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排除法PCR加变性梯度凝胶电泳鉴别未知基因
被引量:
2
1
作者
周钢
余细勇
林曙光
《生物技术》
CAS
CSCD
2002年第1期17-20,共4页
通过鉴别未知的cry4亚组基因来确定排除法PCR加变性梯度凝胶电泳新方法。方法 :应用排除法PCR的组基因和亚组基因引物扩增杀蚊毒素基因 ,cry4。这些引物是根据已知的cyr4基因的共有或特有DNA片段来设计的。组基因引物扩增产物被用于变...
通过鉴别未知的cry4亚组基因来确定排除法PCR加变性梯度凝胶电泳新方法。方法 :应用排除法PCR的组基因和亚组基因引物扩增杀蚊毒素基因 ,cry4。这些引物是根据已知的cyr4基因的共有或特有DNA片段来设计的。组基因引物扩增产物被用于变性梯度凝胶电泳。平行变性梯度凝胶是由 8%的聚丙烯酰胺加上 2 0 %到 80 %的变性剂组成。结果 :已知的和未知的cry4亚组基因被组基因引物扩增的产物在变性梯度凝胶电泳被分离开。尽管它们之间仅有两个碱基对不同 (T在位置 2 2 4和G在位置 394)。应用组基因和亚组基因引物扩增 ,新发现的基因可被分类到次亚组基因水平。从 5个苏云金芽孢杆菌亚菌中发现三个未发表的cry4亚组基因。结论 :排除法PCR加变性梯度凝胶电泳是一个高度敏感、特异性和可靠性强的新方法 ,可用于鉴别各种未知的亚组基因。
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关键词
排除法PCR
变性梯度凝胶电泳
cry4基因
苏云金芽胞杆菌
鉴别
亚组
基因
筛选
DGGE
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职称材料
题名
排除法PCR加变性梯度凝胶电泳鉴别未知基因
被引量:
2
1
作者
周钢
余细勇
林曙光
机构
广东省人民医院医学实验中心分子生物学研究室
出处
《生物技术》
CAS
CSCD
2002年第1期17-20,共4页
基金
美国JacksonvilleStateUniversity研究基金资助
文摘
通过鉴别未知的cry4亚组基因来确定排除法PCR加变性梯度凝胶电泳新方法。方法 :应用排除法PCR的组基因和亚组基因引物扩增杀蚊毒素基因 ,cry4。这些引物是根据已知的cyr4基因的共有或特有DNA片段来设计的。组基因引物扩增产物被用于变性梯度凝胶电泳。平行变性梯度凝胶是由 8%的聚丙烯酰胺加上 2 0 %到 80 %的变性剂组成。结果 :已知的和未知的cry4亚组基因被组基因引物扩增的产物在变性梯度凝胶电泳被分离开。尽管它们之间仅有两个碱基对不同 (T在位置 2 2 4和G在位置 394)。应用组基因和亚组基因引物扩增 ,新发现的基因可被分类到次亚组基因水平。从 5个苏云金芽孢杆菌亚菌中发现三个未发表的cry4亚组基因。结论 :排除法PCR加变性梯度凝胶电泳是一个高度敏感、特异性和可靠性强的新方法 ,可用于鉴别各种未知的亚组基因。
关键词
排除法PCR
变性梯度凝胶电泳
cry4基因
苏云金芽胞杆菌
鉴别
亚组
基因
筛选
DGGE
Keywords
E-PCR
DGGE method
indentify
cry
4
subclass gene
B.thurigiensis
分类号
Q781 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
排除法PCR加变性梯度凝胶电泳鉴别未知基因
周钢
余细勇
林曙光
《生物技术》
CAS
CSCD
2002
2
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