一种面向CoSy编译框架的编译优化开发方法

鉴于编译器在系统开发中日趋重要的地位和CoSy在编译器开发中的良好应用前景,文中引入并介绍了基于CoSy的编译器开发的整体流程,并且指出了开发过程中遇到的重点问题和难点问题。文章对编译器开发的主要工作和内容进行介绍,对编译过程进行详细分析,其中对编译器中间代码的优化进行了详细讲解,对窥孔优化思想做了详细介绍。最后,在文章末尾引入具体的开发实例并且结合窥孔优化思想进行具体分析,从而更好地体现基于CoSy的编译器开发方法的优势。

关附庚素的选择性远程DEPT、一维COSY和一维接力COSY谱的研究

由于谱峰拥挤和重迭、关附庚素的一部分~1H和^(13)C谱峰用一般核磁共振方法难于确定归属。本工作采用选择性远程DEPT、一维COSY和-维接力COSY等新技术作了研究,其~1H和^(13)C谱峰归属全部得到确定。结果有助于此类化合物的化学结构测定。

一维多重接力COSY和选择性远程DEPT核磁共振技术在新分子骨架生物碱结构测定和谱峰归属研究中的应用

自防已科千金藤根中分得一个新型分子骨架的四氢异喹林类生物碱—excentricine(1)。本工作采用一维多重接力COSY和选择性远程DEPT核磁共振新技术成功地确定谱峰归属,鉴别和连结被季碳和杂原子分割开的自旋体系,测定了其结构。

应用E.COSY型的(13)~C- ~1H相关谱准确测定果糖-1,6-二磷酸根离子中异核^(31)P- ~1H和^(31)P-^(13)C偶合常数

建议了一种E .COSY型的1 3C 1 H相关实验 .在相应的1 3C 1 H相关谱中 ,31 P核对1 3C ,1 H核的被动偶合给出E .COSY型的谱峰裂分 ,可用于准确测定含磷化合物中的31 P 1 H和31 P 1 3C偶合常数及其相对符号 .测定了果糖 1 ,6 二磷酸根离子的31 P 1 H和31 P 1

辐射阻尼在水的二维NMR SECSY和COSY谱中产生的谐波峰

在水的二维质子NMR自旋回波或J分解谱(SECSY)和相关谱(COSY)中,在间接检测的F_1维上我们观测到了用常规理论难以解释的谐波峰.这些峰在COSY谱上相隔一个或数个化学位移偏置的频率,证实了文献的结果,而在SECSY谱上则相隔半个频率,尚属首次发现.长期以来,COSY中的谐波峰引起了波谱工作者的困惑并且引起了争议.用我们所发展的辐射阻尼线形理论能对这些实验图谱作出满意的解释.

“余弦不等式”cosx＋cosy≤1＋cox（xy）

文献[1]有下面的“余弦不等式”及其证明． 定理当实数x，y满足x^2＋y^2≤π时，成立 cosx＋cosy≤1＋cox（xy） （1）

CoSy C语言编译器程序缓冲区溢出研究

CoSy是ACE公司开发的编译器构架,为了保证CoSy C编译器输入程序的安全性,避免产生编译器缓冲区溢出问题,提出了编译器缓冲区溢出判断模型。根据C源程序编译器缓冲区溢出漏洞的特征,建立了编译器缓冲区溢出判断模型;给出了重建CoSy中间表示CCMIR(Common CoSy Medium-level Intermediate Representation)的方法;最后,给出了CC-MIR程序安全性判定算法。实验结果表明,这种模型可以有效地判断输入程序的安全性。因此,通过重建CCMIR模型可以有效地避免CoSy C语言编译器编译过程中的缓冲区溢出问题。

用TPPI方法消除2D COSY和MQSY实验中与辐射阻尼有关的谐波峰(英文)

在二维相关（ＣＯＳＹ）和多量子（ＭＱＳＹ）实验中，ＴＰＰＩ（Ｔｉｍｅ－ｐｒｏｐｏｒｔｉｏｎａｌ－ｐｈａｓｅ－ｉｎ－ｃｒｅｍｅｎｔ）方法被用于消除与辐射阻尼相关的谐波峰．二维实验中，π／２混合脉冲常常非线性地改变磁化强度的进动相位．这一非线性变化和辐射阻尼一起导致依赖于化学位移偏置的谐波．然而，如果混合脉冲的相位正比于演化时间ｔ１，谐波消失，但水峰保持不变．

CoSy C语言编译器安全性研究

为验证CoSy编译器的安全性,并确定不安全因素大致出现的位置,提出一种通过控制流图的同构对比判定CoSy编译器是否安全的方法。该方法生成源程序的控制流图以及CoSy中级中间表示的控制流图后,生成由CoSy编译器产生的目标汇编码的控制流图,根据控制流图同构算法,判断控制流图是否同构,由此确定CoSy编译器的不安全因素发生在编译器的前端还是后端。实验结果表明,该方法能有效验证编译器的安全性。

基于CoSy的编译器开发的研究

CoSy是ACE公司开发的编译器构造框架[1]。它提供共享工具和引擎来构造编译器,编译器开发者只专注于目标机相关代码的开发。CoSy框架生成的编译器具有可扩展性和可移植性。可以根据目标机的机器特性定制具有高质量的编译器。通过研究CoSy编译框架,提出了针对某一DSP设计C编译器的设计方案,并开发了一个具有基本功能的C编译器。

水面舰艇的指挥和控制系统——看COSYS CMS对中小型舰艇的作用

COSYSTM是由位于德国不来梅港口的SYNATLAS Elektronik Gmbh开发的海军作战系统的一个系列名。在长达30年的海军服役中,COSYS已经被应用于多个项目之中,包括200多个多功能显控台,多个潜艇指挥系统,德国护卫舰程序软件和北约以及国外的一些使用全综合作战系统的海军用户们。最近为马来西亚皇家海军六艘巡逻艇制造了COSYS 110 M1指挥和火控系统。

一维多重接力COSY核磁共振新方法及其在盐酸苯乃辛与环糊精包合物结构研究中的应用

本文报告一种新的一信多重接力COSY核磁共振方法。该方法是以同核磁化接力转移为基础，并采用小翻转角和等间隔重复的硬脉冲系列进行选择激发。实验结果表明，使用本方法可以将以往^1H核磁共振谱分解为若干个亚谱，从而复杂重迭的谱图大为简化，谱峰归属容易确定。本方法用于盐酸七乃辛和环糊精包合物的结构研究有独到之处。

泽泻抑制尿草酸钙结石形成活性成分的2DNMR分析

从中药泽泻[Alismaorientalis(Sam.)Juzep.]抑制尿草酸钙结石形成的活性部位分离得到3个化合物,并鉴定为alisolF24-acetate、alisolA24acetate和alismoxide.首次应用1H-1HCOSY、HMQC和HMBC等2DNMR技术对alisolF24-acetate的氢信号进行全归属.

太白米中的甾体生物碱苷

对太白米的叶、大鳞茎和小鳞茎进行了化学成分系统预试,从大鳞茎中分离得到4个甾体生物碱苷,通过对其IR、FAB MS、SIMS、1 H NMR、1 3C NMR、DEPT、HMQC、HMBC和1 H- 1 H COSY的综合解析鉴定了其中3个结构,它们分别为茄次碱- 3- O-α- L -吡喃鼠李糖- 1→2 -β- D-吡喃葡萄糖苷 、茄次碱- 3- O-α- L -吡喃鼠李糖- 1→2 - [β- D-吡喃葡萄糖- 1→4 ]-β- D-吡喃葡萄糖苷 和茄次碱- 3- O-α- L -吡喃鼠李糖- 1→2 - [β- D-吡喃葡萄糖- 1→3 -β- D-吡喃葡萄糖- 1→4 ]-β- D-吡喃葡萄糖苷 .

三种缩水蔗糖衍生物的NMR研究及结构确证

采用1HNMR、13CNMR、DEPT及二维谱1H1HCOSY、HSQC、HMBC和HRMS对1′,4′∶3′,6′二缩水4氯4脱氧半乳蔗糖、3,6∶1′,4′∶3′,6′三缩水4氯4脱氧半乳蔗糖和3,6缩水4,1′,6′三氯4,1′,6′三脱氧半乳蔗糖的结构进行了研究和确证,并对它们的1H、13CNMR全谱给予了准确归属.

六氟磷酸二(2,2’-联吡啶)·(4,4’-二甲基-2,2’-联吡啶)合钌(Ⅱ)的二维核磁共振谱分析

用一维NMR方法研究了电化学发光物质六氟磷酸二(2,2’-联吡啶)·(4,4’-二甲基-2,2’-联吡啶)合钌(Ⅱ)的立体结构,借助二维~1H-~1H COSY和~1H-^(13)C COSY实验技术对其氢谱和碳谱进行了完全的归属,并给出了其氢谱和碳谱的化学位移值.

去甲斑蝥素合成工艺的改进

用高效液相色谱法监测去甲斑蝥素的反应过程,优化合成工艺条件,以保证产品质量达到国家药品标准要求,并解析氢-氢相关谱(1H-1HCOSY)以确定化合物的立体构型。

脉冲梯度增强技术的初步研究

自行研制一套脉冲梯度场系统，配合Ｂｒｕｋｅｒ公司ＭＳＬ３００谱仪研究脉冲梯度增强的高分辨核磁共振，研制以ＰＣ／２８６为核心的梯度脉冲波形和幅度可任意调节的梯度场发生器；改装谱仪的１Ｈ液体探头、增加梯度场线图．分析了脉冲梯度场产生的涡流磁场的影响；报道了利用自制梯度场系统进行的脉冲梯度增强的高分辨ＣＯＳＹ实验。

假地枫皮中二萜酸类化合物研究(英文)

从八角属植物假地枫皮的石油醚提取物中分离出5个二萜酸类化合物,经波谱数据分析(1HNMR、13CNMR、1H1HCOSY、NOESY、HSQC和HMBC),分别鉴定为4epidehydroabieticacid(1)、4episandaracopinaricacid(2)、4epiabieticacid(3)、4epiisopimaricacid(4)和8,11,13,15abietatetraen19oicacid(4)。

单甲基酯亚磺酸帕珠沙星盐的波谱学研究

帕珠沙星 (Pazufloxacin) ,(S) 7 ( 1′ 氨基环丙基 ) [N ,8 缩 ( 2″ 甲基 )乙氧基 ] 3 羧酸 6 氟 喹啉 [4]酮 (S) 7 ( 1′ Aminocyclopropy1 ) [N ,8 de] ( 2″ methy1 ) epoxyethane 3 Carbony1icacid 6 fluoro quino1 [4] one,及其单甲基酯亚磺酸盐是一种可望用于抗革兰氏阳性菌和阴性菌的防治药物 .本文采用1 HNMR、1 3CNMR、DEPT及二维谱1 H 1 HCOSY、HMQC、HMBC和IR、MS推证了单甲基酯亚磺酸帕珠沙星盐分子结构的正确性 ,并进行了1 H、1 3CNMR谱峰的全归属 .对其IR、MS各主要峰也进行了归属 .