孕激素诱导cyclin G1在小鼠子宫内膜上皮细胞的表达及其对细胞增殖的影响

本文在体外培养条件下研究卵巢激素诱导小鼠子宫内膜上皮细胞cyclin G1的表达及细胞增殖和细胞周期进程的变化,以探讨孕激素依赖的细胞周期调控因子cyclin G1对子宫内膜上皮细胞增殖的负调控作用。原代培养小鼠子宫内膜上皮细胞,待其生长汇合后分为4组:对照组(C组)、雌激素组(E组)、孕激素组(P组)、雌、孕激素共同作用组(EP组)。加入相应激素作用24h后,用细胞免疫化学方法检测各组细胞cyclin G1的表达水平;四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测各组细胞活力,间接观察子宫内膜上皮细胞的增殖情况;用流式细胞仪检测分布在细胞周期各时相的子宫内膜上皮细胞所占百分数。细胞免疫化学结果显示,cyclin G1在C组和E组子宫内膜上皮细胞上无明显表达,而在P组和EP组子宫内膜上皮细胞中表达明显,且定位于细胞核内。MTT法结果显示,与C组相比,E组细胞活力明显增高,而P组和EP组的细胞活力均明显下降,表明雌激素能促进子宫内膜上皮细胞增殖,而孕激素则具有抑制子宫内膜上皮细胞增殖的作用。流式细胞术检测显示,与C组相比,E组中处于S期的子宫内膜上皮细胞百分数增多;P组与EP组中处于S期的子宫内膜上皮细胞百分数明显减少,而处于G1期的细胞百分数和G2/M期的细胞百分数则明显增加。上述结果提示,孕激素依赖的cyclin G1可能通过阻滞细胞周期进程来参与孕激素对子宫内膜上皮细胞增殖的负调控作用。

Cyclin G1在小鼠卵巢的表达及其与卵泡发育的关系

目的观察细胞周期素G1(CyclinG1)在小鼠卵巢中各级卵泡的表达及其与卵泡发育的关系。方法性成熟前小鼠用孕马血清促性腺激素(PMSG)刺激卵泡生长,用绒毛膜促性腺激素(hCG)刺激卵泡排卵及向黄体转化。于给药后不同时间取出卵巢,用免疫组化方法检测不同发育阶段卵泡CyclinG1蛋白的表达和分布;用细胞免疫荧光方法检测不同成熟阶段的卵细胞中CyclinG1蛋白表达。结果免疫组化染色结果显示,颗粒细胞中Cy-clinG1的表达水平随卵泡发育成熟而逐渐增强,且一直定位在胞核;CyclinG1在各个时期卵泡的卵母细胞中均有表达,该表达的定位与卵泡生长发育的不同阶段有关,随着卵泡的发育,CyclinG1在卵母细胞的表达由胞核转至胞浆。至排卵前卵泡颗粒细胞,CyclinG1表达水平减弱,当颗粒细胞分化为黄体细胞后表达水平进一步减弱。闭锁卵泡中CyclinG1的表达水平很弱。细胞免疫荧光染色结果显示,处于生发泡时期(GV)卵母细胞仅有较弱的CyclinG1表达,当卵母细胞生发泡破裂(GVBD)后,该表达增强;与处于第二次减数分裂中期(M)的卵母细胞相比,受精卵的CyclinG1表达明显增强。结论CyclinG1在小鼠卵泡发育及卵母细胞成熟过程中的表达具有时空特异性,可能作为细胞周期的正调节因子参与了卵泡生长发育和卵母细胞成熟过程的调控。

Cyclin G1对肝癌细胞HepG2放射敏感度的影响及其机制

目的探讨Cyclin G1对肝癌HepG2细胞放射敏感度的影响及其可能的分子机制。方法通过转染Cyclin G1-siRNA构建HepG2-Cyclin G1-siRNA细胞,通过成克隆分析观察Cyclin G1对肝癌细胞放射敏感度的影响,流式细胞仪检测肝癌细胞细胞周期分布,ELISA法检测乏氧因子HIF-1α及ROS的表达,Western blot检测凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax的表达。结果 q-PCR显示HepG2-Cyclin G1-siRNA细胞中,Cyclin G1表达下降至正常细胞的43.5%左右,成克隆分析显示Cyclin G1-siRNA可使HepG2细胞放射敏感度增高,与正常对照组相比,放射增敏比SER_(Dq)为1.41。流式细胞分析显示HepG2-Cyclin G1-siRNA细胞与正常HepG2细胞相比,G_2/M期细胞比例增加,G_0/G_1期细胞比例下降;ELISA显示X线照射可引起HepG2细胞的HIF-1α升高,而Cyclin G1-siRNA可以引起HIF-1α的含量显著下降。ROS含量在X射线照射后表现为轻度升高,Cyclin G1-siRNA可以使ROS含量增加,联合X线照射变化更明显。Western blot显示X线照射及Cyclin G1-siRNA均可使BCL-2表达下降及Bax表达增加,其中HepG2联合X线照射组改变最明显。结论 Cyclin G1-siRNA可以上调肝癌细胞HepG2的放射敏感度,其机制可能与调节HIF-1α、ROS及凋亡相关蛋白有关。

Cyclin G1在正常月经周期人子宫内膜表达的周期性变化

目的分析细胞周期素G1(Cyclin G1)在正常月经周期人子宫内膜表达的周期性变化,以初步探讨其生理意义。方法采用免疫组化方法观察15例增殖期,11例分泌早期,15例分泌中晚期子宫内膜上皮细胞和基质细胞Cyclin G1蛋白的表达;采用地高辛标记的RNA探针进行原位杂交检测子宫内膜标本Cyclin G1 mRNA的表达。结果1在增殖期子宫内膜上皮细胞仅有少量Cyclin G1蛋白表达,在分泌早期上皮细胞其表达逐渐升高,尤以在分泌期的中、晚期表达量增加最为明显,并定位在细胞核中。在基质细胞中,Cyclin G1蛋白仅在分泌中晚期有表达。2Cyclin G1 mRNA的阳性信号定位在细胞浆,并且Cyclin G1 mRNA在子宫内膜表达的时空特点与蛋白质水平的表达具有一致性,即Cyclin G1的mRNA在分泌期子宫内膜上皮细胞表达较明显,基质细胞在分泌中晚期出现表达。结论Cyclin G1在人子宫内膜细胞中的表达具有明显的时空特点,其在子宫内膜的表达特点与孕激素周期性分泌一致。

Cyclin G1的异常表达与子宫内膜癌发生的关系

目的:探讨细胞周期蛋白G1(cyclin G1)与子宫内膜癌发生的关系。方法:运用免疫组织化学、原位杂交技术检测25例内膜癌组织cyclin G1蛋白和mRNA的表达,并与30例正常子宫内膜进行对照。结果:免疫组化结果显示,cyclin G1蛋白在正常增殖期子宫内膜上皮细胞仅有微弱表达,而在分泌期子宫内膜上皮细胞呈高表达,且定位在细胞核内,但在高中分化和低分化子宫内膜腺癌中均无表达。原位杂交结果所示,cyclin G1 mRNA的表达与蛋白水平的表达一致,但mRNA定位于细胞的胞浆中。结论:cyclin G1低表达可能与子宫内膜癌的发生有关。

宫颈癌cyclin G1表达与临床病理因素关系的研究

目的:探讨细胞周期蛋白G1(cyclin G1)在宫颈上皮内瘤变(CIN)和宫颈癌的表达及其与临床病理因素的关系。方法:收集石蜡包埋标本及其相关临床病理资料107例,其中正常宫颈上皮(正常对照)组18例、CIN组43例和宫颈癌组46例,用原位杂交技术检测其cyclin G1 mRNA的表达,用免疫组化二步法检测其cyclin G1蛋白的表达。结果:CIN组与宫颈癌组的cyclin G1 mRNA阳性表达率分别为46.5%和60.9%,两者差异无统计学意义(P>0.05),但均显著高于正常对照组(11.1%,P<0.05);正常对照组、CIN组和宫颈癌组的cyclin G1蛋白阳性表达率分别为5.6%、51.2%和71.7%,呈递增趋势,且差异均有显著性意义(P<0.05);在正常对照组、CINⅠ组、CINⅡ/Ⅲ组和宫颈癌组中,cyclin G1 mRNA和蛋白的阳性表达强度与宫颈病变级别均呈正相关(r分别为0.378和0.487,P<0.05);cyclin G1蛋白与cyclin G1 mRNA的表达呈显著正相关(r=0.530,P=0.000);宫颈癌组cyclin G1 mRNA的表达与各项临床病理因素均无相关性(P>0.05),但cyclin G1蛋白的表达与淋巴结转移有关(P<0.05)。结论:cyclin G1 mRNA和蛋白在宫颈癌中均有高表达,可能与宫颈癌的发生有关;cyclinG1蛋白的高表达可能是其mRNA转录水平增高所致,并且可能与宫颈癌恶性侵袭有关。

cyclin G1在宫颈上皮内瘤变和宫颈癌中的表达

目的:探讨cyclin G1在不同程度宫颈病变发生、发展中的作用。方法:用免疫组化二步法检测cyclin G1在正常/宫颈炎组织(20例次)、宫颈上皮内瘤变(CIN)1～3级(80例次)和浸润癌组织(20例次)中的表达。结果:cyclin G1在正常/炎症组中几乎没有表达,在CIN1、CIN2、CIN3(包括原位癌)和浸润癌各组中强阳性表达率分别为26.92%、57.69%、67.86%和75.00%,各组间均存在显著性差异(均P<0.05)。在各级病变中cyclin G1着色区域与病变区域基本相符合。结论:随着宫颈病变的加重,cyclin G1的表达强度逐渐增加。cyclin G1的过度表达提示细胞的增殖能力,与宫颈病变的发展正相关,可指导治疗和判断预后。

丹参对大鼠持续局灶性脑缺血后神经元cyclin G1蛋白表达的影响

目的:观察大鼠局灶性脑缺血后神经元内细胞周期蛋白G1(cyclin G1)的蛋白表达与神经细胞凋亡的关系以及丹参对其的影响。方法:采用线栓法大鼠大脑中动脉持续栓塞模型,应用免疫组化和TUNEL染色方法观察缺血组、丹参组和对照组神经元阳性细胞染色数量和分布情况。结果:缺血组cyclin G1蛋白自缺血后1h开始表达增加,缺血后3h达高峰,72h恢复至对照组水平;凋亡细胞自缺血后12h开始表达,缺血后72h达高峰。丹参组仅在缺血12h时间点cyclin G1蛋白表达较缺血组明显增加(P<0.01);凋亡细胞在缺血后12,24和48h均减少(P<0.05),缺血后72h明显减少(P<0.01)。相邻切片可见cyclin G1蛋白表达和凋亡细胞染色区域基本相同。结论:cyclin G1蛋白在缺血后神经元内表达增加与缺血性神经细胞的凋亡无关,而可能与缺血神经细胞的自我保护适应性和损伤修复有关;丹参可能通过增加cyclin G1的表达,增加神经细胞的缺血损伤适应性,从另一方面发挥其神经细胞的保护作用。

子宫内膜腺癌中孕激素依赖的cyclin G1与PRA/PRB表达的相关性及临床意义

目的:探讨孕激素依赖的cyclin G1与孕激素受体亚型PRA和PRB在子宫内膜腺癌中表达的相关性及cyclin G1在子宫内膜腺癌中低表达的原因。方法:采用免疫组化SP法分别检测48例子宫内膜腺癌组织标本(高分化腺癌17例,中分化腺癌19例,低分化腺癌12例)中cyclin G1与PRA、PRB蛋白的表达,显微镜下计数阳性细胞百分数,以5%作为判断标本阳性表达的标准,同时用BI 2000图像分析系统测定灰度值反映蛋白表达水平,分析在不同分化程度的子宫内膜腺癌中PRA、PRB和cyclin G1表达的差异及其与子宫内膜腺癌病理分级的关系,同时分析cyclinGl表达与PRA、PRB的相关性。结果:48例高、中、低分化子宫内膜腺癌中,PRA阳性表达分别为88.2%(15/17)、79.0%(15/19)、66.7%(8/12),PRA的表达与病理分级无关联性(P>0.05);PRB阳性表达分别为47.1%(8/17)、15.8%(3/19)、8.3%(1/12),cyclinGl阳性表达分别为35.3%(6/17)、10.5%(2/19)、0%(0/12),PRB和cyclin G1的表达与病理分级有关联性(P<0.05),即随分化程度降低而明显降低;cyclin G1表达与PRB表达有关联性(P<0.05),与PRA的表达无关联性。结论:子宫内膜腺癌中PRB和cyclin C1的表达具有关联性,都随肿瘤分化程度降低而降低。子宫内膜腺癌中PRB低表达可能是导致cyclin C1低表达的原因之一。

cyclin G1表达与原发性肝癌放疗疗效的相关性

目的探讨cyclin G1表达与原发性肝癌放疗疗效的关系。方法免疫组织化学检测68例接受放疗的原发性肝癌活检标本中cyclin G1的表达,卡方检验分析cyclin G1与临床病理特征的关系,Kaplan-Meier评估cyclin G1表达与患者生存期之间的关系,单因素及多因素分析各临床参数对生存期的影响。结果临床病理特征分析显示,cyclin G1表达与门脉癌栓、临床分期及甲胎蛋白相关。生存分析显示cyclin G1低表达的患者总生存率及无进展生存率均显著高于cyclin G1高表达组(P<0.05)。多因素分析显示cyclin G1高表达是肝癌患者无进展生存率的独立危险因素。结论cyclin G1高表达是肝癌放疗患者不良预后因素。

Cyclin G1在小鼠卵巢颗粒细胞的表达及调控

目的:探讨cyclinG1在小鼠卵巢颗粒细胞的表达以及促性腺激素对其表达的调控作用。方法:以免疫组化方法检测小鼠卵巢颗粒细胞中cyclinG1的表达情况;取性成熟小鼠的颗粒细胞进行体外培养,分别加入卵泡刺激素(FSH)和绒毛膜促性腺激素(hCG)作用12h后,收集细胞,提取细胞总RNA,采用半定量RTPCR检测cyclinG1表达水平的变化。结果:免疫组化结果显示cyclinG1在不同发育阶段卵泡的颗粒细胞和卵丘细胞中均有较强表达,而黄体细胞中表达较少。RTPCR结果显示,FSH与hCG分别作用于体外培养的颗粒细胞12h后,与对照组比较,hCG可使cyclinG1的表达水平明显降低(P<0.01),FSH对其表达水平影响不明显(P>0.05)。结论:小鼠卵巢颗粒细胞中存在cyclinG1表达;hCG可降低cyclinG1在颗粒细胞中的表达水平,提示cyclinG1在颗粒细胞增殖分化过程中可能发挥正调节作用。

Cyclin G1在下咽鳞癌中的表达及其临床意义

背景与目的:细胞周期蛋白(Cyclin G1)可能参与多种恶性肿瘤的侵袭和转移,但鲜见Cyclin G1与下咽鳞癌关系的报道。本研究旨在探讨Cyclin G1在下咽鳞癌中的表达及其与临床生物学行为之间的关系。方法:取下咽鳞状细胞癌手术标本56例,正常黏膜标本14例,应用免疫组化方法检测Cyclin G1在下咽癌组织和正常黏膜中的表达;应用实时荧光定量RT-PCR检测Cyclin G1 mRNA表达。结果:免疫组化结果显示:Cyclin G1在下咽癌中表达主要位于细胞核,阳性率为53.6%(30/56),而正常黏膜未见表达(P<0.01);随着肿瘤的增大,其阳性表达率逐渐增高(P>0.05);Cyclin G1在颈部淋巴结转移组阳性率为64.9%(24/37),明显高于未转移组31.6%(6/19)(P<0.05);Cyclin G1阳性表达患者3年内复发率为60.0%,阴性表达患者3年内复发率30.8%(P<0.05);Cyclin G1阳性表达患者5年生存率为30.0%,明显低于阴性表达患者5年生存率57.7%(P<0.05)。RT-PCR检测Cyclin G1 mRNA在下咽癌组织中的相对表达量(1.081±0.302)高于正常黏膜组相对表达量(0.713±0.158)(P<0.05);中晚期原发肿瘤、颈淋巴结转移及远处转移患者Cyclin G1 mRNA表达量均略高于早期肿瘤、无颈淋巴结及远处转移患者(P>0.05),Cyclin G1 mRNA表达量越高肿瘤越容易复发(P<0.05),患者生存时间也越短(P<0.01),与免疫组化结果一致。结论:Cyclin G1在下咽鳞癌中存在高表达,其异常表达在下咽鳞癌的发生、发展中发挥着重要作用,可能是下咽鳞癌预后不良的指标之一。

cyclin G1、G2蛋白表达与喉癌的相关性研究

目的总结分析原发性喉鳞状细胞癌及其相邻正常黏膜组织新鲜标本中cyclinG1、G2蛋白表达与喉癌的组织病理分级、临床分期以及解剖分型的关系，以探讨cyclinG1、G2蛋白表达与喉癌的可能相关性。方法回顾性分析52例喉癌（喉癌组）及其相邻正常黏膜组织标本（手术切缘癌旁1．0cm外黏膜组织，对照组）的临床病理资料，52例喉癌组织标本经病理切片确诊。所有患者术前均未行放疗和化疗，均无远隔器官转移。术后病理TNM分期：Ⅰ期8例（T1N0M0），Ⅱ期12例（T2N0M0），Ⅲ期24例（T3N0M06例，T3N1M08例，T2N1M010例），Ⅳ期8例（34N0M01例，T4N0M0l例，T3N2M03例，T2N0M03例）。病理分级：G1高分化鳞癌21例，G2中分化鳞癌18例，C3低分化鳞癌13例。声门型28例，声门上型24例，无声门下型病例。采用免疫组化（SP）法检测组织中cyclinG1、G2蛋白表达。结果cyclinG1蛋白表达阳性部位位于细胞核，而cyclinG2位于细胞质中。喉癌及其相邻正常黏膜组织中cyclinG1蛋白表达阳性百分比分别为82．69％（43／52）和30．77％（16／52），cyclinG2分别为21．15％（11／52）和61．54％（32／52）。与相邻正常黏膜组织比较，cyclinG1蛋白在喉癌中表达增高，而cyclinG2蛋白表达降低，差异均具有统计学意义（P〈0．01）。喉癌的组织病理分化越低、临床分期越高，cyclinG1蛋白表达增高越明显，cyclinG2蛋白表达降低越明显。cyclinG1、cyclinG2蛋白表达与喉癌的解剖分型无相关性。结论喉癌中cyclinG1蛋白表达增高，cyclinG2蛋白表达降低，提示其可能与喉癌的发生、发展机制有关。cyclinG1、G2蛋白的检测可望成为判断喉癌预后的指标之一。

Cyclin G1介导孕激素对子宫内膜上皮细胞增殖的负调控作用实验研究

目的探讨孕激素依赖的cyclin G1是否介导了孕激素对子宫内膜上皮细胞增殖的负调控作用。方法运用RNA干扰技术(RNAi)使cyclin G1基因表达沉默,观察孕激素所致小鼠子宫内膜上皮细胞增殖抑制作用的变化。针对cyclin G1基因设计并化学合成cyclin G1的小干扰RNA(G1-siRNA)和与cyclin G1序列无同源性的siRNA(con-trol-siRNA)作为阴性对照,两种siRNA均在其正义链的5’端加上荧光标记物Cy3。随机选取9只去势12天的成年雌性小鼠,连续2天皮下注射雌激素(100ng/次.只)。末次皮下注射雌激素19小时后,将Lipofectamin 2000与G1-siRNA(200nmol/ml)和control-si RNA(200nmol/ml)的混合液分别注射入同一小鼠的两侧子宫。5小时后,实验小鼠皮下注射孕激素(2 mg/只)。于孕激素注射24小时后,切取两侧子宫。冰冻切片后,荧光显微镜观察,以在子宫内膜上皮细胞中见到Cy3发出红色荧光作为判断RNA被子宫内膜层有效吸收的依据。确定siRNA被有效吸收后,应用免疫组化检测对照组和实验组子宫内膜中cyclin G1的表达和反映细胞增殖活性的增殖细胞核抗原(PCNA)的表达。结果免疫组织化学染色结果显示,实验组子宫内膜上皮细胞内cyclin G1表达明显减弱,而PCNA的蛋白表达明显增强,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论cyclin G1至少部分介导了孕激素对子宫内膜上皮细胞增殖的负调控作用,为进一步探索和治疗子宫内膜癌提供了新的依据。

Cyclin G1、MDM2和p53在胃腺癌组织中的表达及相关性研究

目的探讨细胞周期蛋白G1(cyclinG1)、鼠双微体基因(MDM2)和p53在胃腺癌组织中的表达意义及相关性。方法采用免疫组织化学方法(SP法)检测54例胃腺癌组织中cyclinG1、MDM2和p53的表达,以20例正常胃粘膜组织作为对照。结果cyclinG1、MDM2、p53在胃腺癌组织中的阳性表达率分别为62.96%、53.70%、44.44%,而在正常胃粘膜组织中的阳性表达率分别为0%,15.00%,0%,两者比较差异均有显著性(P均<0.05),cyclinG1、MDM2在胃腺癌中的表达与肿瘤的分化程度相关(P均<0.05)。胃癌组织中MDM2蛋白的表达与p53的表达呈正相关(r=0.307),而cyclinG1蛋白的表达与p53的表达无明显相关性。结论CyclinG1、MDM2、p53的阳性表达在胃癌的发生、发展过程中起着重要的的作用。MDM2可能是通过调控p53的活性而促进胃癌的发生、发展,cyclinG1可能以不依赖p53的途径发挥作用。

草鱼cyclin G1基因的克隆、鉴定及适应性进化分析

本研究从草鱼(Ctenopharyngodon idellus)肝肾cDNA文库中克隆到草鱼cyclin G1基因。测序结果表明,草鱼cyclin G1全长cDNA为2118bp,使用ORF finder推译其开放阅读框为第256bp～第1155bp,编码299个aa,SMART在线软件预测其中N端第57个aa～第143个aa为细胞周期蛋白盒。同源性比对分析显示cyclin G1在鱼类中同源性极高,其中草鱼cyclin G1与斑马鱼的同源性为90%。通过PAML软件的密码子替换模型进行适应性进化分析,结果表明cyclin G1编码蛋白的26A、171A和225K氨基酸位点受到正选择作用。本研究为进一步了解草鱼cyclin G1结构功能与分子演化打下基础。

RELATIONSHIP BETWEEN CYCLIN G1 AND HUMAN PAPILLOMA VIRUS INFECTION IN CERVICAL INTRAEPITHELIAL NEOPLASIA AND CERVICAL CARCINOMA

Objective To evaluate the overexpression of cyclin G1 in cervical intraepithelial neoplasia (CIN) and cervical carcinoma, and the correlation between cyclin G1 and high-risk human papilloma virus (HPV) infection. Methods All of the specimens were obtained from the Department of Pathology of China-Japan Friendship Hospital from January 2000 to August 2004.We detected the expression of cyclin G1 with immunohistochemistry, HPV16/18 infection with in situ hybridization, and high-risk HPV infection with Hybrid capture system II (HC-II) in normal group (25 cases), CIN I (48 cases), CIN II (56 cases), CIN III (54 cases), and invasive cervical squamous-cell carcinoma (SCC, 31 cases). Results The positive rates of cyclin G1 expression in CIN(77.85%)and SCC cervical tissues (87.10%) were significantly higher than normal (8.00%, P<0.01), and the intensities of cyclin G1 expression in CIN(40.60%)and SCC cervical tissues (61.51%) were significantly higher than normal (2.72%, P<0.05). The positive rates and intensities of cyclin G1 expression increased gradually with the grade of cervical lesions. High-risk HPV infection rates were higher in CIN and SCC than normal groups (P<0.05). There was a positive correlation between cyclin G1 expression and high-risk HPV infection detected with HC-II (Kendall’s tau-b=0.316, 0.269, 0.352, and 0.474 in CIN I, CINII, CIN III, and SCC, respectively, P<0.05). Conclusions Cyclin G1 is overexpressed in CIN and SCC. Cyclin G1 may be a biomarker for detecting CIN and SCC. Cyclin G1 may play an important role in the oncogenesis of CIN and SCC by high-risk HPV infection.

PTEN与Cyclin G1蛋白在婴幼儿血管瘤组织中的表达及意义

目的:探究血管瘤组织第10号染色体丢失的磷酸酶及张力蛋白同源物(PTEN)与细胞周期素G1(Cyclin G1)的表达。方法:回顾性分析142例血管瘤患儿临床资料,比较血管瘤瘤体组织与瘤旁组织、增殖期与消退期血管瘤组织、术后6个月内复发与未复发血管瘤组织PTEN、Cyclin G1蛋白表达情况,以受试者工作特征(ROC)曲线评估上述指标对血管瘤复发的预测效能,通过Pearson相关系数模型分析上述指标与血管瘤表面积、深度、微血管密度(MVD)的相关性。结果:PTEN蛋白表达情况比较显示,血管瘤瘤体组织明显低于瘤旁组织,增殖期血管瘤组织明显低于消退期血管瘤组织,预后复发血管瘤组织明显低于预后未复发血管瘤组织(P<0.05);Cyclin G1蛋白表达情况比较显示,血管瘤瘤体组织明显高于瘤旁组织,增殖期血管瘤组织明显高于消退期血管瘤组织,预后复发血管瘤组织明显高于预后未复发血管瘤组织(P<0.05)。且PTEN、Cyclin G1蛋白表达水平联合预测复发的灵敏度与特异度可达64.10%、78.64%。血管瘤组织PTEN蛋白表达与病灶表面积、深度、MVD均呈显著负相关性(r<0,P<0.05),Cyclin G1蛋白表达与病灶表面积、深度、MVD均呈显著正相关性(r>0,P<0.05)。结论:血管瘤组织存在PTEN蛋白低表达与Cyclin G1蛋白过表达情况,且表达水平与病情、预后均联系紧密,可为疾病发生、发展的机制研究及临床预后评估提供指导。

子宫内膜增生组织中cyclinD1、PCNA和MMP-9表达水平与病理特征的关系

目的探究子宫内膜增生组织中G1/S-特异性周期蛋白-D1(cyclinD1)、增殖细胞核抗原(PCNA)和基质金属蛋白酶9(MMP-9)表达水平与病理特征的关系。方法回顾性分析2018年2月至2023年3月期间阜南县中医院收治的108例子宫内膜增生患者作为研究对象,检测患者子宫内膜增生组织中cyclinD1、PCNA和MMP-9表达水平;同时采用病理HE切片评估患者增生组织的病理特征。采用Spearman相关性分析探究cyclinD1、PCNA和MMP-9水平与病理特征之间的关联性。结果108例患者中,单纯性增生患者73例(67.59%),复杂性增生患者24例(22.22%),非典型增生患者11例(10.19%)。复杂性增生患者cyclinD1、PCNA和MMP-9阳性表达的病例数占比高于单纯性增生患者;非典型增生患者cyclinD1、PCNA和MMP-9阳性表达的病例数占比显著高于单纯性增生患者和复杂性增生患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。Spearman相关性分析结果显示,cyclinD1、PCNA及MMP-9的表达水平与子宫内膜增生组织的病理特征存在关联性。结论子宫内膜增生组织的cyclinD1、PCNA及MMP-9水平与病理特征存在密切关联,上述指标的高水平表达提示患者存在较高的癌前病变风险。

宫颈癌cyclin G1表达与HPV分子亚型感染的研究

目的:探讨宫颈上皮内瘤变(CIN)和宫颈癌中细胞周期蛋白G1(cyclin G1)的表达与人乳头状瘤病毒(HPV)分子亚型感染的关系。方法:收集正常对照组(正常宫颈组织)20例、CIN组44例和宫颈癌组28例,用免疫组化二步法检测活检或术后石蜡包埋标本中cyclin G1表达水平,用导流杂交基因芯片技术检测术前宫颈脱落细胞HPV分子亚型。结果:在正常对照组、CIN组和宫颈癌组中,cyclin G1阳性表达率呈上升趋势,各组间两两比较,差异有统计学意义(P<0.05);HPV、高危型HPV、HPV16感染率也均呈上升趋势,各组间两两比较,差异有统计学意义(P<0.05);在宫颈癌组中,cyclin G1的表达率与高危型HPV感染率(r=0.382,P=0.045)、HPV16感染率(r=0.519,P=0.005)均呈显著正相关。结论:cy-clin G1在宫颈癌中的高表达,可能与宫颈癌的发生有关;宫颈癌中cyclin G1与高危型HPV呈显著正相关,可能通过协同作用导致宫颈癌的发生。