空气隔断-连续流动分析法快速测定葡萄酒中总糖

目的：建立空气隔断-连续流动分析仪快速测定葡萄酒中总糖含量的分析方法。方法：用样品校正葡萄糖标准溶液,同时在流路中增设透析器以减少样品溶液带来的基质效应及颜色干扰。经过条件优化,流路温度控制在88-92℃,水解反应时间、络合反应时间分别为5 min和12 min。结果：在0.05-3.0 g/L质量浓度范围内,体系吸光度与溶液质量浓度线性关系良好（r^2为0.999 7）,方法检出限为0.01 g/L,加标回收率在88.1%-102.3%之间,方法相对标准偏差为2.8%-6.2%;测定结果与GB/T 15038—2006《葡萄酒、果酒通用分析方法》相比,相对标准偏差小于5%,测定快速（45样/h）。结论：方法适用于大批量葡萄酒中总糖含量的检测。

水中总硬度的连续流动分析测定法

目的研究检测水质总硬度的连续流动分析法。方法采用SKALARSAN++四通道连续流动分析仪,根据钙镁离子在pH=10.0条件下与铬黑T指示剂生成天蓝色配合物的原理,在490nm处检测水质总硬度。结果线性范围为5～500mg/L(r>0.9990),RSD≤3.26%,回收率为94.12%～104.30%,最低检出浓度为1.43mg/L,与《生活饮用水卫生规范》(2001)的Na2EDTA滴定法比较,其结果差异无统计学意义。结论该方法快捷,结果准确,灵敏度高,适合水中总硬度的测定。

连续流动分析法测定水质中六价铬的方法研究

〔目的〕研究连续流动分析法检测水质中六价铬的方法。〔方法〕采用BRAN +LUEBBEAA3型连续流动分析仪 ,根据六价铬在酸性条件下与二苯碳酰二肼生成一种紫红色络合物 ,在 5 5 0nm处检测。〔结果〕方法的相关性好(r>0 .9990 ,n =5 ) ,标准及样品测定的相对标准偏差分别为RSD≤ 2 .31%、RSD≤ 4 .39% ,检出限为 0 .82 μg/L(EPA论证值 ) ,回收率范围 93.6 %～ 10 5 .4 %。与分光光度法对照表明 ,其结果无显著性差异。〔结论〕方法快速、准确、灵敏度高。

连续流动分析法测定水质中总氰化物的方法研究

目的:研究连续流动分析法检测水质中总氰化物的方法。方法:采用BRAN+LUEBBE AA3型连续流动分析仪,样品在酸性条件下经紫外灯照射分解后,125℃在线蒸馏得到HCN,被氯胺T氧化生成氯化氰,再与异烟酸-巴比妥酸生成红色配合物,在600 nm处被检测。结果:方法的相关性好(r>0.9990,n=6),标准及样品测定的相对标准偏差分别为RSD≤9.11%、RSD≤3.61%,检出限为1.0μg/L(EPA论证值),回收率范围:92.78%～106.23%。结论:方法快速、准确、灵敏度高,结果令人满意。

基于蒙特卡洛模拟的连续下降运行间隔分析

为了推动我国连续下降运行(CDO)的实施,提出了基于蒙特卡洛模拟的连续下降运行间隔分析方法。基于飞行管理计算机优化航空器四维轨迹的原理,设计了连续下降运行的垂直剖面生成模型,提出了基于反向积分策略与四阶龙格库塔方法的垂直剖面计算方法。考虑风、航空器速度、质量的不确定性对航空器轨迹的影响,利用蒙特卡洛模拟仿真策略,实现管制移交间隔的分析与评估。以广州白云国际机场ATAGA方向进场航班为例实施仿真验证,结果表明,在无管制员与飞行员进行干预的情况下,以现行30km管制移交间隔实施连续下降运行,满足运行安全的要求。起始近进定位点处航空器间隔服从均值为15.1km,方差为1.12的正态分布;间隔大于12公里的概率为99.78%。仿真结果验证了现行管制移交间隔下的连续下降运行是有效的。

乳及乳制品中蛋白质含量的连续流动分析测定法

目的：建立乳及乳制品中蛋白质含量的连续流动分析检测的方法。方法：样品经过消化处理后，采用SKALARSAN＋＋四通道连续流动分析仪，根据铵盐与水杨酸钠反应后形成绿色配合物，在630nm处检测氮含量。结果：在10～100mg／L浓度线性范围内，方法相关性好（r〉0．9999），标准品及样品测定的相对标准偏差分别为RSD≤4．82％、RSD≤4．38％，回收率为94．18％～107．28％，方法最低检出浓度为7．00mg／L，与凯氏定氮滴定法对照表明，其结果无显著性差异。结论：方法快捷，结果准确，灵敏度高。

大型空分等温压缩机气动特点分析及改进

通过对国外引进的冷却器内置式的大型空分用等温离心压缩机组进行研究,计算了压缩机各级模型,得到了不同工况下各级流动特性,对各级流场进行分析发现,在叶轮轮盘转弯处、叶轮出口及扩压器的盖侧有明显的低速区,易发生流动分离;研究导叶安装角对级性能的影响发现,随着安装角的减小,其性能曲线变陡。本文还对第一级的进口流道进行改进,使进口导叶盘侧半径与叶轮进口盘侧半径相同,结果表明其压比和效率都有明显提高。

连续流量法中钻屑与瓦斯动态分离技术

针对钻孔瓦斯涌出初速度法存在的问题,提出了钻屑与瓦斯动态分离技术,采用了理论分析、正交实验与单指标极差分析的方法对瓦斯泄漏量的运移规律与影响因素、泄漏率曲线进行了研究.研究结果表明:钻屑与瓦斯动态分离技术在工程实践中具有可行性;影响瓦斯泄漏量的因素包括钻屑封堵段的长度、钻屑封堵段的直径、煤屑粒径、钻孔涌出瓦斯的总流量和煤电钻的转速,其中煤屑粒径的重要性大于煤电钻转速,远大于封闭段长度.研究结论对于钻孔瓦斯涌出初速度法的改进有一定的参考价值和指导意义.

基于转捩模型的低雷诺数翼型优化设计研究

以微小型无人机翼型研究为背景,开展了低雷诺数翼型的气动特性及优化设计研究。首先采用求解雷诺平均N-S方程的有限体积法,对典型低雷诺数下NACA0012翼型标模进行数值模拟,对比分析了SA、SST k-ω湍流模型、低雷诺数修正SST k-ω模型以及k-kL-ω转捩模型的适用性和准确性。然后通过对低雷诺数下NACA0012翼型表面流场结构和流动特征的详细分析,提出了基于控制流动转捩位置改善翼型上边界层形态的低雷诺数翼型设计思想。最终基于转捩模型对SD7037翼型进行了多目标优化设计,设计结果表明优化后翼型气动性能得到了较大改善,最大升阻比可以提高约58.23%,在0°迎角下翼型上表面层流区域面积增大约26.8%,在4°迎角下翼型上表面流动转捩位置前移约0.15倍弦长,下游流动亦由优化前完全分离状态改变为实现流动再附,进一步验证了低雷诺数翼型设计思路的可靠性与可行性。

采用间隔流动注射仪测定总氰和氰化物的探讨

采用间隔流动注射的方法对水质中的氰化物进行检测。通过选择合适的锌盐和关闭的紫外灯,将总氰模块应用于易释放氰化物的检测。结果表明,仪器测定的总氰和易释放氰化物的精密度、准确度和加标回收率均满足水质检测的质量控制要求。

空气隔断连续流动分析法同时测定有机肥料中的氮磷钾

建立了测定同时测定有机肥料中氮磷钾的空气隔断连续流动分析法,样品的氮相对标准偏差最高为2.54%,磷相对标准偏差最高为1.98%,钾相对标准偏差最高为3.73%,氮回收率在97.6%～102.4%之间,磷回收率在97.3%～103.1%之间,钾回收率在96.8%～103.3%之间;本法相对NY525-2012《有机肥料》农业部标准测定方法而言操作简便、快速、准确度高,特别适合于大批量有机肥料样品中氮磷钾含量检测。

空分装置氧气产品流量波动原因分析与处理

一套制氧35000 Nm^(3)/h空分装置,运行一个周期后,供给客户的氧气产品流量经常出现波动,波动剧烈时伴随压力波动,影响下游装置稳定运行,经过全面仔细排查分析,查清问题原因所在并及时解决。

滨海潮滩土壤中微塑料的分离及其表面微观特征

微塑料(<5 mm)作为海岸带地区的新型污染物正越来越受到关注.本研究以我国河北省曹妃甸围填海区潮滩土壤为例,采用自行改进设计的连续流动-气浮分离一体化装置,有效分离和提取了潮滩土壤样品中微塑料,并结合扫描电子显微镜-能谱仪(SEM-EDS)对微塑料表面的微观特性进行了表征.研究结果表明,供试土壤中微塑料丰度达到317 n/500 g(其中n表示微塑料个数),平均粒径为1.56±0.63 mm,其中<1 mm的微塑料占49.8%;微塑料丰度上整体呈现随粒径变小而增加的趋势.在土壤中分离到碎片、颗粒、纤维和薄膜四类微塑料,其中,黑色碎片类微塑料为首次报道的类型.颗粒类微塑料丰度最大但平均粒径最小.土壤中微塑料表面均有不同程度的风化痕迹,具有不同形态和大小的微孔结构.在部分微塑料中还发现其表面附着稳定的铁氧化物.未来需要深入研究了解基于微塑料表面特性的污染物结合机制、生物积累与生态毒性,尤其更需关注丰度较高、颗粒更细的<1 mm的这部分微塑料(MP1).

连续流动分析-水杨酸盐分光光度法测定空气中的氨

目的建立并优化空气中氨的连续流动分析-水杨酸盐分光光度法。方法用装有10 ml 0.005 mol/L稀硫酸溶液的大型气泡吸收管,采集5 L模拟空气样品,溶液中的氨在碱性条件(p H=12)及亚硝基铁氰化钠存在下,与水杨酸盐和次氯酸钠反应生成蓝色化合物,采用连续流动分析仪,于波长660 nm处测定吸光度,比色定量;分析标准曲线、检出限、精密度、准确度,同时优化试剂、p H值。结果样品测定结果为0.054 mg/m^3~4.12 mg/m^3,本法标准曲线线性范围为0.01 mg/L^5.00 mg/L,相关系数(r)为0.999 9;以采集5 L空气计算,方法最低检出浓度为0.01 mg/m^3;相对标准差为0.95%~3.70%;加标回收率为98.0%~104.0%,测量国家有证标准物质,结果在定值范围内。结论本法检出限低、线性范围宽、重现性好、准确度高,操作简单自动化,分析周期短,在大批量样品测定中有明显优势。

二次萃取-连续流动分析法测定水质中阴离子表面活性剂的方法研究

目的:研究二次萃取-连续流动分析法检测水质中阴离子表面活性剂的方法。方法:采用BRAN+LUEBBEAA3型连续流动分析仪,样品中的阴离子表面活性剂和碱性亚甲基蓝反应形成一个化合物,该化合物被萃取到氯仿中并由相分离器分离。之后氯仿相被酸性亚甲基蓝洗涤以除去干扰物质并在第二个相分离器中被再次分离。氯仿中的蓝色化合物由比色法在660 nm下被测定。结果:方法的线性相关性好(r>0.9990,n=6),标准及样品测定的相对标准偏差分别为RSD≤4.40%、RSD≤3.51%,检出限为4.1μg/L(EPA论证值),回收率范围:87.67%～99.92%。结论:方法快速、准确、灵敏度高,结果令人满意。

工作场所空气中氨的连续流动分析-水杨酸盐光度测定法

目的探讨工作场所空气中氨的连续流动分析-水杨酸盐光度法。方法工作场所空气中的氨经稀硫酸吸收液采集后,运用连续流动分析仪,在二水亚硝基铁氰化钠的催化作用下,溶液中的铵离子与水杨酸钠和次氯酸盐(由二氯异氰尿酸钠释放)在碱性缓冲溶液中加热,反应生成蓝绿色化合物,在660 nm波长处定量检测,吸光强度转换成电信号(相对峰高),响应值与吸收液中的铵浓度存在线性关系,从而换算出工作场所空气中氨的含量。结果样品吸收液浓度为0.010 mol/L,氨浓度为0.10~5.00 mg/L范围内线性关系良好,r≥0.999,方法检出限为0.007 mg/L,定量限为0.03 mg/L,相对标准偏差为0.18%~0.60%,加标回收率为100%~105%。测量国家有证标准物质,结果均在指定值范围内。结论该方法的检出限低、线性范围宽、准确度高、重现性好、抗干扰能力强及操作自动化,适用于大批量样品的检测。

空气阀在多起伏输水管线中的应用

利用PIPE2008:Surge水力/水锤和瞬态分析软件,对某大型多起伏输水管线(输水量为1×104m3/d)的各种运行状态进行了模拟,并依据模拟结果合理组合配置了各种类型的空气阀。实际运行情况表明,通过空气阀的合理配置,可以保证管道系统在初次冲水、稳态运行、事故停泵(关阀)等各种状态下安全可靠运行。