茄子幼苗初生维管系统的解剖学研究

对茄子幼苗的初生维管系统以子叶节区理论为指导，进行解剖学研究。经研究表明，其初生维管组织的器官间过渡形式，属顶枝伸长型的子叶节区。子叶节区下部较短，中部较长，故只有一个极短的子叶节区—根过渡区和上胚轴苗区，与子叶节区之间的维管组织连接区，其维管组织的转化。

从顶枝学说、中柱学说和子叶节区学说看维管植物的形态演化和起源

作者对当前植物形态学中与维管植物的形态演化和起源有着十分密切关系的顶枝学说,中柱学说与子叶节区学说进行了全面研究。并结合半个多世纪以来国际上著名的植物系统学家的维管植物分类系统,反复进行了比较和研究,对其中认为不妥之处提出了我们的见解,具体反映在文后的“维管植物系统的系统发育图”中。

甜菜幼苗的分区及其肥大直根的定位研究

本文按照子叶节区理论（Ｃｏｔｙｌｅｄｏｎ ｎｏｄｅ ｚｏｎｅ ｔｈｅｏｒｙ）研究结果表明，甜菜幼苗的子叶节区类 型为顶枝伸长型（Ｔｅｌｏｍｅ ｅｌｏｎｇａｔｉｏｎ ｔｙｐｅ）。甜菜肥大直根采用幼苗分区定位法明确其根头部由上胚轴 苗区发育而成；根颈部与根体是由长的顶枝伸长型的子叶节区发育而来；至于下面短的根尾，是下胚 轴发育的产物；甜菜真正的根并不肥大。本研究证明甜菜肥大的部位（根体）是由子叶节区发生的，所 以根体两侧分布的根既不是由主根上发出的侧根，也不是随处可生的不定根，乃系只有在特定部位生 长的拟不定根。

蓝堇草幼苗初生维管系统的解剖学研究

蓝堇草（ＬｅｐｔｏｐｙｒｕｍｆｕｍａｒｉｏｉｄｅｓＲｅｉｃｈ）属毛茛科（Ｒａｎｕｎｃｕｌａｃｅａｅ）蓝堇草属（Ｌｅｐｔｏｐｙｒｕｍ）植物。其幼苗初生维管系统的解剖学研究表明，它与毛茛科其它属一样，存在一个以子叶节区为中心的两个过渡区。向上为子叶节──茎过渡区；向下其下胚轴为子叶节─—根过渡区。

夏侧金盏花幼苗初生维管系统的解剖学研究

夏侧金盏花(Adonis estivalis L.)为毛莨科(Ranuncula-ceae)侧金盏花属(Adonis)植物。其幼苗可明显地分为上胚轴苗区、子叶节区和下胚轴根区。幼苗以子叶节区为中心,往上其子叶节区中部和上部为子叶节—茎过渡区;向下其下胚轴为子叶节—根过渡区。目前对毛莨科某些属幼苗初生维管系统的个体发育研究已有一些报道。但夏侧金盏花幼苗的子叶节—茎过渡区的转变与已报道的其他属均不同。主要表现为其子叶节区下部的中始式二原型双肩状单中柱,到达子叶节区中部,其后生木质部弦向发育成二唇形外韧维管束雏型,在中柱中央出现薄壁组织,进一步发育则形成髓;再往上,即子叶节区上部,便一分为多个内始式的外韧维管束雏型,直接形成上胚轴(茎)的真中柱。此研究为再一次验证子叶节区理论的正确性与进一步揭示被子植物初生维管系统的演化规律积累一份新资料。

大花翠雀幼苗初生维管系统的解剖学研究

大花翠雀（Ｄｅｌｐｈｉｎｉｕｍｇｒａｎｄｉｆｌｏｒｕｍ）幼苗初生维管系统的解剖学研究表明，子叶节区是客观存在的，并以子叶节区为中心存在两个过渡区，即向上的子叶节─茎过渡区和向下的子叶节一根过渡区。在子叶节区下部存在原始的外始式二原型十字形单中柱。本研究为进一步揭示毛茛科植物的起源和演化积累一份新资料。

向日葵幼苗初生维管系统的解剖学研究

根据子叶节区理论对向日葵(Helianthus annuus)幼苗初生维管系统进行了解剖学研究。结果表明:向日葵幼苗的子叶节区类型为顶枝伸长型。在子叶节区下部存在子叶节区—根过渡区;子叶节区上部存在子叶节区—茎连接区。这一结果与已报道的有关菊科植物幼苗的研究结果完全不同,为菊科植物幼苗初生维管系统的解剖结构增添了一份新资料。

金盏菊幼苗形态解剖学研究

金盏菊种子萌发过程中凡下胚轴生长较快、伸长较长的个体均形成壮苗。下胚轴大部分区段同时具有根、茎初生结构的特征。过渡区位于下胚轴上部。子叶迹与上胚轴维管组织雏形在子叶节区发生分离。

油葵根——茎过渡区子叶节区的研究

油葵根—茎过渡区发生位置较低．在下胚轴基部就已完成根—茎初生维管组织的转变过程．转变过程中初生木质部的原生与后生部分分离．分离后的原生木质部逐渐消失在基本组织中,不参与新维管组织的形成．初生韧皮部的分离不对称,4束中只有同侧两束分离．在下胚轴下部由根内间隔排列的四原型木质部和韧皮部转变形成6束外韧维管束．下胚轴中上部在6束外韧维管束之间发育形成8束新的外韧维管束．先后形成的两组维管组织在子叶节区发生分离形成内外两环．外环进入子叶,内环进入上胚轴．根据幼苗形态和解剖结构的变化特点,提出了油葵根—茎过渡区、子叶节区的具体区域界限,指出了油葵形成壮苗的形态解剖学依据．

大白菜植物体形态学研究

以子叶节区理论为基础，部分吸收了幼态成熟学说中有用部分，把大白菜植物体分成胚生植物体和芽生植物体两个发育阶段来研究，并明确大白菜是属初—次生同心植物体的一种类型。

黄瓜幼苗的初生维管系统研究

黄瓜（ＣｕｃｕｍｉｓｓａｔｉｖｕｓＬ．）为葫芦科（Ｃｕｃｕｂｉｔａｃｅａｅ）甜瓜属植物。其初生维管系统的解剖学研究表明：子叶节区明显长于毛茛科植物幼苗，属顶枝伸长型。

梓树幼苗初生维管系统的解剖学研究

根据子叶节区理论对梓树幼苗初生维管系统进行了解剖学研究。结果表明:梓树幼苗的子叶节区较长,自上到下都有髓的存在,为向基移位型。子叶节区下部具有中始式四原型管状中柱,在子叶节区中部的原生木质部处一分为二,逐渐形成具有8枚外韧维管束的中柱结构;在子叶节区上部,组成短轴的2枚维管束各自一分为三,逐渐形成真中柱的雏形,与上胚轴顶端分生性组织分化形成的内始式真中柱相连,至此,子叶节区发育完成。子叶为单隙三迹。

子叶节区理论与木材结构的演化

从系统发育看，出现最早的应是早已灭亡的乔木状蕨类植物的隐花植物式木材，例如：Ｌｅｐｉｄｏｄｅｎｄｒｏｎ，ｓｐｈｅｎｏｐｈｙｌｕｍ等。现存的都是出现在古生代末期和中生代以后的显花植物式木材，它包括裸子植物的针叶树材与被子植物的阔叶树材。前者原始，后者进化。前者具外始式与中始式的初生木质部；而后者则具内始式（有例外的初生木质部，根据对双子叶植物幼苗的子叶节区研究发现，在子叶节区和上胚轴苗区之间，尚保留与顶端分生组织无关的分生组织性组织（Ｍｅｒｉｓｔｅｍａｔｉｃｔｉｓｕｅ），该组织在分化过程中，有控制地上茎部的初生维管组织的分化功能〔２２〕，使之由种子蕨（Ｓｅｅｄｆｅｒｎｓ）的中始式初生木质部，演化成裸子植物和被子植物的内始式初生木质部的作用。因此，才能由原始的隐花植物式木材衍生出进化的显花植物式木材。

悬铃木幼苗的初生维管系统演化结构研究

利用石蜡连续切片方法对悬铃木(Platanus acerifolia Willd.)幼苗初生维管系统进行了研究.结果表明:二球悬铃木具有较长的子叶节区,几乎占幼苗下胚轴的全部;根端为外始式二原型(或真二原假四原)辐射中柱;子叶节区下部的结构较原始,具有中始式二原型单中柱;中部出现具髓的中始式二原型管状中柱阶段;上部与茎的内始式真中柱极为相似且较短,所以只存在子叶节区茎结构连接区;上胚轴的苗区具有内始式真中柱;由于二球悬铃木幼苗子叶节区结构具有中始式二原型单中柱,子叶为二叶迹;而胚芽起源的营养叶为三叶迹;幼苗子叶节区类型属于顶枝伸长型,结构原始.

子叶节区理论在牛蒡根的发育解剖学上的应用

按照子叶节区理论对牛蒡的幼苗和根的初生维管系统进行了解剖学研究。结果表明:牛蒡幼苗的子叶节区类型为顶枝伸长型,存在一个子叶节区—茎连接区和短的子叶节区—根过渡区。子叶节区下部的中柱类型为中始式双扇形,其根的药用部分主要由子叶节区中、下部发育而来。牛蒡初生根木质部为二原型,无髓。根的周皮内有一圈分泌腔,分泌腔起源于木栓形成层。

三种甘草下胚轴及子叶节区的初步研究

三种甘草维管组织在下胚轴、子叶节区内的排列形式及变化规律一致，但不同的种维管组织排列成不同形式所经过的距离有所不同。下胚轴是根和子叶间维管组织转变的过渡区，而根的初生维管组织与上胚轴的维管组织无直接的联系。在过渡区内外始式的木质部经过后生木质部分离、拉开呈一条直线的过程，然后在子叶节区靠合形成子叶的内始式木质部。在子叶节区子叶迹分化完成，上胚轴维管组织开始分化，同时在子叶迹与上胚轴维管组织之间有芽的分化。