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Clinical features of familial adenomas polyps in Chinese and establishment of its immortal lymphocyte cell lines 被引量:2
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作者 Shan-Rong Cai Su-Zhang Zhang Shu Zheng 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2007年第20期2858-2861,共4页
AIM: To reserve the rare Chinese familial adenomas polyp (FAP) family resource and to investigate the clinical features of FAP in Chinese for its diagnosis. METHODS: Clinical features of patients with FAP were inv... AIM: To reserve the rare Chinese familial adenomas polyp (FAP) family resource and to investigate the clinical features of FAP in Chinese for its diagnosis. METHODS: Clinical features of patients with FAP were investigated. If there is any question, their medical records were verified. Blood sample was taken and lymphocyte immortal cell lines were established with modified EB-transformation methods. Congenital hypertrophy of retinal pigment epithelium (CHRPE) was checked by an experienced ophthalmologist. RESULTS: Twenty seven families including 21 classical FAP (CFAP) families, 3 attenuated FAP (AFAP) families, and 3 suspected AFAP families were investigated. A total of 116 lymphocyte immortal cell lines were established from 26 families. In all the FAP families, colorectal cancer occurred at the mean age of 42.84 years. Of the 16 families checked, 15 (93.75%) had CHRPE. The mean number of patients suffering from colorectal neoplasm was 3.14 in CFAP families and 2.0 in AFAP families (P 〈 0.01). The mean oldest age at diagnosis of FAP was 41.75 years in CFAP families, and 58.67 years in AFAP families, respectively (P 〈 0.01). Mean age of development of colorectal cancer was 42.23 in CFAP and 57.33 years old in AFAP (P 〈 0.01). Mean of the earliest age at diagnosis of FAP was 29.95 years in the FAP families with a positive family history and 46.80 years in the FAP families with a negative family history (P 〈 0.01). The ratio of extra-intestinal tumors to colorectal neoplasms was different in the two kinds of families with positive and negative family history (P 〈 0.01). CONCLUSION: Additional use of ciclosporin will effectively improve to establish lymphocyte immortal cell lines with modified EB- transformation methods. In Chinese FAP, there was a high frequency of CHRPE, and a later age at diagnosis and a later age of development of colorectal cancer in AFAR And earlier age at diagnosis in FAP with positive family history was also found that will help to diagnose various kinds of FAP in Chinese. 展开更多
关键词 Adenomatous polyposis coli PEDIGREE Phenotype Family history congenital hypertrophy of retinal pigment epithelium Immortal cell line
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结晶样视网膜色素变性患者血脂浓度的变化 被引量:8
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作者 李孟达 殷晓贝 +2 位作者 何婷 孙晓伟 李根林 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期47-50,共4页
背景 结晶样视网膜色素变性(BCD)为一种先天性遗传性眼病,已有研究认为其与血清中脂肪酸代谢异常有关,但目前鲜见关于BCD与血清中脂质水平变化关系的报道. 目的 分析BCD患者血清脂质浓度的变化情况.方法 采用前瞻性研究设计,本研究经... 背景 结晶样视网膜色素变性(BCD)为一种先天性遗传性眼病,已有研究认为其与血清中脂肪酸代谢异常有关,但目前鲜见关于BCD与血清中脂质水平变化关系的报道. 目的 分析BCD患者血清脂质浓度的变化情况.方法 采用前瞻性研究设计,本研究经过北京同仁医院伦理委员会批准,受检者受检前均签署知情同意书.纳入2011年11月至2013年3月于北京同仁医院眼科就诊的双眼BCD患者50例及同期进行健康体检、年龄和性别匹配的健康体检者50人,采集受检者外周静脉血3 ml,由检验科专业人员检测受检者血清三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)浓度,结果的判定参照《中国成人血脂异常防治指南》(2007版)中成年人的正常值标准,并将BCD患者组检测结果与正常对照组进行比较.结果 50例BCD患者中血脂水平异常者占58.00%(29/50),其中高TG血症者占34.48% (10/29);高TC血症者占34.48% (10/29);混合型高脂血症者占27.59%(8/29).BCD患者血清TG、TC、LDL-C浓度分别为(1.63±1.19)、(5.10±1.05)、(3.27±0.97) mmol/L,明显高于正常对照组的(0.93±0.33)、(4.33±0.56)、(2.63±0.51) mmol/L,差异均有统计学意义(t=4.036、4.496、4.095,均P=0.000). 结论 血脂异常可能与BCD发病有关. 展开更多
关键词 脉络膜疾病/遗传性 眼底 眼色素上皮 视网膜变性/先天性 血脂 结晶样视网膜色素变性
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先天性视网膜色素上皮肥大的研究现状 被引量:1
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作者 尹小芳 叶祖科 +1 位作者 罗书科 卢彦 《国际眼科杂志》 CAS 北大核心 2020年第2期267-270,共4页
先天性视网膜色素上皮肥大(CHRPE)是一种临床上较为少见的眼底病变。由于它一般不引起严重的临床症状,多数眼科医生对它的认识很少,可能容易导致错误的诊断和治疗。本文着重介绍CHRPE的流行病学资料、临床特点、影像学特征及预后转归等... 先天性视网膜色素上皮肥大(CHRPE)是一种临床上较为少见的眼底病变。由于它一般不引起严重的临床症状,多数眼科医生对它的认识很少,可能容易导致错误的诊断和治疗。本文着重介绍CHRPE的流行病学资料、临床特点、影像学特征及预后转归等,以便临床上正确地鉴别诊断和指导治疗随访。 展开更多
关键词 先天性视网膜色素上皮肥大 鉴别诊断 预后转归
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家族性腺瘤性息肉病患者中先天性视网膜色素上皮肥厚的FFA研究 被引量:1
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作者 丁衍 许预 徐晓东 《国际眼科杂志》 CAS 2010年第6期1157-1159,共3页
目的:研究家族性腺瘤性息肉病(familial adenomatous polyposis,FAP)患者中双眼多灶性先天性视网膜色素上皮肥厚(congenital hypertrophy of the retinal pigment epithelium,CHRPE)患者的眼底荧光素血管造影(fundus fluoresceinangiogr... 目的:研究家族性腺瘤性息肉病(familial adenomatous polyposis,FAP)患者中双眼多灶性先天性视网膜色素上皮肥厚(congenital hypertrophy of the retinal pigment epithelium,CHRPE)患者的眼底荧光素血管造影(fundus fluoresceinangiography,FFA)的特点。方法:我们对22例有65处CHRPE病灶的FAP患者前瞻性进行FFA和眼底检查。结果:发现86%CHRPE病损面积>0.5个视盘直径,74%的CHRPE病变接近视网膜血管,视网膜血管有以下变化:46%CHRPE病变中出现毛细血管无灌注区,8%穿过病灶的视网膜血管部分阻塞,6%出现脉络膜视网膜吻合支,3%病变有毛细血管微血管瘤,5%可观察到脉络膜毛细血管,20%的脉络膜毛细血管出现在脱色素边缘晕环中。约10%的CHRPE病变眼底检查未发现,只能通过FFA观测到。结论:虽然通过眼底检查能诊断CHRPE,但有些病变仍需通过FFA确诊,其对此病变仍是非常有用的诊断方法。 展开更多
关键词 先天性视网膜色素上皮肥厚 眼底荧光素血管造影 家族性腺瘤性息肉病
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Leber先天性黑曚患者临床特征与基因筛查 被引量:2
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作者 董嫱 张华 《转化医学电子杂志》 2017年第8期20-23,共4页
目的:对Leber先天性黑矇的临床表现以及遗传学特点予以分析,并对已知的和可能存在的致病基因突变位点进行筛查研究.方法:以56例Leber先天性黑矇患者为研究对象,收集其临床资料.使用多聚酶链式反应技术(PCR)将Lerber先天性黑矇致病相关... 目的:对Leber先天性黑矇的临床表现以及遗传学特点予以分析,并对已知的和可能存在的致病基因突变位点进行筛查研究.方法:以56例Leber先天性黑矇患者为研究对象,收集其临床资料.使用多聚酶链式反应技术(PCR)将Lerber先天性黑矇致病相关致病基因视网膜色素上皮基因(RPE65)和卵磷脂视黄醇酰基转移酶基因(LRAT)中的全部外显子与外显子-内含子接会处进行扩增,测序分析致病的突变基因.结果:对56例患者行RPE65基因十四个外显子和LRAT基因三个外显子的检测,发现了7处单核苷酸多态性改变.结论:由于Leber先天性黑曚的临床表现具有多样性,其诊断有赖于症状和眼底表现以及各项辅助检查.本组56例患者可能与RPE65外显子和LRAT外显子突变无关.不同患者均发现同一位点的同样单核苷酸多态性的改变,具有一定的临床价值和基础研究意义,应增加样本量对蛋白功能进一步分析. 展开更多
关键词 视网膜色素上皮基因 卵磷脂视黄醇酰基转移酶基因 Leber先天性黑曚 突变 基因
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伴先天性视网膜色素上皮肥大的家族性腺瘤性息肉病诊疗探索
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作者 黄小波 张迪 +5 位作者 彭慧 杨筱曦 屈蕾 郑宇星 夏朝霞 任东林 《结直肠肛门外科》 2021年第5期446-452,共7页
家族性腺瘤性息肉病(FAP)有高度恶变倾向,提倡早诊断早治疗。先天性视网膜色素上皮肥大(CHRPE)是该病最常见且最早出现的肠外表现。结合已有文献报道和作者团队临床实践经验,我们认为,虽然目前以CHRPE作为早期确诊FAP体征的诊断标准尚... 家族性腺瘤性息肉病(FAP)有高度恶变倾向,提倡早诊断早治疗。先天性视网膜色素上皮肥大(CHRPE)是该病最常见且最早出现的肠外表现。结合已有文献报道和作者团队临床实践经验,我们认为,虽然目前以CHRPE作为早期确诊FAP体征的诊断标准尚未建立,但采用结肠镜检查、基因检测和眼科筛查相结合的方法诊断FAP可为患者提供获益。本文通过分析本中心伴CHRPE表现的FAP病例诊治经验,对FAP家系进行眼科筛查,分析患者的眼部特征并展开思考,探讨将CHRPE作为早期特征性肠外表现诊断FAP的可行性。 展开更多
关键词 家族性腺瘤性息肉病 先天性视网膜色素上皮肥大 诊断
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