高昌回鹘女子花蕾冠考释

高昌回鹘壁画中有一例特殊冠饰“花蕾冠”,蕴含着独特的服饰文化。运用图像学、历史学等方法,对花蕾冠的造型特征、演变过程、佩戴者身份等级展开探讨。研究表明花蕾冠的造型是以佛教莲花为主要参考物;随着佛教的兴盛,莲花的花瓣与花苞形态也开始演变,花蕾冠由早期出现的“双支菱形”样式逐渐演变为“单只或双支花苞”样式;佩戴人群身份为官员的家人,并非皇室阶层。花蕾冠不仅完善了莲花冠饰体系,也使民族宗教、社会礼俗具象化。

枝系构型中的化感塑造作用

同一种树木,长在密林中和长在林外,树形非常不同。通过理论分析提出树冠枝系构型的化感塑造作用,认为枝叶释放挥发性化感物质,抑制叶芽萌发,压弯树干和冠底层侧枝,从而清理树冠内膛、自然修剪侧枝,改善树冠形态,适应林内林外生境,对树冠所在光照空间的利用达到最大化。

“台农17号”菠萝组培快繁技术研究

以菠萝品种"台农17号"冠芽为外植体,采用1.0～5.0 mg/L 6-BA、0.1～0.5 mg/L NAA、1.0～4.0 mg/L IBA激素配比对芽诱导、继代增殖和生根进行培养。结果表明,适宜菠萝冠芽诱导和继代增殖培养的培养基为MS+6-BA 3.0mg/L+NAA 0.1 mg/L,继代增殖周期在22 d较为适宜,增殖系数为6.8;适宜生根培养基为1/2MS+IBA 3.0 mg/L+NAA 0.5mg/L,以沙∶塘泥(1∶2)为假植基质,假植成活率达94.0%,植株生长健壮,长势良好。

悬铃木开花结实生物生态学特性研究 Ⅰ花芽分化分布规律

调查了郑州市 2球悬铃木花芽分化分布规律 .结果表明 ,悬铃木的雄花芽数量远远多于雌花芽数量 ,二球悬铃木的雌雄花芽中 ,分化成 2球的占 1/2以上 ;雌雄花芽主要分布在树冠外围 ,尤其雌花芽在外围的分布比率更大 ;在小枝上 ,顶侧芽分布的花芽最多 ,而其它位置则相对较少 ,雌花芽的分布更是如此 ,导致顶侧芽的雌雄花芽比率增大 .在小枝上的不同侧芽位置 ,1,2 ,3雌雄球的分化比率不同 ,从顶侧芽向下到侧 3,1,2球雌花芽分化比率有减少的趋势 ,而 3球雌花芽比率有上升的趋势 ,与此对应 ,1,2 。

杂交狼尾草离体培养植株再生体系的建立

目的:建立起杂交狼尾草快繁体系。方法:以杂交狼尾草腋芽、顶芽作外植体,接种在改良的MS培养基上配以不同浓度的6-BA、KT和NAA进行离体组织培养。结果:通过腋芽诱导的方式获得再生无菌植株,将无菌植株分割扩大培养可获得大量的杂交狼尾草再生无菌植株。结论:杂交狼尾草快繁体系建立成功,可为杂交狼尾草的大量繁殖提供优质种苗,也可为其组织培养提供无菌外植体。

在高温环境中晚菊成花逆转的调控初探

夏季25～35℃高温环境,会导致某些晚菊品种花序的分化异常,个别植株出现滞育。当气温降至15～25℃范围内经3周后,在短日条件下部分供试材料可以形成营养枝条,分化出正常花序。对生长着异常花序的晚菊品种经摘心处理后,供试材料形成营养枝条,植株能够再次分化出正常花序。根据晚菊品种成花逆转的发生途径,可以将其分为自然发生成花逆转、人工辅助成花逆转2种类型。结果表明:某些晚菊品种的成花逆转过程,不仅会受到光周期的影响,同样也会受到温周期的影响。

紫花苜蓿根颈芽越冬期间幼叶细胞超微结构的适应性变化

为了探讨紫花苜蓿根颈芽越冬抗寒的细胞学机理,本研究以WL168为材料,应用透射电镜技术跟踪观察了根颈芽在自然越冬过程中幼叶细胞的超微结构变化。结果显示,1)在越冬期间,苜蓿根颈芽幼叶细胞超微结构发生了一系列积极适应低温的变化,主要表现为:质膜内陷,中央大液泡分割成多个小液泡,染色质凝集,质体变为月牙形或马蹄状,淀粉粒减少甚至消失,质壁分离等,细胞超微结构经过适应性调整,逐渐提高了根颈芽的抗寒能力。2)根颈芽在越冬期间同时存在白芽与褐芽两种发育状态,其中白芽幼叶细胞对越冬前的降温反应迟缓,直到土壤封冻后才完全形成抗寒结构,但是到了翌年早春,细胞超微结构变化快速,很早便解除抗寒状态,恢复生长。在整个越冬过程中白芽的抗寒性表现出4个不同的发育阶段:抗寒性增强期(10月下旬至12月中旬),抗寒性保持期(12月下旬至1月中旬),抗寒性减退期(1月下旬至2月下旬)和抗寒性解除期(3月初至3月中旬)。相反,褐芽幼叶细胞在入冬前对气温下降提前作出了反应,但在翌年早春对气温的回升却反应缓慢,到3月中旬,细胞结构依然保持抗寒特性。越冬期两种根颈芽的存在以及细胞超微结构响应低温的不同步性,是苜蓿越冬抗寒的一种适应策略。

紫花苜蓿根颈芽发育成枝过程中叶元的发生模式研究

叶元由节、节间、叶器官以及叶腋下的侧生分生组织组成,是植物茎枝生长发育的基本单位.本研究首次采用扫描电镜技术,通过跟踪观察WL168紫花苜蓿根颈芽从萌发至孕蕾期顶端分生组织的微形态发育过程,初步探讨了苜蓿叶元的发生发育规律.结果显示,在苜蓿叶元发生过程中,复叶原基以向顶式的模式形成.腋芽原基和复叶原基均起源于顶端分生组织,但两者并非同步生长,苜蓿叶元的发育过程由此表现出两种模式：模式Ⅰ和模式Ⅱ.模式Ⅰ,复叶原基发育能力强,腋芽原基在侧小叶原基形成后才出现,发育速度缓慢;模式Ⅱ,腋芽原基在托叶原基形成后便开始发生,相对模式Ⅰ发生时间提前,生长速度明显快于复叶原基和生长锥.苜蓿根颈芽在返青出土前,其叶元以模式Ⅰ发生,出土后,转变为模式Ⅱ.当地上叶元数增加到16～17 时,腋芽原基发育为花序,小花原基开始出现.分析表明,根颈芽叶元的发生由模式I转向模式Ⅱ是苜蓿营养生长向生殖生长转变的标志,苜蓿根颈芽在返青出土前已完成了其营养器官的发生,出土后即转入成花过渡期.