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传染性软疣样先天自愈性朗格汉斯细胞组织细胞增生症一例并文献复习
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作者 陈学超 王建文 +1 位作者 卢宪梅 杨青 《中国麻风皮肤病杂志》 2024年第11期799-801,共3页
先天自愈性朗格汉斯细胞组织细胞增生症是一种少见的新生儿疾病,初发年龄多为出生至9个月,皮损表现多样,多为丘疹、结节、丘疱疹,皮下结节等。本文报道一例3个月女性患儿,躯干、下肢散发粟粒大小丘疹,部分皮疹中央可见脐凹,部分皮疹顶... 先天自愈性朗格汉斯细胞组织细胞增生症是一种少见的新生儿疾病,初发年龄多为出生至9个月,皮损表现多样,多为丘疹、结节、丘疱疹,皮下结节等。本文报道一例3个月女性患儿,躯干、下肢散发粟粒大小丘疹,部分皮疹中央可见脐凹,部分皮疹顶部结痂。皮损组织病理及免疫组化染色符合朗格汉斯细胞组织细胞增生症。未予治疗,随访4个月皮疹消退,随访1年无新发皮疹。 展开更多
关键词 朗格汉斯组织细胞增生症 自愈性 先天性
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传染性软疣样表现的先天自愈性朗格汉斯细胞组织细胞增生症5例皮肤镜特点及临床与组织病理分析 被引量:2
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作者 张莉 张曌 +3 位作者 浦芸静 江弘婧 代红艳 舒虹 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期49-53,共5页
目的:总结5例传染性软疣样表现的先天自愈性朗格汉斯细胞组织细胞增生症临床特征、皮肤镜下表现及组织病理学特点。方法:采用回顾性分析对昆明医科大学附属昆明市儿童医院皮肤科5例传染性软疣样表现的先天自愈性朗格汉斯细胞组织细胞增... 目的:总结5例传染性软疣样表现的先天自愈性朗格汉斯细胞组织细胞增生症临床特征、皮肤镜下表现及组织病理学特点。方法:采用回顾性分析对昆明医科大学附属昆明市儿童医院皮肤科5例传染性软疣样表现的先天自愈性朗格汉斯细胞组织细胞增生症患儿的临床资料、皮肤镜图片、组织病理及免疫组化染色资料进行分析总结。结果:5例患儿中,男3例,女2例,平均发病月龄为4.5个月,平均病程2.1个月。所有患儿皮肤镜下表现有2种,丘疹区在皮肤镜偏振光下可见淡红色及肤色类圆形结构区,部分中央见云雾状黄白色或褐色鳞屑,浸润法下边缘红色背景褪色呈白色环。白色萎缩区在皮肤镜偏振光下可见边界清楚的白色背景中央紫红色或褐色结构区。浸润法下中央紫红色或褐色结构区不能褪色。组织病理学表现为弥漫性浸润或灶性浸润的淋巴细胞、组织细胞及嗜酸性粒细胞,并可见胞质丰富、淡伊红染色的单核样细胞,核呈椭圆形或肾形,部分可见核沟。免疫组化中朗格汉斯细胞组织细胞S-100蛋白、CD1a、Langerin均阳性。结论:该病临床少见,容易被误诊,结合皮肤镜下特点可初步判断,提高病检率,依靠组织病理学及免疫组织化学染色进行确诊,该病有可能转化为系统性朗格汉斯细胞组织细胞增生症,需长期随访。 展开更多
关键词 朗格汉斯细胞组织细胞增生症 先天 自愈性 皮肤镜 组织病理
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先天性自愈性朗格汉斯组织细胞增生症1例 被引量:2
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作者 宫泽琨 廉佳 +1 位作者 王蓟 胡晓丽 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2014年第11期1149-1150,共2页
患儿男,10个月,全身多发结节1个月。皮肤科情况:头皮、额头、臀部、双下肢、双足、阴囊散在分布红褐色结节,黄豆至豌豆大小,表面无破溃。皮损组织病理示:真皮浅层可见灶状或片状分布的组织细胞样细胞,胞质丰富,淡嗜伊红染,核椭圆形,有核... 患儿男,10个月,全身多发结节1个月。皮肤科情况:头皮、额头、臀部、双下肢、双足、阴囊散在分布红褐色结节,黄豆至豌豆大小,表面无破溃。皮损组织病理示:真皮浅层可见灶状或片状分布的组织细胞样细胞,胞质丰富,淡嗜伊红染,核椭圆形,有核沟,核分裂偶见。并见散在淋巴细胞、中性粒细胞浸润。免疫组织化学:CD1a(+),S-100(+)。皮疹在3个月内自行消退。诊断:先天性自愈性朗格汉斯组织细胞增生症。 展开更多
关键词 朗格汉斯组织细胞增生症 自愈性 先天性
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先天性自愈性朗格汉斯组织细胞增生症 被引量:3
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作者 皮肖冰 王晓霞 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期84-86,共3页
报告1例先天性自愈性朗格汉斯组织细胞增生症。患儿男,2个月。出生时即有全身多发性皮肤结节,皮肤科检查:左耳后、左面部、胸部、背部、左下肢、右示指共6处鲜红色结节,中央形成火山口状溃疡,组织病理示结节由梭形细胞构成,部分细胞胞... 报告1例先天性自愈性朗格汉斯组织细胞增生症。患儿男,2个月。出生时即有全身多发性皮肤结节,皮肤科检查:左耳后、左面部、胸部、背部、左下肢、右示指共6处鲜红色结节,中央形成火山口状溃疡,组织病理示结节由梭形细胞构成,部分细胞胞质丰富,嗜酸性,可见多角、多核瘤巨细胞,间质纤维丰富,局部瘤细胞增生活跃。免疫组化:CD1a(+),S-100蛋白(±),CD68(-),切除5处皮肤结节,右示指处结节未切除,在10个月内自行消失,结合患儿临床症状及随访结果诊断为先天性自愈性朗格汉斯组织细胞增生症。 展开更多
关键词 朗格汉斯组织细胞增生症 自愈性 先天性
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先天自愈性朗格汉斯组织细胞增生症一例 被引量:2
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作者 王娜 吴梅 +1 位作者 周桂芝 杨青 《中国麻风皮肤病杂志》 2023年第1期37-39,共3页
患儿,女,1个月。头面部红色丘疹、结痂,逐渐增多1个月。皮肤科查体:头皮、额头、躯干、四肢散在黄豆至豌豆大红褐色至黄褐色丘疹、丘疱疹、结痂,部分皮疹少量鳞屑,不易刮除。皮损组织病理示:表皮细胞间水肿,单一核细胞移入,基底细胞液... 患儿,女,1个月。头面部红色丘疹、结痂,逐渐增多1个月。皮肤科查体:头皮、额头、躯干、四肢散在黄豆至豌豆大红褐色至黄褐色丘疹、丘疱疹、结痂,部分皮疹少量鳞屑,不易刮除。皮损组织病理示:表皮细胞间水肿,单一核细胞移入,基底细胞液化变性,真皮浅中层较多单一核细胞浸润,细胞核大、胞浆丰富。DIF:表皮细胞间及基底膜带IgG、C3、IgM、IgA阴性。免疫组化:CD1a、S100、CD68弱阳性,Langerin+。未予治疗,随访1个月皮疹基本消退,无新发皮疹。 展开更多
关键词 朗格汉斯组织细胞增生症 自愈性 先天性
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传染性软疣样先天性自愈性朗格汉斯组织细胞增生症一例 被引量:1
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作者 郑冰洁 林晓 +1 位作者 陈佳 钱秋芳 《中国麻风皮肤病杂志》 2022年第10期720-721,共2页
报道一例传染性软疣样表现的先天性自愈性朗格汉斯组织细胞增生症。患儿,女,5个月。出生4个月后周身出现多发肤色扁平小丘疹,表面光滑,边界清楚,部分中央脐凹样改变。组织病理示真皮乳头内单一核细胞浸润,免疫组化:CD1a(+),S100(+),Lang... 报道一例传染性软疣样表现的先天性自愈性朗格汉斯组织细胞增生症。患儿,女,5个月。出生4个月后周身出现多发肤色扁平小丘疹,表面光滑,边界清楚,部分中央脐凹样改变。组织病理示真皮乳头内单一核细胞浸润,免疫组化:CD1a(+),S100(+),Langerin(+)。病理取材1周后所有皮疹均消退,结合患儿临床症状及随访结果诊断为先天性自愈性朗格汉斯组织细胞增生症。 展开更多
关键词 朗格汉斯组织细胞增生症 自愈性 先天性
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Giant xanthogranuloma of the pelvis with S1 origin: Complete removal with only posterior approach, technical note
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作者 Nicola Marotta Alessandro Landi +5 位作者 Cristina Mancarella Pierluigi Rocco Andrea Pietrantonio Gaspare Galati Antonio Bolognese Roberto Delfini 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2015年第1期77-80,共4页
Xanthogranulomas(XG) are benign proliferative disorder of histiocytes, a non-Langerhans cell histiocytosis. Whose etiology is unknown. The nature of these lesions is controversial and could be either reactive or neopl... Xanthogranulomas(XG) are benign proliferative disorder of histiocytes, a non-Langerhans cell histiocytosis. Whose etiology is unknown. The nature of these lesions is controversial and could be either reactive or neoplastic;the presence of monoclonal cells does, however, favor the second hypothesis. Xanthogranuloma is frequently found in young adults and children(under 20 years old), mainly in the skin. In about 5%-10% of all Juvenile XG(JXG) cases xanthogranuloma are extracutaneous. Within this group, the site most frequently involved is the eye. Other involved organs are heart, liver, adrenals, oropharynx, lung, spleen, central nervous system and subcutaneous tissue, although involvement of the spine is uncommon. Isolated lesions involving the sacral region are extremely rare. To date, this is the first reported case of a giant JXG arising from S1 with extension into the pelvic region in an adult spine. 展开更多
关键词 Xanthogranulomas Non-langerhans cell histiocytosis Touton GIANT cells congenital XANTHOMA NEUROFIBROMATOSIS
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