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高通量测序技术联合瞬态诱发性耳声发射技术在新生儿遗传性聋筛查中的应用价值研究 被引量:1
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作者 刘咏梅 冯会颖 +2 位作者 殷美乐 李文 桑艳峰 《安徽医药》 CAS 2023年第7期1359-1363,共5页
目的探究高通量测序(NGS)技术联合瞬态诱发性耳声发射(TEOAE)技术在新生儿遗传性聋筛查中的应用价值。方法采用整群随机抽样方法,根据纳入、排除标准选取2018年1月至2020年10月承德市中心医院625例新生儿作为研究对象,均于出生后3~7 d... 目的探究高通量测序(NGS)技术联合瞬态诱发性耳声发射(TEOAE)技术在新生儿遗传性聋筛查中的应用价值。方法采用整群随机抽样方法,根据纳入、排除标准选取2018年1月至2020年10月承德市中心医院625例新生儿作为研究对象,均于出生后3~7 d内行新生儿遗传性聋筛查,筛查方法采用NGS技术和TEOAE技术,并于出生后1个月、2个月采用TEO-AE技术进行第1、2次复筛,统计NGS技术、TEOAE技术筛查结果,分析NGS技术联合TEOAE技术筛查新生儿遗传性聋的价值。结果本组共纳入625例新生儿,NGS技术筛查结果显示6.08%存在耳聋基因异常,主要为GJB2基因(2.40%)、SLC26A4基因(2.72%)异常,0.80%存在≥2个耳聋基因位点异常;TEOAE技术初筛8.48%的新生儿未通过,第1次、2次复筛未通过率分别为6.40%、5.12%;NGS技术、TEOAE技术筛查新生儿遗传性聋的曲线下面积(AUC)分别为0.920、0.880,二者联合筛查的AUC最大,为0.976,联合筛查的灵敏度、特异度分别为95.65%、99.50%。结论NGS技术、TEOAE技术均为新生儿遗传性聋筛查的有效方法,二者联合能有效提高筛查效能,减少误诊漏诊。 展开更多
关键词 先天性遗传性新生儿疾病和畸形 新生儿筛查 瞬态诱发性耳声发射技术 高通量核苷酸序列分析
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Intra-abdominal ectopic bronchogenic cyst with a mucinous neoplasm harboring a GNAS mutation: A case report
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作者 Takashi Murakami Hiroaki Shimizu +8 位作者 Kazuto Yamazaki Hiroyuki Nojima Akihiro Usui Chihiro Kosugi KiyohikoShuto Shuntaro Obi Takahisa Sato Masato Yamazaki Keiji Koda 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2022年第24期8709-8717,共9页
BACKGROUND Bronchogenic cysts are congenital cysts caused by abnormal sprouting from the ventral foregut during fetal life.They usually occur in the mediastinum or lung,but there are very rare cases of ectopic broncho... BACKGROUND Bronchogenic cysts are congenital cysts caused by abnormal sprouting from the ventral foregut during fetal life.They usually occur in the mediastinum or lung,but there are very rare cases of ectopic bronchogenic cysts that develop in the abdominal cavity.A unique intra-abdominal ectopic bronchogenic cyst with a mucinous neoplasm that was producing carcinoembryonic antigen(CEA),harboring a GNAS mutation,is reported.The present case may contribute to clarifying the mechanism of tumorigenesis and malignant transformation of ectopic bronchogenic cysts.CASE SUMMARY In 2007,a man in his 50s was incidentally found to have an intra-abdominal cystic mass,8 cm in diameter.Surgical resection was recommended,but he preferred to remain under observation.In 2020,his serum CEA level increased to 26.7 ng/mL,and abdominal computed tomography showed a 15 cm×12 cm,multifocal,cystic mass located predominantly on the lesser curvature of the stomach.Since malignancy could not be ruled out,he finally underwent surgical resection.Histologically,the cystic wall was lined by ciliated columnar epithelium,accompanied by bronchial gland-like tissue,bronchial cartilage,and smooth muscle.Part of the cyst consisted of atypical columnar epithelium with an MIB-1 index of 5%and positive for CEA.Moreover,a GNAS mutation(p.R201C)was detected in the atypical epithelium,leading to a diagnosis of an ectopic bronchogenic cyst with a low-grade mucinous neoplasm.The patient is currently undergoing outpatient follow-up without recurrence.CONCLUSION An extremely rare case of an abdominal bronchogenic cyst with a low-grade mucinous neoplasm harboring a GNAS mutation was reported. 展开更多
关键词 congenital hereditary and neonatal diseases and abnormalities Ectopic bronchogenic cyst Abdominal neoplasms GNAS mutation Carcinoembryonic antigen Case report
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2016年至2019年先天性甲状腺功能减低症筛查质量分析 被引量:6
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作者 王琼 齐志业 +3 位作者 赵小龙 钟庆华 段江 梁琨 《中国妇幼健康研究》 2020年第10期1349-1354,共6页
目的分析上报国家卫健委临床检验中心新生儿遗传代谢病筛查(新筛)中心的先天性甲状腺功能减低症(CH)16项质量指标的反馈结果,总结新筛流程中各项工作环节的质量问题。方法昆明医科大学第一附属医院新筛中心按照各项质量指标的数据填报要... 目的分析上报国家卫健委临床检验中心新生儿遗传代谢病筛查(新筛)中心的先天性甲状腺功能减低症(CH)16项质量指标的反馈结果,总结新筛流程中各项工作环节的质量问题。方法昆明医科大学第一附属医院新筛中心按照各项质量指标的数据填报要求,通过Clinet-EQA网络系统中的新筛质量指标分析平台,于2016年至2019年定期向国家卫健委临床检验中心上报CH质量指标的相应数据,并对反馈结果进行总结分析。结果在2016年至2019年中,每年填报上一年度新筛16项质量指标。不分病种的新筛健康教育知晓率、筛查率、检验前血片周转时间及时率(除外2015年,为89.51%)、检验报告发出时间及时率和室内质控开展率5项指标均≥90%,而不合格血片百分率(除外2016年,为1.07%)、重要信息遗漏血片百分率、室内质控变异系数不合格率和失访率4项指标均≤1%。分病种的质量指标结果与全国平均水平横向比对存在差异:CH的初筛阳性率(除外2015年)、筛查阳性率、初筛阳性召回率(除外2018年)、阳性预测值(除外2018年)、筛查病种患病率、筛查假阴性率(除外2018年)均低于全国平均水平(χ^2=0.064~308.536,均P<0.05),召回阳性率均高于全国平均水平(χ^2=45.299~159.793,均P<0.05);4年的质量指标结果纵向比较,CH的初筛阳性率、筛查阳性率、召回阳性率呈逐年降低趋势(χ^2值分别为58.483、121.359、79.264,均P<0.05),阳性预测值呈逐年增高趋势(χ^2=25.741,P<0.05),假阳性率不断降低;CH的初筛阳性召回率也呈逐年增高趋势(χ^2=84.536,P<0.05),筛查病种患病率变化较小。结论参加新筛质量指标室间质量评价并对反馈结果进行总结分析,利于及时发现问题并加以解决,评估和提高整个新筛工作流程中各环节的工作质量,以保证提供标准化、同质化的新筛服务。 展开更多
关键词 新生儿遗传代谢病筛查 先天性甲状腺功能减低症 质量指标 质量管理
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婴儿先天性膈疝手术的麻醉处理 被引量:3
4
作者 高莹华 周期 《海南医学院学报》 CAS 2010年第9期1228-1229,1232,共3页
目的:探讨婴儿先天性隔疝手术的麻醉处理和围术期管理。方法:回顾性分析32例婴儿先天性隔疝手术的麻醉资料。结果:32例患儿麻醉过程较平稳,均顺利完成手术,无手术中麻醉死亡。其中22例术后按时拔除气管导管,9例患儿延迟拔管,1例患儿放... 目的:探讨婴儿先天性隔疝手术的麻醉处理和围术期管理。方法:回顾性分析32例婴儿先天性隔疝手术的麻醉资料。结果:32例患儿麻醉过程较平稳,均顺利完成手术,无手术中麻醉死亡。其中22例术后按时拔除气管导管,9例患儿延迟拔管,1例患儿放弃治疗。结论:婴儿先天性隔疝手术麻醉有其特殊性,术中应加强麻醉管理。 展开更多
关键词 先天性遗传性新生儿疾病和畸形 横隔/外科学 麻醉
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小儿全结肠型巨结肠的X线诊断 被引量:2
5
作者 马彦云 郑玄中 《山西医科大学学报》 CAS 2007年第1期59-60,74,共3页
目的分析评价X线在TCA的影像特点及诊断价值。方法对经手术病理证实的13例小儿TCA的腹部平片及钡灌肠征象进行回顾性分析。结果13例腹部平片均显示异常,表现为不同程度小肠淤张、结肠少气或无气,结合临床可提示巨结肠可能;钡灌肠显示:... 目的分析评价X线在TCA的影像特点及诊断价值。方法对经手术病理证实的13例小儿TCA的腹部平片及钡灌肠征象进行回顾性分析。结果13例腹部平片均显示异常,表现为不同程度小肠淤张、结肠少气或无气,结合临床可提示巨结肠可能;钡灌肠显示:结肠框变小10例,整个结肠壁较平坦、僵直、缺乏正常的柔韧度与活动度9例,部分结肠壁不光整、呈现齿状突起5例、钡剂逆流、末端回肠扩大9例,24 h钡剂潴留8例。钡灌肠正确诊断TCA 10例,诊断准确率达76.9%。结论腹部平片异常可提示巨结肠,是诊断TCA的首选方法;钡灌肠可以正确诊断TCA,是目前诊断TCA主要的影像检查方法,正确合理使用检查方法、掌握TCA影像特征表现,对早期诊断TCA具有重大的意义。 展开更多
关键词 HIRSCHSPRUNG病 放射摄影术 先天性遗传性新生儿疾病和畸形
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脾Gaucher病病理观察及文献复习 被引量:1
6
作者 王萍 谢群 承泽农 《蚌埠医学院学报》 CAS 2006年第1期32-33,F0004,共3页
目的:阐明Gaucher病的临床病理形态特征,以提高对脾Gaucher病的认识,减少误诊,为临床诊断提供确切的依据。方法:应用苏木精伊红染色,光镜组织形态学观察,特殊染色PAS、免疫组织化学染色技术,结合相关文献对本病临床病理特点及治疗进行... 目的:阐明Gaucher病的临床病理形态特征,以提高对脾Gaucher病的认识,减少误诊,为临床诊断提供确切的依据。方法:应用苏木精伊红染色,光镜组织形态学观察,特殊染色PAS、免疫组织化学染色技术,结合相关文献对本病临床病理特点及治疗进行探讨。结果:患者肝脾肿大,光镜下见Gaucher细胞,PAS阳性反应。结论:慢性脾肿大患者应考虑本病可能,但要与引起脾肿大的其他疾病相鉴别。 展开更多
关键词 GAUCHER病 先天性遗传性新生儿疾病和畸形 脾脏 临床病理
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298例先天异常的诊断分析
7
作者 张月莲 崔建萍 +2 位作者 化爱玲 郑梅玲 张桂林 《山西医科大学学报》 CAS 2005年第4期504-506,共3页
目的了解太原地区先天异常的诊断情况,寻求降低其出生率的有效方法。方法回顾性分析1994~2004年298例先天异常患者,据其诊断时间将其分为产前诊断组与产后诊断组,并对两组先天异常的类型及诊断方式进行比较。结果仅有24.50%的先天异常... 目的了解太原地区先天异常的诊断情况,寻求降低其出生率的有效方法。方法回顾性分析1994~2004年298例先天异常患者,据其诊断时间将其分为产前诊断组与产后诊断组,并对两组先天异常的类型及诊断方式进行比较。结果仅有24.50%的先天异常在产前得到诊断,75.50%的先天异常在产后才得到诊断;产前诊断的方式以B超为主,只有1例是靠羊水细胞培养得到诊断,其类型主要有神经管畸形、腹壁裂、严重唇腭裂;产后诊断的方式是以临床诊断为主,其次为染色体检查,其类型有泌尿生殖异常、染色体数目异常、唇腭裂等。结论10年中,先天异常的诊断仍以产后诊断为主,要想降低先天异常的出生率,必须开展优生咨询、提高产前诊断水平。 展开更多
关键词 先天性遗传性新生儿疾病和畸形 产前诊断 回顾性研究
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联合氧化磷酸化缺陷症1型一家系临床表型及GFM1基因突变分析 被引量:3
8
作者 沈亚平 严恺 +2 位作者 董旻岳 杨茹莱 黄新文 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期574-580,共7页
目的:分析一个联合氧化磷酸化缺陷症1型家系的临床表型及遗传学特点,明确其遗传学病因。方法:对先证者父母外周血DNA行全外显子组测序,对先证者(已故)干血斑标本、胎儿(先证者弟弟)羊水和先证者父母亲外周血行Sanger验证。结果:全外显... 目的:分析一个联合氧化磷酸化缺陷症1型家系的临床表型及遗传学特点,明确其遗传学病因。方法:对先证者父母外周血DNA行全外显子组测序,对先证者(已故)干血斑标本、胎儿(先证者弟弟)羊水和先证者父母亲外周血行Sanger验证。结果:全外显子组测序和Sanger测序显示,先证者及其弟弟均为GFM1基因c.688G>A(p.G230S)与c.1576C>T(p.R526X)复合杂合突变,其中c.1576C>T系首次报道。先证者及其弟弟出生后均出现代谢性酸中毒、高乳酸血症、肝功能异常、喂养困难、小头畸形、生长发育落后、癫痫等临床表现,均在婴儿早期死亡。结论:GFM1基因c.688G>A与c.1576C>T复合杂合突变是导致该家系联合氧化磷酸化缺陷症1型的遗传学原因。 展开更多
关键词 先天性遗传性新生儿疾病和畸形 联合氧化磷酸化缺陷症1型 GFM1基因 代谢性酸中毒 全外显子组测序
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先天性肝母细胞瘤CT表现及误诊分析 被引量:7
9
作者 李理 刘文 金科 《中国医学影像学杂志》 CSCD 北大核心 2021年第4期358-361,共4页
目的探讨先天性肝母细胞瘤(CHB)的CT特征,分析误诊原因,提高对CHB的认识和诊断能力。资料与方法回顾性分析经手术病理证实的7例新生儿CHB的临床及CT表现,并与易误诊病变进行鉴别诊断。结果7例新生儿CHB中,1例甲胎蛋白阳性。7例CHB均为... 目的探讨先天性肝母细胞瘤(CHB)的CT特征,分析误诊原因,提高对CHB的认识和诊断能力。资料与方法回顾性分析经手术病理证实的7例新生儿CHB的临床及CT表现,并与易误诊病变进行鉴别诊断。结果7例新生儿CHB中,1例甲胎蛋白阳性。7例CHB均为肝内单发肿块;最大径2.9~10.2 cm(中位值4.7 cm);类球形4例、分叶状3例,且3例肿瘤局部突向肝轮廓外;边界清晰6例,边界模糊1例;2例密度较均匀,5例密度欠均匀,其中4例可见不同程度的坏死囊变,1例肿瘤可见钙化,5例肿瘤内存在出血征象。动态增强扫描动脉期7例肿瘤中心及边缘出现多发结节状、条片状明显强化;门静脉期及延迟期强化呈进行性向心性填充,呈多发"岛屿样"强化,且以边缘强化明显,坏死囊变区无强化;1例肿瘤侵犯门静脉及肝门区胆管,并肝内胆管扩张。术前1例外生型CHB误诊为神经母细胞瘤,6例误诊为血管瘤。结论基于CT检查,术前CHB的误诊常见;但其进行性向心性填充的CT强化方式具有一定的鉴别诊断价值。 展开更多
关键词 肝肿瘤 先天性遗传性新生儿疾病和畸形 体层摄影术 X线计算机 甲胎蛋白类 误诊 诊断 鉴别
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我国先天性畸形研究的文献计量学分析 被引量:3
10
作者 高建梅 张持晨 段志光 《中国药物与临床》 CAS 2015年第5期593-597,共5页
目的分析国内先天性畸形领域研究的合作现状与演进过程,为相关机构及学者开展先天性畸形的研究提供决策依据。方法运用信息可视化工具Cite SpaceⅢ,对收集整理的3 797篇期刊文献进行数据挖掘,从先天性畸形研究领域的高产作者、高产机构... 目的分析国内先天性畸形领域研究的合作现状与演进过程,为相关机构及学者开展先天性畸形的研究提供决策依据。方法运用信息可视化工具Cite SpaceⅢ,对收集整理的3 797篇期刊文献进行数据挖掘,从先天性畸形研究领域的高产作者、高产机构及合作关系、研究热点与前沿等角度展开现状分析。结果国内先天性畸形领域相关文献量自1978年有一个急速上升,从1981—1993年基本处于平稳状态,近20年文献量起伏比较大,年均133.2篇。出现频次≥5的作者共有14位。学者朱清於、金崇厚的发文量居于前列。出现频率≥15的机构有29个,其中上海交通大学医学院、浙江大学医学院、复旦大学等机构居于前列。出现频率≥50的关键词共有24个,对于先天性畸形的治疗主要采取的是"手术治疗",研究对象为"新生儿"和"婴儿",而"超声诊断"与"先天性心脏病"则为今后研究关注的重点所在。结论作为先天性畸形研究领域的领军人物,应该发挥其带头作用,加强科研合作,开展协同研治。对于研究的热点问题应该引起足够的重视,争取早查早治。 展开更多
关键词 先天性遗传性新生儿疾病和畸形 文献计量学 图谱[文献类型]
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湖北某地新生儿神经管畸形的病例对照研究 被引量:9
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作者 宁雨欣 刘雪晗 +4 位作者 尹家保 王瑜 安鹏 窦青云 尹平 《中国现代医学杂志》 CAS 2019年第2期44-49,共6页
目的探讨湖北省襄阳市南漳县新生儿神经管畸形(NTDs)高发的危险因素,为有效控制和降低该地区新生儿NTDs发病率提供科学的参考依据。方法采用1∶1配对病例对照研究方法,选取2013年1月1日—2016年12月30日湖北省襄阳市南漳县孕检并分娩的N... 目的探讨湖北省襄阳市南漳县新生儿神经管畸形(NTDs)高发的危险因素,为有效控制和降低该地区新生儿NTDs发病率提供科学的参考依据。方法采用1∶1配对病例对照研究方法,选取2013年1月1日—2016年12月30日湖北省襄阳市南漳县孕检并分娩的NTDs 463例活产儿作为病例组,在相同医院孕检、与畸形患儿性别相同、畸形诊断时孕周相差7 d内的463例健康无缺陷活产儿作为对照组。收集孕妇孕前后临床资料,结合问卷调查进行多因素逐步Logistic回归分析。结果多因素分析显示,居住地位于污染区域[OR=9.404(95%CI:2.732,32.363),P=0.000]、孕早期孕妇暴露于放射线环境[OR=3.179(95%CI:1.568,6.447),P=0.001]、孕早期孕妇暴露于重金属环境[OR=19.098(95%CI:6.087,59.923),P=0.000]、孕前父亲暴露于放射线环境[OR=1.198(95%CI:1.198,4.681),P=0.013]是本地区NTDs发生的危险因素,而孕早期孕妇补充叶酸和维生素B12为保护因素[OR=0.018(95%CI:0.003,0.122),P=0.000]。结论环境污染、暴露于重金属及放射线环境可能是该地区NTDs患儿多发的危险因素,对该地区新生儿出生缺陷可能造成一定的影响,控制与消除该地区的环境污染对有效控制与降低NTDs患儿的发生具有重大的公共卫生学意义。 展开更多
关键词 神经系统畸形 环境污染 先天性遗传性新生儿疾病和畸形 病例对照研究
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青岛市1085例围产出生缺陷儿监测结果分析 被引量:5
12
作者 尹亚童 修新红 袁丽 《齐鲁医学杂志》 2013年第6期530-532,共3页
目的分析青岛市出生缺陷的发生情况及其相关危险因素,为降低围产儿出生缺陷发生率提供依据。方法收集2010年10月1日—2012年9月30日间青岛市所有接产医院围产儿出生缺陷监测数据,分析出生缺陷的相关危险因素。结果 2010—2012年,青岛市... 目的分析青岛市出生缺陷的发生情况及其相关危险因素,为降低围产儿出生缺陷发生率提供依据。方法收集2010年10月1日—2012年9月30日间青岛市所有接产医院围产儿出生缺陷监测数据,分析出生缺陷的相关危险因素。结果 2010—2012年,青岛市围产儿出生缺陷的发生率为6.30‰,出生缺陷病种前6位依次为:先天性心脏病、多指(趾)、总唇裂、先天性脑积水、并指(趾)、肢体短缩。男女出生缺陷发生率差异有显著性(χ2=12.20,P<0.01);不同年龄、户籍的产妇出生缺陷儿发生率比较,差异有显著性(χ2=4.16~53.50,P<0.05)。结论做好出生缺陷的三级预防工作及政府政策干预工作,可提高人口素质,保护人群健康。 展开更多
关键词 先天性遗传性新生儿疾病和畸形 危险因素 青岛
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新生儿citrin缺陷肝内胆汁淤积症的肝脏病理组织学观察 被引量:13
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作者 蒋光愉 程兆明 刘凯珊 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期452-455,共4页
目的通过观察新生儿citrin缺陷肝内胆汁淤积症(NICCD)的肝穿刺活检病理标本,探讨肝病变的组织学特点及其诊断价值。方法对10例NICCD患儿的肝穿刺标本进行HE、组织化学和免疫组织化学(EnVision法)等染色,应用聚合酶链反应(PCR)和... 目的通过观察新生儿citrin缺陷肝内胆汁淤积症(NICCD)的肝穿刺活检病理标本,探讨肝病变的组织学特点及其诊断价值。方法对10例NICCD患儿的肝穿刺标本进行HE、组织化学和免疫组织化学(EnVision法)等染色,应用聚合酶链反应(PCR)和PCR一限制性片段长度多态性方法常规筛查SLC25A13的2个等位基因的突变情况以确切诊断,在光镜下观察肝脏病变的特征。结果10例NICCD均经基因检测予以确诊。乙型肝炎表面抗原、乙型肝炎核心抗原、PAS—D和铜的免疫组织化学与组织化学染色均为阴性。NICCD肝脏的主要病理组织学改变有大泡和微泡混合型肝细胞内脂肪沉积、坏死性炎性病变、胆汁淤积、胆栓形成和肝纤维化等并存而组成四联图像。其中,肝纤维化随病程的发展而加重,可最终导致肝硬化。结论肝穿刺活检对NICCD的临床诊断应依据四联图像,尤以大泡和微泡混合型肝细胞内脂肪沉积为特点,与伴有脂肪性肝炎病理改变的其他各种肝病鉴别;提示应进行基因检测以确诊NICCD;可根据炎性反应和纤维化的发展趋势推测NICCD的预后。 展开更多
关键词 先天性遗传性新生儿疾病和畸形 肝疾病 胆汁淤积 肝内
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孕妇叶酸代谢相关基因与胎儿先天缺陷的相关性研究 被引量:11
14
作者 肖鸽飞 孟小军 +3 位作者 胡玲玲 邓海云 赵艳玲 吴洪秋 《中国医师杂志》 CAS 2016年第7期1021-1024,共4页
目的分析叶酸代谢相关基因的多态性与胎儿先天缺陷的相互关系,探讨遗传性因素对胎儿先天缺陷的影响。方法 回顾性分析132例不良妊娠孕妇(病例组)及同期就诊的150例正常妊娠孕妇(对照组)5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因的C... 目的分析叶酸代谢相关基因的多态性与胎儿先天缺陷的相互关系,探讨遗传性因素对胎儿先天缺陷的影响。方法 回顾性分析132例不良妊娠孕妇(病例组)及同期就诊的150例正常妊娠孕妇(对照组)5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因的C677T、A1298C位点和甲硫氨酸合成酶还原酶(MTRR)基因A66G位点的基因型和基因频率,及其血清叶酸、维生素B12(Vit B12)和同型半胱胺氨酸(HCY)水平之间的差异。结果 病例组的血清叶酸与Vit B12呈正相关,与HCY呈负相关,仅有胎儿骨骼系统缺陷孕妇(6例)的HCY高于对照组(t=3.409,P〈0.05)。病例组MTHFR基因C677T、A1298C位点和MTRR基因A66G位点的基因型频率与对照组比较,差异无统计学意义(P〉0.05);以上三个基因位点的C/T、A/C、A/G基因频率与对照组比较,差异均无统计学意义(P〉0.05)。病例组和对照组MTHFR基因A1298C位点与C667T位点的不同基因型组合差异无统计学意义(P〉0.05),未见有协同作用。结论 孕妇的叶酸代谢相关MTHFR和MTRR基因的多态性对母体相应的代谢产物水平变化有一定影响,但其与胎儿先天缺陷发生的遗传学机制的相关性有待更多的大样本研究结果深入探讨。 展开更多
关键词 5 10-亚甲基四氢叶酸还原酶(FADH2)/遗传学 5-甲基四氢叶酸.高半胱氨酸S-甲基转移酶/遗传学 先天性遗传性新生儿疾病和畸形/遗传学 多态现象 遗传
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小儿先天性脑膨出 被引量:5
15
作者 金惠明 孙莲萍 杨波 《中华神经外科杂志》 CSCD 北大核心 2008年第6期415-418,共4页
目的总结小儿先天性脑膨出的临床特点和诊治经验。方法回顾分析1997年5月至2006年5月经外科手术及影像学证实48例先天性脑膨出。结果本组男28例,女20例,年龄1d~15岁。CT和MRI是主要诊断手段。脑膨出位于枕后36例,前颅窝2例,顶部4... 目的总结小儿先天性脑膨出的临床特点和诊治经验。方法回顾分析1997年5月至2006年5月经外科手术及影像学证实48例先天性脑膨出。结果本组男28例,女20例,年龄1d~15岁。CT和MRI是主要诊断手段。脑膨出位于枕后36例,前颅窝2例,顶部4例,颅底6例。脑膨出合并颅内畸形有灰质异位、胼胝体发育不全、透明隔缺如、脑积水、Chiari畸形、Dandy—Walker畸形和枕大池蛛网膜囊肿。48例中3例未行手术。4例合并脑积水分别于脑膨出修补前及同时做脑室腹腔分流术,2例脑膨出修补术后急性脑积水及时做脑室腹腔分流术,颅底脑膨出中有3例行经鼻内镜下脑膨出切除修补术。结论脑膨出为先天性疾病。MRI是首选的诊断方法,推荐MRI检查同时作MR血管造影,明确硬膜静脉窦是否随膨出物突出,以利手术。 展开更多
关键词 脑膜膨出 外科手术 先天性新生儿疾病和畸形
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开展胎儿外科与产时外科的前景及意义 被引量:5
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作者 刘文英 《中华妇幼临床医学杂志(电子版)》 CAS 2015年第6期677-681,共5页
随着医学科学的进步及各种产前诊断技术的应用,一些胎儿发育异常已可被更早发现及诊断,并可在胎儿-新生儿期通过胎儿外科和(或)产时外科技术得到及早矫治,从而改善出生缺陷患儿预后,提高其生存质量。目前,胎儿外科、产时外科及胎儿介入... 随着医学科学的进步及各种产前诊断技术的应用,一些胎儿发育异常已可被更早发现及诊断,并可在胎儿-新生儿期通过胎儿外科和(或)产时外科技术得到及早矫治,从而改善出生缺陷患儿预后,提高其生存质量。目前,胎儿外科、产时外科及胎儿介入治疗,以及运用胎儿镜及开放式胎儿宫内手术等措施,已在临床上开始开展应用,但是由于地域文化、经济水平、技术难度的影响,胎儿外科技术尚难以普及推广,但产时外科则有了较大进步。本文拟就胎儿外科及产时外科技术的前景及意义予以阐述。 展开更多
关键词 畸形 先天性疾病 外科手术 选择性 胎儿外科 产时外科 胎儿 新生儿
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2001—2010年广西壮族自治区围生儿出生缺陷分析 被引量:5
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作者 曾萼 《中国基层医药》 CAS 2012年第18期2743-2745,共3页
目的分析广西壮族自治区2001-2010年围生儿出生缺陷特征及变化趋势。方法按照国家出生缺陷监测方案,对2001-2010年广西壮族自治区围生儿出生缺陷监测医院的围生儿进行出生缺陷监测,统计分析出生缺陷的发生率、类别和相关因素。结果10... 目的分析广西壮族自治区2001-2010年围生儿出生缺陷特征及变化趋势。方法按照国家出生缺陷监测方案,对2001-2010年广西壮族自治区围生儿出生缺陷监测医院的围生儿进行出生缺陷监测,统计分析出生缺陷的发生率、类别和相关因素。结果10年共监测围生儿540449例,其中出生缺陷儿1089-7例,发生率为201.63/万。出生缺陷主要为胎儿水肿综合征、多指(趾)、先天性心脏病、总唇裂、外耳其他畸形等;出生缺陷发生率男性高于女性;城镇高于乡村,其差异均有统计学意义(x2=43.71、4.04,均P〈0.05)。35~岁产妇组中围生儿出生缺陷发生率最高,且高于〈20岁组、20-岁组、25-岁组、30~岁组,其差异均有统计学意义(X2=9.17、41.33、58.77、29.10,均P〈0.05)。2001-2005年围生儿出生缺陷发生率呈上升趋势,2005-2010年呈下降趋势。结论加强三级预防措施、提高产前诊断技术水平是降低围生儿出生缺陷发生率的有效手段。 展开更多
关键词 先天性遗传性新生儿疾病和畸形 因素分析 统计学
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33例新生儿先天性膈疝
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作者 应燕芬 王波 +1 位作者 陈尚勤 林振浪 《中华胸心血管外科杂志》 CSCD 北大核心 2011年第3期173-175,共3页
目的 分析新生儿先天性膈疝的临床表现及诊治经验,以提高先天性膈疝病婴手术成功率及生存质量.方法 回顾性分析2004年1月至2009年9月新生儿重症监护室收治的33例先天性膈疝新生儿临床表现及治疗结果.结果 33例先天性膈疝中21例行手术治... 目的 分析新生儿先天性膈疝的临床表现及诊治经验,以提高先天性膈疝病婴手术成功率及生存质量.方法 回顾性分析2004年1月至2009年9月新生儿重症监护室收治的33例先天性膈疝新生儿临床表现及治疗结果.结果 33例先天性膈疝中21例行手术治疗,术后生存17例,其中4例产前经超声检出者术后均生存.死亡4例,死因与肺发育不良有关.12例未行手术者全部死亡,其中1例生后即刻死亡.结论 新生儿先天性膈疝的病死率较高,应加强产前诊断及产科、新生儿科、小儿心胸外科的合作以提高先天性膈疝病婴的生存率. 展开更多
关键词 横膈 先天性遗传性新生儿疾病和畸形
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338万新生儿疾病筛查及干预措施 被引量:7
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作者 曹琴英 陈伟华 +4 位作者 张宁 周文静 胡炜 朱俊真 赵丽娟 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2011年第11期1632-1633,共2页
目的:掌握河北省PKU和CH发病率以及遗传性代谢病发病率,为今后实施一级预防提供依据。方法:对住院分娩的活产新生儿按照卫生部《新生儿疾病筛查规范》采血,送筛查中心统一检测。结果:12年筛查活产新生儿3 374 610例,确诊PKU和CH共1 410... 目的:掌握河北省PKU和CH发病率以及遗传性代谢病发病率,为今后实施一级预防提供依据。方法:对住院分娩的活产新生儿按照卫生部《新生儿疾病筛查规范》采血,送筛查中心统一检测。结果:12年筛查活产新生儿3 374 610例,确诊PKU和CH共1 410例,检出率为4.18/万。苯丙酮尿症411例,发病率为1/8 211;先天性甲状腺功能低下症999例,发病率为1/3 378。35种遗传性代谢病筛查5 931例,筛出遗传性代谢病20种共204例患者,检出率为34.4‰,其中检出丙酸血症113例,占55.4%。结论:新生儿疾病筛查是降低残疾儿发生的有力措施,应进一步扩大覆盖面。 展开更多
关键词 遗传性代谢病 新生儿疾病筛查 PKU CH 干预措施
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关注植入前胚胎遗传学检测技术在出生缺陷和罕见病预防与控制领域的开展 被引量:2
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作者 许乃馨 黄荷凤 徐晨明 《中华预防医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期805-810,共6页
出生缺陷和罕见病是我国乃至全球所面临的严峻挑战,大多数尚缺乏有效的治疗手段。植入前胚胎遗传学检测技术(PGT)通过在胚胎着床前阶段进行遗传检测,挑选正常胚胎进行移植,从而在源头上阻断了该类疾病的发生。本文针对出生缺陷和罕见病... 出生缺陷和罕见病是我国乃至全球所面临的严峻挑战,大多数尚缺乏有效的治疗手段。植入前胚胎遗传学检测技术(PGT)通过在胚胎着床前阶段进行遗传检测,挑选正常胚胎进行移植,从而在源头上阻断了该类疾病的发生。本文针对出生缺陷和罕见病的PGT方法及其新进展进行阐述。 展开更多
关键词 植入前诊断 遗传性疾病 先天畸形
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