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Deactivation mechanism of beta-zeolite catalyst for synthesis of cumene by benzene alkylation with isopropanol 被引量:5
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作者 Yefei Liu Yang Zou +2 位作者 Hong Jiang Huanxin Gao Rizhi Chen 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2017年第9期1195-1201,共7页
The alkylation of benzene with isopropanol over beta-zeolite is a more cost-effective solution to cumene production. During the benzene alkylation cycles, the cumene selectivity slowly increased, while the benzene con... The alkylation of benzene with isopropanol over beta-zeolite is a more cost-effective solution to cumene production. During the benzene alkylation cycles, the cumene selectivity slowly increased, while the benzene conversion presented the sharp decrease due to catalyst deactivation. The deactivation mechanism of betazeolite catalyst was investigated by characterizing the fresh and used catalysts. The XRD, SEM and TEM results show that the crystalline and particle size of the beta-zeolite catalyst almost remained stable during the alkylation cycles. The drop in catalytic activity and benzene conversion could be explained by the TG, BET,NH_3-TPD and GC–MS results. The organic matters mainly consisted of ethylbenzene, p-xylene and 1-ethyl-3-(1-methyl) benzene produced in the benzene alkylation deposited in the catalyst, which strongly reduced the specific surface area of beta-zeolite catalyst. Moreover, during the reaction cycles, the amount of acidity also significantly decreased. As a result, the catalyst deactivation occurred. To maintain the catalytic performance,the catalyst regeneration was carried out by using ethanol rinse and calcination. The deactivated catalyst could be effectively regenerated by the calcination method and the good catalytic performance was obtained. 展开更多
关键词 cumene BENZENE ISOPROPANOL ALKYLATION BETA-ZEOLITE Catalyst deactivation
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Cumene Liquid Oxidation to Cumene Hydroperoxide over CuO Nanoparticle with Molecular Oxygen under Mild Condition 被引量:4
2
作者 Meiying Zhang Lefu Wang +2 位作者 Hongbing Ji Bing Wu Xiaoping Zeng 《Journal of Natural Gas Chemistry》 EI CAS CSCD 2007年第4期393-398,共6页
CuO nanoparticle was synthesized via wet chemical method and was characterized diffraction (XRD), nitrogen adsorption-desorption, and scanning electron microscopy (SEM) by X-ray Catalytic oxidation of cumene with ... CuO nanoparticle was synthesized via wet chemical method and was characterized diffraction (XRD), nitrogen adsorption-desorption, and scanning electron microscopy (SEM) by X-ray Catalytic oxidation of cumene with molecular oxygen was studied over CuO nanoparticle. The catalysts showed markedly higher activities as compared to CuO prepared by conventional method, CuO/Al2O3, or homogeneous copper catalyst under comparable reaction conditions. The cumene conversion, cumene hydroperoxide (CHP) yield, and selectivity using 0.25 g CuO nanoparticle catalyst and 0.1 mol cumene at 358 K for 7 h were 44.2%, 41.2% and 93.2%, respectively. The catalyst can be recycled. After 6 recycled experiments, no loss of catalytic activity was observed. 展开更多
关键词 NANOPARTICLE CUO cumene liquid oxidation
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FeCu-C@MS催化臭氧氧化降解过氧化氢异丙苯废水的研究
3
作者 陈云峰 刘东方 +3 位作者 陈茜 龙宇涵 王常艳 吴蔚然 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期57-61,共5页
过氧化氢异丙苯(CHP)作为一种典型的有机过氧化物,其废水会抑制生化系统活性,在实际处理中存在技术困难。本研究通过水热-浸渍法在球形分子筛表面负载Fe/HKUST-1,将其作为前驱体在350℃下碳化制备Fe/HKUST-1衍生碳@分子筛催化剂(FeCu-C@... 过氧化氢异丙苯(CHP)作为一种典型的有机过氧化物,其废水会抑制生化系统活性,在实际处理中存在技术困难。本研究通过水热-浸渍法在球形分子筛表面负载Fe/HKUST-1,将其作为前驱体在350℃下碳化制备Fe/HKUST-1衍生碳@分子筛催化剂(FeCu-C@MS)。利用SEM、EDS、XRD等技术对催化剂进行表征,考察臭氧浓度、催化剂投加量、pH、初始CHP浓度等对FeCu-C@MS/O_(3)体系降解CHP的影响。结果表明:FeCu-C@MS/O_(3)体系在臭氧浓度为20 mg/L、催化剂投加量为50 g/L、pH为7、CHP初始浓度为12 mg/L的条件下,经过120 min反应CHP去除率可以达到65.47%,比O_(3)体系提高35.80%;经过5次循环使用后,CHP去除率仍可达到55.19%,表明FeCu-C@MS可以高效催化臭氧氧化降解过氧化氢异丙苯,且具有较好的稳定性和可重复利用性。 展开更多
关键词 负载型催化剂 臭氧催化氧化 过氧化氢异丙苯
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双核铑催化异丙基苯和β-二羰基化合物的去饱和化[3+2]环加成反应
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作者 刘新雨 罗立科 +2 位作者 张贺青 王启卫 王元桦 《合成化学》 CAS 2024年第5期400-405,共6页
二氢呋喃是构成天然产物和活性分子的重要结构骨架,目前还未见通过惰性烷烃和β-二羰基化合物参与的环化反应构建这类化合物的报道。本文以异丙基苯衍生物和β-二羰基化合物为原料,NaHCO_(3)作为碱,在Rh_(2)(esp)_(2)和N-氟代双苯磺酰胺... 二氢呋喃是构成天然产物和活性分子的重要结构骨架,目前还未见通过惰性烷烃和β-二羰基化合物参与的环化反应构建这类化合物的报道。本文以异丙基苯衍生物和β-二羰基化合物为原料,NaHCO_(3)作为碱,在Rh_(2)(esp)_(2)和N-氟代双苯磺酰胺(NFSI)催化体系下,通过去饱和化过程以及[3+2]环化过程合成了12个二氢呋喃化合物3aa~3fb,收率最高达50%。所有产物结构由~1H NMR,~(13)C NMR, HR-MS(ESI)确证。 展开更多
关键词 双核铑 异丙基苯 Β-二羰基化合物 二氢呋喃 去饱和化 [3+2]环加成
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乳液型过氧化新癸酸异丙苯酯的稳定性研究
5
作者 刘波 王鑫龙 +3 位作者 赵长森 谢林 王淑娜 牛强 《聚氯乙烯》 CAS 2024年第2期22-24,27,共4页
通过对乳液型过氧化新癸酸异丙苯酯(CNP)的制备进行研究,监测其稳定性,得到W40型CNP最佳配方为:乳化剂0.5%、分散剂0.75%、甲醇11%;放置90天后质量稳定,粒径为3.709μm。
关键词 引发剂 过氧化新癸酸异丙苯酯 乳液稳定性
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微反应器制备过氧化新癸酸异丙苯酯
6
作者 王淑娜 王鑫龙 +2 位作者 赵长森 刘波 牛强 《聚氯乙烯》 CAS 2024年第2期25-27,共3页
基于微反应器的发展及其固有的安全特性,探讨了用微通道反应器制备对过氧化新癸酸异丙苯酯工艺。研究了反应温度、物料配比、停留时间等对反应固含量和收率的影响,以及合成的最佳条件。结果表明,最佳反应条件为氢氧化钾∶异丙苯∶新癸酰... 基于微反应器的发展及其固有的安全特性,探讨了用微通道反应器制备对过氧化新癸酸异丙苯酯工艺。研究了反应温度、物料配比、停留时间等对反应固含量和收率的影响,以及合成的最佳条件。结果表明,最佳反应条件为氢氧化钾∶异丙苯∶新癸酰氯(摩尔比)=1.30∶1.05∶1.00,玻璃模块反应温度50℃,碳化硅模块反应温度60℃,反应停留时间57 s,收率和固含量最佳,含固质量分数为86.14%,收率为92.46%。 展开更多
关键词 微通道反应器 过氧化新癸酸异丙苯酯 超高活性引发剂 反应温度 物料配比 停留时间
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碱性物质对异丙苯氧化中压工艺的影响
7
作者 于强 《精细石油化工》 CAS 2023年第4期45-48,共4页
研究了碱性物质对异丙苯氧化制过氧化氢异丙苯(CHP)中压工艺的影响,考察了在反应过程中添加Na_(2)CO_(3)对氧化反应产物中有机酸含量、关键杂质苯酚及氧化反应性能的影响。实验结果表明,采用鼓泡塔反应器,在反应压力300 kPa、反应温度90... 研究了碱性物质对异丙苯氧化制过氧化氢异丙苯(CHP)中压工艺的影响,考察了在反应过程中添加Na_(2)CO_(3)对氧化反应产物中有机酸含量、关键杂质苯酚及氧化反应性能的影响。实验结果表明,采用鼓泡塔反应器,在反应压力300 kPa、反应温度90~102℃、尾氧控制4%~6%的条件下,若不添加碱性物质则氧化反应会持续恶化。在反应过程中,以3~5 mL/min向反应器中加入0.5%Na 2CO 3,可促进反应稳定进行,降低反应产物中有机酸含量至20 mg/L,降低苯酚的选择性至0.06%,提高目标产物CHP选择性至92%,有效产物CHP+DMBA的选择性至99%。碱性物质的添加有益于异丙苯氧化制CHP反应进行。 展开更多
关键词 异丙苯氧化 过氧化氢异丙苯 碱性物质 碳酸钠
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近年来国内CHPPO工业化技术最新进展(待续) 被引量:1
8
作者 于剑昆 《化学推进剂与高分子材料》 CAS 2023年第4期17-31,共15页
简单介绍了异丙苯过氧化氢制环氧丙烷(CHPPO)法的工艺步骤和国内发展概况。详细介绍了近年来红宝丽集团股份有限公司、中国石油化工股份有限公司和万华化学集团股份有限公司的CHPPO工业化技术的最新进展。指出CHPPO法是一种介于共氧化... 简单介绍了异丙苯过氧化氢制环氧丙烷(CHPPO)法的工艺步骤和国内发展概况。详细介绍了近年来红宝丽集团股份有限公司、中国石油化工股份有限公司和万华化学集团股份有限公司的CHPPO工业化技术的最新进展。指出CHPPO法是一种介于共氧化法和无联产物法之间的方法,可通过改变工艺步骤来调节最终产物的构成,以适应市场的变化和优化经济效益。 展开更多
关键词 环氧丙烷 异丙苯过氧化氢 CHPPO 环氧化 丙烯 工业化
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国内CHPPO工业化技术进展(待续) 被引量:1
9
作者 于剑昆 陈仁树 《化学推进剂与高分子材料》 CAS 2023年第1期7-24,共18页
简单介绍了异丙苯过氧化氢制备环氧丙烷(CHPPO)法的优点、工艺步骤及发展概况。重点介绍了近年来国内CHPPO技术的工艺进展,指出CHPPO法是一种介于共氧化法和无联产物法之间的方法,根据市场需求,可通过改变工艺步骤来调节最终产物的构成... 简单介绍了异丙苯过氧化氢制备环氧丙烷(CHPPO)法的优点、工艺步骤及发展概况。重点介绍了近年来国内CHPPO技术的工艺进展,指出CHPPO法是一种介于共氧化法和无联产物法之间的方法,根据市场需求,可通过改变工艺步骤来调节最终产物的构成,从而使经济效益最大化。 展开更多
关键词 环氧丙烷 异丙苯过氧化氢 CHPPO 环氧化 技术进展
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异丙苯催化氧化的研究进展 被引量:11
10
作者 郭建维 王乐夫 +2 位作者 纪红兵 黄仲涛 崔英德 《化学反应工程与工艺》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第1期73-78,共6页
对传统的异丙苯氧化工艺及反应流程进行了简单评述 ,指出了该工艺存在的缺陷 ,并对近年来异丙苯氧化的反应工艺、催化体系等研究成果进行了总结归纳和综合评述 。
关键词 异丙苯 过氧化氢异丙苯 催化剂 催化氧化 生产工艺
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异丙苯在Cu-HMS分子筛上的催化氧化 被引量:7
11
作者 张美英 王乐夫 +1 位作者 黄仲涛 李雪辉 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2002年第12期963-965,共3页
以含Cu的中孔分子筛(Cu-HMS)为催化剂,研究异丙苯的催化氧化。研究发现,Cu-HMS催化剂的加入使异丙苯氧化的诱导期显著缩短。在75℃下,以Cu-HMS为催化剂,O2为氧化剂的纯异丙苯氧化反应,苯乙酮为主要副产物,反应的选择性和转化率都很高。... 以含Cu的中孔分子筛(Cu-HMS)为催化剂,研究异丙苯的催化氧化。研究发现,Cu-HMS催化剂的加入使异丙苯氧化的诱导期显著缩短。在75℃下,以Cu-HMS为催化剂,O2为氧化剂的纯异丙苯氧化反应,苯乙酮为主要副产物,反应的选择性和转化率都很高。当催化剂用量为1 5×10-4mol/ml时,反应8h后,异丙苯转化率为32 7%,目的产物的累积浓度(质量分数)为37 7%,选择性为99%;反应12h后,异丙苯转化率为42 4%,目的产物的累积浓度为46 3%,选择性为95 6%。 展开更多
关键词 异丙苯 Cu-HMS 分子筛 催化氧化 过氧化氢异丙苯
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悬浮床催化蒸馏新工艺合成异丙苯 被引量:34
12
作者 温朗友 闵恩泽 +1 位作者 庞桂赐 于文友 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第1期115-119,共5页
以丙烯与苯烷基化合成异丙苯作为模型反应 ,对悬浮床催化蒸馏新工艺进行了初步探索 .结果表明 ,只要选择合适的催化剂 ,新工艺不仅能够稳定运转 ,而且可在常压、低温和低苯烯比的条件下取得高转化率、高选择性的较好反应结果 .
关键词 催化蒸馏 悬浮床 烷基化 异丙苯
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皂石的合成、表征及其催化性能 被引量:9
13
作者 刘子阳 蒋大振 +4 位作者 张爱君 范曙光 闵恩泽 何鸣元 赵学斌 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1991年第4期502-505,共4页
用水热法合成了皂石,并用羟基铝低聚物与其交联制得AICLS。用XRD、^(27)Al和^(29)Si MASNMR及吡啶吸附量表征其晶相、结构和表面酸性。合成产物的结晶度很高。皂石中T—O—T片内四面体层上铝量可由合成条件控制,表明交联密度的柱间距与... 用水热法合成了皂石,并用羟基铝低聚物与其交联制得AICLS。用XRD、^(27)Al和^(29)Si MASNMR及吡啶吸附量表征其晶相、结构和表面酸性。合成产物的结晶度很高。皂石中T—O—T片内四面体层上铝量可由合成条件控制,表明交联密度的柱间距与铝量有关。在异丙苯裂解反应中,AICLS的活性高于皂石,但活性衰减较慢;样品的催化裂化活性与探针分子可抵达的强酸中心数有关。 展开更多
关键词 皂石 合成 催化性能 交联
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液相烷基化制异丙苯MP-01催化剂的性能 被引量:6
14
作者 周斌 高焕新 +2 位作者 魏一伦 方华 顾瑞芳 《化学反应工程与工艺》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期148-152,共5页
研究了反应温度、反应时间、丙烯空速和苯烯比等工艺参数对催化剂MP-01反应性能的影响。结果表明,170℃以下,反应温度和丙烯转化率存在线性关系,温度越高,反应速率越快,丙烯转化率越高;降低丙烯空速,丙烯转化率提高;苯烯比和异丙苯选择... 研究了反应温度、反应时间、丙烯空速和苯烯比等工艺参数对催化剂MP-01反应性能的影响。结果表明,170℃以下,反应温度和丙烯转化率存在线性关系,温度越高,反应速率越快,丙烯转化率越高;降低丙烯空速,丙烯转化率提高;苯烯比和异丙苯选择性存在线性关系,苯烯比越高,异丙苯的选择性越高;在苯烯比为2.0~8.0,随苯烯比的提高,丙烯转化率先降低然后再升高,丙烯转化率随反应时间延长而下降。产物中正丙苯含量和反应温度成正比,温度越高,生成正丙苯的速率越快,生成量越多。生成异丙苯和正丙苯的活化能分别为26 kJ/mol和42 kJ/mol,因此高温有利于正丙苯的生成。 展开更多
关键词 催化剂 异丙苯 烷基化 丙烯转化率
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Cu-HMS分子筛的合成条件及其催化性能 被引量:18
15
作者 张美英 王乐夫 黄仲涛 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第12期914-918,共5页
以十二胺 (DDA)为模板剂 ,正硅酸乙酯 (TEOS)为硅源 ,在中性介质中于室温条件下合成了含Cu的中孔杂原子分子筛Cu HMS .在 85℃及常压下 ,以异丙苯氧化 (O2 为氧化剂 )为探针反应考察了Cu源、Cu/Si摩尔比、DDA/TEOS摩尔比和晶化时间等合... 以十二胺 (DDA)为模板剂 ,正硅酸乙酯 (TEOS)为硅源 ,在中性介质中于室温条件下合成了含Cu的中孔杂原子分子筛Cu HMS .在 85℃及常压下 ,以异丙苯氧化 (O2 为氧化剂 )为探针反应考察了Cu源、Cu/Si摩尔比、DDA/TEOS摩尔比和晶化时间等合成条件对分子筛催化氧化性能的影响 .实验结果发现 ,在Cu/Si摩尔比为 0 0 2~ 0 0 3,DDA/TEOS摩尔比为 0 1~0 3,晶化时间为 1h以上 ,Cu源为Cu(NO3 ) 2 的条件下得到的Cu HMS分子筛催化活性最高 .用XRD ,2 9SiMASNMR ,FT IR ,低温N2 吸附和原子发射光谱 (ICP)等手段对催化活性最高的分子筛样品的结构及表面性质进行了表征 ,证明该分子筛具有典型的HMS结构 。 展开更多
关键词 HMS分子筛 异丙苯 催化氧化
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Cu-HMS分子筛的合成及其表征 被引量:6
16
作者 张美英 王乐夫 +1 位作者 李雪辉 黄仲涛 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第11期1203-1206,共4页
以十二胺为模板剂、正硅酸乙酯为硅源 ,在中性介质中于 2 5℃下合成了含Cu的中孔杂原子分子筛Cu -HMS。用XRD、FT -IR、UV -Vis、XPS、2 9SiMASNMR、低温N2 吸附等手段对分子筛结构及表面性能进行了表征。结果表明 ,Cu进入分子筛的骨架... 以十二胺为模板剂、正硅酸乙酯为硅源 ,在中性介质中于 2 5℃下合成了含Cu的中孔杂原子分子筛Cu -HMS。用XRD、FT -IR、UV -Vis、XPS、2 9SiMASNMR、低温N2 吸附等手段对分子筛结构及表面性能进行了表征。结果表明 ,Cu进入分子筛的骨架结构并以Cu2 + 的形式存在。在常压 85℃下 ,以Cu -HMS为催化剂、纯O2 为氧化剂 ,对异丙苯的催化氧化反应进行了研究 ,结果表明Cu 展开更多
关键词 Cu-HMS分子筛 合成 表征 异丙苯 催化氧化 氧化催化剂
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异丙苯生产技术进展 被引量:22
17
作者 杜泽学 闵恩泽 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1999年第8期562-564,共3页
异丙苯是重要的基本有机化工原料,主要用来生产用途广泛的苯酚和丙酮。目前,全球异丙苯的产量近千万吨,有90%以上的异丙苯用来生产苯酚和丙酮,其余的用来生产苯乙酮以及橡胶和树脂的合成单体α-甲基苯乙烯。预计全球未来十年内... 异丙苯是重要的基本有机化工原料,主要用来生产用途广泛的苯酚和丙酮。目前,全球异丙苯的产量近千万吨,有90%以上的异丙苯用来生产苯酚和丙酮,其余的用来生产苯乙酮以及橡胶和树脂的合成单体α-甲基苯乙烯。预计全球未来十年内,异丙苯将以38%的年增长率递增... 展开更多
关键词 异丙苯 分子筛 催化剂 技术进展
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异丙苯合成工艺进展 被引量:16
18
作者 高辉 史建公 +1 位作者 曹钢 卢冠忠 《化学工业与工程技术》 CAS 2003年第6期36-38,48,共4页
综述了分子筛催化异丙苯工艺的最新进展,指出分子筛催化工艺必将取代传统的固体酸工 艺,高活性、高选择性、长寿命、低苯烯比的新型分子筛催化剂的开发是异丙苯催化剂开发的方向。
关键词 异丙苯 苯酚 丙烯 MCM-22 分子筛 催化剂
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丙烯和苯液相烷基化反应中分子筛性能的研究 被引量:9
19
作者 周斌 高焕新 +1 位作者 方华 顾瑞芳 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期883-886,共4页
对丙烯和苯液相烷基化反应中的几种分子筛的性能进行了比较研究。结果表明,MCM-56分子筛催化剂烷基化反应稳定性及产物选择性明显优于Y、β分子筛催化剂。MCM-56分子筛催化剂更能适应低温反应和低苯烃比反应,推荐工艺条件为:温度130~14... 对丙烯和苯液相烷基化反应中的几种分子筛的性能进行了比较研究。结果表明,MCM-56分子筛催化剂烷基化反应稳定性及产物选择性明显优于Y、β分子筛催化剂。MCM-56分子筛催化剂更能适应低温反应和低苯烃比反应,推荐工艺条件为:温度130~145℃、压力2 5MPa、n(苯)/n(烃)=2~3、丙烯空速0 8~1 0h-1。 展开更多
关键词 丙烯 液相 烷基化反应 分子筛 性能 研究 催化剂 异丙苯
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YSBH-02分子筛催化剂上异丙醇与苯气相烷基化反应的研究 被引量:4
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作者 范建光 李建伟 +2 位作者 李英霞 陈标华 李成岳 《化学反应工程与工艺》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期193-197,共5页
 对YSBH-02型分子筛催化剂上异丙醇与苯常压气相烷基化合成异丙苯的工艺过程进行了实验研究。以单因素实验法考察了温度(200~340℃),苯/醇摩尔比(4.5~15.5)和液相空速(5~50h-1)对烷基化反应的影响,并基于正交实验设计综合考察了温...  对YSBH-02型分子筛催化剂上异丙醇与苯常压气相烷基化合成异丙苯的工艺过程进行了实验研究。以单因素实验法考察了温度(200~340℃),苯/醇摩尔比(4.5~15.5)和液相空速(5~50h-1)对烷基化反应的影响,并基于正交实验设计综合考察了温度、苯/醇比和液相空速对烷基化规律和产物分布的影响。结果表明,YSBH-02型分子筛催化剂对异丙醇与苯气相烷基化具有良好的催化活性和选择性;较为适宜的烷基化条件为:温度280℃,苯/醇摩尔比13∶1,液相空速9h-1。 展开更多
关键词 YSBH-02分子筛催化剂 异丙醇 气相烷基化 反应条件 异丙苯
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