纳米SiO_(2)与VAE复合改性水泥基材料的耐久性能

研究了单掺乙烯-醋酸乙烯酯共聚乳胶粉(VAE)和复掺VAE/纳米SiO_(2)(NS)对水泥基材料抗氯离子渗透性能、抗硫酸盐侵蚀性能和吸水率的影响,并通过X射线衍射仪、热分析仪、扫描电子显微镜、压汞仪和红外光谱仪等探究了其作用机理.结果表明:单掺VAE和复掺VAE/NS均可提高材料的抗氯离子渗透性能以及抗硫酸盐侵蚀性能,降低其总吸水率,且复掺效果优于单掺;单掺VAE可以改善材料的水化特性,有害孔和多害孔减少了65.3%,但增大了最可几孔径和界面过渡区的钙硅比;复掺VAE/NS可进一步改善材料的水化特性,有害孔和多害孔减少了82.6%,提高了水化硅酸钙(C-S-H)的生成量和聚合度,增强了材料的耐久性能.

氯钾离子共体诱导后黄瓜叶片内酶活性的变化

分别用浓度为0.2％,0.5％,1.0％,1.5％,2.0％的氯钾离子共体液,在黄瓜幼苗子叶期(子叶充分展开)和第一真叶期(第一真叶横宽 5 cm)进行2次诱导。然后对其第一真叶的POD,PPO,PAL活性进行测定。结果表明:不同浓度氯钾离子共体液处理后,POD,PPO,PAL活性均有不同程度的变化,变化趋势均为随时间的增加先升高、后降低,诱导后10 d左右达到最大值,且极显著高于对照。试验还筛选出导致POD,PPO,PAL活性变化最大的氯钾离子共体液的浓度范围为0.5％-1.0％。

氯钾离子共体诱导黄瓜对霜霉病抗性的研究

在黄瓜幼苗子叶期及第一真叶期用浓度为2g／kg、5g／kg、10g／kg、15g／kg、20g／kg的氯钾离子共体液进行诱导处理，可使黄瓜植株产生对霜霉病[Pseudoperonospor cubensis（Berk．et Curt．）Rostov．]的抗病性。在自然病原激发病害试验中，经2g／kg、5g／kg、10g／kg、15g／kg、20g／kg浓度的氯钾离子共体液诱导处理的植株比对照植株推迟发病3～6d，平均病株率分别比对照降低25．26％、26．63％、31．46％、39．12％和33．38％，平均病叶率分别比对照降低22．89％、28．08％、34．02％、38．36％和36．59％，平均病情指数分别比对照降低18．32％、28．97％、34．80％、35．89％和36．77％，差异达极显著水平，平均相对免疫效果分别为31．99％、43．75％、51．23％、53．43％和53．70％。在人工接种病原激发病害试验中，自诱导后第6d接种各处理浓度的平均病情指数分别比对照降低38．51％、44．86％、40．81％、43．00％和43．33％，且与对照的差异均达到极显著水平。植株产生对霜霉病诱导抗性的迟滞期为2～4d，潜育期为7～9d，诱导抗性保持的有效期达27d。氯钾离子共体液诱导处理的最佳浓度为10g／kg和15g／kg。

高氯离子废水中低COD简易分析方法研究

本试验采用重铬酸钾标准法对COD测定结果的影响程度与适用范围进行了探索,提出了用低浓度重铬酸钾氧化法测定含高氯根废水中低COD的方法,对其影响因素提出新的看法。试验结果表明:对影响测定结果的主要因素并不取决于Cl-浓度的高低,而取决于回流后剩余氧化剂量的多少,当剩余氧化剂量不超过46%时,对测定结果影响甚微。

氯钾离子共体诱导后黄瓜叶片内几种物质含量变化

在黄瓜幼苗子叶期及第一真叶期用浓度为0．2％，0．5％，1．0％，1．5％，2．0％的氯钾离子共体液进行诱导处理，结果表明：诱导后可溶性糖含量均显著高于对照，且呈先升高后降低的趋势，15d后各处理达到最大值；叶绿素含量也呈先升高后降低的趋势，诱导初期对照和各处理变化平缓，10d后急剧升高，15d达到最大值，各处理均高于对照；单宁含量诱导后即开始升高，15d达到峰值，阿魏酸含量前期变化平缓，15d后急剧升高，20d后达到峰值，绿原酸含量诱导后急剧升高，5d后即达到最大值；木质素的含量各处理均高于对照。在诱导物浓度为0．5％～1．5％的范围内，黄瓜叶片内各生理生化指标较对照差异最大。

氯钾离子共体诱导后黄瓜叶片中细胞壁降解酶活性分析

分别用浓度为0.2%、0.5%、1.0%、1.5%、2.0%的氯钾离子共体液,在黄瓜幼苗子叶期(子叶充分展开)和第1真叶期(第1真叶横宽5cm)进行两次诱导,以蒸馏水为对照,然后对其第1真叶的羧甲基纤维素酶(Cx)和β-葡萄糖苷酶活性进行测定。结果表明:不同浓度氯钾离子共体液处理后,羧甲基纤维素酶(Cx)和β-葡萄糖苷酶活性均有不同程度的变化,变化趋势均为随时间的增加先降低后升高,到诱导后10d左右达最低值,且极显著低于对照。本次实验还筛选出导致活性变化最大的氯钾离子共体液的浓度范围为0.5%～1.5%。

氯钾离子共体诱导后黄瓜体内几丁质酶和β-1,3-葡聚糖酶活性的研究

分别用浓度为1.0%和1.5%浓度的氯钾离子共体液在黄瓜子叶期和第1真叶期进行两次诱导处理后(叶部喷施),对黄瓜幼苗体内的几丁质酶和β-1,3-葡聚糖酶活性进行了测定。结果表明:诱导后黄瓜幼苗体内的几丁质酶活性和β-1,3-葡聚糖酶活性都有1个先高后低的变化规律。其中几丁质酶活性处理均显著高于对照,且1.5%浓度的处理几丁质酶活性也高于1.0%处理的。用1.0%和1.5%浓度的氯钾离子共体液诱导后黄瓜幼苗体内的β-1,3-葡聚糖酶活性也都显著高于对照。

集成微管路钾、钠、氯电极在流动体系中的电化学特征研究

本文描述了由管状流通电极、微型阀、化学管路、采样环、静电和脉冲抑制器组成的集成微管路电位分析系统的制备方法,研究了管状电极在流动状态和静止状态的电化学特征,并用此微型装置测定了土壤、水和血清中钾、钠、氯含量。样品分析结果和火焰光度法、硝酸银容量法有良好的一致性。

COD分析中氯离子的影响及分段重铬酸钾法研究

通过实验对COD分析标准方法中硫酸汞屏蔽氯离子效果的可靠性进行了检验,结果表明:硫酸汞对于氯离子的屏蔽作用有限,采用高浓度氧化剂进行低浓度含氯废水COD分析易造成结果误判。在电极电位计算分析基础上提出了分段氧化分析含氯废水COD的方法,并进行了实验验证,结果表明该方法准确可靠,相对偏差小于4%。

分段重铬酸钾法测定高氯离子废水COD方法研究

通过对高盐废水COD测定时氯离子干扰与氧化剂浓度的关系研究发现:氧化剂浓度对氯离子干扰程度有较大的影响。根据研究结果,提出了用分段重铬酸钾法测定高盐废水COD的设想,并对此设想进行了验证。验证结果表明:用分段重铬酸钾法测定高盐废水COD的设想是完全可行的;而且方法的准确度较好,相对误差<9%,实际废水加有机物的回收率>92%。

氯钾离子共体诱导后黄瓜叶片内几种酶活性的变化

在黄瓜幼苗子叶期及第一真叶期用不同浓度的氯钾离子共体液进行诱导处理,测定黄瓜叶片中的酶活性。结果表明：诱导后各处理的SOD活性均显著高于对照,且呈先升高后降低的趋势,到诱导后10 d各处理达到最大值;POD活性也呈先升高后降低的趋势,诱导初期对照和各处理变化平缓,10 d后急剧升高,15 d达最大值,之后下降,且经诱导后各处理均高于对照;脲酶活性均高于对照,随着时间的推移呈先升高后降低的趋势,诱导后10 d达到峰值。在诱导物浓度为0.5%~1.5%的范围内,黄瓜叶片内各生理生化指标较对照差异最大。

氯钾离子共体诱导黄瓜抗霜霉病方法的研究

黄瓜经氯钾离子共体诱导后,霜霉病的发病程度显著降低,不同的诱导方法产生不同的诱导效果,同种方法下不同的处理浓度所产生的诱导效果也不同。本试验采用灌根、叶面喷施、茎部注射、种子浸泡4种诱导方法,每种诱导方法下又分5个不同的处理浓度。试验结果表明灌根诱导效果最好,叶面喷施诱导效果较好,其次为茎部注射、种子处理,它们的平均相对免疫效果分别达到47.63%、28.92%、16.95%、14.32%。在每种诱导方法下诱导抗性最佳的处理浓度叶面喷施为1%和1.5%;灌根诱导为1%;茎部注射为2%;种子浸泡为8%。

重铬酸钾法测定炼油废水COD的适用性分析

为了分析0.250 mol/L与0.025 mol/L重铬酸钾法测定炼油催化剂行业高氯废水COD的适用性，进行了比对实验。结果表明：两者测定结果相差60.5～76.8 mg/L；高浓度重铬酸钾法精密性较好， RSD%≤4.8%，准确度较高，与氯气校正法测定结果基本吻合，相对误差≤6%；低浓度的重铬酸钾法精密性相对较差， RSD%≥8.1%，与氯气校正法测定结果相对误差大于40%，准确度低。在控制稀释水样Cl-浓度500～800 mg/L范围时，采用重铬酸钾法测定COD，适宜于高浓度的方法。

氯离子去除法测定高氯废水化学需氧量的研究

机械式蒸汽再压缩技术(MVR),由于其高效节能的特点,在废水蒸发中应用越来越广泛。含氯化钠的废水经MVR蒸发后,浓缩液中氯离子质量分数>10%,严重干扰采用重铬酸钾法测定化学需氧量(COD)。为了消除高含量氯离子对COD测定的干扰,在高氯废水中加入硫酸溶液,加热将其中的氯离子以氯化氢形式挥发,再测定COD。将某废水经MVR蒸发浓缩液(氯质量分数为13%)和加入硫酸溶液(体积分数为80%)到COD消解管中,并用COD消解装置加热除氯。结果表明,该方法能够将高氯废水中的氯离子去除至<1 000mg/L,满足了重铬酸钾法测定COD标准检测方法对样品中氯离子含量的要求。采用该方法分别测定COD 100mg/L标样(氯质量分数为9%)、某废水MVR蒸发浓缩液样品(氯质量分数为13%)和MVR蒸发浓缩液经无害化处理后的样品(氯质量分数为8%)。结果表明,该方法具有良好的准确度和精密度,成功建立了氯离子质量分数为13%的高氯废水COD的快速测定方法。该方法直接利用COD消解装置进行氯离子去除,再进行快速密闭消解法测定COD,操作简单、快速。

Na^+和Cl^-在小麦叶肉细胞超微结构中的分布

小麦经200mmol NaCl溶液培养3天后,采用改进的焦锑酸钾方法对叶肉细胞中Na^+及Cl^-进行超微结构定位。电镜观察及电子探针X-射线显微分析表明,Cl^-主要分布在细胞间隙、细胞壁及细胞质膜中。用电子探针X^-射线能谱仪在这些部位中未探测出Na^+,提示Cl^-比Na^+更多地进入小麦的叶肉细胞。此外,在叶肉细胞的细胞核、线粒体及叶绿体中也可见到离子沉淀颗粒。经氯化钠溶液培养的小麦幼苗,其叶肉细胞的叶绿体、线粒体的超微结构受损,植株生长受到抑制。

离子选择电极法测定红矾中的氯

研究了用离子选择性电极法测定红矾中的氯。以ＫＨｐＯ４－Ｎａ２ＨＰＯ４为介质。ＰＨ５．０－７．０条件下，氯离子浓度在１０＾－１－１０＾－４ｍｏｌ．Ｌ＾－１范围，电极斜率综合能斯特公式，手续简便，快速，结果满意。

氯钾离子共体诱导后黄瓜叶片内特异性免疫信号蛋白酶-β-1,3-葡聚糖酶谱的研究

用浓度为1.0%、1.5%的氯钾离子共体在黄瓜幼苗子叶期和第一真叶期进行两次诱导处理(叶部喷施),以蒸馏水为对照(CK),对黄瓜叶片内与霜霉病诱导抗性相关的β-1,3-葡聚糖酶进行电泳分析(SDS-聚丙稀酰氨凝胶电泳),结果表明:萌动种子中出现的β-1,3-葡聚糖酶酶带最多;诱导后的第1天到第27天黄瓜叶片中产生了分子量为49.5KD、43.3KD、33.1KD的三条新的β-1,3-葡聚糖酶酶带,这些新产生的酶带是经氯钾离子共体诱导后产生的与黄瓜对霜霉病的诱导抗性相关的特异性免疫信号蛋白酶。

高氯离子浓度对测定COD的影响及消除方法

探讨了高氯离子质量浓度对水样COD测定的影响及消除影响的方法——标准曲线校正法。结果表明:对于Cl-含量为15 000 mg/L、COD为100 mg/L的水样,在先不加硫酸银催化剂的情况下,让Cl-在酸性条件下被重铬酸钾氧化回流1 h,冷却后加入0.4 g Hg SO4煮沸即可,以完全掩蔽水样中剩余的Cl-,再待冷却后加入Ag2SO4催化氧化回流1 h,通过滴定得到COD表观值,扣除Cl-校正值得到样品真实COD值。利用此方法测得的COD值与实际值具有良好的一致性,可用于高氯低COD废水的测定。

AVL9130与FAT600钾钠氯离子电极仪对比分析

目的:探讨两种钾钠氯电极仪对血清钾钠氯离子检测结果的评价。方法:用促凝剂负压管采集静脉血液,离心机分离血清,选取混合血清对AVL9130与FAT600两种离子仪平行20次同步检测,观察两者的重复结果。选取560份不同值血清样板(包括不同高低值钾离子、甘油三酯、总蛋白)对两仪器做平行对比观察。结果:两仪器混合血清样本比较,钾钠氯各值均无显著差异,两组不同值血清样本的相关检测排除FAT600干扰后,两组钾钠氯各值呈正相关。结论:两种仪器检测钾钠氯结果均无显著差异并成正相关,FAT600离子仪易发生纤维蛋白原干扰和堵孔,血清分离非常重要,尤其是FAT600对血清分离结果要求更重要。