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苏云金芽胞杆菌杀虫晶体蛋白Cry1D新基因的克隆与特性
被引量:
1
1
作者
余宗兰
贺利业
+2 位作者
孙宏伟
李平
郑爱萍
《中国生物防治学报》
CSCD
北大核心
2019年第2期288-294,共7页
为扩充鳞翅目害虫杀虫基因资源,本研究从苏云金芽胞杆菌BN23-5中克隆得到一个新的cry基因,并对其进行鉴定和分析。该基因为一个完整的cry1D基因,全长3501 bp,编码1166个氨基酸残基。该氨基酸序列是一个新的Cry氨基酸序列,与Cry1Db1的同...
为扩充鳞翅目害虫杀虫基因资源,本研究从苏云金芽胞杆菌BN23-5中克隆得到一个新的cry基因,并对其进行鉴定和分析。该基因为一个完整的cry1D基因,全长3501 bp,编码1166个氨基酸残基。该氨基酸序列是一个新的Cry氨基酸序列,与Cry1Db1的同源性最高,为86%,命名为Cry1Dd1(登录号为KJ728844)。将该基因插入穿梭表达载体pSTK中,转入BT无晶体突变株-HD73中进行表达。结果表明,cry1Dd1基因能在BT无晶体突变株中表达,并形成菱形伴孢晶体。SDS-PAGE验证其分子量为132.2 kD,与预测的大小相符。生物活性测定表明,Cry1Dd1晶体蛋白对小菜蛾的幼虫具有杀虫活性,LC_(50)为13.1μg/mL;能明显抑制甜菜夜蛾幼虫的生长;但对棉铃虫幼虫没有杀虫活性。对cry1Dd1基因序列进行分析,cry1Dd1包含8个block保守区域,这和目前其他的cry基因相似;Cry1Dd1蛋白的活性区域为N端的37~593位氨基酸残基。
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关键词
苏云金芽胞杆菌
cry1dd1基因
小菜蛾
新
基因
伴孢晶体
下载PDF
职称材料
题名
苏云金芽胞杆菌杀虫晶体蛋白Cry1D新基因的克隆与特性
被引量:
1
1
作者
余宗兰
贺利业
孙宏伟
李平
郑爱萍
机构
四川农业大学水稻研究所
四川省泸县农业农村局
出处
《中国生物防治学报》
CSCD
北大核心
2019年第2期288-294,共7页
基金
国家转基因生物新品种培育重大专项(2011ZX08009-003-001-009)
文摘
为扩充鳞翅目害虫杀虫基因资源,本研究从苏云金芽胞杆菌BN23-5中克隆得到一个新的cry基因,并对其进行鉴定和分析。该基因为一个完整的cry1D基因,全长3501 bp,编码1166个氨基酸残基。该氨基酸序列是一个新的Cry氨基酸序列,与Cry1Db1的同源性最高,为86%,命名为Cry1Dd1(登录号为KJ728844)。将该基因插入穿梭表达载体pSTK中,转入BT无晶体突变株-HD73中进行表达。结果表明,cry1Dd1基因能在BT无晶体突变株中表达,并形成菱形伴孢晶体。SDS-PAGE验证其分子量为132.2 kD,与预测的大小相符。生物活性测定表明,Cry1Dd1晶体蛋白对小菜蛾的幼虫具有杀虫活性,LC_(50)为13.1μg/mL;能明显抑制甜菜夜蛾幼虫的生长;但对棉铃虫幼虫没有杀虫活性。对cry1Dd1基因序列进行分析,cry1Dd1包含8个block保守区域,这和目前其他的cry基因相似;Cry1Dd1蛋白的活性区域为N端的37~593位氨基酸残基。
关键词
苏云金芽胞杆菌
cry1dd1基因
小菜蛾
新
基因
伴孢晶体
Keywords
Bacillus thuringiensis
cry1
dd
1 gene
Plutella xylostella
novel gene
parasporal crystal
分类号
S476.1 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
苏云金芽胞杆菌杀虫晶体蛋白Cry1D新基因的克隆与特性
余宗兰
贺利业
孙宏伟
李平
郑爱萍
《中国生物防治学报》
CSCD
北大核心
2019
1
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