3-苯基茚满酮-[1]-缩氨基硫脲-5,6-苯并-15-冠-5的合成

报道了在多聚磷酸中将冠醚酰化的方法，合成了３－苯基茚满酮－［１］－５，６－苯并－１５－冠－５。以此为原料，在酸性条件下，与氨基硫脲作用，合成了３－苯基茚满酮－［１］－缩氨基硫脲－５，６－苯并－１５－冠－５。经由ＩＲ。

新取代冠醚及其缩氨硫脲和缩氨脲化合物的合成

报道了在多聚磷酸中将冠醚酰化的方法 ,合了茚满酮 -〔1〕- 5,6 -苯并 - 15-冠 - 5.以此为原料 ,在酸性条件下 ,与氨基硫脲和氨基脲作用 ,合成了茚满酮 -〔1〕-缩氨基硫脲和缩氨基脲 - 5,6 -苯并 - 15-冠 - 5.经由 IR,MS和元素分析对合成的三种新物质的结构进行了鉴定 .

茚满酮-[1]-缩氨基硫脲-5,6-苯并-18-冠-6的合成

报道了在多聚磷酸中将冠醚酰化的方法,合成了茚满酮-[1]-5,6-苯并-18-冠-6.以此为原料,在酸性条件下,与氨基硫脲作用,合成了茚满酮-[1]-缩氨基硫脲-5,6-苯并-18-冠-6,经由IR、MS和元素分析对合成的二种新物质的结构进行了鉴定.

新取代冠醚及其缩氨脲化合物的合成

报道了在多聚磷酸作用下,在75℃下将苯并-18-冠-6用丙烯酸酰化环合,反应2h,合成了茚满酮-[1]-5,6-苯并- 18-冠-6(A),其收率为30％．后以乙醇为溶剂,以(A)和氨基脲为反应物,用醋酸和醋酸钠调节PH为3-4,在80℃左右反应 4h,合成了茚满酮-[1]-缩氨基脲-5,6-苯并-18-冠-6(B),其收率为56％．经由IR,MS和元素分析对合成的二种新物质的结构进行了鉴定．

4′-乙酰基缩氨硫脲基苯并-15-冠-5的合成

报道了在多聚磷酸 (PPA )中将冠醚酰化的方法 ,合成了 4′-乙酰基苯并 - 15 -冠 - 5 ,以此为原料 ,在酸性条件下与氨基硫脲作用 ,合成了 4′-乙酰基缩氨硫脲基苯并 - 15 -冠 - 5。经由 IR。

新的偶氮酚型和酚兰型生色开链冠醚的合成和配位性质

用酚型开链冠醚1a和1b为原料,在碱溶液中合成了两类生色开链冠醚:一类是与对硝基苯重氮氟硼酸盐反应生成的偶氮酚型(2a和2b):另一类是与N,N-二甲基对苯二胺和K_3[Fe(CN)_6]反应生成的酚兰型(3a和3b)。用紫外-可见光谱法研究了这些生色开链冠醚与碱金属和碱土金属离子的配位性质。发现在THF-H_2O中,2a对LiClO_4和ca(ClO_4)_2,2b对LiClO_4、NaClO_4和Ca(ClO_4)_2,有较显著的选择性变色作用;而3a和3b在CH_3CN中。则对LiClO_4、NaClO_4和各种碱土金属盐,均有不同程度的变色作用,尤其以对Ca^(2+)和Sr^(2+)作用时的△λ_(max)为最大。这些结果表明,2a和2b的配位性质分别与由邻苯二酚衍生的2’a和2’b相似,而3a和3b的配位性质则分别与由邻苯二酚衍生的3’b相似。

4′-甲酰缩氨(硫)脲苯并15冠5的合成

报道了将冠醚酰化的方法 ,合成了 4′ -甲酰基苯并 15冠 5 ,并以此为原料 ,在酸性条件下与氨基脲或氨基硫脲作用 ,合成了 4′-甲酰基缩氨脲苯并 15冠 5和 4′ -甲酰基缩氨硫脲苯并 15冠 5 .经由IR ,MS和元素分析对合成的

双氯乙酰基二苯并-18-冠-6的合成

以多聚磷酸 ( PPA)为催化剂和反应溶剂 ,氯乙酸为酰化剂 ,对二苯并 - 1 8-冠 - 6进行酰化 ,成功地合成了双氯乙酰取代二苯并 - 1 8-冠 - 6.产物由 IR、MS和元素分析鉴定了其结构 .

茚满酮型二苯并-24-冠-8的合成

以多聚磷酸 (PPA)为催化剂和反应溶剂 ,肉桂酸为酰化剂 ,对二苯并 - 2 4-冠 - 8进行酰化 ,成功地合成了茚满酮型二苯并 - 2 4-冠 - 8.经由IR ,MS和元素分析对合成的新产物的结构进行了鉴定 .

新型取代二苯并冠醚的合成

以多聚磷酸 (PPA)为催化剂和反应溶剂 ,2 -丁烯酸为酰化剂 ,对二苯并 -2 4-冠 -8进行酰化 ,成功地合成了双茚满酮型二苯并 -2 4-冠 -8。产物由 IR、MS和元素分析鉴定了其结构。

新取代二苯并-24-冠-8的合成

:以多聚磷酸 (PPA)为催化剂和反应溶剂 ,卤代乙酸为酰化剂 ,对二苯并 - 2 4 -冠 - 8进行酰化 ,成功地合成了二卤代乙酰基二苯并 - 2 4 -冠 - 8(A～ C)。 3种合成产物 (A～ C)由 IR、MS和元素分析鉴定了其结构。

双氯乙酰基二苯并-30-冠-10的合成

以多聚磷酸 (PPA)为催化剂和反应溶剂 ,氯乙酸为酰化剂 ,对二苯并 - 30 -冠 - 10进行酰化 ,成功的合成了双氯乙酰取代二苯并 - 30 -冠 - 10 ,用IR、MS和元素分析等对产物的结构进行了表征 .

新取代苯并冠醚的合成

以多聚磷酸 (PPA)为催化剂和反应溶剂 ,氯乙酸为酰化剂 ,对苯并 1 2 冠 4进行酰化 ,成功地合成了氯乙酰取代苯并 1 2 冠 4。产物由IR。

管道法合成N,N′-双(4′-苯并-15-冠-5基)对苯二甲酰胺

采用对苯二甲酰氯与４′－氨基苯并－１５－冠－５通过管道法在无水苯中缩合，制得双（苯并冠醚）型双冠醚Ｎ，Ｎ′－双（４′－苯并－１５－冠－５基）对苯二甲酰胺。该法反应快速，产率达８８％。

新型二取代茚满酮二苯并-24-冠-8的合成

以多聚磷酸 (PPA)为催化剂和反应溶剂 ,丙烯酸为酰化剂 ,对二苯并 -2 4 -冠 -8进行酰化 ,成功地合成了双茚满酮型二苯并 -2 4 -冠 -8。产物由 IR、MS和元素分析鉴定了其结构。

取代冠醚及其缩氨硫脲和缩氨脲化合物的合成

本文报道采用在多聚磷酸中将冠醚酰化的方法，合成了４’－苯甲酰基苯并－１５－冠－５，以此为原料，在酸性条件下，与氨基硫脲和氨基脲反应，合成了４’－苯甲酰缩氨基硫脲和缩氨基脲苯并－１５－冠－５，并对合成的三种新物质由ＩＲ、ＭＳ、和元素分析鉴定了结构。

4'──乙酰基缩氨脲基苯并15冠5的合成

报道了在多聚磷酸（PPA）中将醚酰化的方法，合成了4'─乙酰基苯并15冠5，以此为原料，在酸性条仟下与氨基脲作用，合成了4'乙酰基缩氨脲基苯并15冠5．经由IR、MS和元素分析仪对合成的两种新物质的结构进行了鉴定．

二甘双酚型开链冠醚酰化的研究

本文报道了以邻苯二酚和二氮代甘醇为原料合成双酚型开链冠醚及在苯环上引入多种酰基的方法.其产品为考查络合性质,相转移催化性能提供了必要的条件.