转CMV-CP基因番茄后代的田间抗病性

以土壤农杆菌为介导，用叶盘法转化获得的转ＣＭＶ－ＣＰ基因（黄瓜花叶病毒外壳蛋白基因）番茄工程植株，通过连续选择和自交，得到Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４和Ｒ５代的转化番茄植株。１９９３～１９９４年采用人工接种和田间自然发病两种方式鉴定转化植株对ＣＭＶ病毒的田间抗性。结果表明，转基因番茄植株对ＣＭＶ侵染有高度抗性。人工接种Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４代转化植株的防病效果达５０％～７３％。有５０％以上的转基因植株始终未被ＣＭＶ病毒侵染，表现为免疫抗性。自然条件下，Ｒ２～Ｒ５代转化植株的防病效果达５７％～７９％。转化植株的产量比对照人工接种的高１０～６０倍。

抗CMV病毒外壳蛋白CP基因导入黄瓜的研究

将 CMV-CP基因经农杆菌感染介导转化黄瓜子叶 ,将 CMV-CP基因导入黄瓜细胞 ,在含有卡那霉素和羧卡青霉素的 MS培养基上诱导子叶分化 ,获得一批转化处理的黄瓜再生苗 ,分化率为 2 3%左右 ,转基因黄瓜试管苗移栽在蔬菜种植土 :沙 :有机质为 5 :4 :1的混合土中 ,其移栽成活率可达 5 6% ;委托省农科院品种引进中心进行转基因黄瓜再生植株对 CMV的抗性接种试验结果表明 :7号株系为高抗 ,2、4号株系为中抗。

采用mRNA差异显示技术分离辣椒抗黄瓜花叶病毒病相关基因片断

为探索辣椒黄瓜花叶病毒(CMV)的抗性相关基因,采用mRNA差异显示技术探讨抗、感辣椒在接种CMV前后基因表达的差异。对获得的87个差异片断进行回收、重扩增和克隆后共获得26个阳性克隆。数据库比对分析结果表明,仅有7个cDNA克隆在GenBank中找到了相似的功能,与能量代谢、转录因子和代谢酶有关,其余cDNA片断在数据库中未发现匹配信息;抗、感病辣椒材料均具有诱导表达特点,抗病材料(Vc16a)差异表达条带的数目比感病材料(SS69)少。研究结果为进一步分离和克隆辣椒抗CMV相关基因提供了试验依据。