乙酰胆碱酯酶抑制剂Corydaline的分子对接与开环衍生物的虚拟筛选

用分子对接软件GOLD,研究了延胡索类生物碱corydaline与乙酰胆碱酯酶的结合模型,并虚拟筛选了一系列具有不同碳链长度和取代基的开环衍生物以指导潜在高活性化合物的合成.分子对接结果表明,coryda-line与开口构象的酶结合可能性最大.结合模型显示,corydaline的A环与外周阴离子位点Tyr334产生π-π堆积;质子化氮原子与疏水位点Phe330产生阳离子-π作用;而D环上的甲氧基则深入到活性口袋底部占据催化位点.开环衍生物虚拟筛选发现,大部分化合物的得分均高于母体,得分排名前15位的化合物主要为被苄氧基等大基团取代且连接碳链长为2-7的衍生物.基于预测结果,合成了化合物7,其抑制活性为现有药物加兰他敏的3倍.

新型乙酰胆碱酯酶抑制剂的设计与虚拟筛选

运用分子对接软件GOLD,研究了延胡索类生物碱corydaline与乙酰胆碱酯酶的结合模型,以corydaline为先导化合物,设计与虚拟筛选一系列四氢异喹啉衍生物。预测活性做好的化合物1 A环与Trp84发生π-π堆积;质子化的氮原子与Phe330发生阳离子-π作用;B环与Trp279发生π-π作用;1位的羟甲基、4位甲氧基、C环上的甲氧基分别与Tyr334、Tyr21、Tyr130形成氢键作用。