褶纹冠蚌Cristaria plicata(Leach)唇瓣的扫描电镜观察

运用扫描电镜技术研究了褶纹冠蚌的唇瓣结构.研究结果表明,褶纹冠蚌的唇瓣分为外唇瓣和内唇瓣,内外唇瓣相向一面具沟嵴,为褶皱面,相背一面表面光滑,为光滑面.光滑面表面无沟嵴,表皮细胞排列紧密,细胞表面有大量微绒毛,纤毛较少,呈簇状,分布均匀;褶皱面具有褶襞,呈现出平行的沟和嵴,沟和嵴上都被覆浓密的纤毛.光滑面和褶皱面的纤毛在末端处变细,纤毛其它各处粗细比较均匀,两面都有大量分泌球.

淡水育珠蚌体外培养外套膜细胞分泌的珍珠质的性质研究

对淡水育珠蚌分泌珍珠质的外表皮进行组织培养，取培养不同时间的培养基，用氨基酸分析仪对其氨基酸测定的结果与空白培养基作比较，其中珍珠所含的各种氨基酸均增加，尤其是珍珠中含量最高的丙氨酸、甘氨酸和谷氨酸增加最多；珍珠药用有效成分之一的牛磺酸，随组织培养时间的延长而逐渐增加；用等离子光谱测定培养组织匀浆液与未培养比较，钙的含量也大为增加。结果表明；离体组织培养分泌的珍珠质的化学成分和性质与活体基本相同。

淡水育珠蚌褶纹冠蚌血细胞的初步研究

国外关于海产双壳贝血细胞形态与功能的研究虽然较多,但对于淡水育珠蚌褶纹冠蚌的血细胞却无研究报道,国内关于软体动物血细胞的研究甚少,对于育珠蚌血细胞只笼统地称之为游走细胞,颗粒细胞等,对它们的种类和形态无详细的描述。为此作者对褶纹冠蚌的血细胞进行了形态学的初步观察,以期对今后的研究工作提供参考。

褶纹冠蚌滤水效果的实验研究

在室外用约 1 6m3水槽以止水方式进行了褶纹冠蚌滤水效果实验。结果表明 ,贝类滤水对水透明度影响明显 ,实验 4日后透明度由 2 1cm增加到 47cm ;对浮游生物量影响很大 ,每日生物量呈直线下降趋势 ;褶纹冠蚌的滤水率为 1 848～ 2 35 7Lg- 1 h- 1 。立体摆放组与平面摆放组之间的差别不明显 ,其差异尚待进一步研究。

褶纹冠蚌珍珠囊发育的研究

以褶纹冠蚌(Cristaria plicata Leach)为实验对象,应用光学显微技术和扫描电子显微技术研究珍珠囊的发育,结果表明在水温16℃左右时约需30d形成具有单层上皮细胞的珍珠囊,6个月后稳定分泌珍珠质。构成珍珠囊的上皮细胞从高柱状逐渐变成扁平状或立方形,细胞的碳酸酐酶污性也日益增强。大部分移植细胞小片的结缔组织与母蚌的结缔组织共同成层排列在珍珠囊腔外围。游走细胞在珍珠囊的早期发育阶段十分活跃。本文还阐明了珍珠囊液是存在于上皮细胞与珍珠表面之间的一薄层流体状物质。碳酸钙结晶的核化(nucleation)和初期生长都发生在珍珠囊液中。

附壳造型珍珠培育技术研究

比较了不同材料模核、模核规格和植核季节对三角帆蚌和褶纹冠蚌育珠效果的影响。结果表明:贝壳、金属铝、硬塑料和软硅胶模核对三角帆蚌和褶纹冠蚌的成活率和优质珠率存在显著性影响(P<0.05),硬塑料模核的优质珠率最高;不同规格模核对三角帆蚌和褶纹冠蚌的成活率和优质珠率均存在显著性影响(P<0.05),利用复合模核的育珠效果较好,育珠蚌成活率最高可达88%以上,优质珠率最高可达33%;不同季节插核对三角帆蚌和褶纹冠蚌的成活率和优质珠率均存在显著性影响(P<0.05),在春季或秋季进行手术植核,取得的育珠效果较好。

3种淡水育珠河蚌血细胞类型的研究

作者以圆背角无齿蚌、三角帆蚌和褶纹冠蚌为材料 ,通过多种染色方法并结合酸性磷酸酶、非特异性酯酶和过氧化物酶等 3种酶对血细胞的显示定位 ,可将 3种淡水育珠蚌的血细胞分为 :颗粒细胞、无颗粒细胞、透明细胞和类淋巴细胞四种类型 .作者认为 ,透明细胞可能是颗粒细胞衰老形成的 .

褶纹冠蚌外套膜组织培养及蛋白质电泳特性研究

采用褶纹冠蚌的外套膜进行组织块培养 ,将培养后的组织块做切片和涂片观察 ,再用胰蛋白酶消化组织块成单细胞 ,培养后进行细胞计数。同时采用聚丙烯酰胺凝胶 (PAGE)电泳技术 ,比较了褶纹冠蚌的外套膜、珍珠囊、珍珠粉蛋白与经过培养的组织块蛋白的变化。试验结果表明 :经过培养的组织块有旺盛的分泌活动 ,并会出现自溶现象。培养过程中细胞数量的增长呈现明显的规律性 ,产生一个由快速增长到逐渐衰退的变化。外套膜与珍珠囊所含蛋白质基本相同 ,培养后的组织块蛋白质组分减少 。

鄱阳湖三角帆蚌和褶纹冠蚌资源最大持续产量及其开发利用的研究

应用“剩余产量模式”研究了鄱阳湖三角帆蚌和褶纹冠蚌资源,采用PC-1500型微机计算,结果表明,其最大持续产量(MSY)为6516t,比历史上最高产的1980年还高出17.7%,增产潜力大,其相应努力量为2000艘标准渔船.本文还报道了鄱阳湖46种蚌的名录,并简述了其开发利用的初步意见.

水温对褶纹冠蚌血细胞含量的影响

本研究分别在10℃、15℃、20℃、27℃和30℃等5种水温下暂养褶纹冠蚌,每组蚌的数量为30只,暂养5 d后对各组褶纹冠蚌的血细胞进行分类、计数并进行统计分析。结果发现,在15℃以下水温中暂养的褶纹冠蚌,其总血细胞含量随着温度的上升而下降,水温为15℃时其总血细胞含量最低,每毫升血淋巴中含血细胞的总数为(1.90±0.59)×106个;在15℃以上的3种水温中暂养的褶纹冠蚌,随着温度的升高,其总血细胞含量逐渐升高,水温为30℃时其总血细胞含量达到最高值,每毫升血淋巴中含血细胞的总数为(2.62±0.60)×106个。随着水温的不同,褶纹冠蚌血淋巴中的小颗粒细胞和透明细胞含量的变化与总血细胞含量的变化相似,而其中的大颗粒细胞和淋巴样细胞含量的变化与总血细胞含量的变化有所不同。

褶纹冠蚌珍珠中元素的定量分析

利用元素分析仪和原子吸收光谱仪分析了褶纹冠蚌(Cristaria plicata Leach)的四个不同培育阶段的珍珠的十三种元素的含量,以期从连续动态的角度探讨珍珠的形成机制。结果表明,随着育珠时间的延长,珍珠中Ca元素的含量是逐渐增加的,C和H元素的含量则是逐渐下降的。在微量元素中,Na、Cu、Zn、Mg和Sr的含量比较高,其中Na在晚期的珍珠中的含量显著高于早期的珍珠,而CuZn、Mg等其它微量元素则是在早期珍珠中的含量明显高于晚期珍珠,它们随着育珠时间的延长呈指数下降。

蚌龄和模核规格对褶纹冠蚌附壳造型珍珠培育的影响

为了提高褶纹冠蚌附壳造型珍珠培育的质量和效益,采用不同蚌龄褶纹冠蚌和不同规格复合造型模核进行了附壳造型珍珠培育实验。蚌龄分别为2、3、4和5龄,模核规格分别为32 mm×26 mm、36 mm×26 mm、40 mm×26 mm和44 mm×26 mm。结果表明,3龄蚌和5龄蚌分别具有最高和最低珍珠层厚度,分别为1.68 mm和1.32 mm。规格32 mm×26 mm和44 mm×26 mm模核具有最高和最低留核成珠率和优质珠率,分别为88.0%和34.9%以及71.0%和25.9%。蚌龄2龄壳长15~16 cm的褶纹冠蚌合适的模核规格为长32~36 mm,宽26 mm,厚度小于12 mm。

褶纹冠蚌的脑、足神经节内Glu、GABA、5-HT、ACh和DA能神经元的分布

目的:观察谷氨酸(glutamate,Glu)、γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)、5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)、乙酰胆碱(acetylcholine,ACh)和多巴胺(dopamine,DA)神经元在褶纹冠蚌中枢神经系统内的分布。方法:免疫组织化学染色技术和免疫印迹技术。结果:脑神经节外侧胞体层存在大量的GABA能神经元,偶见胞体较大的Glu、5-HT、ACh和DA能神经元,其中央纤维网可见丰富的GABA能神经末稍及少量的Glu、5-HT、ACh和DA能神经末梢。足神经节外侧胞体层亦含有大量的GABA能神经元,可见散在的Glu、5-HT、ACh和DA能神经元,其中央纤维网可见丰富的GABA能神经末稍及零星的Glu、5-HT、ACh和DA能神经末梢。结论:褶纹冠蚌脑和足神经节均含有GABA、Glu、5-HT、ACh和DA能神经元,但这五类神经元的数量和密度有所不同。

两种淡水蚌的精子发生

作者利用电镜和光镜对背角无齿蚌的精子发生进行了研究,揭示了其发育规律,首次发现淡水蚌的精子发生有两种方式,即独立发生和合体群团的方式.