金属阳离子对铜锌硫化矿浮选行为影响的研究

铜锌硫化矿的浮选过程中,矿浆中必然存在一些金属离子或无机阴离子,矿物本身也可能会发生溶解而释放一些离子于矿浆中,影响矿物浮选。通过单矿物浮选实验,在烯丙基己基硫氨酯捕收剂体系下,考察了金属离子对黄铜矿、闪锌矿和黄铁矿浮选行为的影响。结果表明,在pH=2~12内,Ca^(2+)、Fe^(3+)、Fe^(2+)对黄铜矿浮选性能没有影响,Cu^(2+)对闪锌矿和黄铁矿浮选具有明显的活化作用,Fe^(3+)对闪锌矿的浮选性能没有影响。pH<11时,Ca^(2+)能够促进闪锌矿与捕收剂的作用,当pH为12时,Ca^(2+)对闪锌矿浮选具有抑制作用。pH<6时,Fe^(2+)对闪锌矿浮选没有影响,pH>6时,Fe^(2+)对闪锌矿浮选有一定的活化作用。Ca^(2+)、Fe^(3+)、Fe^(2+)对黄铁矿浮选有一定抑制作用,其中Ca^(2+)抑制作用最强。

中空硫化铜纳米酶脂质复合载体的制备及其联合激光杀伤黑色素瘤B16-F10细胞

目的:构建中空硫化铜纳米酶脂质复合载体CuS@LIP并探讨其联合激光照射杀伤黑色素瘤B6-F10细胞的效果与机制。方法:构建(2,3-二油酰基-丙基)-三甲胺-丙烷(氯盐)(DOTAP)阳离子脂质体包被硫化铜纳米载体CuS@LIP,研究不同质量浓度的CuS与CuS@LIP在1 064 nm激光照射下的光热性能和热稳定性,通过H_(2)O_(2)与3,3',5,5'-四甲基联苯胺(TMB)催化活性检测体系检测CuS@LIP的类过氧化物活性;用系列质量浓度梯度的CuS、CuS@LIP在有/无激光条件下分别处理B16-F10细胞,CCK-8法检测细胞的存活率,Calcein-AM/PI染色法、AnnexinⅤ-FITC/PI染色法结合流式细胞仪分别检测20μg/mL CuS或CuS@LIP在激光照射或非激光照射条件下对B16-F10细胞活力和凋亡的影响。结果:成功制备的CuS@LIP的平均粒径为(178.23±6.46)nm,平均Zeta电位为(20.47±0.93)mV;在激光照射下,80μg/mL CuS@LIP最高温度可达65.4℃,比单纯CuS的63.4℃更高;经3个激光开关周期测试,CuS@LIP终点温度基本保持不变;此外,CuS@LIP与CuS具有相同的类过氧化物酶催化活性。低于20μg/mL的CuS@LIP在体外对B16-F10细胞的增殖活性没有明显影响(P>0.05),但联合激光照射后细胞存活率明显降低(29.76±3.60)%vs(87.95±8.18)%,P<0.000 1,细胞凋亡率显著升高[(19.34±4.41)%vs(13.36±0.86)%,P<0.01]。结论:制备的CuS@LIP具有符合设计要求的理化性质、良好的光热性能和优异的类过氧化物酶催化活性,其与激光照射联合后显示出更优异的杀伤B16-F10细胞的效果。

使用膜技术对刚果(金)某铜钴矿湿法冶金废液进行浓缩分离研究初探

刚果(金)现行铜钴湿法冶金普遍采用浓密机洗涤技术,存在严重的酸膨胀和水膨胀现象,几乎每个湿法冶金工厂都要花费巨额资金建设尾矿库和废液池,造成巨大资源浪费的同时还面临着严重的环境隐患。刚果(金)某矿业公司拟对湿法冶金过程中产生的尾矿库废水、洗涤液等低含量料液,采用特种阳离子分离膜,让分子水平上不同粒径的混合物在通过半透膜时实现选择性分离,铜、钴、硫酸根离子可以得到成倍数的富集,从而使尾矿库废水中的硫酸和铜钴金属离子可再回收利用,产生的透析液可作为尾矿输送用水和浓密机洗涤用水,加上自然蒸发,整个系统可实现废水零排放,从而消除水膨胀造成的环境隐患,有较强的工业化应用推广价值。

阴阳离子在铜、铅、锌氧化矿硫化浮选中的强化作用研究现状及展望

硫化浮选法是回收铜、铅、锌氧化矿常用的浮选工艺。为获得更高的回收率,研究人员常使用一些阴阳离子对硫化过程进行强化。文章通过对近些年铜、铅、锌氧化矿强化硫化浮选相关研究成果的梳理,阐述了铜、铅、锌氧化矿硫化浮选机制,讨论了铵根离子、铅离子、铜离子、锌离子、氟离子、氯离子、碳酸根离子等阴阳离子的强化机理,综述了其强化硫化基础理论研究的进展,并对未来发展方向进行了展望,以期对铜、铅、锌氧化矿强化硫化浮选的研究提供一定的帮助。

锰氧化物石英砂(MOCS)对铜和铅离子的吸附研究

研究了锰氧化物石英砂(MOCS)吸附剂对Cu2 + 和Pb2 + 的吸附行为,考察了吸附剂用量、平衡时间、温度、盐浓度、溶液的pH值等因素对MOCS吸附的影响.结果表明,MOCS对Cu2 + 和Pb2 + 的吸附在3h基本达到吸附平衡,吸附量随着溶液的pH值增大、温度的升高以及盐浓度的降低而增加,在单一体系以及混合体系中对Cu2 + 和Pb2 + 的吸附均符合Langmiur吸附等温式,温度从15℃升高到45℃,Cu2 + 和Pb2 + 的饱和吸附容量(qm)分别从13 4μmol·g- 1 和15 5 μmol·g- 1 升高到16 4μmol·g- 1 和18 1μmol·g- 1 .Cu2 + 和Pb2 + 吸附反应的ΔGo 均为负值,焓变ΔHo 为正值,说明该吸附过程是自发的吸热反应.利用准一级动力学方程、准二级动力学方程以及粒子扩散方程的数学模型检验了吸附过程的动力学性质,表明MOCS对Cu2 + 和Pb2 + 的吸附过程符合准二级反应动力学模型.计算了不同温度下3个动力学方程的吸附速率常数K值.根据准二级反应的吸附速率常数K值,求得MOCS对Cu2 + 和Pb2 + 的吸附活化能(Ea)分别为92 3kJ·mol- 1 和119kJ·mol- 1 .在混合体系中,共存离子的存在影响金属离子的吸附效率;Cu2 + 存在时,Pb2 + 的饱和吸附量下降了2 4 4% ,而Pb2 + 存在时,Cu2 + 的饱和吸附量下降了93 8% .MOCS对Cu2 + 和Pb2 + 的吸附强弱?

二氧化锰对铜、铅离子的吸附研究

研究了δ型二氧化锰对Cu2+和Pb2+的吸附及竞争吸附性能,考察了溶液的pH值、温度、盐浓度、吸附时间等因素对吸附的影响.结果表明,吸附量随着溶液pH值的增大、温度的升高以及盐浓度的降低而增加.二氧化锰对单一体系中Cu2+和Pb2+的吸附符合Langmiur吸附等温式,吸附过程的ΔGo均为负值,ΔHo大于零,表明该过程是自发的吸热过程.二氧化锰对Cu2+和Pb2+的吸附过程可用准二级反应动力学模型较好地描述.共存离子的存在影响金属离子的吸附效率,Pb2+对Cu2+的吸附影响很大.二氧化锰对Cu2+和Pb2+的吸附强弱顺序为Pb2+>Cu2+.

FCC废催化剂对水中铜(Ⅱ)的吸附

利用ＦＣＣ废催化剂吸附去除废水中的Ｃｕ＾２＋，考察了振荡时间，温度和ｐＨ值对Ｃｕ６３＋在ＦＣＣ废催化上吸收的影响，探讨了吸附机理，并对吸附及吸附剂可再生性作了考察。结果表明，振荡时间，温度及ｐＨ值对Ｃｕ＾２＋的吸附效果影响较大。Ｃｕ＾２＋在ＦＣＣ废催化上的吸附符合Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ和Ｌａｎｇｍｕｉｒ模式，吸附呈单分子层形式且易进行，吸附机理是靠静电引力发生交换吸附及化学键力形成羟基络合物而吸附。

梧桐树叶吸附铜离子前后红外光谱分析比较

本文对吸附Cu2+前后梧桐树叶的红外光谱进行了分析比较。梧桐树叶的红外吸收光谱图主要由碳水化合物如木质素、纤维素等吸收带组成。1735cm-1和1615cm-1处的吸收峰是由CO的伸缩振动引起的;1515cm-1的吸收峰是苯环的骨架振动峰,1243cm-1处是苯羟基中C—O的伸缩振动峰。1447cm-1处的吸收峰为CH3和CH2的不对称弯曲振动峰,1370cm-1处是甲基的弯曲振动峰。吸附Cu2+后,羧基的羰基峰(1735cm-1附近)向低波数移动1—2cm-1,酮羰基峰(1616cm-1附近)向高波数移动2—8cm-1;天然树叶1242cm-1处的吸收峰红移至1238cm-1处。红外光谱比较分析的结果表明吸附Cu2+后树叶的结构仍保持完整。

锰氧化物/石英砂(MOCS)对铜和铅离子的动态吸附

研究了锰氧化物/石英砂(MOCS)吸附剂对Cu2+和Pb2+的动态吸附及动态竞争吸附性能。结果表明,溶液流速、Cu2+和Pb2+初始浓度等因素对动态吸附有很大的影响。单一体系中Cu2+和Pb2+的动态吸附均符合Thom as吸附动力学模型,根据Thom as吸附动力学模型,计算出溶液流速由3.33 mL/m in增大到7.69 mL/m in,Cu2+和Pb2+的饱和吸附量qo分别从17.0、19.0μmol/g减小到11.3、16.0μmol/g,吸附速率常数kTh值增大。饱和吸附量随初始浓度的增大而增大,穿透时间随初始浓度的增大而减小。MOCS的循环吸附实验表明,MOCS解吸再生后,吸附效率无明显下降。Cu2+和Pb2+的混合体系中穿透吸附量和饱和吸附量均小于单一体系,但MOCS对Cu2+和Pb2+总饱和吸附量稍有增加。MOCS对Pb2+的吸附能力强于Cu2+。硝酸能有效地洗脱MOCS表面吸附的Cu2+和Pb2+,再生速度快,洗脱液流速和浓度对洗脱速率有一定影响。

铜型蛭石抗菌剂中Cu^(2+)的赋存状态

利用天然矿物蛭石的阳离子交换特点 ,通过离子交换法将Cu2 + 植入到蛭石中 ,制得铜含量高达 5 .5 %(相当于蛭石阳离子交换容量的 80 %)、具良好抗菌性能的铜型蛭石。经XRD、TEM、AAS分析 ,结合晶胞参数及晶体化学式的计算 ,铜型蛭石的XRD特征值更接近于标准的Mg -蛭石 ,这与Cu2 + 与Mg2 + 半径相近、电价相等的特点相符合。Cu2 + 部分以水合物的形式存在于蛭石层间 ,部分进入八面体中以六次配位的形式存在。铜型蛭石的a0 和b0 值无明显变化而c0 值略有减小 ,这对于Cu2 + 的稳定是有利的。上述各特点有利于铜型蛭石抗菌剂的稳定性和持久性。

N-芳基香豆素甲基酮缩氨基硫脲对Cu^(2+)的选择性比色识别

设计合成了2种新型N-芳基香豆素甲基酮缩氨基硫脲受体分子S1和S2,利用紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱考察了其对Fe3+,Hg2+,Ag+,Ca2+,Cu2+,Zn2+,Pb2+,Cd2+,Ni2+,Cr3+和Mg2+等阳离子的识别作用.结果表明,当加入Cu2+时,溶液颜色立刻由无色变为黄色,而加入其它阳离子则无变化,从而实现了对Cu2+的裸眼检测,具有专一选择性比色识别效果.通过计算可知,受体分子S2对Cu2+的络合常数大于S1,且主客体间形成1∶1的配合物.受体分子S2对Cu2+的检出限为2.0×10-7mol/L,稳定常数Ks=1.02×105L/mol.另外,在EDTA存在时,配合物可以释放出Cu2+,与EDTA结合,表现出对Cu2+的"off-on"模式.

铜离子电化学法治疗内痔32例临床观察

目的 探讨铜离子电化学法治疗内痔的可行性。方法 应用铜离子电化学治疗仪治疗各期内痔 32例 ,观察其治疗效果。结果 32例患者均顺利完成治疗 ,术中无不良反应。治疗后 1周复查 ,治愈 2 9例 ,好转 3例 ,总有效率 10 0 %。结论 铜离子电化学法是治疗内痔的一种安全、有效的方法 ,患者痛苦小 。

火焰原子吸收法研究酵母菌对Cu^(2+)的吸附作用

用火焰原子吸收分光光度法研究了酵母菌对Cu2+的生物吸附作用.酵母菌能有效结合Cu2+,10min即可达到吸附平衡.pH为5～6时吸附效果较好.盐度及Ca2+、Na+等离子对吸附量稍有影响,升温有利于吸附.随着初始Cu2+浓度的升高,吸附量也逐渐增大.该吸附符合Langmuir等温吸附方程,最大吸附量和表观吸附平衡常数分别为1 32mg·g-1、0 189L·mol-1.

铜镉胁迫对2种菌根真菌生长和细胞壁离子交换量的影响

在离体培养条件下，研究了铜镉胁迫对2种外生菌根真菌美味牛肝菌（Boletus edulis）和铆钉菇（Gomphidius viscidus）生长状况，培养环境pH值和细胞壁离子交换量的影响．结果表明，以对照相比，铜镉处理抑制了菌根真菌的生物量积累．通过半致死浓度评价2种菌根真菌耐受性发现，铆钉菇的Cu耐受性强于美味牛肝菌，而Cd耐受性弱于美味牛肝菌．菌根真菌培养后，基质pH降低与真菌生物量有关．铜镉处理下菌根真菌单位生物量下降的pH单位大于对照，说明菌根真菌在重金属胁迫下能通过调节自身pH环境缓解压力．铆钉菇的离子交换量在780～1800μmol·g^-1之间，并随重金属处理浓度的增加而增加；美味牛肝菌的离子交换量在500～750μmol·g^-1之间，并随重金属处理浓度的增加而减少.

电絮凝处理含Cu^(2+)废水的影响机制研究

电絮凝是去除废水中重金属离子的有效技术。研究考察了极板类型、电流密度、溶液pH值和阳离子(Ca2+、Mg2+)、阴离子(SO42-、Cl-、NO3-、H2PO2-)对电絮凝除Cu2+的影响,并解析这些影响因素对电絮凝效率的作用机制。结果表明,采用铁板电极在电流密度13 mA/cm2、初始pH=5.0,反应60 min后Cu2+(250 mg/L)去除率可达99%以上。Ca2+、Mg2+对Cu2+的电絮凝去除影响不明显,SO42-、H2PO2-、Cl-对除Cu2+有促进作用,而NO3-的存在会显著降低除Cu2+效果。

离子交换树脂分离富集—分光光度法测定铜金精矿及尾矿中银

研究了732型阳离子交换树脂柱分离富集银的条件,建立了光度法测定铜精矿、金精矿及其尾矿中银的方法。实验表明,在pH 2～4的条件下,样品溶液中的银与硫脲络合以[Ag(SCN2H4)3]+形式被树脂吸附后,采用10mL 0.5mol/L的硫代硫酸钠溶液可定量洗脱,从而消除了绝大部分共存离子的干扰;树脂柱分离-富集后,硫代米蚩酮光度法测定银的检出限为5.0μg/L。将本方法用于实际样品分析,测得结果与火焰原子吸收光谱法测定值一致,相对标准偏差(RSD,n=5)小于或等于14%,加标回收率为96%～102%。

二氧化碳对发电机内冷水防腐蚀控制的影响

发电机内冷水系统中由于二氧化碳的溶入并不断累积产生的问题日渐突出。通过理论分析了二氧化碳与氢电导率及pH的关系,利用动态模拟试验台,采用电化学方法研究了不同二氧化碳量对发电机内冷水铜导线腐蚀的影响。提出用氢电导率对二氧化碳含量进行表征,在监测内冷水水质时,对氢电导率进行监测,控制氢电导率在0.1μS/cm以下,以提高对铜的缓蚀保护效果和内冷水pH在线测量的准确性。

超分子驱油剂WMM-100的性能测试

超分子驱油技术是一种新型的提高采收率技术,由于WMM-100与带负电的岩石表面之间有较强的超分子化学作用(氢键、配位键、堆积效应、静电相互作用等);且WMM-100之间可以通过共享一个或多个苯环聚合起来吸附在岩石表面形成超共轭体系。对WMM-100驱油剂性能测定后发现:低粘度的超分子驱油剂在多孔介质中流动时,具有高的阻力系数和附加流动阻力,与原油间粘滞力高,并有良好的驱油效果,可以提高采油速度,适合于聚合物驱后进一步提高采收率。

几种土壤的基本理化性质与Cu^(2+)吸附的关系

研究了大冶市几种类型土壤的基本性质及与Cu2+吸附的关系,结果表明,土壤对Cu2+的吸附量随其CEC值(记为CEC)而变化,供试土壤的Cu2+吸附量由大到小的顺序为石灰土→水稻土→潮土→棕红壤。加入铜浓度为5mmol·L-1时11个土壤对铜的吸附量x(μmol·g-1)与CEC的直线相关方程为x(Cu2+)=2.018×CEC+24.4(r=0.7066)。而影响CEC的因素,如pH、粘粒含量及其组成、有机质、比表面等,也是决定Cu2+吸附量的重要因素。

阳离子聚丙烯酰胺在湿法炼铜中的应用研究

采用絮凝技术可使湿法炼铜流程顺利,并带来巨大的经济效益,为在生产中获得更经济高效且能显著提高絮凝效果的工艺参数,从阳离子聚丙烯酰胺溶液的配制和絮凝效果两方面研究了阳离子聚丙烯酰胺在湿法炼铜中的应用.探讨了温度、搅拌速度对配制絮凝剂稀溶液的影响;絮凝剂的选型、用量、沉降时间对絮凝效果的影响,实验结果表明,在温度为40℃,搅拌速度为40 r/min时阳离子聚丙烯酰胺溶解速度最快,溶解时间为2 h;湿法炼铜浸出矿浆加入800万分子量的阳离子聚丙烯酰胺20 mg/L,沉降2 h絮凝效果最佳.