小儿咳嗽糖浆与氨溴特罗口服液治疗儿童感冒后咳嗽的临床疗效与安全性观察

目的观察小儿咳嗽糖浆与氨溴特罗口服液治疗儿童感冒后咳嗽的临床疗效与安全性。方法选取2020年1月1日~2022年3月31日收治的220例普通感冒后发生咳嗽的患儿作为研究对象,根据随机数字表法将患者分为观察组和对照组。对照组110例给予氨溴特罗口服液进行治疗,观察组110例给予小儿咳嗽糖浆联合氨溴特罗口服液进行治疗。比较两组患儿治疗2周后治疗有效率、日间咳嗽症状评分、夜间咳嗽症状评分、治疗前后血清肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平和治疗后皮疹、腹泻、白细胞减少等不良反应发生情况。结果观察组患儿治疗2周后治疗有效率98.18%明显高于对照组的87.27%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组日间咳嗽症状评分及夜间咳嗽症状评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组日间咳嗽症状评分及夜间咳嗽症状评分比治疗前下降且观察组患儿更低(P<0.05);治疗前两组患儿血清TNF-α、IL-6水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患儿TNF-α、IL-6水平与治疗前相比均降低且观察组患儿降低幅度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患儿皮疹、腹泻、白细胞减少等不良反应总发生率与对照组患儿对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论与单独服用氨溴特罗口服液比较,儿童感冒后咳嗽服用小儿咳嗽糖浆与氨溴特罗口服液治疗,效果更好,炎症反应控制更好,安全性较高。

左氧氟沙星注射液联合咳露口服液治疗细菌性肺炎的临床观察

目的:观察左氧氟沙星注射液联合咳露口服液治疗细菌性肺炎的临床疗效。方法:对140例细菌性肺炎患者随机分为治疗组和对照组,每组各70例。两组均给予同种抗生素左氧氟沙星注射液,治疗组加用咳露口服液,疗程均为10 d。结果:治疗组总有效率为100%,对照组总有效率为87%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:左氧氟沙星注射液联合咳露口服液治疗细菌性肺炎临床效果明显,且安全性高,无明显不良反应。

咳露口服液联合氨溴索雾化吸入治疗慢阻肺急性加重期(AECOPD)80例疗效观察

目的:评价咳露口服液联合氨溴索雾化吸入治疗AECOPD患者的有效性。方法:将80例AECOPD患者随机分为治疗组和对照组。两组均给予抗感染、平喘、祛痰、吸氧等治疗。观察两组治疗前后临床疗效。结果:治疗组治疗有效率87.5%,对照组有效率62.5%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:咳露口服液联合氨溴索雾化吸入治疗慢阻肺急性加重期患者是有效的,值得临床推广。

咳露口服液与氨溴索雾化吸入用于慢阻肺急性加重期患者治疗中的临床效果

目的分析咳露口服液与氨溴索雾化吸入治疗慢阻肺急性加重期患者的临床效果。方法选取我院2015年4月至2016年9月收治的94例慢阻肺急性加重期患者,采用随机数字表法将其分为参照组与研究组,各47例。参照组患者进行平喘、吸氧、祛痰、抗感染等常规治疗,研究组患者在参照组治疗基础上再给予咳露口服液与氨溴索雾化吸入治疗,对两组患者的临床效果进行观察。结果参照组患者的临床治疗总有效率为65.96%,研究组患者的临床治疗总有效率为93.62%,研究组患者的临床治疗总有效率明显高于参照组(P<0.05)。结论慢阻肺急性加重期患者在常规治疗的基础上联合应用咳露口服液与氨溴索雾化吸入治疗,可以大大提高临床疗效,使患者的病情得到有效地改善,加快患者病情的恢复,促进患者的呼吸道功能的恢复,值得在临床中应用与推广。

咳嗽变异性哮喘患儿经羚贝止咳糖浆联合盐酸丙卡特罗口服液治疗后肺功能及血清细胞因子水平分析

目的探究羚贝止咳糖浆联合盐酸丙卡特罗口服液治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的疗效,并分析联合治疗对患儿肺功能及血清细胞因子水平的影响。方法选取我院150例CVA患儿的临床资料,开展回顾性研究,根据治疗方案不同分为对照组和研究组,各75例。对照组采用盐酸丙卡特罗口服液治疗,研究组采用羚贝止咳糖浆联合盐酸丙卡特罗口服液治疗。比较两组治疗效果、不良反应发生情况、治疗前后肺功能指标[第1 s用力呼气肺活量(FEV1)、最大呼气流量(PEF)]、Th1/Th2细胞因子指标[白细胞介素-4(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)]水平。结果研究组治疗总有效率为96.00%,对照组治疗总有效率为84.00%,两组对比,研究组高于对照组(P<0.05);研究组治疗后FEV1、PEF均高于对照组(P<0.05);研究组治疗后血清IL-4水平低于对照组,血清IFN-γ水平高于对照组(P<0.05);治疗期间,两组均未发生明显不良反应。结论羚贝止咳糖浆联合盐酸丙卡特罗口服液可明显纠正CVA患儿Th1/Th2细胞因子紊乱状态,改善患儿肺功能,临床效果显著、安全性高。