芍药甘草汤美白保湿乳液的研制

以传统方剂芍药甘草汤为基础,制备一款乳液并对其美白、保湿功效进行评价;制备赤芍、甘草提取液,采用DPPH自由基清除试验,筛选出两种提取液各自的最佳抗氧化浓度及复配比例;采用单因素实验法优化乳液基质配方,得到复配液最佳添加量;采用络氨酸酶活性抑制实验对乳液的美白功效进行评价;采用CM825皮肤水分测试仪对乳液的保湿功效进行评价;对比护肤乳液(国家标准QB/T 29665—2013)检验指标要求,对乳液成品的感官理化性质进行评价;通过斑贴试验检验乳液的刺激性。结果表明,将甘草和赤芍提取液,以2∶3体积比例复配,制得的甘草赤芍乳液,美白、保湿能力良好,质地均匀,使用感舒适,感官理化性质良好,耐热、耐寒、安全性等指标符合化妆品规范标准。

赤芍拮抗内毒素活性的实验研究

目的:提取分离中药赤芍中拮抗内毒素(LPS)的有效成分并进行药理学活性检测。方法:通过生物传感器,结合常规的中药分离技术,分离提取出赤芍拮抗LPS的有效成分,应用鲎实验和ELISA法检测该有效成分对LPS的中和作用。结果:赤芍中的有效成分与LPS具有较高的结合作用,该结合作用具有较强的中和LPS活性,在体外能够显著抑制由LPS介导小鼠RAW 2 6 4.7细胞释放TNF α。结论:以LPS为靶点,应用生物传感器技术,可快速、有效地提取分离赤芍中具有较强的中和LPS活性的有效成分。

UPLC-MS／MS法同时检测血浆中氧化芍药苷、芍药内酯苷和苯甲酰芍药苷

目的建立UPLC-MS／MS同时测定大鼠静脉注射赤芍水提取物后血浆中氧化芍药苷、芍药内酯苷、苯甲酰芍药苷的分析方法，研究3种指标成分在大鼠体内的药动特征。方法色谱采用WatersBEHC18（2．1mm×50mm，1．7μm）柱，体积流量0．35mlMmin，流动相0．1％甲酸乙腈一0．1％甲酸水梯度洗脱，质谱采用电喷雾电离源，扫描方式为多反应离子监测。结果氧化芍药苷、芍药内酯苷、苯甲酰芍药苷峰面积和质量浓度之间呈良好线性关系（R〉0．99），提取回收率在92，2％～104．4％之间，精密度、准确度、基质效应和稳定性均良好。分布半衰期为5．5—23．6min，消除半衰期为20．2～44．3min。结论表明3个指标成分在大鼠体内具有分布消除迅速的特点。

赤芍提取物的吸湿性及不同提取工艺和辅料对其吸湿性的影响

[目的]研究赤芍提取物的吸湿性,探讨提取工艺和辅料对赤芍提取物吸湿性的影响。[方法]采用粉末吸湿法,测定样品的吸湿率;以吸湿初速度、吸湿加速度、平衡吸湿时间、平衡吸湿量、临界相对湿度等吸湿参数为指标,考察不同提取工艺下赤芍提取物的吸湿性及辅料对其的影响。[结果]提取过程中经过大孔吸附树脂处理和加入一定种类的辅料均可降低赤芍提取物的临界相对湿度和平衡吸湿量。[结论]提取过程的分离纯化和辅料的合理选择可以改善赤芍提取物的吸湿性,起到一定的防潮效果。

赤芍水提物与抗菌药联合对耐药大肠杆菌抑菌作用的研究

为了探究赤芍水提物与抗菌药联合对耐药大肠杆菌的体外抑菌作用,采用微量肉汤稀释法与微量棋盘法来测定各抗菌药与赤芍水提物的最低抑菌浓度(MIC)及二者联合作用后的分级抑菌浓度指数(FICI)。结果显示赤芍水提物与头孢曲松钠、阿莫西林、环丙沙星、诺氟沙星、左旋氧氟沙星、磷霉素、痢菌净、克林沙星、磺胺间甲氧嘧啶、加替沙星、阿米卡星、头孢他啶、林可霉素、头孢噻呋钠、氟苯尼考、阿奇霉素、头孢噻肟、利福平联合作用后的FICI分别为0.27、2.50、1.02、1.01、3.00、0.28、1.02、1.02、1.02、2.02、1.02、0.75、0.56、0.75、0.50、3.00、0.75、0.38。结果表明赤芍水提物与头孢曲松钠、磷霉素、氟苯尼考、利福平联合作用时有协同作用;与林可霉素、头孢噻呋钠、头孢噻肟、头孢他啶联合作用时有相加作用;与阿莫西林、左旋氧氟沙星、加替沙星、阿奇霉素联合作用时有颉颃作用;与环丙沙星、诺氟沙星、痢菌净、克林沙星、磺胺间甲氧嘧啶、阿米卡星联合作用时表现为无关作用。

赤芍中芍药苷、芍药内酯苷双指标考察赤芍总苷提纯工艺优化

目的:双指标考察赤芍的提取纯化工艺。方法:以芍药苷和芍药内酯苷为指标,采用正交试验设计,确定了赤芍的最佳提取工艺,采用大孔吸附树脂纯化赤芍提取物。结果:赤芍的最佳提取工艺为:70%乙醇用量为8mL/g、回流提取3次,每次2h。最佳纯化工艺为:选用AB-8型大孔吸附树脂,径高比为1:8,最大上样量为4.4BV,水洗量为3BV,洗脱流速为1.5BV/h,洗脱剂为40%乙醇,洗脱剂用量为6BV。结论:优选出的提取纯化工艺简便、实用,得到的赤芍总苷纯度高。

赤芍总苷提取与大孔树脂纯化工艺研究

目的:优化赤芍总苷的提取与大孔树脂纯化工艺。方法:以芍药苷含量为指标,采用正交试验方法探讨乙醇浓度、乙醇用量和提取时间对提取结果的影响;考察大孔树脂型号、吸附流速、树脂径高比、水洗除杂体积、洗脱溶剂浓度、洗脱溶剂体积和上样浓度对纯化结果的影响。结果:选取工艺为12或10倍量(BV)80%乙醇提取,每次1.0h,提取2次,提取液过AB-8型大孔吸附树脂柱(树脂径高比为1∶8),吸附流速1mL.m in-1,3BV蒸馏水洗涤,5BV20%乙醇洗脱。结论:该工艺简单经济,可用于赤芍的提取与纯化。

赤芍和赤芍肉桂复方在小鼠血浆中芍药苷浓度比较

目的 :通过对小鼠口服赤芍和赤芍肉桂复方后血浆中芍药苷浓度的比较 ,探讨活血温里复方的药物配伍机理。方法 :色谱条件 :固定相 :C18(2 5 0mm× 4.6mm ,7μm) ,流动相 :甲醇 -水 (3 8:62 ) ,流速 :0 .5ml/min ,检测波长 :2 3 0nm。比较小鼠灌胃1h后实验组 (赤芍肉桂复方 )与对照组 (赤芍 )血浆中芍药苷浓度的差异。结果 :芍药苷与血浆中其它成分能很好分离 ,在 5 .0～ 2 5 0 .0ng/ μL范围内线性关系良好 ,平均回收率为 95 .5 2 % ;最低检测浓度 1.49ng/ μL。赤芍组小鼠平均芍药甙血药浓度为 42 .2 8± 4.43ng/ μL ,而赤芍肉桂复方组为 5 4.2 8± 5 .81ng/ μl(P <0 .0 1)。 结论 :在赤芍肉桂复方中 ,肉桂可提高赤芍主要有效成分芍药苷的血药浓度。

赤芍黄芩配伍微波提取工艺研究

以乙醇溶液为溶剂,采用微波法提取赤芍黄芩配伍中的主要成分芍药苷和黄芩苷,用高效液相色谱法测定芍药苷和黄芩苷含量。采用正交设计和单因素试验考察了微波功率、进料泵频率、提取溶剂体积分数、料液比、浸泡时间等因素对有效成分提取率的影响。结果显示优化的提取工艺条件为原料提取前浸泡9 h,微波提取功率36 kW,进料泵频率为9 Hz,体积分数50%的乙醇作为提取溶剂,料液比为1∶12(m∶V,g/mL),此时芍药苷和黄芩苷的提取率分别为1.84%和2.91%。优化的微波提取法所得有效成分提取率高于超声提取法和回流提取法。

加速溶剂提取法提取赤芍中的芍药苷

目的探讨快速溶剂提取法提取芍药苷的可行性,比较该方法与超声提取法索氏提取法和亚临界水提取法的优越性。方法以芍药苷含量为指标,用单因素考察法对影响加速溶剂提取芍药苷的因素进行优化。结果优选出了加速溶剂提取法提取芍药苷的最佳条件,即以50%乙醇为溶剂,提取温度100℃,提取压力50 kg,流速0.7 ml.min-1,动态提取12 min,收集提取液8 ml。结论加速溶剂提取法可以快速、高效地提取芍药苷。

赤芍水提物对四氯化碳致肝损伤大鼠的保护作用

目的 :探讨赤芍水提取物对四氯化碳 (CCl4 )中毒性肝纤维化大鼠的治疗作用。方法 :复制大鼠CCl4 肝纤维化模型 ,以马洛替酯为阳性对照 ,采用光镜观察组织学改变 ,测定血清丙氨酸氨基转移酶 (ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶 (AST)、一氧化氮 (NO)、透明质酸 (HA)、层粘蛋白 (LN) ,肝组织羟脯氨酸 (Hyp)、丙二醛 (MDA)以反映肝细胞损伤及肝纤维化的程度。结果 :赤芍水提物能降低实验性肝纤维化大鼠血清中升高的ALT、AST、NO、HA、LN水平和肝组织中过高的Hyp、MDA的含量。病理组织学检查亦表明 ,赤芍水提物明显改善实验性肝纤维化。结论 :赤芍水提物对实验性肝纤维化具有治疗作用。

赤芍超临界萃取、化学成分及其抗氧化性能研究

运用超临界CO2分离技术萃取野生赤芍中的挥发性成分,采用气相色谱-质谱联用技术和邻苯三酚超氧自由基产生法对萃取物的化学成分进行分析和清除研究。研究结果表明,用体积分数为70%乙醇作夹带剂超临界CO2萃取下分离得到的萃取油中主要含有抗菌活性的苯甲酸、苯酚和水杨醇、含有抗氧化作用很强的2-羟基苯甲醛、2-甲氧基-4-乙烯基苯酚、苯酚和与常用的抗氧化剂BHT结构极其相似的2-甲基-5-丁基苯酚。对超氧自由基清除研究显示其IC50达到1.013g/L。野生赤芍可用作性能良好的天然抗菌和抗氧化材料。

HP20树脂分离纯化赤芍抑菌活性成分的研究

[目的]从赤芍中提取并确定主要抑菌活性成分。[方法]采用乙醇溶液超声波提取、萃取、HP20树脂柱层析等工序处理赤芍,并将提取物对肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌和黏质沙雷氏菌采用液体2倍稀释法进行体外抑菌试验;用傅里叶变换红外光谱仪分析提取物的FTIR光谱。[结果]100%乙醇洗脱液对3种供试细菌的抑制效果最好,最小抑制浓度(MIC)分别为32.00、32.00和125.00 g/L;提取物与芍药苷标准品的红外光谱相似。[结论]芍药苷是赤芍的主要活性成分,具有明显的抑菌作用。

赤芍与辛芍组方中没食子酸、芍药内酯苷在大鼠体内的药动学比较

目的建立UPLC-MS法,进行辛芍组方与单味赤芍提取物没食子酸、芍药内酯苷大鼠药动学研究,探讨中药复方对药效成分体内过程的影响。方法色谱采用Waters BEH C18柱,0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水梯度洗脱,质谱采用电喷雾电离源(ESI),扫描方式为选择性离子监测(SIR)。实验大鼠分别灌胃辛芍组方、赤芍提取物,测定不同时间点大鼠血浆没食子酸和芍药内酯苷浓度,采用DAS2.0药动学软件对参数进行拟合。结果没食子酸和芍药内酯苷线性关系、精密度、准确度和稳定性良好。没食子酸、芍药内酯苷在大鼠体内符合二室药动学模型,赤芍和辛芍组方两组没食子酸T max和T1/2z差异无显著性,芍药内酯苷的各药动学参数均具有一定差异。结论中药组方与单味药材体内药动学之间存在差异,其产生的原因可能与复方间的相互配伍以及复方组成有关。

正交实验优选赤芍提取工艺研究

目的:优选乙醇提取赤芍工艺。方法:采用正交实验方法,以芍药苷为指标成分,以乙醇浓度、溶剂量、提取时间、提取次数为考察因素,各设置3个水平,对赤芍乙醇提取工艺进行优化。结果:芍药苷的最佳提取工艺条件为:700 ml/L乙醇,8倍量水,提取3次,每次1.5 h。结论:不同条件对赤芍提取物中芍药苷含量有影响。

黄芪、赤芍对小鼠免疫性肝损伤的保护作用

目的:探讨黄芪、赤芍注射液对卡介苗(Bacillus Calmette Guerin,BCG)和脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的小鼠免疫性肝损伤模型的保护作用。方法:采用静脉注射BCG和LPS制备小鼠免疫性肝损伤模型,观察黄芪、赤芍注射液单用及两药配伍对小鼠免疫性肝损伤的影响,检测血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)及小鼠肝组织超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛(MDA)的含量。结果:黄芪、赤芍注射液及二者配伍应用均显著降低免疫性肝损伤小鼠血清ALT、AST、LDH含量,明显提高肝组织SOD活性,降低MDA活性,配伍用药的小鼠ALT、AST、LDH、SOD、MDA五项指标变化均优于黄芪注射液单用(P<0.05、P<0.05、P<0.05、P<0.01、P>0.05)、优于赤芍注射液单用(P<0.01、P>0.05、P<0.05、P<0.01、P<0.05)。结论:黄芪、赤芍注射液对BCG和LPS所致免疫性肝损伤有保护性作用,黄芪注射液配伍赤芍注射液对免疫性肝损伤保护性作用优于两药单用。

补阳还五汤超微颗粒与传统汤剂治疗中风恢复期气虚血瘀证的比较研究

目的观察补阳还五汤的不同剂型对中风恢复期的临床疗效。方法将60例患者随机分成治疗组和对照组各30例。治疗组给予补阳还五汤超微颗粒制剂治疗,对照组给予补阳还五汤传统汤剂治疗。治疗30 d后,观察治疗前后的临床症状、中医证候和神经功能积分的变化。结果补阳还五汤超微颗粒组总显著进步率为56.7%,总显效率为63.3%;补阳还五汤传统汤剂组总显著进步率为33.3%,总显效率为30%。两组差异有统计学意义(P<0.05)。补阳还五汤超微颗粒组中医证侯积分减少明显优于补阳还五汤传统汤剂组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论补阳还五汤超微颗粒组疗效优于传统汤剂组。

赤芍提取物有机溶剂残留检测研究

目的:建立赤芍提取物中2种有机溶剂残留量的检测方法。方法:采用顶空气相色谱法,以正丙醇为内标物对乙醇、正丁醇进行检测。以FFAP毛细管柱(30m×0.53mm,1μm)为色谱柱,柱温为60℃,载气为氮气,柱前压20kPa,进样口温度为220℃,FID检测器,检测器温度为250℃,空气流速500ml/min,氢气流速50ml/min。结果:乙醇、正丁醇分别在2.5～240mg/L(r=0.9996),0.5～48mg/L(r=0.9999)的浓度内呈良好的线性关系;平均回收率分别为99.95%、99.93%(RSD=3.5、3.2,n=9)。结论:顶空气相色谱法简便、快速、重现性好,适用于赤芍提取物中有机溶剂残留量的检测。

RP-HPLC测定小鼠口服赤芍吴茱萸复方后血浆中芍药苷的浓度

目的 建立测定小鼠口服赤芍吴茱萸复方后血浆中芍药苷的方法。方法 采用HPLC法,C1 8柱(2 5 0mm×4 .6mm ,7μm) ,甲醇-水(38∶6 2 )为流动相,流速0 .5ml·min-1 ,检测波长2 30nm。结果 芍药苷与血浆中其他成分能很好分离,芍药苷在5 .0～2 5 0 . 0ng·μl-1 范围内线性关系良好(r=0 .9999) ,RSD <1 0 %,平均回收率95 . 5 2 %,最低检测浓度1 .49ng·μl-1 。结论 本法快速、灵敏、准确,可用于芍药吴茱萸复方在小鼠体内芍药苷的血浆浓度分析。

赤芍中芍药苷的超声波强化醇提工艺优化

采用超声波强化过程提取技术,以乙醇为萃取溶剂提取芍药苷,用高效液相色谱(HPLC)分析检测方法分析芍药苷浓度,并以芍药苷提取得率为评价标准。通过正交设计方法,选择乙醇与药材之间的倍量、提取时间、提取次数、乙醇浓度四因素进行正交试验,优化超声波法醇提赤芍中芍药苷的工艺条件。通过残差分析和方差分析,确定赤芍超声提取的最佳工艺条件为:6倍量的70%乙醇溶液,超声提取3次,每次1 h,提取次数对芍药苷的含量影响最大。在优化实验条件下,从赤药中提取的芍药苷含量为36.04 mg/g。