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Cloning and Expressing of a Gene Encoding Cytosolic Copper/Zinc Superoxide Dismutase in the Upland Cotton
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作者 HU Gen-hai YU Shu-xun +1 位作者 FAN Shu-li SONG Mei-zhen 《Agricultural Sciences in China》 CAS CSCD 2007年第5期536-544,共9页
In this study, a gene encoding a superoxide dismutase (SOD) was cloned from senescent leaves of cotton (Gossypium hirsutum), and its expressing profile was analyzed. The gene was cloned by rapid amplification of c... In this study, a gene encoding a superoxide dismutase (SOD) was cloned from senescent leaves of cotton (Gossypium hirsutum), and its expressing profile was analyzed. The gene was cloned by rapid amplification of cDNA ends (RACE) method. Northern blotting was used to show the profile of the gene expression, and the enzyme activity was mensurated by NBT deoxidization method in different growth periods. The full length of a gene of cytosolic copper/zinc superoxide dismutase (Cu/Zn-SOD) was isolated from cotton (GenBank Accession Number: DQ445093). The sequence of cDNA contained 682 bp, the opening reading frame 456 bp, and encoded polypeptide 152 amino acids with the predicted molecular mass of 15.03 kD and theoretical pI of 6.09. The amino acid sequence was similar with the other plants from 82 to 87%. Southern blotting showed that the gene had different number of copies in different cotton species. Northern blotting suggested that the gene had different expression in different tissues and development stages. The enzyme activity was the highest in peak flowering stage. The cotton cytosolic (Cu/Zn-SOD) had lower copies in the upland cotton. The copper/zinc superoxide dismutase mRNA expressing level showed regular changing in the whole development stages; it was lower in the former stages, higher in latter stages and the highest at the peak flowering stage. The curve of the copper/zinc superoxide dismutase mRNA expressing level was consistent with that of the Cu/Zn-SOD enzyme activity. The copper/zinc superoxide dismutase mRNA expressing levels of different organs showed that the gene was higher in the root, leaf, and lower in the flower. 展开更多
关键词 cotton copper/zinc superoxide dismutase gene cloning
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编码棉花胞质铜锌超氧物歧化酶基因的克隆与表达分析 被引量:19
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作者 胡根海 喻树迅 +1 位作者 范术丽 宋美珍 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期1602-1609,共8页
【目的】克隆编码棉花胞质铜锌超氧化物岐化酶基因并分析其表达特性。【方法】采用RACE技术克隆基因,Northern blotting检测基因的表达谱;采用氮蓝四唑(NBT)光下还原法测定不同生育期的酶活性。【结果】获得了棉花胞质铜锌超氧化物岐化... 【目的】克隆编码棉花胞质铜锌超氧化物岐化酶基因并分析其表达特性。【方法】采用RACE技术克隆基因,Northern blotting检测基因的表达谱;采用氮蓝四唑(NBT)光下还原法测定不同生育期的酶活性。【结果】获得了棉花胞质铜锌超氧化物岐化酶基因cDNA全长序列(GenBank注册号:DQ445093);该基因cDNA全长共682bp,开放阅读框456bp,编码152个氨基酸。分子结构预测结果:酶蛋白理论分子量约为15.03kD,理论等电点为6.09,与其它植物的蛋白质氨基酸序列同源性在82%~87%之间。Southern blotting显示不同棉种该基因的拷贝数基本一致,均属于低拷贝基因。Northern blotting显示该基因在不同的组织、不同的生育期表达量不同;酶活性测定显示盛花期最高。【结论】棉花胞质铜锌超氧化物岐化酶基因在陆地棉中属于低拷贝数基因;在整个生育期中mRNA的含量呈规律性动态变化,前期较低,后期较高,在盛花期达到顶峰;变化曲线与不同时期的酶活性变化一致;不同器官的基因表达检测结果显示:基因在根中表达量最高,叶片次之,花中的表达最低。 展开更多
关键词 棉花 铜锌超氧物歧化酶 基因 克隆
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桃果实铜锌超氧化物歧化酶基因PpCuZnSOD的克隆与分析 被引量:10
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作者 吴军帅 李培环 +2 位作者 李鼎立 董晓颖 段艳欣 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期408-417,共10页
从已构建的硬肉桃(Prunus persica L.)双久红果实SSH文库中获得4条铜锌超氧化物歧化酶(CuZnSOD)基因的ESTs,通过blast比对和电子克隆后进行了序列拼接和经RT-PCR方法,获得桃果实铜锌超氧化物歧化酶基因PpCuZnSOD全长cDNA序列(GenBank登... 从已构建的硬肉桃(Prunus persica L.)双久红果实SSH文库中获得4条铜锌超氧化物歧化酶(CuZnSOD)基因的ESTs,通过blast比对和电子克隆后进行了序列拼接和经RT-PCR方法,获得桃果实铜锌超氧化物歧化酶基因PpCuZnSOD全长cDNA序列(GenBank登录号:JX217743)。该基因全长665bp,包含一个459bp的ORF(120bp-578bp),编码152个氨基酸,推测蛋白分子量为15.38kDa,理论等电点为5.60。该基因具有典型的高度保守的Cu2+和Zn2+活化中心及特征信号,其氨基酸序列与其他植物的CuZnSOD具有很高的相似性。生物信息学分析结果表明,该蛋白定位于细胞质中,是非跨膜的非分泌性亲水蛋白。二级结构分析结果表明,该蛋白主要由无规则卷曲和延伸链等蛋白质二级结构元件构成,三维结构预测结果显示,PpCuZnSOD有3个转角环和8个折叠构成桶状的活性中心。系统进化分析结果表明PpCuZnSOD与小金海棠(Malus xiaojinensis)sod2同源关系最近,而与荔枝(Lichichinensis)、龙眼(Dimocarpus longan)和拟南芥(Arabidopsis trifoliate)等亲缘关系较远。QPCR结果表明,PpCuZnSOD在幼果中表达量最高,雌蕊和雄蕊次之,花瓣和叶片中表达量最少;果实成熟前后,PpCuZnSOD在硬肉芽变桃双久红果实中的表达量显著高于软肉桃川中岛白桃中的表达量,表明该基因可能在维持果实质地和硬度方面有一定作用。本研究结果为进一步研究该基因在桃果实成熟软化中的作用奠定了基础。 展开更多
关键词 PpCuZnSOD基因 克隆 生物信息学 基因表达
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补阳还五汤对球囊扩张主动脉后再狭窄其内皮PDGFR和SOD-1基因表达的探讨 被引量:67
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作者 谢全锦 侯灿 +1 位作者 吴伟康 何勤 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第10期611-613,共3页
目的:探讨补阳还五汤防治经皮腔内冠脉成形术(PTCA)后再狭窄的消长机制。方法:仿PTCA术后再狭窄的新西兰兔模型28只,以原位引物标记法测动脉内皮钢-锌超氧化物歧化酶(SOD-1)及血小板行化生长因子受体(PDGF... 目的:探讨补阳还五汤防治经皮腔内冠脉成形术(PTCA)后再狭窄的消长机制。方法:仿PTCA术后再狭窄的新西兰兔模型28只,以原位引物标记法测动脉内皮钢-锌超氧化物歧化酶(SOD-1)及血小板行化生长因子受体(PDGFR)的基因表达,分析再狭窄消长机理。结果:主动脉球囊扩张术后7天,手术部位动脉内皮的SOD-1基因表达增强,与对照组有显著差异(P<0.05),而PDGFRmRNA的表达则减弱,与对照组也有显著性差异(P<0.05)。结论:补阳还五汤增强动脉内皮SOD-1的基因表达,改善缺血再灌注的供氧。同样情况下,补阳还五汤抑制PDGFRmRNA表达,以控制细胞的病理性增殖。 展开更多
关键词 补阳还五汤 生长因子 冠状动脉狭窄 血管成形术
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人Cu,Zn-SOD在酵母系统中的表达 被引量:7
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作者 施惠娟 陈哲宇 +3 位作者 李明峰 魏东芝 吴祥甫 袁勤生 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期601-603,共3页
甲醇酵母 (Pichia pastoris)是一种理想的真核蛋白高水平表达系统。将人 Cu,Zn- SOD基因克隆到酵母整合型质粒载体 p PIC3.5K,经转化 his4缺陷型酵母 GS1 1 5,用 MD培养基及 PCR方法筛选阳性转化子 ,并用含 G41 8的 YPD培养基筛选多拷... 甲醇酵母 (Pichia pastoris)是一种理想的真核蛋白高水平表达系统。将人 Cu,Zn- SOD基因克隆到酵母整合型质粒载体 p PIC3.5K,经转化 his4缺陷型酵母 GS1 1 5,用 MD培养基及 PCR方法筛选阳性转化子 ,并用含 G41 8的 YPD培养基筛选多拷贝转化子 ,经甲醇诱导表达。 SDS-PAGE和蛋白质印迹杂交结果证实了表达产物为重组的人 Cu,Zn- SOD,经计算机扫描分析 ,表达量占酵母可溶性蛋白的 1 4% ,所表达的人 Cu,Zn- SOD比活可达每毫克蛋白质 77U。 展开更多
关键词 人Cu Zn-SOD 甲醇酵母 基因表达 蛋白质印迹
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中华蜜蜂铜锌超氧化物歧化酶基因的克隆、序列分析及表达特征 被引量:7
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作者 刘俊峰 刘亭亭 +4 位作者 王欢 王子龙 颜伟玉 曾志将 吴小波 《动物营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期1512-1519,共8页
本试验旨在克隆中华蜜蜂铜锌超氧化物歧化酶(SOD1)基因,探究中华蜜蜂SOD1基因的表达特性。利用巢式PCR技术扩增、克隆及分析中华蜜蜂SOD1基因,采用实时定量PCR检测不同发育时期(3和6日龄幼虫、1和4日龄蛹以及1和7日龄成蜂)、不同部位(... 本试验旨在克隆中华蜜蜂铜锌超氧化物歧化酶(SOD1)基因,探究中华蜜蜂SOD1基因的表达特性。利用巢式PCR技术扩增、克隆及分析中华蜜蜂SOD1基因,采用实时定量PCR检测不同发育时期(3和6日龄幼虫、1和4日龄蛹以及1和7日龄成蜂)、不同部位(成蜂的头、胸和腹)SOD1基因的表达量,探究中华蜜蜂SOD1基因的表达特性。结果显示:克隆获得中华蜜蜂SOD1基因的cDNA全长序列,其cDNA全长631 bp(GenBank登录号JN700517),编码152个氨基酸,预测蛋白质分子质量为15.65 ku,等电点为6.21,经氨基酸序列比对,与意大利蜜蜂有99%的相似性,与其他典型的昆虫(如果蝇、冈比亚按蚊、斜纹夜蛾,家蚕、熊蜂)也有67%~85%的相似性;中华蜜蜂SOD1基因在不同发育时期和部位中均有表达特异性,在6日龄幼虫表达量达到峰值,而在4日龄蛹中最低;头部与腹部表达量显著高于胸部(P<0.05)。本研究成功克隆获得中华蜜蜂SOD1基因,其cDNA全长631 bp,编码152个氨基酸。该基因在中华蜜蜂整个发育时期均有表达,而且不同发育时期以及不同部位的表达量不同。 展开更多
关键词 中华蜜蜂 铜锌超氧物歧化酶 克隆 序列分析 表达特性
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银杏叶绿体铜锌超氧化物歧化酶基因GbCuZnSOD的克隆与表达 被引量:7
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作者 李琳玲 程华 +3 位作者 许锋 王燕 姜德志 程水源 《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第6期35-42,共8页
利用RACE技术首次从银杏中克隆得到铜锌型超氧化物歧化酶基因(GbCuZnSOD)的cDNA序列。GbCuZnSOD的cDNA全长为783bp。基因内部含有1个长度为642bp开放阅读框,编码长度为213个氨基酸残基的蛋白质,预测分子质量为21.95ku,等电点为6.82。三... 利用RACE技术首次从银杏中克隆得到铜锌型超氧化物歧化酶基因(GbCuZnSOD)的cDNA序列。GbCuZnSOD的cDNA全长为783bp。基因内部含有1个长度为642bp开放阅读框,编码长度为213个氨基酸残基的蛋白质,预测分子质量为21.95ku,等电点为6.82。三维结构预测结果显示,GbCuZnSOD含有3个转角环和8个β折叠构成桶状的活性中心。GbCuZnSOD氨基酸序列与其他植物的CuZnSOD具有很高的相似性。进化树分析结果表明GbCuZnSOD和其他物种的CuZnSOD源自于相同的祖先。信息学分析显示,得到的GbCuZnSOD属于叶绿体SOD。Southern杂交证实,GbCuZnSOD属于一个小的多基因家族。Northern杂交表明GbCuZnSOD在银杏的茎、叶和果中有表达,根中没有表达,在叶中的表达量最高。ABA和36℃高温能诱导GbCuZnSOD的转录表达,而低温和渗透压处理结果不明显。 展开更多
关键词 银杏 CuZnSOD基因 表达分析
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柞蚕铜锌超氧化物歧化酶基因的克隆与表达分析 被引量:5
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作者 姚立虎 朱保建 +6 位作者 刘朝良 魏国清 吴祥 曹甲 钱岑 汤良文 周炎 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期547-551,共5页
超氧化物歧化酶(SOD)是生物体内的重要保护性酶类。采用RT-PCR方法克隆了柞蚕(Antheraea pernyi)铜锌超氧化物歧化酶(Cu/Zn-SOD)基因的ORF序列。生物信息学分析表明,该序列共编码154个氨基酸,具有Cu/Zn-SOD的保守性结构特征,与家蚕(Bomb... 超氧化物歧化酶(SOD)是生物体内的重要保护性酶类。采用RT-PCR方法克隆了柞蚕(Antheraea pernyi)铜锌超氧化物歧化酶(Cu/Zn-SOD)基因的ORF序列。生物信息学分析表明,该序列共编码154个氨基酸,具有Cu/Zn-SOD的保守性结构特征,与家蚕(Bombyxmori)、美国白蛾(Hyphantria cunea)、野桑蚕(Bombyx mandarina)以及果蝇(Drosophila melanogaster)Cu/Zn-SOD基因的同源性分别是81.5%、81.7%、81.5%、66.7%。柞蚕蛹经紫外线照射处理后用半定量PCR方法检测,发现照射不同时间脂肪体内Cu/Zn-SOD基因的转录水平存在差异,在照射5 min后开始增加,至10 min时为转录高峰,15 min时又呈下降趋势。 展开更多
关键词 柞蚕 铜锌超氧化物歧化酶 基因克隆 同源性分析 诱导表达
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突变的人铜、锌超氧化物歧化酶基因的克隆、测序及表达 被引量:4
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作者 施惠娟 孙建新 +3 位作者 范立强 魏东芝 吴祥甫 袁勤生 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 1999年第3期109-112,共4页
目的:通过基因工程的方法将rhCu,Zn-SOD cDNA基因改造以得到更加稳定的酶。方法:以本实验室构建的 rhCu,Zn-SOD cDNA为模板,利用含有突变核苷酸的引物进行 PCR扩增,将正确测定的含 rhCu, Z... 目的:通过基因工程的方法将rhCu,Zn-SOD cDNA基因改造以得到更加稳定的酶。方法:以本实验室构建的 rhCu,Zn-SOD cDNA为模板,利用含有突变核苷酸的引物进行 PCR扩增,将正确测定的含 rhCu, Zn-SOD突变(rhCu,Zn-MSOD)基因的重组质粒重组到表达载体PET-22b(+)中,重组质粒在大肠杆菌BL21(DE3)中表达rhCu,Zn-MSOD。结果:表达产物占菌体总蛋白的38%,具有特异性SOD酶活性。结论:从基因突变的角度改善酶的性能不仅具有理论意义,又有一定的实用价值。 展开更多
关键词 超氧化物歧化酶 PCR 基因突变 rhCu Zn-MSOD
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维生素C对中华蜜蜂死亡率及其铜锌超氧化物歧化酶基因表达的影响 被引量:3
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作者 刘俊峰 吴小波 +1 位作者 王子龙 曾志将 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2013年第8期39-42,共4页
本研究以中华蜜蜂(Apis cerana cerana)为试验材料,通过笼养的方法饲养刚出房的中华蜜蜂,并饲喂不同剂量的维生素C(vitamin C,VC),检测其对中华蜜蜂死亡率及铜锌超氧化物歧化酶(Acc-SOD1)mRNA相对表达量的影响。结果表明,随着VC添加剂... 本研究以中华蜜蜂(Apis cerana cerana)为试验材料,通过笼养的方法饲养刚出房的中华蜜蜂,并饲喂不同剂量的维生素C(vitamin C,VC),检测其对中华蜜蜂死亡率及铜锌超氧化物歧化酶(Acc-SOD1)mRNA相对表达量的影响。结果表明,随着VC添加剂量的升高,中华蜜蜂的死亡率显著下降(P<0.05),Acc-SOD1相对表达量呈下降趋势,但差异不显著(P>0.05)。 展开更多
关键词 中华蜜蜂 维生素C 铜锌超氧化物歧化酶 基因表达
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巨尾桉胞质EuCuZnSOD基因的克隆与原核表达 被引量:3
11
作者 赵艳玲 周利建 《华侨大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2015年第6期693-697,共5页
通过克隆巨尾桉的细胞质EuCuZnSOD基因,构建原核表达载体pET-CuZnSOD,并研究该基因的功能.测序结果表明:基因序列长度为459bp;152个编码氨基酸,蛋白相对分子质量为15.2ku.在28℃条件下,1mmol·L-1异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导4h,... 通过克隆巨尾桉的细胞质EuCuZnSOD基因,构建原核表达载体pET-CuZnSOD,并研究该基因的功能.测序结果表明:基因序列长度为459bp;152个编码氨基酸,蛋白相对分子质量为15.2ku.在28℃条件下,1mmol·L-1异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导4h,转化菌株的超氧化物歧化酶(SOD),总酶活比对照组平均高19.9%.结果表明:克隆获得的巨尾桉细胞质EuCuZnSOD的重组基因表达产物具有SOD酶活性,GenBank注册号为JX138573. 展开更多
关键词 巨尾桉 EuCuZnSOD基因 铜锌超氧化物歧化酶 克隆 原核表达
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猪CuZnSOD基因片段的克隆及不同生长阶段猪肝脏CuZnSOD基因表达的差异 被引量:2
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作者 徐春兰 汪以真 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期394-398,共5页
从体质量1、20、40、60、90kg左右的杜长大猪的肝脏组织中提取基因组RNA,RT—PCR扩增CuZnSOD基因,获得了1务255bp的片段,以pGEM—TEasyVector为载体,将该片段克隆到大肠杆菌(E.coli)中,筛选阳性克隆测定其序列,分析表明该片段... 从体质量1、20、40、60、90kg左右的杜长大猪的肝脏组织中提取基因组RNA,RT—PCR扩增CuZnSOD基因,获得了1务255bp的片段,以pGEM—TEasyVector为载体,将该片段克隆到大肠杆菌(E.coli)中,筛选阳性克隆测定其序列,分析表明该片段与报道的猪CuZnSODcDNA部分序列同源性达到100%,编码85个氨基酸组成的多肽,是成熟肽的一部分。以CuZnSOD基因片段的克隆为基础,构建了优化的半定量RT—PCR法,以18SrRNA为内标,研究不同生长阶段猪肝脏组织中CuZnSOD基因mRNA表达的差异。结果显示,1kg左右猪肝脏组织中CuZn—SODmRNA表达水平较高,体质量1~20kg猪的肝脏组织中CuZnSOD基因表达量呈下降趋势,体质量40kg的猪又显著上升,到生长后期即体质量90kg左右,CuZnSOD基因表达量又急剧下降。 展开更多
关键词 CUZNSOD 肝脏 基因克隆 RT—PCR 基因表达
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桑螟胞外铜锌超氧化物歧化酶基因的克隆与融合表达及重组蛋白酶活性检测 被引量:2
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作者 刘云财 苏航 +4 位作者 王沛城 徐雅岚 魏天铖 王华兵 徐豫松 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期188-195,共8页
桑螟(Glyphodes pyloalis)是蚕区桑园的主要害虫之一,鉴定其抵御各种环境胁迫相关的基因,是制定防治新策略的重要理论依据。对桑螟幼虫转录组数据的分析中,发现桑螟胞外铜锌超氧化物歧化酶(ec Cu/Zn SOD)基因在应对高温胁迫时的表... 桑螟(Glyphodes pyloalis)是蚕区桑园的主要害虫之一,鉴定其抵御各种环境胁迫相关的基因,是制定防治新策略的重要理论依据。对桑螟幼虫转录组数据的分析中,发现桑螟胞外铜锌超氧化物歧化酶(ec Cu/Zn SOD)基因在应对高温胁迫时的表达量发生显著变化。为了明确ec Cu/Zn SOD在桑螟应对不良环境中发挥的作用,克隆和鉴定了其编码基因Gpec Cu/Zn SOD(Gen Bank登录号:MG566057)。Gpec Cu/Zn SOD基因的开放阅读框长726 bp,编码241个氨基酸,编码蛋白质序列与脐橙螟(Amyelois transitella)的一种SOD蛋白基因(Gen Bank登录号:XP_013197347.1)编码氨基酸序列的一致性高达83%。采用邻近相接法构建桑螟与其他昆虫的Cu/Zn SOD系统发生树,结果显示Cu/Zn SOD被分为ec Cu/Zn SOD和ic Cu/Zn SOD两类,主要是随物种进化而进化。采用半定量RT-PCR检测不同温度处理桑螟5龄幼虫的Gpec Cu/Zn SOD基因表达情况,结果显示幼虫体内的Gpec Cu/Zn SOD在高温(40℃)和低温(4℃)条件下表达量最高。构建p Cold-Gpec Cu/Zn SOD重组表达质粒,并在大肠埃希菌中实现异源表达。利用镍柱亲和层析法分离纯化重组Gpec Cu/Zn SOD蛋白,采用WST-1法测定重组Gpec Cu/Zn SOD蛋白在40℃时的酶活性最高,并且经60~70℃处理后仍然具有较高的酶活性。采用牛津杯法分析重组Gpec Cu/Zn SOD的抗氧化活性表明:过表达Gpec Cu/Zn SOD的大肠埃希菌抗氧化的能力显著增强,显示Gpec Cu/Zn SOD具有较强的抗氧化功能。研究结果暗示Gpec Cu/Zn SOD在桑螟应对高温胁迫过程中发挥着重要作用。 展开更多
关键词 桑螟 高温胁迫 胞外铜锌超氧化物歧化酶 基因克隆 融合表达 酶活力
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Mn-SOD and CuZn-SOD polymorphisms and interactions with risk factors in gastric cancer 被引量:12
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作者 Jian-Feng Yi Shi-Liang Kang +6 位作者 Xiang-Ting Zeng Yu-Min Li Tao Liu Jun-Qiang Zhang Wen-Ting He Xun Li Wen-Ce Zhou 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2010年第37期4738-4746,共9页
AIM: To investigate the effects of superoxide dismutase (SOD) polymorphisms (rs4998557 , rs4880), Helicobacter pylori (H. pylori ) infection and environmental factors in gastric cancer (GC) and malignant potential of ... AIM: To investigate the effects of superoxide dismutase (SOD) polymorphisms (rs4998557 , rs4880), Helicobacter pylori (H. pylori ) infection and environmental factors in gastric cancer (GC) and malignant potential of gastric precancerous lesions (GPL). METHODS: Copper-zinc superoxide dismutase (SOD1, CuZn-SOD)-G7958A (rs4998557 ) and manganese superoxide dismutase (SOD2, Mn-SOD)-Val16Ala (rs4880 ) polymorphisms were genotyped by SNaPshot multiplex polymerase chain reaction (PCR) in 145 patients with GPL (87 cases of gastric ulcer, 33 cases of gastric polyps and 25 cases of atrophic gastritis), 140 patients with GC and 147 healthy controls. H. pylori infection was detected by immunoblotting analysis. RESULTS: The SOD1-7958A allele was associated with a higher risk of gastric cancer [odds ratio (OR) = 3.01, 95% confidence intervals (95% CI): 1.83-4.95]. SOD216Ala/Val genotype was a risk factor for malignant potential of GPL (OR = 2.04, 95% CI: 1.19-3.49). SOD216Ala/genotype increased the risk of gastric cancer (OR = 2.85, 95% CI: 1.66-4.89). SOD1-7958A/genotype, SOD2-16Ala/genotype, alcohol drinking, positive family history and type Ⅰ H. pylori infection were associated with risk of gastric cancer, and there were additive interactions between the two genotypes and the other three risk factors. SOD2-16Ala/Val genotype and positive family history were associated with malignant potential of GPL and jointly contributed to a higher risk for malignant potential of GPL (OR = 7.71, 95% CI: 2.10-28.22). SOD1-7958A/genotype and SOD2-16Ala/genotype jointly contributed to a higher risk for gastric cancer (OR = 6.43, 95% CI: 3.20-12.91). CONCLUSION: SOD1-7958A/and SOD2-16Ala/-genotypes increase the risk of gastric cancer in Chinese Han population. SOD2-16Ala/-genotype is associated with malignant potential of GPL. 展开更多
关键词 copper-zinc superoxide dismutase Manganese superoxide dismutase Gastric cancer Gastric precancerous lesions gene polymorphisms Interaction
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太平洋真宽水蚤(Eurytemora pacifica)Cu/Zn SOD基因克隆及在重金属胁迫下的表达分析 被引量:2
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作者 胡利腾 夏立萍 +2 位作者 武敏敏 陈晋 张建设 《海洋与湖沼》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期384-394,共11页
铜锌超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)是一种广泛存在于生物体中最主要的抗氧化酶之一,在抵御过多活性氧簇对机体毒害的过程中起重要作用。本研究以太洋真宽水蚤为研究对象,采用RT-PCR与RACE方法克隆得到太平洋真宽水蚤Cu/Zn ... 铜锌超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)是一种广泛存在于生物体中最主要的抗氧化酶之一,在抵御过多活性氧簇对机体毒害的过程中起重要作用。本研究以太洋真宽水蚤为研究对象,采用RT-PCR与RACE方法克隆得到太平洋真宽水蚤Cu/Zn SOD基因全长c DNA序列。Cu/Zn SOD(Gen Bank登录号:MF289343)基因序列全长837bp,其中完全开放阅读框为456bp编码152个氨基酸,5′非编码区长297bp,3′非编码区长84bp,分子量约为15.050k Da,理论等电点为5.73。序列比较表明,太平洋真宽水蚤Cu/Zn SOD c DNA的氨基酸序列与其他甲壳动物的一致性较高;存在8个蛋白翻译后修饰位点及蛋白家族标签序列,无跨膜结构域与信号肽。在重金属铬与镍胁迫下,通过实时荧光定量PCR对太平洋真宽水蚤Cu/Zn SOD m RNA体内表达特点分析显示,其表达量均呈现先升后降趋势,在暴露12小时后表达量达到峰值;铬胁迫下的表达量略高于镍;联合胁迫下呈现出拮抗作用。本研究结果将有利于深入探讨桡足类Cu/Zn SOD基因的结构与功能,为进一步研究抗氧化分子机理奠定基础。 展开更多
关键词 铜锌超氧化物歧化酶 太平洋真宽水蚤 基因克隆 金属胁迫 实时荧光定量
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牦牛血液铜锌超氧化物歧化酶cDNA克隆测序
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作者 陈增国 毛德才 +2 位作者 毛亮 海思源 徐亚欧 《四川畜牧兽医》 2010年第6期28-30,共3页
本试验从牦牛血液中提取总RNA,然后用AMV反转录酶对其进行反转录产生第一条cDNA链。根据奶牛Cu/Zn-SODcDNA序列(序列号:NM174615)设计一对PCR引物,对反转录后产生的第一条cDNA链进行PCR扩增,并克隆测序,测序结果为483bp。结果证实可从... 本试验从牦牛血液中提取总RNA,然后用AMV反转录酶对其进行反转录产生第一条cDNA链。根据奶牛Cu/Zn-SODcDNA序列(序列号:NM174615)设计一对PCR引物,对反转录后产生的第一条cDNA链进行PCR扩增,并克隆测序,测序结果为483bp。结果证实可从牦牛血液中提取到少量合成的铜锌超氧化物歧化酶的mRNA。 展开更多
关键词 牦牛 铜锌超氧化物歧化酶 克隆
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茶树CSD1基因及其启动子克隆与低温胁迫下的表达 被引量:4
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作者 郭玉琼 王仲 +7 位作者 朱晨 赵姗姗 张舒婷 常笑君 李小桢 傅海峰 林玉玲 赖钟雄 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期1122-1131,共10页
低温寒害严重影响茶树的生长发育状况及成品茶品质,Copper/zinc-superoxide dismutase(CSD)基因在植物抗胁迫响应中起着关键作用.为了解茶树CSD基因(CsCSD)响应低温胁迫的作用机制,以铁观音茶树叶片为供试材料,采用同源克隆结合RAC... 低温寒害严重影响茶树的生长发育状况及成品茶品质,Copper/zinc-superoxide dismutase(CSD)基因在植物抗胁迫响应中起着关键作用.为了解茶树CSD基因(CsCSD)响应低温胁迫的作用机制,以铁观音茶树叶片为供试材料,采用同源克隆结合RACE方法及染色体步移法,获得茶树CSD1基因的cDNA序列(GenBank登录号:KR078346)、gDNA序列及其启动子序列,并对其进行生物信息学分析,同时对低温胁迫处理下CsCSD1基因的表达模式也进行分析.结果显示,茶树CsCSD1基因cDNA全长860 bp,完整的开放阅读框(ORF)长度为459 bp,共编码152个氨基酸;gDNA基因结构分析发现CsCSD1基因由6个外显子和5个内含子构成;CpG岛预测发现启动子区域内存在1个CpG岛,CpG长度为219bp,GC含量为50.3%;CsCSD1启动子上还存在大量的顺式作用元件,包括光响应元件、激素响应元件、胁迫响应元件和其他响应元件;在低温胁迫下CsCSD1基因的表达模式显示,在低温胁迫前期,CsCSD1基因表达上调;随后CsCSD1基因的表达量不断下降.本研究表明,CsCSD1基因能够响应低温胁迫并在胁迫的不同时期发挥不同的作用,推测与低温胁迫密切相关. 展开更多
关键词 茶树 CSD1基因 低温胁迫 表达分析
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