康莱特联合洛铂治疗NSCLC伴恶性胸腔积液的疗效及对VEGF和MMP-9及T淋巴细胞水平的影响

目的:探讨康莱特联合洛铂治疗非小细胞肺癌(NSCLC)伴恶性胸腔积液的疗效及对血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和T淋巴细胞水平的影响。方法:选择2020年7月—2021年12月收治的80例NSCLC伴恶性胸腔积液患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组采用洛铂治疗,观察组用康莱特联合洛铂治疗。比较两组疗效、血管新生指标含量、T淋巴细胞水平[CD3^(+),CD4^(+),CD8^(+),CD4^(+)/CD8^(+)]及毒副反应。结果:观察组治疗4个疗程的总缓解率高于对照组(P<0.05)。治疗4个疗程后,两组胸腔积液VEGF,MMP-9水平低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);两组CD3^(+),CD4^(+),CD4^(+)/CD8^(+)低于治疗前,但观察组高于对照组;两组CD8^(+)高于治疗前,但观察组低于对照组(P<0.05)。两组毒副反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:康莱特联合洛铂治疗NSCLC伴恶性胸腔积液疗效显著,可降低VEGF和MMP-9水平,改善淋巴细胞水平,且不增加不良反应。

康莱特联合唑来膦酸与多西他赛治疗转移性激素敏感性前列腺癌的疗效观察

目的 探究康莱特联合唑来膦酸与多西他赛治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)的疗效。方法 回顾性分析2019年3月至2021年3月解放军第九六○医院收治的133例mHSPC患者的临床资料,依据其使用的不同治疗方案分为A组和B组。B组(n=59)使用唑来膦酸与多西他赛治疗,A组(n=74)在B组基础上加用康莱特治疗。对比两组临床疗效,使用视觉模拟评分法(VAS)、前列腺癌特异性补充量表(EORTC QLQ-PR25)分别评价患者治疗前后疼痛、生命质量情况,对比两组治疗前后血清碱性磷酸酶(ALP)、前列腺特异性抗原(PSA)水平及不良反应发生情况。结果 (1)A组临床总有效率为97.30%(72/74),显著高于B组的84.75%(50/59)(P=0.009);(2)治疗后,两组VAS评分均下降且A组[(5.01±1.89)分]明显低于B组[(6.97±1.65)分](P<0.001),EORTC QLQ-PR25评分均上升且A组[(62.39±8.61)分]明显高于B组[(36.67±9.55)分](P<0.001);(3)治疗后,两组ALP、PSA水平均显著降低且A组[(88.05±8.32)U/L、(43.02±4.39)mg/L]显著低于B组[(156.69±9.70)U/L、(59.43±4.41)mg/L](P<0.001);(4)A组不良反应总发生率为10.81%(8/74),明显低于B组的30.51%(18/59)(P=0.004)。结论 康莱特联合唑来膦酸与多西他赛治疗mHSPC疗效显著,能够有效降低患者疼痛程度及疾病相关指标水平,改善其生命质量,减少不良反应的发生情况。