铁铜基粉末冶金材料制动工况下的摩擦磨损性能

采用MM3000型摩擦磨损试验机,在7种连续制动工况下分别测试铁铜基粉末冶金摩擦材料的摩擦性能和耐热性能,利用扫描电镜和能谱仪分析研究两种转速(等效半径线速度)下摩擦材料的磨损机理。结果表明:在线速度为19.40 m·s^(-1)时,随着面压增加,摩擦材料的动摩擦系数略有降低。在0.44 MPa面压下,动摩擦系数为0.267~0.312;在0.80 MPa面压下,动摩擦系数为0.258~0.308。在线速度19.40 m·s^(-1)、面压0.44 MPa、单位面积制动能量268 J·cm^(-2)的连续制动工况条件下,动摩擦系数波动较大,在其他工况条件下,动摩擦系数波动较小。随着制动能量的增加,7种连续制动工况下平均动摩擦系数在0.300~0.334之间,动摩擦系数均在0.250以上,无明显衰退现象,表明铁铜基粉末冶金摩擦材料具有较好的耐热性能。在线速度为19.40 m·s^(-1)工况下,铁铜基摩擦材料的摩擦磨损机理主要为磨料磨损及氧化磨损;在线速度为30.00 m·s^(-1)工况下,铁铜基摩擦材料的摩擦磨损机理主要为疲劳磨损及氧化磨损。

连续流动分析法测定磷酸铁中的磷

采用连续流动分析仪测定磷酸铁中的磷,并与HG/T 4701-2021中的重量法进行了比对,结果表明,磷质量浓度在0~200μg/mL范围内与峰高具有良好的线性关系,相关系数r=1.0000,加标回收率在99%~101%之间。分析结果与HG/T 4701-2021标准方法无显著性差异。方法具有操作简便、结果准确、试剂消耗量少等优点。

矿山铅锌铜铁的原子吸收法测定分析

在开发矿山前需要进行严格的地质试验测试,提前掌握矿山类型和金属元素含量,指导开采计划的制定,可以提高金属资源利用率。在选矿工艺过程中,对产品含杂、排尾需要监测,掌握选矿指标。基于此,文章通过对原子吸收法的介绍,分析了原子吸收法的操作步骤,最后详细分析了原子吸收法试验过程以及影响因素。

火焰原子吸收光谱法快速测定铁矿石中铅锌铜

将ISO、国家标准等方法中同一铁矿石样品分别称样,用不同的方法溶样,再分别测定改进为对同一样品一次称样,盐酸、氢氟酸一次性溶样,应用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法连续测定同一进口铁矿石中铅、锌和铜含量,可简化操作,减少误差。方法准确、可靠,提高了工作效率和经济效益。

用新显色剂1,1′-[2,2′-(4,4′-双噻唑基)-双偶氮]-2,2′-双萘酚与TritonX-100体系析相光度法测定微量铀

将新显色剂1,1′-[2,2′-(4,4′-双噻唑基)-双偶氮]-2,2′-双萘酚(简称4,4′-bi-TAN),用作为测定铀的高选择性的试剂。析相体系为UO_2^(2+)-4,4′-bi-TAN-TritonX-100,在580nm波长下测定UO_2^(2+),许多共存离子不干扰测定,用此法测定了铀矿废水中UO_2^(2+)的含量,结果令人满意。

硫代硫酸钠滴定法连续测定铜磁铁矿中铜和铁

建立硫代硫酸钠滴定法连续测定铜磁铁矿中铜和铁含量的方法。样品经盐酸和硝酸分解,氢氟酸挥硅后,加入乙酸铵、氟化氢铵掩蔽铁离子,调节溶液的p H值在3.0~4.0之间,采用碘量法先滴定铜。在滴定铜后的溶液中,加入过量的三氯化铝溶液,释放被掩蔽的铁离子,用盐酸调节溶液的p H值在1.2~2.2之间,再用碘量法滴定铁。铜含量在0.10%~2.5%之间时,方法的相对标准偏差为2.54%~8.57%(n=11),与YS/T 1047.1法的相对误差小于10.7%,重复性限为r=0.038 3x+0.033 5,再现性限R=0.035 9x+0.056 4。铁含量在38.0%~62.0%之间时,方法的相对标准偏差为0.245%~0.355%(n=11),与YS/T 1047.2法的相对误差小于0.68%,重复性限为r=0.000 75x+0.724 2,再现性限为R=0.004 0x+0.712 6。该方法精密度高,操作简单、快速,分析成本低。

比值光谱导数法同时测定铝合金中铁、铜、锌

用比值光谱－导数分光光度法，在ｐＨ５．５缓冲溶液中，利用金属－２－（５－溴－２－吡啶偶氮）－５－二乙氨基酚（５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ）－ＯＰ三元络合物显色体系，对混合物中铁、铜、锌三组分进行了同时测定。合成试样５次测定回收率在９７．３％－ｌ０４．４％之间。应用于铝合金中铁、铜、锌的测定，各６次测定的ＲＳＤ分别为３．６６％、１．３８％、２．０３％。

银-铜-铁-镍体系测定条件的实验设计优化和卡尔曼滤波法的同时测定

利用二次通用旋转组合设计的方法建立了吸光度与显色剂、增敏剂用量以及ｐＨ值之间的数学模型，进而得到使吸光度最大的显色剂用量、增敏剂用量及ｐＨ值。在此优化的基础上，用卡尔曼滤波分光光度法对银、铜、铁、镍的合成样品的合谱进行了解析处理，得到较为满意的结果。

多波长线性回归法用于同时光度测定铁和铜

在弱酸性介质中,在乳化剂OP存在下,铁、铜与PAN形成最大吸收均在550nm处的水溶性有色络合物,两者相互严重干扰。本文采用多波长回归分析法对此混合显色体系进行研究,选择在570～590nm区间,测定11个波长处的吸光度,使用简易程序计算器,进行数据回归处理,可简便快速地直接求出铁、铜的含量。应用于铝合金中铁、铜的同时测定,结果满意。

新显色剂1,1′-[2,2′-(4,4′-双噻唑基)-双偶氮]-2,2′-双萘酚分光光度法连续测定铀和铜

新显色剂1,1′-[2,2′-(4,4′-双噻唑基)-双偶氮]-2,2′-双萘酚(简称4,4′-biTAN),用作为测定铀和铜的高选择性试剂。在580nm下,铀酰及铜与试剂形成的螯合物的吸光度具有加和性。我们设计了连续测定Cu^(2+)及UO_2^(2+)的测定方法,其灵敏度εCu^(2+)=1.2×10~4L·mol^(-1)·cm^(-1),εuo_2^(2-)=2.7×10~4L·mol^(-1)·cm^(-1),许多共存离子不干扰测定。此法被用来测定铀矿废水中铀和铜,结果令人满意。

双指示剂-催化光度法同时测定痕量铜和铁的研究

研究了在盐酸介质中，痕量铜和铁对过氧化氢氧化甲基橙和煌焦油蓝反应的催化作用。基于两种指示剂催化反应的差异，提出了双指示剂催化光度法同时测量痕量铜和铁的新方法，并用于合成试样和铝合金样中痕量铜和铁的测定．

催化动力学分光光度法同时测定铜和铁

研究发现 :在硫酸介质中Cu(Ⅱ )和Fe(Ⅲ )能同时催化溴酸钾氧化酸性铬蓝K的褪色反应 ,但二者存在一定的速率差异 ,反应速率常数之比随时间而变化 ,且吸光度的加和性不佳。运用了三层Levenberg Marquardt优化BP神经网络处理实验数据 ,实现了Cu(Ⅱ ) ,Fe(Ⅲ )的催化动力学分析法同时测定。研究了最佳反应和测定条件。用于合成样品和人发中铜和铁的测定 。

分光光度法测定黄芪药材中铜、铁、锌的含量

为了探讨分光光度法测定黄芪药材中Cu,Fe,Zn质量含量的可行性,笔者根据不同的金属离子与特定显色剂显色,可产生可见光吸收的现象,采用分光光度法平行测定人发标准品及黄芪中微量元素的质量含量.结果表明,黄芪中含丰富的微量元素,其中Fe质量含量最高(为173.08 mg.kg-1),Zn为75.87 mg.kg-1,Cu为17.05 mg.kg-1.分光光度法操作简便、测量快速、结果准确,易推广使用.

偏最小二乘光度法同时测定铜和铁的研究及应用

7-(1-苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸钠(PAHQS)在pH=4.75 HAc-NaAc缓冲溶液中能与 Cu(Ⅱ)和 Fe(Ⅲ)形成稳定的络合物,本文研究了 Cu(Ⅱ)-PAHQS、Fe(Ⅲ)-PAHQS体系的显色条件,以偏最小二乘法(PLS)处理两者重叠吸收峰,建立了光度法同时测定铜和铁的方法.经过模拟水样、环境样品中铜和铁的测定,结果准确、可靠.应用于茶汤和沱江水中痕量铜和铁的形态分析,取得了令人满意的结果.

火焰原子吸收光谱法同时测定饮用水中4种元素

[目的]建立同时测定饮用水中铁、锰、铜、锌的火焰原子吸收光谱法。[方法]配制合适的混合标准溶液,进行同时测定铁、锰、铜、锌的仪器参数优化及方法检出限测量,建立相应的工作曲线,直接进行样品测定。[结果]铁、锰、铜、锌含量在选定范围内线性关系良好,相关系数r>0.999(n=3),回归方程:铁y=0.11304x+0.00347、锰y=0.24005x+0.00601、铜y=0.16172x+0.01206、锌y=0.43190x+0.01466,检出限分别为铁0.029mg/L、锰0.005mg/L、铜0.033mg/L、锌0.005mg/L,样品分析的精确度试验,相对标准偏差为2.6%～5.4%,样品分析的准确度试验,回收率为94.0%～103.5%。[结论]该方法快速简便,可满足生活饮用水卫生标准要求。

5-Br-PADAP-TritonX-100分光光度法连续测定血清中铜和铁

建立了一种快速、灵敏、连续测定血清中铜和铁含量的分光光度法。铜、铁与 5-Br -PADAP及TritonX - 10 0在pH 4 0缓冲溶液中生成红色配合物 ,测定吸光度 (A1) ,加入掩蔽剂后再测定吸光度 (A2 ) ,A2 值与铁离子浓度成正比 ,吸光度下降值 (△A =A2 -A1)与铜离子浓度正比。铜、铁配合物表观摩尔吸收系数分别为 6 4 4× 10 4 、 6 53× 10 4 L·mol- 1·cm - 1,铜、铁含量分别在 0～ 80、 0～ 70 μmo1·L- 1范围内性线良好 ,变异系数分别为 2 7%、 2 2 % ,平均回收率为10 0 8%、 10 0 7% ;铜、铁含量测定分别与双环己酮草酰二腙法、亚铁嗪法相比较 ,无显著性差异 (P >0 0 5)。

高效液相色谱光度法测定痕量铜、锌、铁、锰的磺化四苯基卟啉配合物

本文用磺化四苯基卟啉作柱前衍生试剂,研究了试剂与铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)、铁(Ⅲ)及锰(Ⅱ)的络合反应。在ODS柱上,用乙腈-水(40:60,V/V)作流动相,溴化四丁基铵作离子对试剂,在420 nm波长处进行光度检测。提出了离子对反相高效液相色谱快速分离及测定痕量铜、锌、铁及锰的新方法。检测下限为(×10^(-3) ppm):Mn 3.6、Fe 1.8、Zn 0.93、Cu 0.70。应用于植物样品中痕量铜、锌、铁及锰的测定,分析结果与标准参考值相符。

连续滴定法测定铅精矿中的铅、铜

建立了铅精矿中主量元素铅和次量元素铜的连续滴定分析方法。将铅滴定分析中经硫酸沉淀分离后的滤液，再经硫酸冒烟，用去离子水溶解后，通过滴定法对铅精矿中高含量铜进行分析。该方法铅精矿中铅的检出限为1.4 mg／g，铜的检出限为1.0 mg／g。对3 个实际样品中铅、铜分别进行测定，测定结果的相对标准偏差均小于3.0%(n=7)，铅的加标回收率为99.71%～100.19%，铜的加标回收率为99.33%～100.47%。该方法通过一次溶样，对铅精矿中的铅、铜连续进行滴定分析，方法快速、准确，适用于铅精矿中含量大于1.4% 的铅和含量大于1.0% 的铜的测定。

交替注入流动注射分光光度法同时测定铁和铜

以２－（５－溴－２－吡啶偶氮）－５－二乙氨基苯酚（５—Ｂｒ—ＰＡＤＡＰ）为显色剂，乳化剂ＯＰ为增溶剂，乙酸－乙酸钠缓冲液作载液，采用交替注入样品方式，建立了流动注射同时测定铁和铜的新方法．测定频率为６０样／ｈ，铁、铜的线性范围均为０．２—１．８μｇ／ｍＬ．应用于铝合金和人发中铜、铁的测定，结果满意。

硫酸铈滴定法连续测定钛铁矿中的二氧化钛和总铁

在硫酸介质中,以硝基马钱子碱为指示剂,硫酸铈滴定钛(Ⅲ);然后加入磷酸,以二苯胺磺酸钠为指示剂,继续用硫酸铈滴定铁(Ⅱ)。