环糊精和环糊精包合物

本文作者结合自已的工作，扼要介绍了环糊精化学几个主要领域的研究概况，着重叙述了环糊精的包合作用与环糊精的修饰，描绘了环糊精化学的发展前景。

主-客体化学研究进展

以分子识别为基础的主 -客体化学作为新兴交叉学科 ,已成为当今研究的热点。本文概述了主体分子的类型、结构特征、分子识别特性及其在某些领域的应用。参考文献 5

环糊精及其包合物的研究与应用

介绍了环糊精及其包合物的合成、结构、包合物形成的热力学与动力学等的研究概况,着重叙述了环糊精的包合作用与环糊精的修饰,描绘了环糊精化学的应用与发展前景。

环糊精化学进展

本文作者结合自己的研究简要论述了环糊精化学在过去二、三十年内所取得的进展,着重介绍了环糊精与有机客体的结合、环糊精与过渡金属配合物的相互作用以及环糊精的修饰与应用,描绘了环糊精化学的发展前景。

β-环糊精与磺基苯偶氮水杨醛包结物的合成与表征

目的 研究p (3 甲酰基 4 羟基苯基偶氮)苯磺酸钠与β 环糊精(β CD)主 客体化学。方法采用1HNMR、电子光谱、圆二色谱、XRD、热分析等现代分析手段分别研究在水溶液和固相中的主 客体化学行为。结果 在水溶液和固相中,客体分子p (3 甲酰基 4 羟基苯基偶氮)苯磺酸钠都能与主体分子β CD形成稳定包结络合物。包合物中主客体比为1∶1,客体分子以其长轴方向与β CD的Z轴平行方式包结与于β CD的空腔中。固体包结络合物中含有11个水分子。结论 无论在水溶液还是固相中,p (3 甲酰基 4 羟基苯基偶氮)苯磺酸钠与β CD都能形成稳定的1∶1包结络合物。

手性对映体超分子单晶的制备与手性识别

诺贝尔奖获得者Lehn等创建的超分子化学揭示了自组装和自聚集的自发过程,为探索生命体系中自然的手性匹配、手性降解和手性转化的选择性行为,以及自发的手性拆分和自聚集的手性复制的自然规律提示了明径.文章以环糊精及其衍生物为主体,讨论了手性对映体超分子包合物制备的研究进展和实践操作,且对环糊精(主体)与手性对映体分子(客体)形成包合物单晶体做了展望,并探讨了手性物质的手性识别和不对称合成以及其分离分析的实际应用.