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miRNA-125b在牛病毒性腹泻病毒感染MDBK细胞中诱导细胞凋亡的研究 被引量:1
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作者 王讲德 程婷婷 +7 位作者 陈创夫 任艳 张辉 王远志 李蕊 李跃峰 倪伟 张俊波 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期530-534,共5页
为研究miRNA-125b在致细胞病变牛病毒性腹泻病毒(cpBVDV)感染牛肾细胞(MDBK细胞)过程中诱导细胞凋亡的机制,本研究将cpBVDV感染MDBK细胞,并将构建的pcDNA-miR-125b转染MDBK细胞作为阳性对照。采用荧光定量RT-PCR(qRT-PCR)检测细胞中miRN... 为研究miRNA-125b在致细胞病变牛病毒性腹泻病毒(cpBVDV)感染牛肾细胞(MDBK细胞)过程中诱导细胞凋亡的机制,本研究将cpBVDV感染MDBK细胞,并将构建的pcDNA-miR-125b转染MDBK细胞作为阳性对照。采用荧光定量RT-PCR(qRT-PCR)检测细胞中miRNA-125b和B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)mRNA转录水平,通过流式细胞仪检测细胞凋亡率。检测结果显示,cpBVDV感染MDBK细胞12 h和24 h,细胞中miRNA-125b的转录水平分别为正常细胞对照组的2.01倍和3.85倍,Bcl-2 mRNA的转录水平分别为对照组的0.71倍和0.31倍;pcDNA-miR-125b转染MDBK细胞48 h后,Bcl-2 mRNA的转录水平为正常细胞对照组的0.42倍。细胞凋亡检测结果显示,cpBVDV感染MDBK细胞12 h和24 h,细胞的凋亡率分别为15.06%和36.43%;pcDNA3.1-miR-125b转染48 h,细胞的凋亡率为25.56%。结果表明miRNA-125b在cpBVDV感染MDBK细胞过程中能够通过抑制抗凋亡基因Bcl-2 mRNA转录水平从而诱导细胞产生凋亡。 展开更多
关键词 致细胞病变牛病毒性腹泻病毒 牛肾细胞 miR-125b 荧光定量RT-PCR 流式细胞仪
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