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Controlled free radical polymerization of styrene initiated from the alkoxyamine-functionalized silicon surface
1
作者 CHEN Zhijun1, ZHOU Sikai1, LU Wenzhong1, FANG Shaoming1, JIANG Xiqun2 & YANG Changzheng2 1. College of Materials and Chemical Engineering, Zhengzhou University of Light Industry, Zhengzhou 450002, China 2. Laboratory of Mesoscopic Material Science and Department of Polymer Science & Engineering, College of Chemistry & Chemical Engineering, Nanjing University, Nanjing 210093, China 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 2005年第5期449-458,共10页
We describe a new method of fabricating a brush-like polystyrene layer anchored on the surface of the silicon substrate, which involves three steps, namely (i) the attachment of 3-methacryloxypropyltrimethoxysilane on... We describe a new method of fabricating a brush-like polystyrene layer anchored on the surface of the silicon substrate, which involves three steps, namely (i) the attachment of 3-methacryloxypropyltrimethoxysilane onto the silicon surface; (ii) the reaction of vinyl moiety at another extremity of the anchored 3-methacryloxypropyltrimethoxysilane to 4-Hydroxyl-2, 2, 6, 6-tetramethyl-1-piperidinyloxy (HTEMPO?) catalyzed by azobisisobutyronitrile (AIBN); (iii) living free radical grafting polymerization of styrene in the presence of HTEMPO?. The controllable living free radical polymerization permits accurate control of both the molecular weight and the polydispersity. X-photoelectron spectroscopy measurement proved that the alkoxyamine initiator layer forms on the silicon surface. XPS and Ellipsometry measurements showed that the poly-styrene chains were covalently anchored onto the silicon surface. The thickness of the grafted polymer layer can be accurately manipulated by altering the polymerization time. The new method allows synthesizing random copolymer and block copolymers by the sequential growth of monomers from the substrate surface. 展开更多
关键词 polymer brush controlled living free radical polymerization thickness atomic force microscopy 3-methacryloxypropyltrimethoxysilane.
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玻璃表面PS-r-P4-VP共聚物“刷子”的制备与表征
2
作者 朱海燕 王雪兆 +3 位作者 尹家兴 李丁丁 魏永豪 陈志军 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第6期130-133,共4页
采用原位活性聚合法在玻璃表面接枝聚苯乙烯与聚4-乙烯吡啶无规共聚物(PS-r-P4-VP)"刷子",并对其进行表征。X射线光电子能谱(XPS)结果表明,玻璃表面接枝共聚物后,Si(1s/2p)、O(1s)的吸收峰强度降低,C(1s)吸收峰强度增强并出现... 采用原位活性聚合法在玻璃表面接枝聚苯乙烯与聚4-乙烯吡啶无规共聚物(PS-r-P4-VP)"刷子",并对其进行表征。X射线光电子能谱(XPS)结果表明,玻璃表面接枝共聚物后,Si(1s/2p)、O(1s)的吸收峰强度降低,C(1s)吸收峰强度增强并出现了N(1s)(吡啶环)的特征吸收峰;椭圆偏振仪测试结果表明,接枝PS-r-P4-VP的厚度随聚合时间延长而增加,表面均方粗糙度则减小;原子力显微镜(AFM)观察结果表明,随着St配比的增加,玻璃表面聚合物"刷子"粗糙度降低;红外光谱(FT-IR)表明,玻璃表面的聚合物为PS-r-P4-VP;透光率测试表明,在玻璃表面接枝PS-r-P4-VP并不影响玻璃的透光率;接触角测试结果表明,接枝共聚物的玻璃表面接触角随着St比例的增加而显著增大。 展开更多
关键词 原位接枝 聚合物“刷子” 聚苯乙烯与聚4-乙烯吡啶无规共聚物
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N-乙烯基己内酰胺和N-乙烯基咪唑及混合物的沉淀聚合
3
作者 冯树波 崔莎莎 +1 位作者 杜艺菲 许浩 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1655-1660,共6页
在不同溶剂采用沉淀聚合法制备了聚N-乙烯基己内酰胺PNVCL、聚N-乙烯基咪唑PNVI及其共聚物。实验发现,正己烷和环己烷适宜于PNVCL的沉淀均聚,甲苯适宜于PNVI的沉淀均聚,而两种单体共聚时,采用正己烷-甲苯混合溶剂可实现共聚物的沉淀聚... 在不同溶剂采用沉淀聚合法制备了聚N-乙烯基己内酰胺PNVCL、聚N-乙烯基咪唑PNVI及其共聚物。实验发现,正己烷和环己烷适宜于PNVCL的沉淀均聚,甲苯适宜于PNVI的沉淀均聚,而两种单体共聚时,采用正己烷-甲苯混合溶剂可实现共聚物的沉淀聚合。考察了溶剂用量、引发剂AIBN用量、聚合温度、时间和搅拌对聚合物收率和温敏性的影响。采用分光光度计对温敏性进行了初步表征。结果表明,沉淀聚合得到的PNVCL具有最低临界溶液温度LCST,PNVI不具有LCST,共聚物的LCST突变不明显。 展开更多
关键词 自由基溶液聚合 分子量可控 温敏型聚合物 沉淀聚合
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γ-射线辐射活性自由基聚合研究 被引量:8
4
作者 葛学平 白如科 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1406-1412,共7页
本文对γ-射线辐射条件下的活性自由基聚合反应进行了综述。虽然γ-射线辐射引发聚合反应通常是不可控的,但在有机硫化物,如二硫代羧酸酯或三硫代碳酸酯存在下,则成功地实现了可控/活性自由基聚合。聚合过程中聚合物分子量随单体转化率... 本文对γ-射线辐射条件下的活性自由基聚合反应进行了综述。虽然γ-射线辐射引发聚合反应通常是不可控的,但在有机硫化物,如二硫代羧酸酯或三硫代碳酸酯存在下,则成功地实现了可控/活性自由基聚合。聚合过程中聚合物分子量随单体转化率线性增长,不但可控,且分布窄,也可以用于合成嵌段共聚物。有机硫化物对聚合反应控制起着关键性作用,硫化物的结构对于γ-射线辐射活性自由基聚合行为的影响显著。γ-射线辐射聚合的突出优点是可在室温或更低的温度下实施,且不需要加入引发剂。在环硫化合物存在下,获得了环形聚合物,而且使热和光敏感的叠氮类单体实现了活性聚合。 展开更多
关键词 γ-射线辐射 活性自由基聚合 硫化物
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Fe_3O_4表面原位引发可控/“活性”聚合制备磁性聚苯乙烯纳米粒子 被引量:13
5
作者 陈志军 彭凯 +4 位作者 方少明 田俊峰 李丁丁 贾陆军 冒小峰 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第3期349-354,共6页
采用化学共沉淀方法合成了Fe3O4纳米粒子,用3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(3-MPS)对其进行表面接枝修饰,然后以苯乙烯(St)为单体,过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧化物自由基(HTEMPO·)为稳定自由基介... 采用化学共沉淀方法合成了Fe3O4纳米粒子,用3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(3-MPS)对其进行表面接枝修饰,然后以苯乙烯(St)为单体,过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧化物自由基(HTEMPO·)为稳定自由基介质,采用可控“/活性”自由基聚合技术在修饰后的Fe3O4纳米粒子表面原位引发聚合,制备了粒径小、分布窄、磁含量高的磁性聚苯乙烯(PS)纳米粒子.X射线衍射(XRD)研究表明,所合成的Fe3O4粒子为尖晶石结构.凝胶渗透色谱(GPC)分析表明,聚苯乙烯的分子量与反应时间呈较好的线性关系.透射电镜(TEM)观察表明,所制备的磁性聚苯乙烯纳米粒子的粒径在20-30nm之间.热重(TG)分析得到磁性聚苯乙烯纳米粒子的磁含量为62.6%.振动样品磁强计(VSM)测试结果表明,磁性聚苯乙烯纳米粒子的比饱和磁化强度为31.7emu·g-1,呈现单磁畴结构. 展开更多
关键词 FE3O4 纳米粒子 接枝 磁性聚苯乙烯 可控/“活性”自由基聚合
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抗高温有机硅共聚物降滤失剂的合成与性能 被引量:19
6
作者 褚奇 罗平亚 +1 位作者 冯俊雄 苏俊霖 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期991-996,共6页
以内烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)、N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)和含双键的有机硅为单体,以过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,通过自由基聚合制备了有机硅共聚物。以有机硅共聚物质量分数为0.5%的淡水钻井液的滤失量为依据,通过正... 以内烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)、N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)和含双键的有机硅为单体,以过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,通过自由基聚合制备了有机硅共聚物。以有机硅共聚物质量分数为0.5%的淡水钻井液的滤失量为依据,通过正交实验优化了有机硅共聚物的合成条件:n(AM):n(AMPS):n(NVP)=3:1:1,有机硅单体摩尔分数2.0%(基于AM,AMPS,NVP的总物质的量),BPO的质量分数0.4%~0.6%(基于AM,AMPS,NVP的总质量),聚合温度80℃。用FTIR手段表征有机硅共聚物的结构。实验结果表明,含有机硅共聚物的淡水钻井液、NaCl质量分数为4.0%的盐水钻井液及饱和盐水钻井液均具有较好的降滤失性能和较强的抗温性能。 展开更多
关键词 自由基聚合 有机硅共聚物 降滤失剂 钻井液 滤失性能
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“活性”/可控自由基聚合的研究进展 被引量:7
7
作者 郭清泉 林淑英 陈焕钦 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期446-449,共4页
对聚合物分子的组成和结构进行精密控制是当前聚合物研究的重要领域 ,“活性” 可控自由基聚合可以对自由基聚合进行控制 ,其综合了自由基聚合和离子聚合的优点。本文介绍了实现“活性” 可控自由基聚合的 5种途径 ,认为利用“活性”
关键词 可控自由基聚合 活性自由基聚合 研究进展 聚合物 可逆加成-裂解链转移 原子转移
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一种聚合物弱凝胶深部调剖剂的研究 被引量:12
8
作者 闫霜 杨隽 +1 位作者 高玉军 徐黎刚 《应用化工》 CAS CSCD 2014年第5期905-908,共4页
针对江汉油田谢凤桥段油藏高温、高盐地层的特点,以羧甲基纤维素钠(CMC)和丙烯酰胺(AM)为主剂, N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(BIS)为交联剂,(NH4)2 S2 O8-Na2 SO3为引发剂,通过自由基接枝共聚制得了一种聚合物弱凝胶深部调剖剂... 针对江汉油田谢凤桥段油藏高温、高盐地层的特点,以羧甲基纤维素钠(CMC)和丙烯酰胺(AM)为主剂, N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(BIS)为交联剂,(NH4)2 S2 O8-Na2 SO3为引发剂,通过自由基接枝共聚制得了一种聚合物弱凝胶深部调剖剂。采用 IR 表征其化学结构并通过黏度测试评价其耐温、耐盐性能。结果表明,该剂是一种交联网状结构的弱凝胶,具有一定的强度和流动性,其最佳的成胶条件为:CMC 为2.50 g,CMC: AM 为1:4,交联剂 BIS占主剂总质量的0.05%,引发剂占主剂总质量的1.3%,反应时间为8 h,反应温度为40℃;该弱凝胶深部调剖剂适用的地层温度为80~120℃,适用的粗盐浓度为0~25%,完全满足高温高矿化度油藏深部调剖的要求。 展开更多
关键词 深部调剖 弱凝胶 羧甲基纤维素钠 丙烯酰胺 自由基共聚
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纤维素可控接枝聚合技术的研究进展 被引量:11
9
作者 李德娟 傅英娟 秦梦华 《中国造纸》 CAS 北大核心 2013年第7期60-66,共7页
介绍了近年来纤维素及其衍生物接枝聚合技术的研究进展及应用,重点介绍了新型的活性-可控自由基接枝聚合技术,包括氮氧稳定自由基聚合(NMP)、原子转移自由基聚合(ATRP)和可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT),主要阐述了聚合机理、优缺... 介绍了近年来纤维素及其衍生物接枝聚合技术的研究进展及应用,重点介绍了新型的活性-可控自由基接枝聚合技术,包括氮氧稳定自由基聚合(NMP)、原子转移自由基聚合(ATRP)和可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT),主要阐述了聚合机理、优缺点和自在纤维素及其衍生物可控接枝聚合改性方面的应用。 展开更多
关键词 纤维素 活性-可控自由基接枝聚合技术 氮氧稳定自由基聚合 原子转移自由基聚合 可逆加成-断裂链转移自由基聚合
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利用表面接枝反应控制PS亲水性能 被引量:3
10
作者 陈志军 王振保 +2 位作者 路文忠 马亚洲 何领好 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期47-50,共4页
在2,2,6,6-四甲基-1-哌啶氧自由基(TEMPO)存在的情况下,通过波长为253~254nm的紫外光引发氮氧调控自由基原位接枝聚合反应,将聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)接枝到聚苯乙烯(PS)薄膜上,制得PMMA刷子层。通过红外光谱检测了这个调控自由基聚合... 在2,2,6,6-四甲基-1-哌啶氧自由基(TEMPO)存在的情况下,通过波长为253~254nm的紫外光引发氮氧调控自由基原位接枝聚合反应,将聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)接枝到聚苯乙烯(PS)薄膜上,制得PMMA刷子层。通过红外光谱检测了这个调控自由基聚合反应的历程。结果表明,PMMA在PS薄膜表面的接枝聚合反应为“活性”自由基聚合反应,所得到的PMMA相对分子质量分布范围窄(1.13~1.36),相对分子质量可被控制在11764~52403g/mol范围内。红外光谱显示PMMA被接枝到PS薄膜表面。PMMA刷子层能够控制PS表面亲水性能,随着接枝时间的延长,水接触角由92°下降到72°,接枝后的PS表面水润湿性能明显提高。 展开更多
关键词 亲水性能 光引发 氮氧调控自由基接枝聚合 聚甲基丙烯酸甲酯 聚苯乙烯薄膜
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一种新型自由基聚合——“活性”/可控自由基聚合 被引量:6
11
作者 郭清泉 陈焕钦 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期56-59,63,共5页
自由基聚合是生产高分子量聚合物的重要方法 ,“活性”/可控自由基聚合综合了自由基聚合和离子聚合的优点 ,使自由基聚合具有可控性。本文对目前可以实现“活性”/可控自由基聚合的途径和各自机理进行介绍 ,指出应该重视对“活性”
关键词 自由基聚合 活性/可控自由基聚合 高分子量聚合物 可逆加成-裂解链转移 原子转移 引发转移终止剂
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细乳液体系中的RAFT活性聚合研究进展 被引量:2
12
作者 何勇 张心亚 陈焕钦 《涂料工业》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期58-61,66,共5页
由于细乳液的独特的成核机理,该体系中的可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)日益成为高分子科学研究的热点。本文综述了近年来国内外在克服细乳液体系中的RAFT普遍遇到的聚合速率降低以及乳液稳定性下降等问题的研究,包括链转移剂(CTA)的特... 由于细乳液的独特的成核机理,该体系中的可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)日益成为高分子科学研究的热点。本文综述了近年来国内外在克服细乳液体系中的RAFT普遍遇到的聚合速率降低以及乳液稳定性下降等问题的研究,包括链转移剂(CTA)的特性以及RAFT低聚物、非离子乳化剂、助稳定剂和增溶剂等。 展开更多
关键词 细乳液 RAFT 聚合速率 可控活性自由基聚合
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自由基聚合的调控及其在聚合物分子设计中的应用 被引量:2
13
作者 杨玉良 何军坡 华峰君 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第3期301-310,共10页
可控自由基聚合可以对聚合物的分子量、分子量分布和分子结构进行有效控制,因此对高分子合成具有重要意义.本文对稳定自由基调控的自由基聚合的机理、动力学及其在合成特殊结构聚合物中的应用作一专题报道.
关键词 活性自由基聚合 分子量分布 可控支化聚合物 嵌段共聚物 分子设计 聚合动力学 自由基调控
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丙烯酰胺光聚合可控因素研究 被引量:3
14
作者 冯茹森 孙建辉 +2 位作者 郭拥军 周竞达 王用良 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期1-4,共4页
通过光引发剂的引发作用机理探讨了光聚合过程与可控因素,设计了一种新型的旋转式光聚合反应装置,实现了对这些因素的控制。采用水溶液光聚合技术,以2-羟基-2-甲基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-1-丙酮为光引发剂合成了聚丙烯酰胺。运用正... 通过光引发剂的引发作用机理探讨了光聚合过程与可控因素,设计了一种新型的旋转式光聚合反应装置,实现了对这些因素的控制。采用水溶液光聚合技术,以2-羟基-2-甲基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-1-丙酮为光引发剂合成了聚丙烯酰胺。运用正交设计和均匀设计考察了可控因素光照强度、反应容器内径、转速和反应时间,并创建了回归方程。由回归方程极大值分析确立了最优化聚合条件:光照强度0.15mW/cm2,反应容器内径36mm,转速10r/min,反应时间135min。在此条件下,聚丙稀铣胺相对分子质量达2.1×107,单体转化率98%以上。 展开更多
关键词 聚丙烯酰胺 光聚合 可控因素 光引发剂 自由基聚合 正交设计 均匀设计
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DPE法合成双亲性丙烯酸酯嵌段共聚物及用于颜料分散剂的研究 被引量:1
15
作者 任强 王莉莉 +4 位作者 李坚 邓健 方建波 汪称意 陈建海 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期2378-2385,共8页
以1,1-二苯基乙烯(DPE)为分子量调节剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂进行甲基丙烯酸丁酯(BMA)的可控自由基聚合(DPE法)。研究了溶剂、DPE用量及反应温度对于聚合的影响,得到分子量分布较窄(PDI=1.43)的含有DPE半醌式休眠种结构的聚甲基... 以1,1-二苯基乙烯(DPE)为分子量调节剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂进行甲基丙烯酸丁酯(BMA)的可控自由基聚合(DPE法)。研究了溶剂、DPE用量及反应温度对于聚合的影响,得到分子量分布较窄(PDI=1.43)的含有DPE半醌式休眠种结构的聚甲基丙烯酸丁酯(PBMA)。以PBMA为引发剂引发甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)聚合,得到分子量分布较窄的(PDI=2.0)双亲性嵌段共聚物(PBMA-b-PDMAEMA)。核磁共振氢谱(1H NMR)测得共聚物组成与GPC测试结果相近。差示扫描量热分析(DSC)测试表明嵌段共聚物在11℃和35℃处有两个玻璃化转变温度。色浆的流变和粒径测试及漆膜性能测试表明,将所得双亲性嵌段共聚物作为酞菁蓝颜料分散剂,可以明显提高酞菁蓝颜料在丙烯酸酯树脂中的分散效率。 展开更多
关键词 1 1-二苯基乙烯法 可控自由基聚合 双亲性嵌段共聚物 分散 粒度分布 流变学
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智能型药物控释可视化系统的构建与表征——高分子实验的新设计与教学实践 被引量:2
16
作者 张来英 苟洪瑀 +3 位作者 庄海妮 秦宇航 邱惠娟 吴伟泰 《大学化学》 CAS 2023年第12期212-219,共8页
介绍一个涵盖高分子化学、物理化学与仪器分析等领域的实验新设计与教学实践。通过水相自由基沉淀聚合法合成一种温敏性微凝胶,并使用紫外-可见分光光度计和动态光散射仪对其温度响应特性进行表征,进而将其用作载体材料以设计构建智能... 介绍一个涵盖高分子化学、物理化学与仪器分析等领域的实验新设计与教学实践。通过水相自由基沉淀聚合法合成一种温敏性微凝胶,并使用紫外-可见分光光度计和动态光散射仪对其温度响应特性进行表征,进而将其用作载体材料以设计构建智能型药物控释系统,利用微凝胶低温溶胀、高温收缩的特性,实现药物的装载、释放。提出结合色彩理论与化学知识来理解药物释放过程,以在可见光区存在明显吸收的药物作为模型药物,将“没有明显实验现象”的药物释放过程“可视化”,以更加直观的方式观测药物释放过程,并在此“可视化”感性认识的基础上,理性分析药物释放过程的分子扩散机理。本实验取材于广受关注且已有较多验证的研究前沿成果,绿色环保,并且可拓展至其他响应性高分子及药物,具有普适性。本实验主要目标是在锻炼学生基本操作能力的同时,培养他们发现问题、解决问题的研究技能,提升学生创新能力。 展开更多
关键词 温敏性微凝胶 自由基沉淀聚合 药物控释系统 可视化检测 实验教学
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细乳液体系中的“活性”/可控自由基聚合研究进展
17
作者 郭小丽 易昌凤 +1 位作者 彭慧 徐祖顺 《涂料工业》 CAS CSCD 2008年第1期51-54,共4页
综述了当前细乳液体系中的4种"活性"/可控自由基聚合方法,包括稳定自由基细乳液聚合、原子转移自由基细乳液聚合、可逆加成-断裂链转移自由基细乳液聚合和退化转移自由基细乳液聚合,介绍了近年来这些领域的研究进展。
关键词 细乳液 “活性”/可控自由基聚合 聚合方法
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交联PS微球表面PEMA刷子的合成与表征
18
作者 陈志军 王振保 +2 位作者 周思凯 路文忠 马亚洲 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期9-11,30,共4页
将含有双键的N,N二甲氨基甲基丙烯酸乙酯化学锚接在交联聚苯乙烯(PS)微球表面,再用过氧化苯甲酰引发甲基丙烯酸乙酯(EMA)氮氧调控自由基原位接枝聚合反应,将聚甲基丙烯酸乙酯(PEMA)接枝在交联PS微球表面,制备了PEMA刷子层;研究了聚合反... 将含有双键的N,N二甲氨基甲基丙烯酸乙酯化学锚接在交联聚苯乙烯(PS)微球表面,再用过氧化苯甲酰引发甲基丙烯酸乙酯(EMA)氮氧调控自由基原位接枝聚合反应,将聚甲基丙烯酸乙酯(PEMA)接枝在交联PS微球表面,制备了PEMA刷子层;研究了聚合反应机理,并对所合成交联PS接枝PEMA共聚物进行了表征。结果表明,在2,2,6,6四甲基哌啶1氧自由基存在下,EMA的聚合反应为”活性”自由基聚合,所得到的PEMA摩尔质量分布在1.18~1.3范围,摩尔质量随聚合时间的延长而增大(9000~57000g/mol);红外光谱显示PEMA被接枝到了交联PS微球表面,交联PS微球粒径在0.5~1.2μm之间。 展开更多
关键词 交联聚苯乙烯微球 聚合物刷子 氮氧调控自由基接枝聚合 聚甲基丙烯酸乙酯
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嵌段型高分子表面活性剂的合成和应用前景(续)
19
作者 沈晓亮 马建中 周建华 《中国皮革》 CAS 北大核心 2009年第17期45-49,54,共6页
综述了活性/可控自由基聚合技术,如氮氧自由基调控自由基聚合法(NMP)、Iniferter法、原子转移自由基聚合法(ATRP)和可逆加成-断裂链转移自由基聚合法(RAFT),合成嵌段型高分子表面活性剂的最新研究进展。对嵌段型高分子表面活性剂在皮革... 综述了活性/可控自由基聚合技术,如氮氧自由基调控自由基聚合法(NMP)、Iniferter法、原子转移自由基聚合法(ATRP)和可逆加成-断裂链转移自由基聚合法(RAFT),合成嵌段型高分子表面活性剂的最新研究进展。对嵌段型高分子表面活性剂在皮革工业中,作为合成乳液型皮革涂饰剂用乳化剂的应用前景进行了展望。 展开更多
关键词 嵌段型高分子表面活性剂 活性/可控自由基聚合 皮革工业
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嵌段型高分子表面活性剂的合成和应用前景
20
作者 沈晓亮 马建中 周建华 《中国皮革》 CAS 北大核心 2009年第15期52-54,共3页
综述了活性/可控自由基聚合技术,如氮氧自由基调控自由基聚合法(NMP)、Iniferter法、原子转移自由基聚合法(ATRP)和可逆加成-断裂链转移自由基聚合法(RAFT),合成嵌段型高分子表面活性剂的最新研究进展。对嵌段型高分子表面活性剂在皮革... 综述了活性/可控自由基聚合技术,如氮氧自由基调控自由基聚合法(NMP)、Iniferter法、原子转移自由基聚合法(ATRP)和可逆加成-断裂链转移自由基聚合法(RAFT),合成嵌段型高分子表面活性剂的最新研究进展。对嵌段型高分子表面活性剂在皮革工业中,作为合成乳液型皮革涂饰剂用乳化剂的应用前景进行了展望。 展开更多
关键词 嵌段型高分子表面活性剂 活性/可控自由基聚合 皮革工业
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