β－环糊精包合陈皮挥发油的工艺研究

比较饱和水溶液法、研磨法、液－液包封法、气－液包封法对β－环糊精包合陈皮挥发油的效果，综合观察油利用率、含油率、包合物收得率，以饱和水溶液法为优。

环糊精聚合物对碱性品红的吸附

以β-环糊精及氯乙酸为起始原料，环氧氯丙烷为交联剂，合成了具有不同取代度和不同交联度的羧甲基-β-环糊精交联聚合物（PCM-β-CD）。研究了吸附时间（振荡时间）、溶液酸度、温度、碱性品红初始浓度等吸附条件对吸附性能的影响，考察了不同取代度和不同交联度的PCM-β-CD对碱性品红的吸附能力。实验结果表明：室温条件下振荡2h即可达到吸附平衡；pH值为5—6时吸附效果较好。PCM-β-CD对碱性品红的吸附量与碱性品红溶液初始浓度有关。随着碱性品红溶液质量浓度增加，PCM-β-CD的QA也逐渐增加；QA随取代度的增大而降低，而交联度对QA则无明显影响；用IR和XRD表征了PCM-β-CD的结构。

环糊精包合特性及包合常数的测定和预测

介绍了环糊精-药物包合物的特性,包括包合热力学特性、包合增溶的优势,着重介绍包合常数对药物-环糊精包合的指导意义及其测定和预测方法。

分子印迹球状环糊精聚合物的合成及粒度分布研究

研究了利用反相悬浮聚合技术,聚乙烯醇(PVA)包埋分子印迹环糊精聚合物合成球状分子印迹环糊精聚合物吸附剂的过程中,考察了催化剂用量、PVA溶液浓度、分散剂种类和用量、分散相及反应温度、搅拌速度等诸因素对合成球状环糊精聚合物粒度的影响.

β-环糊精选择性催化合成邻羟基苯乙酮

利用β-环糊精对底物的包络作用,经由Fries重排反应选择性合成了邻羟基苯乙酮。实验结果表明,加入β-环糊精能够提高重排反应的选择性,使邻羟基苯乙酮收率达到44.6%。

β－环糊精对分子型体和离子型体2－萘酚及喹啉包结作用的研究

通过研究β－ＣＤ与离子型体２－萘酚和质子化喹啉混合物的核磁氢谱及β－ＣＤ与分子型体和离子型体２－萘酚包结物的解离常数后，认为β－ＣＤ易包结不带电荷和带负电荷的客体，不易包结带正电荷的客体。并且认为离子型体２－萘酚以轴向方式包结在β－ＣＤ空腔内，同时与β－ＣＤ细口端的伯羟基形成氢键。

荧光光谱法研究β-环糊精与灿烂甲酚蓝的包合作用

利用灿烂甲酚蓝的荧光强度随β-环糊精浓度的增加呈现规律性的增加,而最大吸收波长及发射波长不变的性质,用Hildebrand-Benesi法测定了β-环糊精与灿烂甲酚蓝包合物的生成常数,确定包合比,并预测了包合物的可能结构。

桉叶油及其β－环糊精包合物对5－氟脲嘧啶经离体大鼠皮肤渗透的促进作用

研究了桉叶油及其β－环糊精（β－ＣＤ）包合物对５－氟脲嘧啶（５－ＦＵ）经皮渗透的影响。渗透实验在离体大鼠皮肤上进行，桉叶油的增渗约６０倍，单纯β－ＣＤ几乎无促进作用。在扩散池中加入桉叶油及其β－ＣＤ包合物与仅用桉叶油相比，水溶性５－ＦＵ具有更高的渗透系数和更持久的作用。研究表明桉叶油及其β－ＣＤ包合物增加药物在皮肤中的分配系数，但扩散系数增加更为显著，证明促进剂通过改善扩散和分配两种机理发挥作用，其中以扩散过程为主。

毛细管电泳法和高效液相色谱法拆分联萘二酚酸对映体

采用毛细管电泳法和高效液相色谱法直接拆分2,2′-二羟基-1,1′-联二萘-3,3′-二甲酸(HBNC)对映体。以四种不同的β-环糊精为手性添加剂,考察环糊精的种类与浓度、缓冲液pH值及浓度、分离电压、温度等因素对HBNC分离的影响。结果表明:采用10 mmol/L磺丁基醚-β-环糊精+20 mmol/L磷酸盐缓冲液(pH=7.0),20 kV分离电压,HBNC对映体在20 min内达到基线分离,分离度达到3.31。采用(S)-叔-亮氨酸基-(S)-1-(α-萘基)乙胺手性柱,正己烷-乙醇-三氟乙酸(97∶3∶0.2,V/V)流动相,HBNC对映体在40 min内也基本达到基线分离。

钼（VI）－溴邻苯三酚红－阳离子表面活性剂－β环糊精显色反应的研究及其应用

溴邻苯三酚红（ＢＰＲ）在阳离子表面活性剂（ＣＴＭＡＢ）的存在下与钼［Ｍｏ（ＶＩ）］生成蓝色的水溶性配合物，反应灵敏，再加入以适当比例组合的β－环糊情（β－ＣＤ）与阳离子表面活性剂，其灵敏度可进一步提高。配合物的λ＿ｍａｘ＝６００ｎｍ；吸光度Ａ在ｐＨ４．１０～４．７０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲体系中趋于恒定；摩尔吸光系数ε＝８．００×１０４￣４ｍｏｌ·ｃｍ￣－１·Ｌ￣－１；ＭＯ的浓度在０～５μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律。加适当的掩蔽剂，可提高选择性。应用此法测定钢样中的钼，与标准值相吻合。