连续流动分析法测定淡水中亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、氨氮、总氮的研究

含氮化合物是水质监测中的重要指标,因此需要可靠、精确、快速的监测方法作为支撑。采用连续流动仪法对亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、氨氮、总氮进行监测,结果表明:标准曲线相关系数均大于0.999,检出限、精密度、准确性、加标回收率、“四氮”关系均满足方法要求。说明连续流动分析仪具有较高的灵敏度和准确度,稳定性好,可实现样品在线消解、连续检测,简化了样品前处理过程,更适用于大批量含氮化合物的水质监测工作。

流动注射分析仪法检测生活饮用水中氨的方法建立及应用

目的:建立流动注射分析仪测定生活饮用水中氨的方法,以替代《生活饮用水标准检验方法无机非金属指标》(GB/T 5750.5—2006)中的纳氏试剂分光光度法。方法:样品和试剂通过流动注射分析仪被带入到连续流动的载流液中。基于NH4+离子、水杨酸钠、氯在碱性条件下反应生成显色复合物,以硝普钠(亚基铁氰化钠)为催化剂,在660 nm波长下比色测量。氨标准样品和23份实际水样用纳氏试剂分光光度法检测,与流动注射分析仪法进行对比分析。结果:氨的浓度在0~2.00 mg·L^(-1),流动注射分析仪法的线性相关系数为0.9999;对氨浓度为0.018 mg·L^(-1)的样品进行15次测定,计算得出方法检出限为0.0014 mg·L^(-1);对两种不同浓度的实际水样进行加标回收试验,加标回收率为96.8%~101.7%;对标准样品的实际检测结果在允许误差范围内,精密度优于纳氏试剂分光光度法;经统计分析,流动注射分析仪法标准偏差为0.0039 mg·L^(-1),低于纳氏试剂分光光度法的(0.0244 mg·L^(-1)),t=8.323,P=0.00<0.05,两种检测方法的差异有统计学意义;对23份农村生活饮用水分别用流动注射分析仪和纳氏试剂分光光度法进行测定,比较两种方法的测定结果,t=1.680,P>0.05,两种检测方法结果的差异无显著性。结论:相比于纳氏试剂分光光度法,流动注射分析仪法具有方便、快捷、高效和低消耗等特点,其准确性和自动化程度优于国家标准方法,适用于生活饮用水中的氨指标的检测。

连续流动分析法测定烟草中水溶性糖、烟碱、氯离子的比较研究

选择了具有代表性的分析仪器进行对比实验,探讨仪器分析方法之间异同点,通过优化分析条件,完善分析方法。通过样品测试数据的比较,表明API和ALLIANCE仪器上分别测得的水溶性糖、烟碱、氯离子结果一致,为根据需要或现有条件选择实验方法提供了依据。

连续流动分析在监测黄河水质中挥发酚、氰化物的应用研究

采用SKALARSAN＋＋8505连续流动分析仪对黄河水中挥发酚、氰化物进行在线监测，对其分析结果的准确度、精密度、检出限及回收率进行研究，并与国家标准方法进行比较．结果表明，SKALAR连续流动分析法快速、准确，是黄河水质监测的理想方法．

SKALAR连续流动分析仪测定水中六价铬

[目的]探寻有效、简便、准确的水中六价铬含量测定方法。[方法]对标准样品和实际样品进行对比分析,验证SKALAR连续流动分析仪测定水中六价铬含量的准确性和精密性。[结果]该方法测定水中六价铬含量的线性关系、灵敏度、准确度、精密度和加标回收率等指标均可满足试验测定要求。[结论]该方法快速、准确、可靠,是测定水中六价铬含量的有效方法。

流动注射和连续流动分析技术测定饮用水及水源水中氨氮的可靠性分析

目的采用流动注射法和连续流动法测定饮用水及水源水中氨氮,并对相关技术参数进行评价,分析两种技术在饮用水及水源水氨氮测定中的可靠性。方法分别采用流动注射仪和连续流动仪测定饮用水及水源水中氨氮,对测量范围、最低检测质量浓度、精密度、加标回收率等相关参数进行评价;与现行国标方法进行实际水样的测定结果比对;同时,对相关干扰因素进行分析。结果采用流动注射法和连续流动法在(0.02~2.00)mg/L范围内测定饮用水及水源水中氨氮均获得良好的线性关系,相关系数(r)均>0.999;最低检测质量浓度均<0.02 mg/L;相对标准偏差均<2%;加标回收率为86.0%~99.6%;有证标准物质测定值均在该标准物质的不确定度范围内;与国标方法比对,对实际水样的测定结果经t检验均无显著性差异。结论流动注射法和连续流动法均可用于生活饮用水及水源水中氨氮的测定。

全自动连续流动分析仪测定地表水中总氮

采用连续流动分析法测定地表水中总氮.实验结果表明：在0－5.0mg/L浓度范围内,该方法的相关系数达0.9997,方法检出限为0.028mg/L,定量限为0.084mg/L,RSD为0.40%－0.68%,可适用于地表水中总氮的分析.

流动分析法测定水中硫化物

本文介绍了连续流动分析法测定水中硫化物的过程,方法中硫化物通过与二盐酸-二甲基苯二胺和氯化铁反应生成亚甲基蓝,在660nm下用光度法检测。此方法具有重现性好灵敏度高的特点。回收率为98～104%,相对标准偏差小于2.8%。

饮用水中氨氮的3种测定方法比对研究

目的比较连续流动分析法、离子色谱分析法和纳氏试剂光度法测定生活饮用水中氨氮的差异性。方法采用连续流动分析法、离子色谱分析法和纳氏试剂光度法测定饮用水中氨氮的含量,比较3种分析方法的检出限,精密度,准确度以及加标回收,并对水样的测定结果进行方差分析,并采用Q检验进行两两比较。结果连续流动分析法测定的相对偏差(RSD)为0.61%,加标回收率为96.0%~97.5%。离子色谱法测定的相对偏差(RSD)为0.41%,加标回收率为97.7%~102.1%。纳氏试剂分光光度法测定的相对偏差(RSD)为2.6%,加标回收率为93.3%~105.0%。结果表明3种分析方法都可以满足实验室质量控制要求,测定结果无显著性差异(F=1.199,P>0.05)。结论与国家标准方法纳氏试剂光度法相比,另外两种方法简单、快速、无污染适用于大批量样品分析。连续流动分析法测定氨氮的同时还可测定饮用水中的挥发酚、阴离子合成洗涤剂、氰化物等。

CFA1100连续流动分析系统测定水中总磷

现有的流动分析仪器全部依赖进口,本文利用国产CFA1100连续流动分析系统,对水和废水中的总磷含量进行分析。实验结果表明,该流动分析系统测定总磷,曲线线性相关性好,准确度和精密度高。该连续流动分析系统与SKALAR SAN++流动分析仪测定结果相比无明显差异,且与钼酸铵分光光度法测定结果接近。利用该仪器测定总磷与传统方法相比,适用范围广,分析速度快,结果准确可靠。

不同连续流动分析仪在烟草化学分析中的应用比较

本文以水溶性糖测定为例,选择烟草中常用的三种连续流动分析仪介绍并比较了仪器分析方法之间的异同。通过对样品测定结果的比较,表明各连续流动分析仪测定结果的精密度均满足要求;仪器自带方法之间存在一定的系统误差;在同一检测标准下,三种型号的连续流动分析仪对烟草水溶性总糖的检测结果无显著性差异。

连续流动分析仪法快速测定水中挥发酚的研究

通过连续流动分析仪测定水中挥发酚并与传统手工比色法进行一系列的对比实验研究,结果表明连续流动分析仪测定水中挥发酚具有高灵敏度、高精密度、高准确度、分析速度快、不使用大量有机试剂的特点,并且在实际环境样品的分析中也得到了满意的测定结果,能满足大批量的环境样品的快速分析。

连续流动分析仪测定水溶肥料硝态氮

探讨了利用连续流动分析仪测定水溶肥料中的硝态氮的方法。选择含腐植酸、有机、微量元素、大量元素等4类水溶肥料样品,采用水振荡浸提试样,利用连续流动分析仪对浸提液中硝态氮的含量进行测定,并与紫外分光光度计测定数据进行对比,探讨利用连续流动分析仪测定化学肥料中硝态氮含量可行性。结果表明,流动分析仪法的方法检出限为0.008 g/kg;加标回收率在93.2%~101%;测定结果的相对标准偏差在1.7%~8.3%;所得数据与紫外分光光度计测定结果对比分析,t检验结果表明两种方法无显著差异;两种方法测定数据之间拟合方程为y=0.9782x+0.0768,R^(2)=0.9966。结果表明,连续流动分析仪测试速度快,试剂消耗量少,精密度和准确度满足要求,可用于水溶肥料硝态氮含量的分析测定。

连续流动分析仪测定水质中氨氮含量的准确性评价

采用连续流动分析仪测定水质中氨氮的含量,与国家标准方法测定结果比对无显著偏差.氨氮浓度在0.020～10.000 mg/L范围内与吸光度呈良好的线性关系,线性相关系数为r=0.999 6.加标回收率为100%～101%,测定结果的相对标准偏差为0.26%～3.1%(n=6).满足水和废水监测分析方法中关于氨氮测定的限值要求.

连续流动分析仪测定水溶肥中氧化钾

用连续流动分析仪测定水溶肥中氧化钾含量,并与农业部规定的标准分析方法(NY/T1977—2010)结果进行比较,结果表明,样品溶液中氧化钾在0~400 mg/L范围内线性良好,相关系数r=0.999 5,与四苯硼酸钾重量法结果比对结果接近,绝对偏差小于0.23%,准确度高,加标回收率在98.2%~101%,重现性良好,10次重复测定相对标准偏差为0.22%,可用于水溶肥中氧化钾的分析测定。

连续流动分析仪测定水体中挥发酚的方法研究

对连续流动分析仪测定水体中挥发酚的方法进行了研究。实验结果表明,在0～0.160mg/L线性区间内该方法具有较高的精密度和准确度,其最低检出限为0.001mg/L。与传统4-氨基安替比林萃取光度法相比,该方法具有自动进样、分析速率快、试剂耗量低等优点,可应用于大批量常规地表水样的分析。

连续流动分析在水质监测中的应用

连续流动分析技术具有分析速度快、准确度和精密度高、操作简单、通用性强、样品和试剂消耗量少等一系列优点。灵活运用连续流动分析技术可对大多数水性样品如水和废水、土壤(或固体废弃物)提取液、饮料等进行分析。本文中着重介绍了氨氮、硝酸盐氮/亚硝酸盐氮、挥发酚以及总氰化物等几个连续流动分析在水质监测中的应用实例。

连续流动分析仪测定水体中氰化物的方法研究

文章对连续流动分析仪测定水体中氰化物的方法进行了研究.实验结果表明,在0～0.500 mg/L线性区间内该方法具有较高的精密度和准确度,其最低检出限为0.001 mg/L.与传统异烟酸-吡唑啉酮分光光度法相比,该方法具有自动进样、分析速率快、试剂耗量低等优点,可应用于大批量常规地表水分析.

流动注射仪同时测定水中挥发酚、氰化物和阴离子合成洗涤剂

目的探讨同时测定生活饮用水中挥发酚、氰化物和阴离子合成洗涤剂的检测方法。方法利用流动注射分析仪分析过程中的自动化技术,同时测定生活饮用水中的挥发酚、氰化物和阴离子合成洗涤剂,并与国标法进行比较。结果挥发酚、氰化物、阴离子合成洗涤剂检出限分别为0.44、1.72、1.56μg/L,相对标准偏差(RSD)分别为2.74%、2.26%、4.35%,加标回收率分别为96.5%~103.5%、97.5%~104.0%、94.6%~105.4%,相关系数r均>0.999。结论使用流动注射分析仪检出限低,精密度和准确度较好,适合大批量生活饮用水样品检测。

连续流动分析仪测定环境水样中的硝酸盐氮

应用连续流动分析仪对环境水样中的NO-3-N进行了分析,简述了试剂浓度的确定原则和编写运行程序的方法。通过对标准样品的多次测定,测定值均在其保证值范围内,相对标准差为0 7%,准确度高,精密度好。方法检测限可达0 003mg/LNO-3-N,环境水样加标回收率在94%～102%之间,样品分析速率可达50个/h。