痕量铅在Nafion修饰电极上的离子交换及其测定的研究

本文利用Nafion膜与试液中的痕量铅进行离子交換的特性,建立了Nafion修饰电极的富集及测定铅的方法,并探讨了Nafion修饰电极作用机理。本方法测定Pb^(2+)的线性范围为13～133ng/mL,变异系数为3.5％,检测下限为6ng/mL。

石墨烯修饰玻碳电极测定铅离子的研究

采用Hummers法制备还原石墨烯,用滴加法将石墨烯修饰到玻碳电极表面,考察了石墨烯修饰层数、底液pH、富集时间和富集电位对铅离子检测的影响,并选定最佳条件.用线性伏安法在最佳条件下检测溶液中的铅离子,结果表明铅离子的溶出峰电流与其浓度的对数在5×10-6mol/L～8×10-5 mol/L范围内呈良好的线性关系,检测限为3.6×10-7 mol/L.石墨烯/玻碳电极也表现出良好的稳定性、重现性和抗干扰能力,并可用于实际水样的检测.

壳聚糖修饰电极测定碘的研究

应用共价键合法将壳聚糖修饰在玻碳电极表面,研究了I-在该修饰电极上的微分脉冲阳极溶出伏安特性,并对相关机理进行探讨.实验表明,修饰电极在pH为4.0的0.1mol·L-1KH2PO4溶液中,对I 具有良好的吸附性和选择性,电极响应灵敏.其阳极溶出峰电流在2.0×10-6～2.0×10-3mol·L-1I-浓度范围内呈良好线性关系,检出下限达2.0×10-7mol·L-1.该法应用于食用碘盐中总碘量的测定,取得较好的结果.

氰乙基壳聚糖修饰电极的制作及其应用

在壳聚糖的羟基上引入氰乙基 ,再通过共价键合的方式将改性后的氰乙基壳聚糖修饰到玻碳电极表面。研究了修饰电极的电化学行为以及阳极溶出伏安法测定Cu2 + 的条件。所制成的修饰电极对Cu2 + 的测定选择性进一步提高 ,常见的共存离子不干扰 ,在 pH =3 4的 0 1mol/LKNO3 溶液中 ,修饰电极对铜响应有很高的灵敏度 ,在Cu2 + 质量浓度为 1 0× 10 -8～ 1 0× 10 -6g/mL范围内 ,阳极溶出峰电流与铜的质量浓度呈良好的线性关系。

多壁碳纳米管修饰玻碳电极测定铜离子

以多壁碳纳米管（ MWCNTs）修饰玻碳电极为工作电极,采用阳极溶出线性扫描法研究了铜离子的电化学测定方法。探讨了MWCNTs修饰层数、富集电位、富集时间、溶液pH、支持电解质对峰电流的影响。实验表明,铜离子浓度在1．0×10-8~1．0×10-5 mol·L-1范围内与峰电流呈良好的线性关系,检测限为2．0×10-9 mol· L-1,且该电极具有良好的稳定性和抗干扰能力。

多壁碳纳米管修饰玻碳电极检测铅离子的研究

采用阳极溶出伏安法研究了Pb2+在多壁碳纳米管(MWCNTs)修饰玻碳(GC)电极上的电化学特性,并探讨了溶液pH、MWCNTs修饰层数、富集时间、富集电位与干扰离子等因素的影响。实验表明,Pb2+的线性扫描峰电流与其浓度在0.8~50μmol/L范围内呈现非常好的线性关系,检测限为0.68μmol/L。该电极具有良好的稳定性、重现性和抗干扰能力,并可用于实际水样中Pb2+的检测。

碳纳米管修饰碳黑微电极阳极溶出伏安法测定痕量铜

制备了多壁碳纳米管修饰碳黑微电极并研究了铜在该电极上的阳极溶出伏安行为；在极谱分析仪上采用二阶导数线性扫描伏安法进行分析，提出了一种测定痕量铜的新方法。实验发现，在0．1mol／LHAc—NaAC缓冲液（PH4．2）中，铜离子于-400mV（vs.SCE）处被吸附还原，富集在该修饰电极表面。从-400mV以100mV／s的速率正向扫描至400mV，铜在约-22mV处出现一灵敏的阳极溶出峰。峰电流与铜的浓度在8．0×10^-10～1．0×10^-7mol／L范围内呈良好的线性关系，检出限（S／N-3）为4．0×10^-10mol／L（富集时间240s）。方法用于锌合金中铜的测定，回收率为94％～104％。

双硫腙修饰电极超声波溶出伏安法测定痕量汞

制备了双硫腙修饰的玻碳电极,利用阳极溶出伏安法并通过超声波富集测定痕量重金属离子Hg^(2+)。Hg^(2+)与电极表面的双硫腙通过螯合作用而被富集在电极表面,在-1.20 V时还原成Hg0,当电极电势从-0.50 V到0.70 V扫描时,被还原为单质的Hg0从电极表面溶出,在0.20 V左右形成灵敏的阳极溶出峰。选择0.1 mol/L的Na Cl溶液为支持电解质并对pH、富集时间、富集电位、双硫腙的修饰量等参数进行优化。在优化条件下,Hg^(2+)浓度为5.0×10^(-8)~2.0×10^(-4)mol/L时与溶出峰电流呈现良好的线性关系,检出限为1.1×10^(-8)mol/L,重现性良好,可用于水样中痕量重金属离子Hg^(2+)的快速检测。

聚乙烯醇修饰电极的研制及应用

本文提出用玻碳电极为基体制作聚乙烯醇(PVA)修饰电极。研究了铜在该电极上的阳极溶出伏安特性。探讨了电极修饰及其作用机理。电极可用于水中痕量铜的测定,灵敏度比未修饰玻碳电极提高一个数量级以上。

聚赖氨酸/多壁碳纳米管修饰电极测定大米中的铅

通过滴涂及电聚合方式分别将多壁碳纳米管和赖氨酸共修饰于玻碳电极上,制备出聚赖氨酸/多壁碳纳米管修饰电极,并建立了阳极溶出伏安法测定铅离子的新方法。采用线性扫描伏安法及循环伏安法研究了铅离子在修饰电极上的电化学行为,并考察了测定底液、底液p H值、富集电位、富集时间等条件的影响。在最佳实验条件下,铅离子的溶出峰电流与其浓度在2.0×10^-7-8.0×10^-5mol·L^-1范围内呈良好的线性关系,检出限为1.0×10^-7mol·L^-1。利用所制备的修饰电极对大米样品进行加标回收实验,回收率为98%-102%。该方法具有良好的灵敏度和稳定性,已成功应用于大米样品中铅离子的测定。

化学修饰丝网印刷薄片碳电极测定痕量铜

采用丝网印刷技术制备一次性薄片碳电极 ,并在此电极上进行化学修饰 ,于邻苯二酚 甲醛 NaOH溶液中 ,在 - 0 1V～ 1 2V电位范围内 ,循环伏安法进行电聚合 ,可获得性能良好的修饰电极 ,该电极可用于阳极溶出伏安法测量痕量铜 ,其响应灵敏度较裸碳电极提高 5 0倍以上 ;线性范围为 2 5～ 5 0μg/L ;测量的RSD为 2 7%。用该电极可直接测定当地自来水中铜的含量为 6 2

原位铋修饰掺硼金刚石电极检测分析锌离子

以原位铋修饰掺硼金刚石(BDD)电极为传感电极对锌离子进行检测分析,方法迅速、简便、绿色环保。相对裸电极原位铋修饰BDD电极,锌离子响应电流信号有较大提高。考察了扫描方式、铋离子浓度、电极硼掺杂浓度对锌离子传感分析的影响,优化了传感分析中脉冲频率和尺寸、支持电解液p H值、沉积电位、沉积时间等参数。锌离子浓度与溶出峰电流值在50~300μg/L范围内呈线性关系,相关系数为0.997 9,检出限为2.32μg/L。电极表现出较好的重复性。常见离子除铜离子对锌离子测定有很大干扰外,其他离子干扰相对较小。

修饰碳纤维电极为工作电极-溶出伏安法测定银离子

文中详述了碳纤维电极(CFE)的制备及处理方法,用电化学聚合法将噻吩单体聚合并修饰在CFE上。应用此修饰电极于测定银时,将试液在0.1mol.L-1HNO3中在-0.5V处预还原120s,使Ag+离子与聚噻吩生成络合物,然后在0～0.6V范围内扫描,使Ag+从上述络合物中从电极上溶出,实现了银离子的阴极溶出伏安测定,在0.24V处可得银离子的氧化峰电位,其峰电流值与银离子浓度在5.0×10-7～1.0×10-3mol.L-1范围内呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为5.0×10-8mol.L-1。

阳极溶出方波伏安法测定水体中的铜离子

建立了阳极溶出方波伏安法测定水体中的铜离子的方法。在浓度为0.15 mol/L,p H=5.0的NH4Cl溶液中,于-0.11 V（vs.SCE）产生Cu2＋的灵敏峰,其峰高与离子浓度在0.02~2.0 mg/L范围内,呈良好的线性关系,相关系数R2=0.9992,线性方程为Y=60.2785X＋0.1030,在Cu2＋本底值为0.0208 mg/L水体中添加3个水平（0.02、0.04、0.10 mg/L）平均回收率在89.3%~106.5%之间,相对标准偏差（RSDs）为3.2%~9.1%（n=6）,检出限（LOD）为0.005 mg/L。本方法操作简便迅速,灵敏度高,重现性好,能够满足水体中检测铜离子要求。

铋膜/SDS/三维石墨烯泡沫修饰玻碳电极测定水中铅离子

本文以铋膜/十二烷基硫酸钠/三维石墨烯修饰玻碳电极为工作电极,采用方波阳极溶出伏安法研究了铅离子的电化学测定方法。比较了不同材料修饰时电极性能的差异,探讨了溶液p H值、铋膜厚度、沉积电势、沉积时间等因素对检测信号的影响。实验结果表明,修饰电极检测铅离子的线性范围宽,检出限低,且该电极具有良好的一致性、重现性、稳定性。

化学修饰印刷碳电极的制备及其应用

应用丝网印刷技术在塑料薄片上制备印刷碳电极 .在新鲜的邻苯二酚甲醛氢氧化钠体系中 ,于-0 .1～ 1 .2 V( vs SCE)扫描范围内以循环伏安法制作修饰碳电极 ,该电极可用于环境水样中痕量 Cu( )的测定 ,其灵敏度比未修饰的印刷碳电极提高 50倍以上 ,线性范围 2 .5～ 50 .0μg· L-1,检出下限 2 .5μg· L-1,1 2次重复测定值相对标准偏差为 2 .7% .

铜在8－羟基喹啉修饰铅笔芯电极上的伏安特性

本文用８－羟基喹啉修饰的铅笔芯电极研究了铜的阶梯阳极溶出伏安特性，并将此法用于人发中微量铜的测定。实验指出，在此修饰电极上，铜的阶梯溶出峰有两个，１＃峰电位在－０．０３Ｖ，２＃峰电位在０．２７Ｖ处。同样的试液和条件下，１＃峰总比２＃峰的峰电流大。实验研究了测定铜的最佳条件，并测得铜的浓度在４．０×１０－８～１．６×１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１范围内，１＃峰的峰高与浓度呈良好的线性关系，最低检测限为２×１０－８ｍｏｌ·Ｌ－１。２＃峰高与铜的浓度在６．０×１０－８～１．６×１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１范围内也有较好的线性关系，也可用于测定铜。

用氨基酸共聚物/氰桥配位聚合物修饰电极同位镀铋溶出伏安法测定微量铅、镉离子

本文在玻碳电极基底上,采用多重电化学聚合法制备了氨基酸共聚物/含钕离子杂金属氰桥配位聚合物复合修饰电极(Aminoacid copolymer/Nd(III)-Fe(III)-WO42-Cy HMCPs/GCE)。在此工作电极上,用示差脉冲伏安法研究了Pb^(2+)、Cd^(2+)的阳极溶出伏安行为,利用同位镀铋法解决了待测离子间的相互干扰。基于这种环境友好的伏安测定原理,建立了无汞电化学法同时测定微量Pb^(2+)、Cd^(2+)的新方法,可将Pb^(2+)、Cd^(2+)的定量检测范围扩展至四个数量级;Pb^(2+)、Cd^(2+)溶出峰电流值与其浓度在0.01~1.0μmol/L、1.0~100μmol/L范围内呈现两段线性关系,检出限(S/N=3)分别为4.4、3.3 nmol/L。