添加剂PEG对PVDF/SiO_2杂化膜性能的影响

在PVDF/SiO2体系中添加了PEG,利用浸没沉淀相转化法制备了PVDF/SiO2杂化膜,并对膜性能进行测试,采用SEM观察膜表面与断面的微孔结构.结果表明:铸膜液中加入PEG,促进了SiO2在PVDF体系中的分散,增加了界面微孔数量,该膜试样在保持较高截留率的情形下,水通量得到了一定程度的提高.SEM断面照片显示,在PVDF/SiO2体系中加入PEG,制备的PVDF/SiO2杂化膜试样中大孔的数量增多,而且孔壁上细小微孔数量也增多.

添加剂PEG对PVC/PVDF/PMAMA共混膜性能的影响

讨论了聚乙二醇(PEG200、PEG400、PEG600)对PVC/PVDF/PMMA共混溶液的剪切粘度及其共混膜的断面形态结构、水通量、截留率和机械性能等膜性能的影响。结果表明,在聚合物质量百分含量不变的情况下,PEG200、400、600的加入均能使铸膜液的粘度增加,PEG200使粘度增加的最多,PEG600最少;PEG600使PVC/PVDF/PMMA共混膜水通量增加的最多,PEG200最少,而PEG200使膜的截留率增加最多,PEG600最少。

底膜对PEG/ PVDF复合膜脱硫性能的影响

选用N-甲基吡咯烷酮、N,N-二甲基乙酰胺和磷酸三乙酯3种不同溶剂,采用浸没沉淀相转化法制备出3种不同孔径的PVDF超滤膜,刮涂PEG后制得PEG/PVDF复合膜.采用扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)等对底膜与复合膜的形貌、官能团和结晶度进行分析.计算了PVDF底膜的孔尺寸和孔隙率,测试了底膜的超滤性能和PEG/PVDF复合膜的脱硫性能.结果表明,底膜对PEG/PVDF复合膜脱硫性能的影响很大,与N-甲基吡咯烷酮和N,N-二甲基乙酰胺相比,选用磷酸三乙酯作溶剂时制备的PVDF超滤膜最适合做支撑底膜,复合膜的脱硫性能最好。

PVDF/PEG锂盐导电聚合物多孔膜的制备及导电性能研究

以不同组成比的PVDF/PEG复合制成微多孔状材料,然后利用该材料与锂盐制备复合电解质薄膜,并对所得薄膜样品进行偏光显微镜(POM)、X射线衍射(XRD)及扫描电子显微镜(SEM)分析和表征.通过对比微多孔状材料表面的PVDF/PEG复合电解质膜与未加致孔剂的PVDF/PEG薄膜的导电性能,研究表面微观结构对离子导电行为的影响.结果表明,PVDF/PEG复合电解质薄膜对乙酸蒸气具有择优性响应性,在复合薄膜中引入微多孔结构,增大了比表面积,响应性能明显改善.

4A沸石分子筛/PVDF/SMA-g-PEG共混膜的制备及性能研究

为了提高聚偏氟乙烯(PVDF)超滤膜的水通量、抗污染能力和使用寿命,对PVDF膜进行亲水化改性.将有机-无机材料共混杂化,选取4A沸石分子筛作为无机添加剂引入PVDF/SMA-g-PEG有机基体中,制备4A沸石分子筛/PVDF/SMA-g-PEG杂化膜.分别采用扫描电子显微镜和傅里叶红外光谱仪观察了膜样品的表面结构.测定膜样品孔隙率达76.31%,纯水通量为700.30L/(m^2·h),对牛血清蛋白的截留率为65.5%,污染后纯水通量恢复率为94.6%,膜样品在100s内接触角的变化率逐渐增大.膜的拉伸强度和断裂伸长率在4A分子筛质量分数为16%时,与PVDF膜相比分别增长了84.9%和213.6%.4A沸石分子筛质量分数为16%的4A分子筛/PVDF/SMA-g-PEG共混膜的亲水性、抗污染性和力学性能均高于PVDF膜,故其应用前景广阔.

PVDF-HFP接枝PEG聚合物电解质的制备和性能研究

以聚偏二氟乙烯-六氟丙烯(PVDF-HFP)接枝聚乙二醇(PEG)为基质,用萃取法制备了均相结构的微孔型聚合物电解质。对此共聚物电解质和纯PVDF-HFP电解质进行比较表征,并以接枝共聚物电解质组装扣式电池进行了性能检测。结果表明,PVDF-HFP接枝PEG后可提高吸液率、保液能力和电导率。20℃时PVDF-HFP和PVDF-HFP-g-PEG的电导率分别为2.60×10-3S/cm和3.28×10-3S/cm。0.2 C充放电时,电池首次放电比容量为119.3 mAh/g。50次充放电循环过程中,充放电效率为99%,初始放电比容量为120.7 mAh/g,终止放电容量为115.9 mAh/g。0.5、12、C的放电比容量分别为0.2 C放电容量的96.2%、94.5%和81.3%。

交联PEG/PVDF复合膜分离环己醇/环己烷混合物的渗透汽化研究

以PVDF超滤膜为支撑层,PEG为分离层,制备了交联PEG/PVDF复合膜,用于环己醇/环己烷的渗透汽化分离,此复合膜优先脱除环己醇.通过傅立叶红外光谱仪对PEG/PVDF复合膜表面进行结构分析,证实交联后PEG复合膜在1 104.63 cm-1有典型的饱和醚键C—O—C的特征吸收峰;从扫描电镜图看出,PEG在PVDF多孔膜表面形成均匀致密的分离层.将PEG/PVDF复合膜应用于环己醇/环己烷体系,考察了料液浓度和操作温度对膜分离性能的影响以及膜的溶胀性和长时间操作下的稳定性.实验结果表明:随操作温度或料液中环己醇浓度的增加膜的分离因子逐渐减小而渗透通量增大.膜在环己醇中的溶胀度小于6%.在环己醇浓度为2.5%,操作温度80℃,72 h长时间操作下PEG/PVDF复合膜的渗透通量为0.46 kg/(m2.h),分离因子为7.30.

相分离方式对PVC/PVDF/PMMA共混膜性能的影响

在PVC/PVDF/PMMA共混比为6∶1∶3,聚合物质量分数为16%的条件下,考察了该体系相分离方式随添加剂PEG200,400,600的加入,溶剂二甲基乙酰胺(DMAc)减少而变化的情况.并通过电镜扫描(SEM)、水通量及孔隙率的测试和拉伸试验,探讨了相分离方式(扩散诱导相分离DIPS、热致相分离TIPS、扩散诱导相分离DIPS与热致相分离TIPS相结合)及PEG分子量对PVC/PVDF/PMMA共混膜断面形态结构、水通量、孔隙率、拉伸强度等性能的影响.结果表明,PEG分子量为200,400,600,加入量分别达到15%,18%,20%时,在常温下共混体系的相分离方式将由DIPS变为DIPS与TIPS相结合或单纯的TIPS;通过TIPS得到的PVC/PVDF/PMMA共混膜断面形态结构为海绵状,表面比较粗糙,水通量较DIPS和DIPS与TIPS结合得到的膜稍低,截留率和拉伸强度有一定程度的提高;PEG分子量对TIPS得到的膜的微观结构有明显的影响;由DIPS得到的膜,由致密皮层与指状大孔构成,由DIPS与TIPS相结合得到的膜,除了皮层与指状大孔外,还有海绵状结构.

聚乙二醇/混合添加剂对聚偏氟乙烯(PVDF)膜结构和性能的影响

该文系统研究了聚乙二醇(PEG)/混合添加剂对非溶剂诱导相转化法(NIPS)制得的聚偏氟乙烯(PVDF)膜的结构和性能的影响。先采用不同分子量PEG(200、400、600 g/mol)作为致孔剂,而后利用实验室自制的组成为w[甲基丙烯酸(MAA)]∶w[N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)]∶w[磷酸三乙酯(TEP)]=1∶80∶20的混合添加剂,调节膜孔结构。结果显示,随着PEG分子量的不断增加,MPEG600-0膜纯水通量最高达到1200 L/(m^(2)·h)。PVDF膜横截面指状孔结构由不规整转变规整;MPEG400-5膜对BSA的截留率(R)和通量恢复率(FRR_(B))分别为89%和87%,但通量略有降低[415 L/(m^(2)·h)]。经研究发现,PEG/混合添加剂有利于减缓牛血清白蛋白(BSA)污染,PEG/混合添加剂制得的PVDF膜对青草沙水源给水技术与装备验证基地不同工艺段处理后的进水浑浊度和UV_(254)均有很好的去除效果。

新型壳聚糖用于地下水中Pb^(2+)的吸附性能研究

利用聚乙二醇(PEG400)作为交联剂合成的壳聚糖材料,探讨Pb2+印迹量对吸附效果的影响,通过吸附动力学,吸附等温线等方面的研究,讨论其吸附的内在机理。研究表明印迹Pb2+质量占PEG-CTS质量4%的交联壳聚糖,去除率最高;吸附遵循准二级动力学模型,吸附速率为0.272 2 mg.g-1.h-1;在20℃,溶液pH为7的条件下,PEG-CTS对Pb2+的最大吸附容量为20.20 mg/g,平均吸附能量为13.12 kJ/mol;化学吸附为主。关键词:交联壳聚糖;聚乙二醇;地下水;Pb2+;

聚乙二醇／涤纶固固相转变材料相变性能的调控

采用物理共混和化学方法合成了PEG/PET固固相转变材料(PCM),这种材料在能量储存和温度控制领域有广泛的应用。不同制品对材料的相变性能要求不同。通过对合成方法、交联体系、PEG的相对分子质量及不同相对分子质量PEG共晶和PEG/PET的配比等影响因素的调节来控制该材料的相变性能。

新型交联壳聚糖材料对地下水重金属Zn^(2+)的吸附性能

地下水重金属污染的原位修复技术研究日益受到关注。利用课题组研发的聚乙二醇(PEG400)作为交联剂合成的新型交联壳聚糖材料,用该新型材料吸附地下水中重金属Zn2+,探讨CTS∶PEG比例和Zn2+印迹量对吸附效果的影响,通过该材料对Zn2+的吸附动力学、吸附等温线以及吸附热力学关系,讨论其吸附的内在机理。研究发现CTS∶PEG=1∶2和印迹的Zn2+量是0.5%的交联壳聚糖,去除重金属Zn2+的效率最高;其非平衡吸附遵循准二级动力学模型,吸附速率为0.1260mg·g-1·h-1;在20℃,溶液pH值为7条件下,PEG-CTS对Zn2+的最大吸附容量是18.20mg·g-1,平均吸附能量是9.66kJ·mol-1;化学吸附为主,也包含物理吸附。

聚乙二醇改善防皱交联棉染色性能的研究

针对防皱交联棉的拒染性 ,以聚乙二醇为膨化剂 ,进行提高可染性的研究 ,讨论了聚乙二醇浓度。

聚乙二醇蓄热调温性能及其在功能纺织品上的应用

对聚乙二醇(PEG)的自身交联及其与纤维素纤维之间的交联反应进行了研究,探讨了交联前后PEG热活性的变化,并对PEG在焙烘交联时的受热稳定性以及分子量对热活性的影响进行了讨论。研究表明,PEG发生交联反应后,热性能参数产生偏移,热活性降低;热活性与分子量有直接关系;过高的焙烘温度将导致PEG氧化降解,热活性下降。在适宜的工艺条件下,纺织品经PEG后整理可获得热活性。

聚乙二醇在功能纺织品上的应用

本文将相变材料聚乙二醇 (PEG)以交联方式添加到织物上 ,并对整理织物的蓄热调温性能进行了探讨。阐述了影响整理织物热活性的主要因素、整理织物的物理机械性能 。

聚偏氟乙烯/金属镍杂化膜的制备和表征

以N,N二甲基乙酰胺(DMAc)为溶剂,以氯化镍(NiCl2)和聚乙二醇(PEG)为添加剂,采用一步法和两步法2种凝固浴方法制备PVDF/金属镍杂化膜,考察2种凝固浴法以及NiCl2和PEG的含量对PVDF/金属镍杂化膜的亲水性、膜结构和力学性能的影响.结果表明:NiCl2对PVDF膜的亲水性有明显的影响,PEG使得一步法膜的水通量和亲水性有了显著提高;采用一步法,NiCl2为8%且PEG为5%时杂化膜的亲水性和力学性能最好.

聚乙二醇改性角蛋白对羊毛织物的功能整理

角蛋白具有与人体皮肤一样的氨基酸组成,其良好的生物相容性和亲肤特性使其在织物整理中具有良好的应用前景。为了提高废弃羊毛的利用率,同时改善羊毛织物的各项服用性能,文章采用聚乙二醇(PEG)改性角蛋白和水性聚氨酯共混制备涂层剂,对经过L-半胱氨酸还原处理的羊毛织物进行涂层整理。对整理后的羊毛织物进行服用性能测试,结果表明:PEG改性角蛋白/水性聚氨酯涂层能够吸附在纤维表面形成薄膜,可改善织物的毡缩性能和抗起毛起球性能,毡缩率降到1%以下,抗起毛起球等级3级,紫外线防护系数UPF值可达100以上,且使原本疏水的羊毛织物亲水性极大增强,3 s内即可完全润湿。风格测试显示:织物表面变光滑,但整体手感变硬,强度微降。

原位交联聚合法制备改性聚偏氟乙烯分离膜及性能研究

采用原位交联聚合法将丙烯酸和乙烯基三乙氧基硅烷在聚偏氟乙烯溶液中共聚,制得聚偏氟乙烯/聚丙烯酸共混改性膜,利用傅里叶红外变换光谱仪对共混膜进行化学基团的分析,利用热失重仪对共混膜的热性能进行分析,通过场发射扫描电镜观察共混膜的表面和截面形貌。通过测试膜的接触角水通量、蛋白质截留率、力学强度、铜离子(Cu^(2+))吸附量等,研究丙烯酸添加量对共混膜的影响。结果表明,丙烯酸的引入提高了膜的亲水性,膜的接触角从82.6°下降到45.4°,BSA截留率从13.2%提高到35%,Cu^(2+)的饱和吸附量为0.0133mg/cm^2。

pH响应性聚乙二醇-co-聚丙烯酸交联微球的合成

在N,N′-亚甲基二丙烯酰胺(Bis)存在的条件下,以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,使苯乙烯单封端聚乙二醇(St-PEG)大分子单体与丙烯酸(AAc)在3-戊酮溶液中进行分散共聚反应,得到了聚乙二醇-co-聚丙烯酸(PEG-co-PAAc)交联微球.动态激光光散射测试结果表明,所得的交联微球具有良好的单分散性;同时发现,在共聚反应中St-PEG大分子单体、AAc和Bis溶液浓度对交联微球粒径有明显的影响;交联微球的Rh在pH为4.5附近突然增加,并在pH>7.0后保持不变,说明该PEG-co-PAAc交联微球具有明显的pH响应性.

CNT-PVDF复合中空纤维膜的制备及其电辅助抗膜污染性能

电辅助膜过滤是减缓膜污染的有效方法,但是受限于缺乏稳定性好、机械强度高、制备工艺简单的导电膜。通过在PVDF膜表面真空抽滤CNT制备得到了导电的碳纳米管-聚偏氟乙烯(CNT-PVDF)复合中空纤维膜,然后利用酸化CNT表面羧基与聚乙烯醇的羟基发生交联反应来固定CNT,以提高导电功能层的稳定性。抗污染实验结果表明:单纯膜过滤在5个运行周期内的膜通量衰减72%,反冲洗再生后膜通量为初始通量的58%;而在电辅助下(2 V电压,膜作为阴极),静电排斥作用可以有效降低膜通量衰减速度,减缓膜污染程度,5个运行周期内的膜通量衰减均小于10%,反冲洗再生时能完全恢复膜初始通量。以上研究结果可为推进电辅助缓解膜污染技术的实际应用提供参考。