双丁酰环腺苷酸对甲状腺鳞癌SW579细胞株增殖的影响

目的:探讨双丁酰环腺苷酸(dbcAMP)对甲状腺鳞癌SW579细胞株增殖的影响。方法:将dbcAMP0.5、1.0、2.0mmol/L作用于甲状腺鳞癌SW579细胞24h后,用四甲基偶氮唑蓝比色(MTT)法检测SW579细胞增殖的变化;经dbcAMP0.5mmol/L作用24h后,ELISA法检测细胞成熟促进因子(MPF)的活性,WesternBlot方法检测cdc2-Tyr15磷酸化水平,流式细胞术检测细胞周期变化情况。结果:与对照组相比,经不同浓度dbcAMP处理的SW579细胞株的增殖均受抑制。在0.5mmol/LdbcAMP作用下24h,SW579细胞MPF活性为(22.87±2.57)ng/L,远小于对照组的(115.50±7.53)ng/L,差异有统计学意义(t=3.324,P<0.05)。实验组cdc2-pTyr15磷酸化水平(0.258±0.026)高于对照组的(0.142±0.009),差异有统计学意义(t=7.424,P<0.05)。与对照组相比,应用0.5mmol/LdbcAMP处理细胞之后,G0/G1期无显著变化,S期细胞数量减少,G2/M显著增多。结论:dbcAMP能够显著降低甲状腺鳞癌SW579细胞株的活力,使细胞增殖受到明显抑制。

双丁酰环腺苷酸抑制甲状腺癌细胞株FTC-133增殖

目的探讨双丁酰环腺苷酸(dbcAMP)对甲状腺癌细胞株FTC-133增殖的影响。方法将FTC-133细胞进行常规培养,分为对照组,处理组(dbcAMP 0.5、1.0、2.0mmol/L)共4组。采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法、生长曲线法观察0.5、1.0、2.0mmol/L dbcAMP经24h、48h对甲状腺癌细胞株FTC-133细胞增殖能力的影响,流式细胞术检测细胞周期的变化情况,使用反转录定量PCR(RT-qPCR)和蛋白免疫印迹实验(Western Blotting)方法检测Raf1的mRNA和蛋白表达水平。结果与对照组比较,不同浓度dbcAMP和时间处理的FTC-133细胞增殖均受抑制,并表现出时间-剂量依赖性;S期细胞显著减少,G2/M期细胞显著增加;Raf1mRNA和蛋白水平明显减低。结论 dbcAMP显著降低甲状腺癌细胞株FTC-133的增殖能力,促进凋亡,可能与激活ERK MAPK通路有关。