马利筋多倍体诱导研究初报

以野生马利筋二倍体种子为材料，在离体培养条件下，采用不同浓度秋水仙素（0．03％～0．10％），在不同的处理时间条件下（24～72h）进行诱导。试验表明，在0．10％浓度，48h条件下诱导效果最好。首次鉴定出了二倍体马利筋染色体数目为2n=2×=20，诱导出的同源四倍体马利筋染色体数目为2n=4×=40。四倍体与二倍体在形态学和细胞学上有明显差异。

四川地区金斑蝶人工养殖条件初探

金斑蝶是集工艺制作、生态观赏和喜庆放飞三用蝶种,具较高的开发利用价值。观察统计了不同温度处理下金斑蝶各虫态的发育历期,以及施用不同浓度复合肥的基质上栽培寄主植物马利筋的生长状态。结果表明,20℃条件下发育历期最长,为29~38 d;30℃条件下发育历期最短,为12~26 d;25℃条件下发育历期为14~28 d;室外自然条件下的发育历期为13~30 d。马利筋喜欢生长在含有丰富有机质的营养土中,在栽植后可施用300 kg/hm^2的复合肥。金斑蝶生长发育最佳条件为温度25~30℃,湿度70%,寄主植物马利筋需要栽培在肥力浓度为300 kg/hm^2的营养土中。研究结果可为今后金斑蝶在四川地区的规模化人工养殖提供依据。

民族药马利筋内生真菌生物活性研究

药用植物内生真菌能产生与宿主相同或相似的活性物质,民族药马利筋生物活性广泛。为获得马利筋活性内生真菌资源,该研究基于“民族药-内生真菌-活性成分”的思路,考察了168株马利筋内生真菌代谢产物的生物活性,并分别采用SRB法、Griess法、PNPG法和DPPH法对内生真菌发酵液乙酸乙酯提取物进行抗肿瘤、抗炎、α-葡萄糖苷酶抑制和抗氧化等生物活性测定,对活性菌株进行ITS菌种鉴定。结果表明:(1)所筛选的168株内生真菌中有22株表现出不同程度的生物活性。其中,9株内生真菌具有显著抗肿瘤活性,其IC_(50)值在0.1~40μg·mL^(-1)之间;菌株MJF-53在2.5μg·mL^(-1)时对LPS诱导的Raw264.7释放的NO和IL-1β均具有明显的抑制作用;7株内生真菌表现出不同程度的α-葡萄糖苷酶抑制活性,其IC_(50)值在1.0~4.0 mg·mL^(-1)之间,其中MYF-16和MYF-55对α-葡萄糖苷酶抑制活性接近阿卡波糖;19株内生真菌具有不同程度的DPPH自由基清除活性,其中菌株MYF-9、MYF-19和MJF-84表现出中等强度的抗氧化活性,IC_(50)值分别为13.562、17.776、12.395μg·mL^(-1)。(2)ITS菌株鉴定发现,22株活性菌株分属于链格孢属(Alternaria sp.)、刺盘孢属(Colletotrichum sp.)、镰刀菌属(Fusarium sp.)、间座壳属(Diaporthe sp.)、踝节菌属(Talaromyces sp.)和新壳梭孢属(Neofusicoccum sp.)等不同属。研究结果认为,马利筋内生真菌的生物活性具有多样性,可为从马利筋内生真菌中挖掘潜在新型天然抗肿瘤、抗炎、降糖和抗氧化活性化合物奠定基础。

马利筋组织培养初探

[目的]建立马利筋组培苗快繁体系,为良种繁育提供理论依据。[方法]以野生马利筋种子为材料,在无菌萌发的基础上,比较不同浓度激素组合对马利筋的萌发、分化、增殖及生根的诱导效果。[结果]Ms培养基对野生马利筋种子的发芽效果较好;4号培养基MS+0.2 mg/L6-BA+0.5 mg/LNAA对芽的增殖效果较好;7号培养基Ms+0.5 mg/LNAA对根的诱导效果较好。[结论]马利筋适合用组培快繁技术来加速获得种苗。

马利筋引种繁殖技术探究

[目的]为丰富四川地区宿根花卉品种,从云南引进马利筋至四川地区,研究其引种栽培繁殖方法。[方法]采用扦插、播种、分根等繁殖技术,比较马利筋引种扩繁的成活率。[结果]从云南引种的马利筋能够在四川种植并进行繁殖。在秋季对马利筋进行扦插繁殖,成活率为100%;在春季对马利筋进行播种繁殖,成活率高达91%;冬末春初时,对马利筋进行分根繁殖,成活率为88%。通过这些不同的繁殖方式可以迅速增加马利筋的繁殖数量。[结论]研究为马利筋引种繁殖提供了理论支撑,为其规模化种植提供了数量基础。

Two cardenolide glycosides from the seed fairs of Asclepias curassavica and their cytotoxic activities

Two cardenolide glycosides,corotoxigenin 3-0-[β-D-glucopyranosyl-(l→4)-6-deoxy-β-D-glucopyranoside](1)and coroglaucigenin 3-0-[β-D-glucopyranosyl-(l→4)-6-deoxy-β-D-glucopyranoside](2),were isolated from the seed fairs of Asclepias curassavica.The structures of 1-2 were determined based on the combination of the analysis of their MS,NMR spectroscopic data and acid hydrolysis.The inhibitory effects of compounds 1 and 2 on human colorectal carcinoma cells(HCT116),non-small cell lung carcinoma cells(A549)and hepatic cancer cells(SMMC-7721)were evaluated.The results showed that both compounds 1 and 2 significantly inhibited the viability,proliferation,and migration of A549,HCT116 and SMMC-7721 cells,suggesting that compounds 1 and 2 can be applied in the treatment of lung,colon and liver cancers in clinical practice.This study may not only provide a scientific basis for clarifying the active ingredients in A.curassavica,but also help to understand its antitumor activity,which can promote the application of A.curassavica in clinical treatment of various cancers.