一种评价MnO_2的新方法——碳膏锰粉电极

本文用电解液为粘接剂的碳膏电极评价各种锰粉的性能并且得出了各种锰粉的电性能顺序。

碳纸/纳米MnO2复合电极材料的制备及其电化学性能研究

将碳纸与氧化还原反应法制备的纳米MnO2通过液相沉积法形成新的复合电极材料,采用循环伏安和交流阻抗测试技术对复合电极材料进行电化学分析,研究结果表明:碳纸/纳米MnO2复合电极材料呈花瓣状开放结构,有利于提高复合电极的比表面积;碳纸基体沉积时间为1h时,复合电极的电化学性能最稳定;但随着扫描速率的增加,复合电极的比电容呈下降趋势,且沉积时间越长,复合电极电容性的稳定也越差。

碳糊电极循环伏安法测定γ－和β－二氧化锰物相

利用碳糊电极循环伏安法对γ－ＭｎＯ＿２和β－ＭｎＯ＿２进行了定量分析，相对于２００．０ｍｇ碳粉的线性范围分别为γ－ＭｎＯ＿２９．１３～４５，６ｍｇ；β－ＭｎＯ＿２４．５６～３６．５ｍｇ，在线性范围内测量７次，其ＲＳＤ分别为０．５９％～５．２８％和Ｏ％～５．７２％。同时对γ－ＭｎＯ＿２和β－ＭｎＯ＿２的混合试样及湘潭电解二氧化锰也进行了定量测定，其平均相对误差分别为２．０１％～１２．４％和１．９６％～７．５２％。该方法进行物相分析，具有简便、快速、灵敏、经济和不经化学分离等特点。

MnO_(2)/碳布复合柔性电极材料的制备

采用恒压电化学沉积法将MnO_(2)纳米颗粒沉积在碳布(CC)表面,通过控制电化学沉积时间,制备不同MnO_(2)沉积量的MnO_(2)/碳布复合柔性电极。使用场发射扫描电子显微镜(FESEM)、X线衍射仪(XRD)分析不同电化学沉积时间的复合材料形貌和结构,同时采用电化学工作站对复合电极进行循环伏安(CV)、恒电化学流充放电(GCD)、交流阻抗等电化学性能测试。结果表明:碳布表面的结构和电化学沉积反应时间对MnO_(2)的生长形貌和包覆度有一定的影响,从而导致复合材料比电容的改变。MnO_(2)均匀分布于碳纤维上,形成致密的纳米片结构,当电化学沉积时间为1800 s时,电极的综合性能最佳,制得的MnO_(2)/碳布复合材料在1 A/g的电流密度下,质量比电容达到498.62 F/g。较低的内阻(2.94Ω)及电荷转移电阻(1.774Ω)形成了良好的导电通道,使电极可快速地进行氧化还原反应。复合电极合成方法简单,且比电容性能优异,在柔性超级电容器方面具有应用前景。

碳糊电极吸附伏安法测定EMD中的铅

以碳糊电极为工作电极,建立了一种测定电解二氧化锰(EMD)中铅含量的方法。在pH值为3.2的0.1 mol/L邻苯二甲酸氢钾-HCl缓冲溶液中,铅(Ⅱ)与桑色素形成络合物。在0.10 V时富集,铅(Ⅱ)-桑色素络合物吸附于电极表面,在-0.80 V静止还原后进行扫描,在-0.48 V处产生一个灵敏的氧化峰。铅(Ⅱ)浓度在2.0 nmol/L～0.5μmol/L的范围内与二阶导数峰高呈现出良好的线性关系。检测限为1.0 nmol/L(富集时间为200 s)。

石墨烯/聚邻苯二胺膜修饰碳糊电极电催化性能的研究

研制了一种新型的石墨烯／聚邻苯二胺膜饰碳糊电极（GR／PPD／CPE）。在Nail2P04-NazHP04缓冲溶液（pH7．3）中，利用循环伏安法研究了对苯二酚（HQ）和邻苯二酚（cc）在该修饰电极上的电化学行为，利用线性扫描溶出伏安法研究了扫速与峰电流或峰电位的关系，利用微分脉冲溶出伏安法测定了HQ和CC的含量，线性范围分别为6．5×10-7～5．0×10-4mol／L和1．0×10-7～5．0×10-4mol／L，检出限（S／N=3）分别为8．0×10-8mol／L和2．0×10-7mol／L。方法用于自来水样中的HQ和CC的测定，回收率在96．5％～102．5％之间。