复方半边莲凝胶制备工艺优化

目的考察影响复方半边莲凝胶制备工艺的各因素,确定复方半边莲凝胶最佳制备工艺条件。方法在单因素实验基础上,以成型性、涂展性、稳定性的综合作用为指标,采用正交试验设计对卡波姆-940用量、载药量、5%羟苯乙酯乙醇溶液和三乙醇胺用量进行考察,并用高效液相色谱法测定所制凝胶中野黄芩苷的含量。结果确定复方半边莲凝胶最佳处方工艺为:以0.25 g卡波姆-940为凝胶基质,2 g 10%月桂氮卓酮无水乙醇溶液为促渗剂,1.0 g三乙醇胺为p H调整剂、0.4 g甘油为保湿剂、0.3 g 5%羟苯乙酯乙醇溶液为防腐剂;载药量为每1 g凝胶含1 g饮片。结论复方半边莲凝胶制备工艺简便,质地均匀细腻,稳定性良好。

α-淀粉酶协同超声波法提取复方半边莲注射液工艺优化

在超声波条件固定的情况下,采用正交试验设计,运用α-淀粉酶提取复方半边莲注射液指标成分野黄芩苷,以HPLC方法检测野黄芩苷含量.最佳工艺条件为:酶解时间30 min,pH6.0,酶解温度30℃,酶用量0.5 g.在此优化条件下,提取复方半边莲注射液的野黄芩苷含量为4.45 g/L,明显大于复方半边莲注射液注册标准煎煮法野黄芩苷的含量1.34 g/L、单一超声法3.84 g/L、单一α-淀粉酶法1.89 g/L.

纤维素酶法提取制备复方半边莲注射液的工艺条件

探索纤维素酶法提取制备复方半边莲注射液的最佳工艺条件,采用单因素试验和正交试验设计,运用纤维素酶法提取制备复方半边莲注射液,并以HPLC法检测指标成分野黄芩苷含量为指标。结果表明,各因素的影响次序为酶解温度、p H、酶用量、酶解时间,最佳工艺条件为酶解温度45℃,酶用量为7.2 mg/g,最适p H为5.0,酶解时间为60 min。在此条件下,复方半边莲注射液中野黄芩苷含量为2.42mg/m L,明显大于注册标准中煎煮法野黄芩苷含量1.34 mg/m L。相对原注册标准煎煮法,纤维素酶法提取制备复方半边莲注射液工艺简单可行,具有提取效率高、生产周期短等优点。

复方半边莲滴丸制备工艺优化

考察影响复方半边莲滴丸制备工艺的各因素,确定复方半边莲滴丸最佳制备工艺条件。在单因素考察的基础上,以滴丸的外观、重量差异、溶散时限为考察指标,采用正交试验设计对影响复方半边莲滴丸成型工艺的药物与基质比、冷凝介质温度、滴速等因素进行考察,优选复方半边莲滴丸的制备工艺。结果表明,最佳成型工艺为:以液状石蜡为冷凝介质,干浸膏与基质比1∶2,基质与基质比1∶4,药液温度70℃,冷凝介质温度5℃,滴速40滴/min,该工艺制备的滴丸外观圆整度良好,硬度较好,色泽均一。复方半边莲滴丸优选的制备工艺简单、可行、重现性好。

离子液体辅助超声萃取-高效液相色谱同时测定半边莲中6种黄酮类化合物

目的：通过单因素试验和正交试验对离子液体辅助萃取半边莲中黄酮类化合物的条件进行优化,建立高效液相色谱法同时分离测定半边莲中芦丁、槲皮素、柚皮素、橙皮素、山柰酚和芹菜素的方法.方法：采用InertSustain C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）进行分离;流动相为甲醇（B）-乙酸溶液（A,pH 3.0）,梯度洗脱;流速1.0 mL/min;紫外检测波长285 nm;柱温35 ℃.结果：以黄酮类化合物的提取量为指标,最佳提取条件为甲醇体积分数80%、固液比1∶80（g/mL）、萃取时间30 min、离子液体浓度0.6 mol/L.在优化的色谱条件下,芦丁、槲皮素、柚皮素、橙皮素、山柰酚和芹菜素分离效果良好;定性检出限（RSN = 3）依次为0.001 2、0.002 3、0.002 6、0.000 2、0.001 0、0.000 6 μg/mL;样品回收率为91.77%～102.53%.结论：该萃取方法操作简单快速,为半边莲中黄酮类化合物的提取分离及检测提供了有效的方法.

复方叶下珠滴丸质量标准及稳定性研究

目的研究复方叶下珠滴丸的质量标准方法并考察其稳定性。方法采用薄层色谱法对滴丸中叶下珠和半边莲成分进行定性鉴别;用高效液相色谱法(HPLC)测定滴丸中没食子酸和绿原酸的含量;通过加速试验和长期试验考察其稳定性。结果定性鉴别分离度好,易于鉴别。含量测定中,没食子酸浓度在15.04耀120.32滋g·mL-1范围内,浓度与峰面积的线性关系良好(r=0.9992),没食子酸的平均回收率为:99.25%,RSD为0.95%(n=6);绿原酸在浓度10.12耀202.4滋g·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9996),绿原酸的平均回收率为:99.89%,RSD为0.7%(n=6)。3批次复方叶下珠滴丸试样经6个月加速试验和12个月长期试验考察,各项指标均符合质量标准要求。结论所建立方法操作简单,灵敏度高和重现性好;制剂在常温下保存稳定性良好;可作为该制剂的质量控制方法。

复合酶超声波法提取半边莲生物碱的工艺研究

[目的]研究复合酶超声波法提取半边莲生物碱的最佳工艺条件。[方法]以乙醇水溶液为提取剂,采用单因素试验及L16(45)正交试验考察纤维素酶用量、果胶酶用量、酶解温度、pH值和乙醇浓度等5个因素对半边莲中生物碱提取效果的影响。[结果]最佳提取工艺为:纤维素酶用量为24 mg,果胶酶用量为45 mg,酶解时间为30 min,pH值为5.4,乙醇浓度为70%;在此条件下,生物碱的含量为0.860%。[结论]该方法提取率高、稳定性好,可用于半边莲生物碱的提取。

复方半边莲注射液对阿霉素肾病大鼠模型的药理学作用研究

目的:研究复方半边莲注射液对阿霉素肾病大鼠模型的相关药效学作用。方法:通过尾静脉一次性注射阿霉素构造48只SD雄性大鼠肾病模型,随机分为空白组、模型组、阳性组和复方半边莲注射液低、中、高剂量组。对其进行尿液及血清的采集,并对相关指标进行分析。结果:高剂量组能显著降低尿液中尿蛋白含量,血液中血肌酐、尿素氮、总胆固醇、甘油三酯、总蛋白、血清蛋白与模型组相比均有明显改善,低、中剂量组相对效果不显著。结论:该复方注射液对有病理学改变的阿霉素肾病大鼠模型,在适宜药物剂量时,具有明确的治疗效果,为后续其在临床应用研究提供了理论基础。

复方半边莲水溶性药效部位类脂质体制备工艺优化

目的:考察影响复方半边莲水溶性药效部位类脂质体制备工艺的各因素,确定复方半边莲水溶性药效部位类脂质体最佳制备工艺条件。方法:以包封率为指标,采用正交试验设计对影响类脂质体质量的司盘-80:胆固醇、载体:药物、水合温度、水合时间进行考察。结果:复方半边莲水溶性药效部位类脂质体最佳制备工艺参数为:司盘-80:胆固醇为1:1,载体:药物为1.05:1,水合介质为PBS(pH=7.6),水合温度为60℃,超声时间10min,水合时间12min。结论:复方半边莲水溶性药效部位类脂质体制备工艺简单,稳定可行,包封率适宜。

复方半边莲雾化剂对Hela,HepG2,KYSE150三种细胞抑制作用研究

目的:对比单方半边莲药材与复方半边莲药材制成的雾化液分别对Hela,HepG2,KYSE150三种癌细胞模型的生长抑制情况。方法:采用MTT比色法对三种癌细胞的生长抑制情况进行对比。内质网染色初步探究复方制剂的药理学影响结果:以半边莲,半枝莲,白花蛇舌草等比制成的稠膏为料,进一步制得复方半边莲雾化剂,同法得到单方雾化液,用MTT法检测其分别对三种细胞培养72h内三个时间点的抑制作用,以荧光染料Dapoxyl及对HepG2细胞内质网的染色。结:论复方雾化剂的瘤细胞抑制效果更佳,HepG2细胞的内质网信号与剂量正相关。

复方半边莲煎剂的化学成分研究

目的：研究复方半边莲煎剂的化学成分。方法：采用薄层色谱法、硅胶色谱法、凝胶柱色谱法对复方半边莲煎剂进行分离纯化,通过理化方法和波谱数据进行结构鉴定。结果：从复方半边莲煎剂中分离得到6个化合物,通过理化性质及波谱数据分析,分别鉴定为芹菜素-7-O-β-d-葡糖苷（1）、没食子酸（2）、木犀草素-7-O-β-d-葡糖苷（3）、橙皮苷（4）、正丁基-α-d-呋喃果糖苷（5）和正丁基-β-d-呋喃果糖苷（6）。结论：化合物1~6均为首次从复方半边莲煎剂中分离得到。

纤维素酶协同超声波法提取复方半边莲注射液的工艺优选

目的:优选纤维素酶协同超声波法提取复方半边莲注射液的工艺条件。方法:在超声波条件固定的情况下,采用正交试验考察酶用量、酶解pH、酶解时间及酶解温度对复方半边莲注射液中野黄芩苷提取率的影响。采用HPLC测定野黄芩苷含量。结果:最佳工艺条件为酶解温度40℃,酶解pH 6.0,酶用量1 g(6.7 mg·g-1),酶解时间30 min;野黄芩苷质量浓度4.68 g·L-1,明显高于煎煮法(1.34 g·L-1)、单一超声波法(3.84 g·L-1)和单一纤维素酶法(2.26 g·L-1)。结论:纤维素酶协同超声波法提取复方半边莲注射液具有效率高、生产成本低、生产周期短等优点。