方酸与芳伯胺在有水介质中的脱水缩合反应

与通常的脱水缩合反应条件不同，而以Ｈ２Ｏ或以Ｈ２ＯＤＭＳＯ（１∶２，体积比）为介质，加热下方酸与芳伯胺之间可顺利实现脱水反应．方酸与芳伯胺的摩尔比为１∶２．２时，主要生成双取代产物异方酰胺；在１∶１的情况下，主要生成单取代产物Ｎ芳基氮氧方酸．

N-芳基氮氧方酸与HMPA的反应

Ｎ－芳基氮氧方酸与ＨＭＰＡ的反应＊陈益钊李聚才（四川大学化学系成都６１００６４）黄锋（中国人民解放军防化研究院北京１０２２０５）陈凌勇（泸州医学院泸州６４６０００）关键词Ｎ－芳基氮氧方酸六甲基磷酰胺酰胺的酸解环丁烯二酮方酸化学中图分类号Ｏ６２４．４２...

芳基异方酰胺与HMPA及一些羧酰胺的反应

研究了1,3-双芳基异方酰胺与六甲基磷酰三胺(HMPA)及其它羧酰胺的反应制得了15个既含芳胺基又含脂肪基的不对称方酰胺。该反应提供了制备既含芳胺基又含二甲胺基、甲胺基和乙胺基的不对称方酰胺的较为有效的方法。对反应机理作了初步讨论。

氧方酸二正丁酯与芳伯胺的反应

氧方酸二正丁酯（３，４－二丁氧基－３－环丁烯二酮）与芳伯胺反应，因反应条件和伯胺的性质不同而所得产物不同，既可生成单取代产物，也可生成邻位（１，２－位）或对角线（１，３－位）的双取代产物．

3－吗啉基－4－丁氧基－3－环丁烯二酮与胺的反应

３－吗啉基－４－丁氧基－３－环丁烯二酮１与胺反应时，因胺的性质和反应条件不同会出现多种情况．一般情况下，酯基被胺解，胺基进入邻位如３和４．１，３－丙二胺、间氨基酚与１作用，除了胺解还发生分子内和分子间的酰胺交换反应如６和７，后者胺基的位置也有变化．邻氨基酚和邻苯二胺与１的反应产物不是１，２－而是１，３－取代的方酰胺．

氮硫方酸与卤代烃的反应

氮硫方酸的巯基和氨基有较高的反应活性．利用巯基酸性较强易于成盐的特点，实现了氮硫方酸与卤代烃的选择性Ｓ－烃基化反应，成功地制得了１１个相应的衍生物．

含磺酰胺基和羧苯基的异方酰胺的合成

以3-[邻(或对)羧苯胺基]-4羟基-3-环丁烯二酮(1a,1b)为底物,与一些磺胺反应,成功地制得了14个新的不对称取代的异方酰胺。3a～3f和4a～4f结构上的共同特点是,有药物作用的磺酰胺和邻(或对)氨基苯甲酸的结构单元,通过方酸四碳环的桥接作用而共存于同一分子之中。

方酸1,2-取代衍生物的合成及反应

对近年来以方酸和方酸简单衍生物（如方酰氯、方酸酯等）为原料制备１，２－取代方酸衍生物的反应。

氧方酸与一些酰胺的反应研究

氧方酸与磷酰胺ＨＭＰＡ、羧酰胺的可能的反应历程．氧方酸酸解二甲基甲酰胺和二甲基乙酰胺的反应是分步进行的．氧方酸与其它物质在ＤＭＦ中反应时，不能忽略ＤＭＦ的参与作用．氧方酸与ＨＭＰＡ反应是制备１，３－双－Ｎ，Ｎ－二甲基异方酰胺的好方法，与氨基甲酸乙酯或乙酸胺的反应可用于氮氧方酸（３－氨基－４－羟基－３－环丁烯二酮）的制备．

氮氧方酸正丁酯的自缩合反应

在乙醇钠存在下，氮氧方酸正丁酯（３－氨基－４－丁氧基－３－环丁烯二酮）发生自身缩合反应．它首先发生分子间的、继而发生分子内的亲核取代反应，生成一个互并的三环分子５．５在不同的条件下有不同的结构形式．