Expression of CD40 and CD40L on Peripheral Blood Mononuclear Cells in Patients with Condyloma Acuminatum

To observe the expression of CD40/CD40L on peripheral blood mononuclear cells （PBMC） in patients with eondyloma aeuminatum （CA）, flow eytometry was employed to examine the expression of CD40 and CD40L on PMBC in 36 patients with CA and 20 healthy controls. Our results showed that mean level of CD40 expression in CA patients was significantly lower than that in the controls （6.58 %±2.74 % vs 14.81 %±6.12 %, t=5. 703, P〈0.05）; the average level of CD40L in CA patients was also significantly lower than that in the controls （0.73 % ±0.54 % vs 2.67 %±2.43 %, t=3. 532, P〈0.05）. Our resutls suggest that the reduced costimulatory interaction of CD40 and CD40L in CA patients may be one of the important factors responsible for the low cellular immunity.

CD_(40)激发对恶性B淋巴细胞体外生物学行为的影响

目的 观察重组人可溶性CD4 0 配体 (rhsCD4 0 L)及CD4 0 L基因转染细胞 (CD4 0 L TC)对恶性B淋巴细胞体外生物学行为的影响 ,探讨rhsCD4 0 L在肿瘤生物治疗中的可能作用。方法 利用基因工程技术获得了rhsCD4 0 L和CD4 0 L TC ,分别与恶性B淋巴细胞株XG2、XG7、U2 6 6、82 2 6、Raji及Daudi共同作用 ,分析了CD4 0 激发对肿瘤细胞的体外增殖 (锥虫蓝计数法 )、细胞周期 (碘化丙锭掺入法 )、细胞表面共刺激分子的表达 (免疫荧光标记法 )以及细胞凋亡 (Annexin Ⅴ FITC法 )的效应。结果 ①恶性B淋巴细胞株CD4 0 表达呈异质性 ,XG2高表达CD4 0 ,82 6 6、Raji和Daudi中度表达 ,而XG7和U2 6 6不表达CD4 0 。显微镜下观察发现 ,rhsCD4 0 L(5 μg ml)可引起XG2或Daudi细胞的同型聚集 ,该效应在作用 6～ 8h后即可出现 ;与CD4 0 L TC细胞共育后 (肿瘤细胞 :CD4 0 L TC =5∶1) ,XG2 ,Raji和Daudi细胞可粘附于CD4 0 L TC表面 ;②rhsCD4 0 L和CD4 0 L TC均可显著抑制XG2、Raji和Daudi细胞的体外增殖 ,导致XG2细胞呈现G1 期阻滞 ,而Raji和Daudi细胞阻滞于G2 期。并诱导XG2、Raji、Daudi细胞的凋亡 ,凋亡率分别为 :XG2细胞 2 3 3%和 18.8% ,Raji细胞 11.6 %和 8.9% ,Daudi 14 .2 %和 15 .9% ;③表型分析显示

骨髓基质细胞表面CD_(40)分子配基化促进IL-6和Flt3配体的释放及其作用

目的 分析人骨髓基质细胞 (BMSC)CD40 分子及其配体 (CD40 L)的表达 ,观察BMSC经CD40 激发型单抗 (5C11)激发后 ,其培养上清中IL 3、IL 6、Flt3配体 (FL)和干细胞因子 (SCF)含量变化及对纯化脐血CD3 4 + 细胞的作用。方法 新鲜分离人骨髓单个核细胞 ,经体外培养获得BMSC。间接免疫荧光标记 ,流式细胞仪分析细胞表面CD40 和CD40 L的表达 ,并与 5C11(2 0 μg/ml)共同孵育 ,分别于 2 4 ,4 8和 72h取上清液 ,ELISA法测定IL 3、IL 6、FL和SCF含量 ;在与 5C11共同培养 2 4h后 ,收取培养上清 ,与纯化的脐血CD3 4 + 细胞共同孵育 ,1周后进行细胞计数、细胞集落培养 ,并用钙磷脂结合蛋白 (An nexinⅤ )标记 ,流式细胞仪分析细胞凋亡。结果 发现BMSC表达CD40 分子 ,经 5C11激发后 ,BMSCIL 6和FL分泌增加 ,而对IL 3及SCF含量无影响 ;BMSC经 5C11激发培养后支持脐血CD3 4 + 细胞的增殖 ,培养 7d后其细胞数和集落数显著多于对照组 ,且细胞凋亡率低 ,二者差异有显著性 (P <0 .0 1)。结论 BMSCCD40 分子配基化可促进IL 6和FL的分泌 ,并支持CD3 4 + 细胞的增殖 ,CD40 /CD40 L可能通过调节细胞因子的释放参与造血调控。