葡萄糖酸锌分散片的制备及质量控制

目的探讨葡萄糖酸锌分散片的制备工艺及质量控制方法。方法采用络合滴定法测定其含量。结果制得的葡萄糖酸锌分散片口感好、表面光滑美观、色泽均匀、硬度适中、服用方便。葡萄糖酸锌的平均回收率为100.02%,RSD为0.17%(n=9);3 min内完全崩解,符合分散片的要求。结论该方法简便、准确,可用于本品的质量控制。

HPLC法测定复方氨酚葡锌片中盐酸二氧丙嗪的含量及含量均匀度

目的建立用HPLC法测定复方氨酚葡锌片中盐酸二氧丙嗪的含量及含量均匀度的方法。方法采用C18柱,以0.05mol·L-1醋酸铵溶液-甲醇(60∶40)为流动相;流速为1.0ml·min-1;检测波长328nm。结果盐酸二氧丙嗪在2.01μg·ml-1-50.27μg·ml-1浓度范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.6%,RSD=1.68%(n=5)。结论方法简便,结果准确,可作为本品质量控制方法。

RP-HPLC法检查复方氨酚葡锌片中盐酸二氧丙嗪含量均匀度及含量测定

目的采用HPLC法同时测定复方氨酚葡锌片中盐酸二氧丙嗪的含量均匀度及含量。方法以C18化学键合硅胶为固定相,以水-乙腈-三乙胺（90∶10∶0.2）为流动相,检测波长为226nm。结果平均加样回收率盐酸二氧丙嗪为100.5%,RSD=1.48%（n=9）。盐酸二氧丙嗪在0.08~0.8μg.mL-1范围内,浓度与峰面积值呈良好的线性关系。结论方法简便、快速、结果准确。

复方氨酚葡锌片质量标准的提高研究

目的:建立同时测定复方氨酚葡锌片中对乙酰氨基酚含量及溶出度和盐酸二氧丙嗪含量及含量均匀度的HPLC方法。方法:色谱柱为ZORBAX SB-C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm)柱,流动相为乙腈-0.5%磷酸二氢钾溶液(50:50),流速为1.0ml·min^(-1),检测波长为226 nm。结果:对乙酰氨基酚的线性范围为8.09～80.88μg·ml^(-1)(r=1.000 0);平均回收率为100.36%,RSD为0.6%(n=6);盐酸二氧丙嗪的线性范围为4.00～40.00μg·ml^(-1)(r=0.999 9);平均回收率为99.74%,RSD为1.3%(n=6);对乙酰氨基酚溶出度和盐酸二氧丙嗪的含量均匀度均符合要求。结论:该方法简单,快速,准确,可为复方氨酚葡锌片的质量控制提供依据。

高效液相色谱法测定复方氨酚葡锌片中对乙酰氨基酚的含量

目的 :建立高效液相色谱法测定复方氨酚葡锌片中对乙酰氨基酚的含量。方法 :采用Alltech C18柱 ,甲醇 水 ( 2 0 80 )为流动相 ,检测波长为 2 4 6nm。结果 :对乙酰氨基酚在 4～ 6 0 μg/mL范围呈线性 ,A =- 13496 .96 0 9+7830 2 .6 2 11C(r =0 .9999) ;平均回收率为 99.83% ,RSD为 0 .93% (n =6 )。结论 :高效液相色谱法测定复方氨酚葡锌片中对乙酰氨基酚的含量 ,方法准确。

HPLC测定复方氨酚葡锌片中的有关物质对氨基酚的含量

目的采用高效液相色谱法(HPLC)测定复方氨酚葡锌片中的有关物质对氨基酚的含量。方法采用Waters XBridge C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,0.05 mol/L醋酸铵溶液-甲醇(97:3)为流动相,流速1.0 ml/min,柱温30℃,检测波长230 nm,进样量10μl。结果复方氨酚葡锌片中的主成分与有关物质对氨基酚能完全分离,中药成分板蓝根浸膏粉对对氨基酚检测无影响,对氨基酚在0.8~2.8μg/ml浓度范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.9998;最低检测限和定量限分别为0.05,0.20μg;两种规格产品的平均加样回收率分别为100.63%,101.37%,RSD分别为1.05%,0.24%(n=9)。结论该方法操作简便、快捷、准确,专属性好,适用于复方氨酚葡锌片中的有关物质对氨基酚的含量测定,有利于质量控制。

HPLC法测定复方氨酚葡锌片中盐酸二氧丙嗪的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方氨酚葡锌片中盐酸二氧丙嗪的含量。方法:采用SPHERI-5 RP-18柱,乙腈—水—三乙胺(55:45:0.1)为流动相,269nm为检测波长。结果:测得线性范围40～500μg/ml(γ=0.9997),平均回收率为99.8％,RSD为0.4％(n=6)。结论:本法简便,快速,专属性强。

HPLC-ELSD法测定复方氨酚葡锌片中葡萄糖酸锌和对乙酰氨基酚的含量

目的建立一种快速，准确的HPLC-ELSD法测定复方氨酚葡锌片中葡萄糖酸锌和对乙酰氨基酚含量的方法。方法HPLC-ELSD法，色谱柱：Kromasil C18（4．6mm×250mm，5μm）；流动相：乙腈-水（20：80）；检测温度：41℃；流速：1．0mL·min^-1；进样量为201J,L；雾化气体N2流速2．5L·min^-1。结果葡萄糖酸锌和对乙酰氨基酚分别在0．09976—0．1796mg·mL^-1、0．1385～0．2493mg·mL^-1范固内浓度与峰面积具有良好的线形关系（r分别为0．9985，0．9992）；葡萄糖酸锌和对乙酰氨基酚的平均回收率分别为98．78％和98．70％，RSD分别为0．62％和0．36％（n=9）。结论本法快速，简便，灵敏度高，重现性好。

HPLC法测定复方氨酚葡锌片中(R,S)-告依春的含量

目的建立一种反相高效液相色谱方法测定复方氨酚葡锌片中（R,S）-告依春的含量。方法采用C18色谱柱,甲醇-0.05%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速为0.8mL.min-1,柱温为30℃,检测波长为245nm。结果 （R,S）-告依春在5.6-32.6mg.L-1（r=0.9997）范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为100.9%。结论该方法准确可靠、重复性好,可作为复方氨酚葡锌片的质量控制方法。

HPLC法测定复方对乙酰氨基酚分散片的含量

目的:采用高效液相色谱法测定复方对乙酰氨基酚分散片的含量。方法:选用Spherisob-CN色谱柱,乙腈-水-冰醋酸(30:70:1),检测波长为280nm,流速为1.0ml·min-1。结果:对乙酰氨基酚在1.267-5.069μg范围内呈线性关系;氯唑沙宗在0.978-3.910μg范围内呈线性关系。结论:该法具有准确、简便、快速、灵敏等特点。

复方氨酚葡锌片中对乙酰氨基酚含量测定方法研究

目的:采用高效液相色谱法检测对乙酰氨基酚含量,排除其他原辅料对吸收度的影响,使测得结果更加准确。方法:色谱柱为Waters Sunfire C18(4.6×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%冰醋酸(20:80),流速为1.0ml/min,检测波长为249nm。结果:对乙酰氨基酚在2μg/ml^20μg/ml浓度范围内,r2=0.9994。回收率为99.1%(n=9),RSD为0.6%。结论:建立的方法快速、准确、专属性强、重现性好,适用于复方氨酚葡锌片中对乙酰氨基酚含量测定。

复方嗜酸乳杆菌片联合赖氨葡锌颗粒治疗小儿轮状病毒性肠炎的效果

目的:观察复方嗜酸乳杆菌片联合赖氨葡锌颗粒治疗小儿轮状病毒性肠炎的效果。方法:选取2020年1月至2022年1月该院收治的92例轮状病毒性肠炎患儿进行前瞻性研究,根据随机数字表法将患儿分为对照组和观察组各46例。对照组采用赖氨葡锌颗粒治疗,观察组在对照组基础上联合复方嗜酸乳杆菌片治疗。治疗1周后,比较两组临床疗效、临床症状消失时间、治疗前后血清心肌酶谱指标[肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)]水平、炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]水平及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为97.83%(45/46),明显高于对照组的82.61%(38/46),差异有统计学意义(P<0.05);观察组止泻时间、退热时间及呕吐消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组血清CK、LDH、IL-6、hs-CRP水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方嗜酸乳杆菌片联合赖氨葡锌颗粒治疗轮状病毒性肠炎患儿可提高治疗总有效率,加快症状消失,改善心肌酶谱指标、炎性因子水平,效果优于单用赖氨葡锌颗粒治疗。

赖氨葡锌颗粒联合乳酸菌素片治疗小儿肺炎继发性腹泻的疗效及对血清锌含量水平的影响

目的研究赖氨葡锌颗粒联合乳酸菌素片对小儿肺炎继发性腹泻的临床疗效及对血清微量元素锌含量水平的影响。方法选取普宁市人民医院儿科2018年2月至2019年6月接诊的80例小儿肺炎继发性腹泻患者,用随机数表法分为两组,每组40例,对照组嚼服乳酸菌素片,观察组在对照组基础上加用赖氨葡锌颗粒口服。观察两组患儿的疗效、不良症状消失时间及血清中锌含量水平。结果与对照组相比,观察组不良症状消失时间显著缩短,治疗有效率及治疗后血清中锌含量均显著提高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论赖氨葡锌颗粒联合乳酸菌素片的疗法比单用乳酸菌素片的疗法对小儿肺炎继发性腹泻的疗效更好更快,且能补充患儿因腹泻流失的微量元素锌。

RP-HPLC法测定复方氨酚葡锌片中对乙酰氨基酚和盐酸二氧丙嗪的含量

目的:采用高效液相法同时测定复方氨酚葡锌片中对乙酰氨基酚和盐酸二氧丙嗪的含量。方法:以C18化学键合硅胶为固定相,以水-乙腈-三乙胺(90﹕10﹕0.2)为流动相,检测波长为226 nm进行测定。结果:平均加样回收率对乙酰氨基酚为100.3%,RSD=0.71%(n=9);盐酸二氧丙嗪为98.79%,RSD=0.31%(n=9)。对乙酰氨基酚在20～200μg/ml范围内;盐酸二氧丙嗪在0.2～2μg/ml范围内,浓度与峰面积值呈良好的线性关系。结论:方法简便、快速、结果准确。

葡萄糖酸锌片在小儿感冒治疗中的临床效果

目的分析葡萄糖酸锌片在小儿感冒治疗中的临床效果。方法选择我院收治的感冒患儿112例,按照随机数字表法分为对照组(n=56)和观察组(n=56)。对照组给予小儿氨酚黄那敏颗粒,观察组在对照组治疗的基础上给予葡萄糖酸锌片。比较两组患儿治疗效果,临床症状消失时间及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率(96.43%)显著高于对照组(83.93%)(P<0.05);观察组鼻塞、流涕、咳嗽症状消失时间均明显短于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率与对照组比较无显著差异(P>0.05)。结论感冒小儿采用葡萄糖酸锌片辅助治疗,能有效改善其临床症状,提高治疗效果。

HPLC法同时测定复方氨酚葡锌片中对乙酰氨基酚和盐酸二氧丙嗪的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定复方氨酚葡锌片中对乙酰氨基酚和盐酸二氧丙嗪含量的方法。方法:色谱柱为Sinochrom ODS-BP,流动相为0.04mol·L-1KH2PO4(pH2.60,含0.40%三乙胺)-乙腈(75∶25),流速为1.0mL·min-1,检测波长为264nm,柱温为室温,进样量为20μL。结果:对乙酰氨基酚和盐酸二氧丙嗪检测浓度的线性范围分别为2.818×10-3～3.605×10-1mmol·L-1、1.118×10-4～1.431×10-2mmol·L-1,回收率均大于99.2%,日内RSD均<1.82%,日间RSD均<1.90%。结论:本方法快速、简便、准确,可用于该制剂的含量测定。

复方氨酚葡锌分散片处方及其制备工艺研究

目的研究复方氨酚葡锌分散片的制备工艺和最佳处方。方法以崩解时间为考察指标,采用单因素试验和正交设计试验,对复方氨酚葡锌分散片的处方进行优化。结果按优化处方工艺制备的复方氨酚葡锌分散片,符合分散片的质量要求,并且其溶出较普通片快。结论本法研制的复方氨酚葡锌分散片处方合理、工艺可行,适合工业化生产。