Curcuma′s extraction attenuates propranolol-induced psoriasis like in mice by inhibition of keratin,proliferating cell nuclear antigen and Toll-like receptor expression

OBJECTIVE Recently,some reports show that curcuma has a good curative effect on the treatment of psoriasis;while curcuma has many components,so the present study was designed to investigate the effective parts of curcuma on treatment of psoriasis,in addition,we will explore the mechanisms of curcuma therapeutic effect.METHODS First,we observed that curcuma′s extractions effect on mitosis of mouse vaginal epithelial cells;then psoriasis like was induced by wiping imiquimod in the surface of the binaural dorsal skin of the animal,the score of skin damage was measured on days 7 and 14;in order to explore the mechanisms of curcuma’s extractions on psoriasis,immune factors expression(CK14,CK16,CK17,PCNA,TLR-2,TLR-4,TLR-9)was determined in propranolol induced psoriasis like.RESULTS Curcuma′s extraction prohibited the mitosis of mouse vaginal epithelial cells;curcuma’s extractions produced a significant and dose dependent inhibition of psoriasis during the entire duration of the study in imiquimod induced psoriasis like;and the expression of immune factors(CK14,CK16,CK17,PCNA,TLR-2,TLR-4,TLR-9)was also found to be less in the curcuma′s extraction treated group as compared to control.CONCLUSION We believe that the curative effectof curcuma’sextraction may due to its inhibition effect on the expression of immune factors.Our results contribute towards validation of curcuma in the treatment of psoriasis and other joint disorders.

Effects of Radix Curcumae Fungicides on Tobacco Brown Spot and Yield of Flue-cured Tobacco Leaves

This study aimed to investigate the effects of Radix Curcumae fungicides on tobacco brown spot and yield of flue-cured tobacco leaves. Through field experi- ments, control efficiency of Radix Curcumae fungicides against tobacco brown spot was investigated. The results showed that the average control efficiency of 400-fold, 600-fold and 800-fold Radix Curcumae fungicides against tobacco brown spot reached 37.83%, 34.09% and 24.32%, respectively. This study could provide the ba- sis for screening and application of plant-derived fungicides against tobacco brown spot.

Effectiveness of Ringworm Cassia and Turmeric Plant Extracts on Growth Inhibition against Some Important Plant Pathogenic Fungi

Crude plant extracts of ringworm cassia, Cassia alata L. and turmeric, Curcuma longa L. were prepared by either hot water or organic solvents such as ethanol and ether. Various concentrations of the crude extract were then subjected to an in vitro test for their effectiveness on mycelia growth inhibition against some important plant pathogenic fungi such as Alternaria alternata, Colletotrichum gloeosporioides, Fusarium oxysporum fsp. lycopersici, Sclerotium rolfsii, Phytophthora infestans and Pythium sp. in comparison to commercial fungicides such as copper oxychloride and mancozeb. Reduction of the fungal growth was significantly obtained with C. longa extracts and the best median effective inhibitory concentration (IC50) value of 6.07, 6.50 and 7.13 mg/ml was from the ethanol extract for S. rolfsii, C. gloeosporioides and F. oxysporum fsp. lycopersici respectively. While all extracts from C. alata were almost the least effective against these fungi. The efficacy of C. longa extracts therefore, provided an alternative regime for the control of the fungal diseases and a promising appreciable choice for a replacement of chemical fungicides.

基于HDAC6/NF-κB信号通路探讨莪术提取物治疗慢性萎缩性胃炎的作用机制

目的:探讨莪术提取物治疗慢性萎缩性胃炎(CAG)的作用机制。方法:选取成年雄性C57BL6/J小鼠,通过1-甲基-3-硝基-1-亚硝基胍构建CAG小鼠模型,采用莪术提取物对模型小鼠灌胃处理。采用定量反转录聚合酶链反应(qRT-PCR)、蛋白质印迹法检测组蛋白去乙酰化酶6(HDAC6)表达;采用苏木精-伊红染色观察胃组织病理学变化;采用酶联免疫吸附试验检测胃泌素17(G-17)、白细胞介素8(IL-8)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的含量;采用蛋白质印迹法检测核因子κB(NF-κB)信号通路关键蛋白p65的磷酸化及乙酰化,NF-κB抑制因子α(IκBα)的磷酸化;采用免疫共沉淀检测HDAC6与p65的结合。结果:CAG小鼠胃组织中HDAC6呈低表达,HDAC6可与p65特异性结合。CAG小鼠胃组织细胞形态及排列紊乱,G-17、IL-8和TNF-α含量升高,p65蛋白磷酸化、乙酰化增加,IκBα磷酸化减少;而莪术提取物处理后,HDAC6的表达显著上调,小鼠胃组织细胞形态恢复、结构排列完整,G-17、IL-8和TNF-α含量降低,p65蛋白磷酸化、乙酰化减少,IκBα磷酸化增加。结论:莪术提取物可能通过上调HDAC6促进p65的去乙酰化,从而抑制NF-κB信号通路激活,最终改善CAG。

桂郁金醇提物对脂多糖致小鼠肺损伤的保护作用研究

[目的]研究桂郁金醇提物对脂多糖(LPS)致小鼠急性肺损伤(ALI)的保护作用。[方法]将54只雄性昆明小鼠随机分成6组:空白组、模型组、地塞米松阳性对照组及桂郁金醇提物低(2 g/kg)、中(4 g/kg)、高(40 g/kg)剂量组,每组9只。给药组小鼠分别灌胃给予地塞米松(5 mg/kg)或相应浓度桂郁金醇提物混悬液(0.2 mL/10 g),空白组和模型组小鼠灌胃给予相应体积的0.5%羧甲基维生素钠(CMC-Na),连续灌胃5 d。末次给药1 h后,除空白组外,其余各组小鼠腹腔注射10 mg/kg LPS,12 h后麻醉并处死小鼠,剖取肺脏组织。试验中观察造模前后小鼠一般情况变化,统计小鼠体重变化、肺脏指数,测定肺脏重湿/干比。通过HE染色观察小鼠肺脏组织病理学变化并进行肺损伤评分;利用实时荧光定量PCR检测肺脏组织中炎症因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、髓样分化因子88(MyD88)、Toll样受体4(TLR4)、核转录因子κB(NF-κB)mRNA表达水平。[结果]与空白组相比,模型组小鼠体重增长率极显著下降(P<0.01),肺脏指数、肺脏重湿/干比和肺损伤总评分均极显著升高(P<0.01),肺脏组织相关炎症因子mRNA相对表达量均显著或极显著增加(P<0.05;P<0.01),成功构建ALI小鼠模型。与模型组相比,桂郁金醇提物各剂量组小鼠体重增长率显著或极显著升高(P<0.05;P<0.01);桂郁金醇提物中、高剂量组小鼠肺脏指数、肺脏重湿/干比均显著或极显著降低(P<0.05;P<0.01);桂郁金醇提物高剂量组小鼠肺损伤总评分和肺脏组织中TNF-α、IL-6基因mRNA表达量显著降低(P<0.05);桂郁金醇提物中剂量组小鼠肺脏组织中NF-κB基因mRNA表达量显著降低(P<0.05)。[结论]桂郁金醇提物对LPS诱导的小鼠ALI具有保护作用,其作用机制可能与桂郁金醇提物减轻TLR4/MyD88/NF-κB信号通路介导的炎症损伤有关。

毛郁金提取物的抗炎作用及其机制研究

目的:观察毛郁金提取物的抗炎作用,并探讨其作用机制。方法:采用巴豆油致小鼠耳肿胀实验、蛋清致小鼠足趾肿胀实验、冰醋酸致小鼠毛细血管通透性实验,观察毛郁金提取物的抗炎作用;通过脂多糖(LPS)诱导小鼠急性肾损伤(AKI)模型,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测AKI小鼠血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)的含量,并检测肾组织TNF-α含量、肾脏系数。结果:毛郁金提取物高、中、低剂量组巴豆油致小鼠耳肿胀度低于空白对照组(P<0.05或P<0.01),蛋清致炎0.5、1.0、2.0 h后小鼠足趾肿胀度低于空白对照组(P<0.05或P<0.01),冰醋酸致小鼠毛细血管通透性低于空白对照组(P<0.05或P<0.01);毛郁金提取物高、中、低剂量组小鼠血清TNF-α、IL-6含量低于模型对照组(P<0.05或P<0.01),血清IL-10含量高于模型对照组(P<0.05或P<0.01),肾组织TNF-α含量及肾脏系数低于模型对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:毛郁金提取物具有明显的抗炎作用,其作用机制可能与降低TNF-α、IL-6含量,提高IL-10含量,调控炎症与抗炎之间的失衡有关。

响应面法优化姜黄素的提取工艺及其抗氧化活性的研究

采用响应面法优化了姜黄素的提取工艺,并探讨了姜黄素对超氧阴离子自由基(O2-·)、羟基自由基(·OH)、DPPH自由基、ABTS+自由基的体外抗氧化活性。姜黄素的最佳提取工艺条件为乙醇浓度85%,超声时间50min,液料比20∶1(m L/g)。在此条件下,姜黄素得率为1.538%。体外抗氧化实验表明,三种姜黄素标准品具有较强的抗氧化活性且各有差异,姜黄素提取液对超氧阴离子自由基(O2-·)、羟基自由基(·OH)、DPPH自由基、ABTS+自由基也具有较强的清除能力。

桂郁金提取物对人肝星状细胞增殖、细胞周期及凋亡影响的研究

目的观察桂郁金提取物对人肝星状细胞的作用,了解其对该细胞的增殖、细胞周期和凋亡情况的影响。方法将人肝星状细胞株(HSC-LX2)与药物孵育48 h后,用MTT比色法测定细胞的增殖抑制率。用流式细胞术(PI染色法)检测各周期细胞的DNA含量及细胞凋亡的概况。结果低、中、高浓度桂郁金提取物均可抑制HSC-LX2细胞的增殖,48h的增值抑制率分别为15.4%、49.1%、58.3%;48 h的IC50为45μmol/L;均可阻止HSC-LX2细胞进入DNA合成增殖周期,并诱导HSC-LX2细胞发生早期及晚期凋亡,48 h的S期+G2/M期细胞总数百分比分别为70.1%、63.6%、50.2%;凋亡概率分别为13.9%、18.9%、23.5%。结论桂郁金提取物具有抑制HSC-LX2细胞增殖、阻止细胞进入DNA合成增殖周期、诱导细胞发生凋亡的能力,从而可以干预肝纤维化病程;以上能力均具有剂量依赖性;且中、高剂量桂郁金提取物组以上能力明显比秋水仙碱组和复方鳖甲软肝片组强。

桂郁金提取物对人肝星状细胞增殖、凋亡影响的研究

目的:观察桂郁金提取物对人肝星状细胞的作用,了解其对该细胞的增殖和凋亡的影响。方法:将人肝星状细胞株(HSC-LX2)与药物孵育48h后,用MTT比色法测定细胞的增殖抑制率。用流式细胞术(ANNEXIN V-PE/7-AAD双染色法)检测细胞凋亡各阶段的情况。结果:低、中、高浓度桂郁金提取物均可抑制HSC-LX2细胞的增殖,48h的增值抑制率分别为15.4%、49.1%、58.3%;48h的IC50为45μmol/L;均可诱导细胞发生早期及晚期凋亡,48h的总凋亡细胞百分比分别为20.7%、29.8%、34.4%。结论:桂郁金提取物具有抑制HSC-LX2细胞增殖、诱导细胞发生凋亡的能力,从而可以干预肝纤维化病程;以上能力均具有剂量依赖性;且中、高剂量桂郁金提取物组以上能力明显比秋水仙碱组和复方鳖甲软肝片组强。

温郁金水提物对Aβ_(25-35)致阿尔兹海默病小鼠模型行为学的影响

目的:研究温郁金水提物对β-淀粉样蛋白(Aβ_(25-35))致阿尔茨海默病模型(AD)小鼠的学习记忆改善作用。方法:60只昆明种鼠随机分为假手术组,模型组,郁金水提物低(8.35 g生药·g提取物-1)、高(25.05 g生药·g提取物-1)剂量组,盐酸多奈哌齐组(1.30 mg·kg^(-1))及参枝苓组(2.6 m L·kg^(-1)),海马内注射(Aβ_(25-35)),制作小鼠AD模型。连续灌胃给药15 d。Y迷宫和Morris水迷宫实验检测各组小鼠认知行为改变,HE染色观察其对AD模型小鼠神经元的影响。结果:温郁金水提物可显著增加AD模型小鼠的自发交替反应率,缩短逃避潜伏期,减少总路程,延长游泳路程百分比;可改善海马区神经元细胞排列紊乱、水肿等现象,减少神经元死亡。结论:温郁金水提物对Aβ_(25-35)致阿尔茨海默病模型小鼠学习记忆能力具有改善作用。

莪术挥发油提取及包合工艺的研究

以莪术挥发油提取率为评价指标 ,利用正交实验L9(34)筛选莪术挥发油提取最佳工艺条件为 :莪术粗粉浸泡 1h ,加 8倍水煎煮 ,提油时间 8h。按优选的最佳工艺条件验证三批 ,测得挥发油平均提取率 2 38% ,相对标准偏差 (RSD) 1 2 3% (n =3)。分别考察了饱和水溶液法 β CD包合莪术挥发油时超声和搅拌对包合的影响 ,测得两种方法包合率分别为 98 77%和 86 98% ,RSD分别为 2 4 2 %和 2 6 5 % (n =3) ,表明用超声法包合挥发油比搅拌法所得包合率高。

毛郁金乙醇提取物降血脂作用研究

【目的】研究毛郁金(Curcuma aromatica)乙醇提取物降血脂作用,为其综合开发利用提供依据。【方法】通过高脂饲料喂养及脂肪乳剂灌胃,建立高脂血症大鼠模型,连续3周给予毛郁金乙醇提取物进行治疗,设正常组、高脂模型组、辛伐他汀组和毛郁金乙醇提取物高、中、低剂量(生药18g·kg-1·d-1,12g·kg-1·d-1,6g·kg-1·d-1)组,以动物实验研究毛郁金乙醇提取物降血脂的作用。【结果】毛郁金乙醇提取物可降低大鼠血清总胆固醇(CHOL)、三酰甘油(TG)和低密度脂蛋白(LDL-C)的含量,并提高血清高密度脂蛋白(HDL-C)含量,对血清CHOL、LDL-C的降低作用:高>中>低剂量组,中剂量组对降低TG、升高HDL-C含量具有较好作用,毛郁金各给药组均对大鼠血清LDL-C含量有极显著降低作用。【结论】毛郁金乙醇提取物具有明显的降血脂作用。

莪术挥发油的提取工艺和主要成分测定

用水蒸气蒸馏法提取莪术挥发油 ,通过正交试验设计法优选获取莪术挥发油的技术参数 ,结果表明 ,以药材粗粉为原料 ,按m (药材 )∶m (水 ) =1∶8加水 ,蒸馏 8h ,药材出油得率平均可达2 .5 1% ,该工艺稳定、可靠 .莪术挥发油的GC

莪术挥发油的提取工艺优化及质量分析

目的:考察提取-共沸精馏耦合工艺(WER)与水蒸气蒸馏工艺(SD)及提取条件对莪术挥发油得率的影响,确定最佳工艺和条件。方法:WER与SD两种工艺分别采用正交试验方法,并采用配对T检验法评价莪术挥发油得率差异的显著性,对莪术挥发油进行GC-MS分析和比较。结果:WER与SD工艺的最佳提取条件为:超声0h,提取12 h,8倍量水(SD:12倍量水),两种工艺下莪术挥发油得率有显著性差异,其挥发油中有12个共有组分,分别占鉴定出组分的97.19%(SD)与92.25%(WER),且共有组分的含量差异不大。结论:超声不利于莪术挥发油提取,相同条件下WER提取的莪术挥发油可延续SD工艺下挥发油的品质且能显著提高莪术挥发油得率。

姜黄色素的提取与检测技术研究进展

概述了姜黄色素的组成、理化性质,重点阐述了传统与现代分离技术在姜黄色素提取中的应用及其分析检测技术的研究进展。同传统的提取技术相比,微波、超声、超临界等提取技术有着不可比拟的优越性。高效毛细管电泳法、差示脉冲伏安扫描法、极谱催化波法等技术的出现,拓宽了检测技术的选择性,提高了检测的灵敏度。

莪术挥发油提取工艺优化试验研究

通过正交设计实验 ,以挥发油提取得率为考察指标 ,探讨莪术挥发油最佳提取工艺。结果表明 ,最佳提取工艺条件为 :莪术粗粉 ,8倍加水量 ,提取

姜黄提取物对实验性动物高脂血症的防治作用研究

目的 :研究姜黄提取物对实验性动物高脂血症的预防和治疗作用。方法 :以正常大鼠和家兔为实验对象 ,以血清总胆固醇(TC)、甘油三酯 (TG)、高密度脂蛋白 (HDL)、低密度脂蛋白 (LDL)和LDL/HDL值为指标 ,观察姜黄提取物灌胃后对高脂血症大鼠的预防作用以及对高脂血症家兔的预防及治疗作用。结果 :大鼠预防给予不同剂量的姜黄提取物后 ,血脂呈剂量依赖性下降 ,TC、LDL降低 ,HDL升高 ,LDL/HDL值明显降低 ,且降脂作用强于阳性对照药洛伐他汀。家兔预防和治疗性给予姜黄提取物后 ,TC、TG、LDL和HDL呈剂量依赖性下降 ,LDL/HDL值降低不明显 ,其降脂作用弱于阳性对照药洛伐他汀。结论 :姜黄提取物可以显著降低大鼠和家兔的血脂水平 ,其对大鼠作用强于洛伐他汀 ,而对家兔则弱于洛伐他汀。

桂莪术提取物对人肝星状细胞的影响

目的:观察桂莪术提取物对肝星状细胞株(HSC-LX2)增殖、胶原生成以及基质金属蛋白酶表达的影响。方法:HSC-LX2培养于含10%胎牛血清的DMEM培养液中,用终浓度分别为0、22.5、45、90μmol·L-1的桂莪术提取物处理24 h后,MTT法测定细胞增殖抑制率;LDH比色法检测桂莪术提取物对HSC-LX2的细胞毒性;ELISA法检测HSC-LX2I型胶原表达的影响;Western Bolt法检测HSC-LX2基质金属蛋白酶-1(MMP-1)蛋白表达。结果:MTT结果显示,22.5、45、90μmol·L-1的桂莪术提取物均能抑制HSC-LX2细胞增殖,呈剂量依赖性,抑制率分别为16.2%,43.9%,59.4%,IC50为59.1μmol·L-1;桂莪术提取物各剂量组培养上清液中LDH活力差异无显著性;45、90μmol·L-1桂莪术提取物可显著降低I型胶原的表达(P<0.01);Western Blot结果分析显示,45、90μmol·L-1桂莪术提取物可显著提高HSC-LX2MMP-1蛋白的表达(P<0.05)。结论:桂莪术提取物可能通过抑制HSC-LX2增殖和I型胶原合成,提高MMP-1蛋白表达,发挥抗肝纤维化作用。

姜黄提取姜黄色素的初步研究

本文论述了以姜黄为原料提取姜黄色素的工艺 ,对提取温度、时间、溶剂的浓度等方面进行了讨论 ,以及姜黄色素对光和热的稳定性方面进行了实验。

鲜姜黄中姜黄素的提取工艺研究

通过单因素实验和正交实验，研究从鲜姜黄中提取姜黄素的工艺条件。结果表明，在鲜姜黄原料切片厚为2～3mm、粒度为75～126mm^3、三段逆流浸提条件下，姜黄素提取的最佳条件为：乙醇浓度75％，浸提温度80℃，浸提时间2h，固液比1：5kg/L，在此条件下姜黄素浸出量32．3mg／g。