期刊文献+
共找到40篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
配合物[N,N′-二(亚水杨基)-1,2-乙二胺]Pt(Ⅱ)光谱性质的理论研究 被引量:3
1
作者 周欣 孟烜宇 +2 位作者 李明霞 潘清江 张红星 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期1239-1242,共4页
化合物[N,N′-二(亚水杨基)-1,2-乙二胺]Pt(Ⅱ)(1)在OLED材料上具有很大的应用潜力,我们利用密度泛函(DFT/Lanl2dz)方法计算了它的电子结构和光谱性质.计算结果与实验值符合得很好.计算结果表明,该化合物最低能吸收和三态磷光发射均来自... 化合物[N,N′-二(亚水杨基)-1,2-乙二胺]Pt(Ⅱ)(1)在OLED材料上具有很大的应用潜力,我们利用密度泛函(DFT/Lanl2dz)方法计算了它的电子结构和光谱性质.计算结果与实验值符合得很好.计算结果表明,该化合物最低能吸收和三态磷光发射均来自于[L(Phenoxide lone pair)→π*(imine)](LLCT:ligand-to-ligand charge transfer)和[Pt(5d)→π*(Schiff base)](MLCT:metal-to-ligand charge transfer)的混合电荷跃迁.另外,计算得到了该配合物在气态中的激发态几何结构.通过在不同的溶液中计算吸收和发射光谱,发现该化合物没有明显的溶剂化显色效应,说明溶液极性对光谱的影响不大. 展开更多
关键词 发光pt()配合物 电荷转移 激发态 从头算 密度泛函理论
下载PDF
三联吡啶Pt(Ⅱ)配合物的基态和激发态的理论研究 被引量:2
2
作者 周欣 潘清江 +2 位作者 李明霞 张红星 唐敖庆 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第5期900-903,共4页
为了探究取代基对三联吡啶Pt(Ⅱ)配合物发光性质的影响,采用MP2和CIS方法分别对配合物[Pt(trpy)C≡CC6H4R]+[trpy=2,2′,6′,2″-Terpyridine;R=NO2(1),Cl(2),H(3),CH3(4)]的基态和激发态的几何构型进行了优化,通过TDDFT/B3LYP方法得到... 为了探究取代基对三联吡啶Pt(Ⅱ)配合物发光性质的影响,采用MP2和CIS方法分别对配合物[Pt(trpy)C≡CC6H4R]+[trpy=2,2′,6′,2″-Terpyridine;R=NO2(1),Cl(2),H(3),CH3(4)]的基态和激发态的几何构型进行了优化,通过TDDFT/B3LYP方法得到了这些化合物在二氯甲烷溶液中的磷光发射光谱以及它们的跃迁性质.研究结果表明,由于NO2的强吸引作用以及在C≡CC6H4NO2部分可能存在的电子共振结构,化合物1的最低发射可以指认为Pt—C≡C→trpy(3MLCT/3LLCT)的跃迁,并且还有很大的一部分来自于π→π*(C6H4NO2)跃迁的贡献,而化合物3和化合物4由于含有给电子基团,因此其最低发射仅仅是来自于3MLCT/3LLCT的跃迁.但是并不是所有的取代基为吸电子基团时都能有类似的π→π*跃迁性质.对于化合物2,Cl是仅次于NO2的吸电子取代基,但是由于缺少电子共振的贡献,它的跃迁性质却与化合物3和4相同.另外,激发态几何相对于基态几何没有发生太大的变化,这与实验上所观察到的较小斯托克斯频移现象一致. 展开更多
关键词 三联吡啶pt()配合物 电荷转移 激发态 从头算 含时密度泛函
下载PDF
双核Pt(Ⅱ)配合物的光谱结构和激发态性质的密度泛函理论研究 被引量:2
3
作者 张首才 王嵩 +3 位作者 周欣 张红星 邵琛 李传碧 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第8期841-846,共6页
采用基于第一性原理的密度泛函理论对单核和双核三联吡啶Pt(Ⅱ)配合物[Pt(trpy)C≡CH]+(1)和[Pt(trpy)C≡CH]22+(2)的基态和激发态以及光谱性质进行了系统研究.结果揭示了双体配合物中Pt—Pt间距离在激发态时明显短于基态时的距离,而且... 采用基于第一性原理的密度泛函理论对单核和双核三联吡啶Pt(Ⅱ)配合物[Pt(trpy)C≡CH]+(1)和[Pt(trpy)C≡CH]22+(2)的基态和激发态以及光谱性质进行了系统研究.结果揭示了双体配合物中Pt—Pt间距离在激发态时明显短于基态时的距离,而且双体聚合后最低能吸收和发射波长相对单体配合物发生了明显红移,这种激发的本质被指认为是来自于[dσ*(dδ*π*)]的MMLCT(metal-to-metal-to-ligand charge transfer)电荷转移跃迁.另外,对研究的配合物,用VWN(Vosko-Wilk-Nusair)泛函优化得到的几何和用SAOP(轨道势的统计平均)计算的光谱能量和实验值符合得很好,能够准确反映实验现象. 展开更多
关键词 双核发光铂()配合物 激发态 电荷转移跃迁 密度泛函
下载PDF
联吡啶Pt(Ⅱ)配合物二阶非线性光学性质的DFT研究 被引量:1
4
作者 李作盛 赵岷 仇永清 《渤海大学学报(自然科学版)》 CAS 2010年第1期27-31,共5页
采用密度泛函理论B3LYP/LANL2DZ方法,对实验合成的联吡啶Pt(Ⅱ)配合物的电子性质和二阶非线性光学(NLO)效应进行计算分析。结果表明:配合物中联吡啶部分表现出给电子的性质,金属Pt(Ⅱ)在配合物内起到传递电荷的作用。六个配合物都具有... 采用密度泛函理论B3LYP/LANL2DZ方法,对实验合成的联吡啶Pt(Ⅱ)配合物的电子性质和二阶非线性光学(NLO)效应进行计算分析。结果表明:配合物中联吡啶部分表现出给电子的性质,金属Pt(Ⅱ)在配合物内起到传递电荷的作用。六个配合物都具有较大的βtot,展示了很好的NLO活性,尤其是吸电子基团硝基的引入(配合物6)可使βtot显著增加。 展开更多
关键词 铂配合物 密度泛函 二阶NLO性质
下载PDF
含不同二硫醇盐的Pt(Ⅱ)吡啶-三嗪配合物的二阶NLO性质 被引量:1
5
作者 赵岷 李作盛 +1 位作者 张元 王璐 《吉林大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期331-335,共5页
采用量子化学DFT B3LYP/LanL2DZ+6-31G*方法,研究不同二硫醇盐的Pt(Ⅱ)吡啶-三嗪配合物的二阶非线性光学(NLO)性质.结果表明:配合物中配位原子间的距离与S C共轭链长度密切相关;在4种配合物中,吡啶和三嗪部分表现出给电子特性,二硫醇盐... 采用量子化学DFT B3LYP/LanL2DZ+6-31G*方法,研究不同二硫醇盐的Pt(Ⅱ)吡啶-三嗪配合物的二阶非线性光学(NLO)性质.结果表明:配合物中配位原子间的距离与S C共轭链长度密切相关;在4种配合物中,吡啶和三嗪部分表现出给电子特性,二硫醇盐部分具有吸电子作用;金属Pt(Ⅱ)可作为给电子的共轭桥,4种配合物的偶极矩μ和极化率α成正比.NLO效应研究表明,4种配合物均具有较大的βtot值,可以作为潜在的NLO材料. 展开更多
关键词 pt()配合物 密度泛函理论(DFT) 二阶非线性光学(NLO)性质
下载PDF
新型环状金属Pt(Ⅱ)配合物:合成、晶体结构及光谱性质
6
作者 曹迁永 傅文甫 +1 位作者 贾临芳 于明明 《感光科学与光化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第5期370-377,共8页
合成了一种新的环状金属配体4 甲氧甲酰基 6 (4 甲基苯基) 2,2′ 联吡啶(HL)及它的单核与双核Pt(Ⅱ)配合物[Pt(L)PPh3](ClO4)(1)与[Pt2L2(μ dppm)](ClO4)2(2)(dppm=二(二苯基磷) 甲烷),并研究了它们的结构及光物理性质.配合物2的晶体... 合成了一种新的环状金属配体4 甲氧甲酰基 6 (4 甲基苯基) 2,2′ 联吡啶(HL)及它的单核与双核Pt(Ⅱ)配合物[Pt(L)PPh3](ClO4)(1)与[Pt2L2(μ dppm)](ClO4)2(2)(dppm=二(二苯基磷) 甲烷),并研究了它们的结构及光物理性质.配合物2的晶体结构分析表明,中心金属离子Pt(Ⅱ)呈扭曲平面正方形构型,桥配体dppm连接两个金属中心,0.3375nm的Pt┄Pt距离表明双核配合物中存在金属 金属相互作用.两配合物在~450nm处的肩峰归属于金属到配体的电荷转移(MLCT)吸收,在固体及溶液中均观测到强烈的光致磷光发射.配合物1在固态时620nm的低能发射归属为3(π π)跃迁,并暗示配合物1晶体结构中存在分子间配体 配体相互作用,然而在溶液中仅观察到3MLCT发射光谱,但配合物2在固态及溶液中都观察到明显的金属和金属相互作用到配体的电荷转移(3MMLCT)发射. 展开更多
关键词 环金属配体 pt()配合物 晶体结构 发射光谱
下载PDF
四环素-Pt(Ⅱ)与DNA作用的吸收光谱及电化学研究
7
作者 文美琼 高云涛 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期517-519,共3页
The interaction of tetracyline-Pt(Ⅱ)complex with DNA was studied.The studies on absorption spectrum and electrochemistry indicate that the interaction of tetracyline with DNA is not obvious.After tetracycline interac... The interaction of tetracyline-Pt(Ⅱ)complex with DNA was studied.The studies on absorption spectrum and electrochemistry indicate that the interaction of tetracyline with DNA is not obvious.After tetracycline interact with Pt(Ⅱ)to form complex,the complex can interact with calf thymus DNA by way of intercalation.And the formation of tetracyline-Pt(Ⅱ)complex could be affected by the pH value of the sulotion. 展开更多
关键词 铂() 四环素(TC) 配合物 DNA 嵌插
下载PDF
含有共轭炔基的发光Pt(Ⅱ)配合物发光性质的密度泛函理论研究 被引量:1
8
作者 舒鑫 周欣 +3 位作者 潘清江 李明霞 张红星 孙家钟 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第6期971-976,共6页
本文利用密度泛函(DFT)和含时密度泛函(TDDFT)方法研究了一系列配合物Pt(ppy)(C≡C)nPh(ppy=6-phenyl-2,2′-bipyridinen=1~6)的基态和激发态的电子结构和发射光谱。计算揭示,当(C≡C)n链长n=1~3时,配合物1~3的磷光发射被指认为是3[... 本文利用密度泛函(DFT)和含时密度泛函(TDDFT)方法研究了一系列配合物Pt(ppy)(C≡C)nPh(ppy=6-phenyl-2,2′-bipyridinen=1~6)的基态和激发态的电子结构和发射光谱。计算揭示,当(C≡C)n链长n=1~3时,配合物1~3的磷光发射被指认为是3[π*(ppy)→Pt(5d),π((C≡C)nPh)](3LMCT/3LLCT)的混合电荷跃迁。而当n=4~6时,配合物4~6的磷光发射主要是来自于(C≡C)nPh配体内部3ππ*跃迁(3ILCT)和少部分的3LLCT微扰跃迁。通过分析前线轨道成份,可以预测当炔基链长n趋于∞时,电荷跃迁将完全发生在炔基链的π轨道之间。 展开更多
关键词 环金属pt()配合物 激发态 发光 密度泛函 含时密度泛函
下载PDF
双(二叔丁基苯基膦)二卤化Pt(Ⅱ)配合物的合成及结构测试 被引量:2
9
作者 巨少英 李雪 +4 位作者 高安丽 姜婧 余娟 陈力 刘伟平 《贵金属》 CAS 北大核心 2021年第2期62-66,共5页
采用铂替代钯合成了以二叔丁基苯基膦[(t-Bu)_(2)PPh]和卤素(Cl、Br)为配体的Pt(Ⅱ)配合物。以氯化铂(PtCl_(2))和溴化铂(PtBr_(2))为起始原料,二甲亚砜(DMSO)为溶剂,在氮气保护下与二叔丁基苯基膦反应,得到目标化合物。结果表明,Pt[(t-... 采用铂替代钯合成了以二叔丁基苯基膦[(t-Bu)_(2)PPh]和卤素(Cl、Br)为配体的Pt(Ⅱ)配合物。以氯化铂(PtCl_(2))和溴化铂(PtBr_(2))为起始原料,二甲亚砜(DMSO)为溶剂,在氮气保护下与二叔丁基苯基膦反应,得到目标化合物。结果表明,Pt[(t-Bu)_(2)PPh]_(2)Cl_(2)产率为96.9%,Pt[(t-Bu)_(2)PPh]_(2)Br_(2)产率为94.1%,2种化合物的纯度均大于99%。通过元素分析、核磁共振(1H-NMR)分析和单晶X射线衍射(XRD)分析测定了目标化合物的化学结构,结果显示,配合物均为trans-四配位的平面正方形配合物,Pt(Ⅱ)处于配位平面的中心,分别与2个Cl或者Br和P键合,形成4配位的平面四边形的结构,2个卤素原子和膦配体处于反位。 展开更多
关键词 合成 pt()配合物 二叔丁基苯基膦 偶联反应 化学结构
下载PDF
三联吡啶及其Pt(Ⅱ)配合物与i-motif DNA相互作用的研究 被引量:2
10
作者 李慧青 任雳君 魏春英 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1043-1047,共5页
本文通过荧光滴定、紫外可见吸收滴定、紫外熔点实验以及CD光谱研究了三联吡啶衍生物L1-L3及其Pt(Ⅱ)配合物1-3和人端粒i-motif DNA的相互作用。结果表明:配体和配合物均能与i-motif DNA相互作用,结合常数约为105M-1,而且配合物的亲和... 本文通过荧光滴定、紫外可见吸收滴定、紫外熔点实验以及CD光谱研究了三联吡啶衍生物L1-L3及其Pt(Ⅱ)配合物1-3和人端粒i-motif DNA的相互作用。结果表明:配体和配合物均能与i-motif DNA相互作用,结合常数约为105M-1,而且配合物的亲和作用强于配体。配合物的结合导致i-motif DNA的熔点温度降低并对其构象产生扰动。 展开更多
关键词 I-MOTIF 光谱 三联吡啶 pt()配合物 相互作用
下载PDF
Cyclometalated platinum(Ⅱ) complexes with sterically bulky camphor-derived groups as β-diketonate ancillary ligand:a new route to efficiently reducing π-π interactions and Pt-Pt interactions 被引量:5
11
作者 LUO KaiJun,XIE Yu,XU LingLing,WANG JiangWei,ZHANG LiFang & ZHAO KeQing College of Chemistry and Materials Science,Sichuan Normal University,Chengdu 610068,China 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 2010年第1期167-172,共6页
A new series of mono-cyclometalated square planar platinum(Ⅱ) complexes have been synthesized and the single-crystal X-ray structures of complex 1 and 2 have been determined.The complexes have the general formula ppy... A new series of mono-cyclometalated square planar platinum(Ⅱ) complexes have been synthesized and the single-crystal X-ray structures of complex 1 and 2 have been determined.The complexes have the general formula ppyPt(O^O),where ppy is 2-phenylpyridyl,and O^O is β-diketonate ancillary ligands with the acyl substituent group in position 3 of(D)-(+)-camphor.Although,like the many Pt(Ⅱ) complexes with square-planar geometry,these complexes have plane stacking modes in crystal structure,the sterically bulky camphor-derived groups compel extensive slipping of the molecular stacking planes,resulting in the negligible overlapping of the aromatic ring fragments between molecules and the considerable Pt-Pt distance.The resolved spectra and a little shifted emission in solid state of complexes show that there is significant reduction of π-π interactions and Pt-Pt interactions,and suggest these complexes may be good candidates for doped phosphorescent organic light emitting diodes(PhOLEDs) and even for nondoped PhOLEDs. 展开更多
关键词 sterically BULKY CAMPHOR derivatives crystal structure π-π INTERACTIONS cyclometalated pt() complexes
原文传递
An AIPE-active fluorinated cationic Pt(Ⅱ)complex for efficient detection of picric acid in aqueous media
12
作者 Yingying Yan Wanhe Jia +1 位作者 Rui Cai Chun Liu 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2024年第5期283-286,共4页
A novel cationic Pt(Ⅱ)complex 2 with 2-(2,4-difluorophenyl)pyridine as the cyclometalating ligand and 1,10-phenanthroline as the auxiliary ligand has been synthesized and fully characterized.This complex exhibits muc... A novel cationic Pt(Ⅱ)complex 2 with 2-(2,4-difluorophenyl)pyridine as the cyclometalating ligand and 1,10-phenanthroline as the auxiliary ligand has been synthesized and fully characterized.This complex exhibits much higher aggregation-induced phosphorescent emission activity than that of a nonfluorinated complex 1 in CH_(3)CN/H_(2)O.The complex 2 demonstrates efficient detection on picric acid(PA)in CH_(3)CN/H_(2)O,providing a high quenching constant(K_(SV)=2.3×10^(4) L/mol)and a low limit of detection(LOD=0.26μmol/L).In addition,complex 2 shows high selectivity for detection of PA in real water samples.Density functional theory calculations and proton nuclear magnetic resonance spectra suggest that the detection mechanism is attributed to the photo-induced electron transfer. 展开更多
关键词 pt()complexes Fluorine atom AIPE activity Picric acid Photo-induced electron transfer
原文传递
Pt(Ⅱ)苊醌缩氨基硫脲配合物的合成与表征 被引量:1
13
作者 李淑艳 时惠敏 《安阳工学院学报》 2010年第4期28-29,43,共3页
以合成具有生物活性的配合物为目的,首次合成了苊醌缩氨基硫脲Pt(II)配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱和热重差热分析等对配合物进行了结构表征,结果表明配合物为1:1型的配合物,配体配位过程中N-H上质子脱去,以ONS三齿螯合形式... 以合成具有生物活性的配合物为目的,首次合成了苊醌缩氨基硫脲Pt(II)配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱和热重差热分析等对配合物进行了结构表征,结果表明配合物为1:1型的配合物,配体配位过程中N-H上质子脱去,以ONS三齿螯合形式与Pt(II)配位。 展开更多
关键词 pt() 苊醌缩氨基硫脲 配合物
下载PDF
Variance of Solid-state Pt…Pt Interactions in Luminescent Cyclometalated Cationic Pt(Ⅱ)-isocyanide Complexes
14
作者 祁晓炜 吴水星 +2 位作者 韩立志 史载锋 张小朋 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2020年第4期709-717,共9页
Polymorphic structures of cyclometalated cationic Pt(Ⅱ)-isocyanide complexes(-)-1[Pt((−)-NNC)(Dmpi)]Cl with different packing modes can be isolated before.In this paper,a series of solid-state powders with variable c... Polymorphic structures of cyclometalated cationic Pt(Ⅱ)-isocyanide complexes(-)-1[Pt((−)-NNC)(Dmpi)]Cl with different packing modes can be isolated before.In this paper,a series of solid-state powders with variable colors(yellow,orange and red)have been obtained from the evaporation of complex(-)-1 in different solvents.The crystallinity,thermogravimetric properties,absorption,luminescence and excited state lifetimes have been studied.In addition,intermolecular Pt…Pt interactions in the optimized configurations of different aggregates have been explored,and calculations of frontier molecular orbitals of monomer,dimer,trimer and tetramer have been carried out. 展开更多
关键词 pt()complex luminescence ptpt interactions density functional theory(DFT)
原文传递
Molecular design and theoretical investigation into one-and two-photon absorption properties of two series of cyclometalated platinum(Ⅱ) complexes
15
作者 YANG ZhaoDi ZHANG GuiLing +1 位作者 FENG JiKang REN AiMin 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 2012年第7期1405-1412,共8页
We have theoretically investigated two series of cyclometalated Pt(Ⅱ) complexes,a series [Pt(C,N,N) Cl] and b series [Pt(C,N,Npyrazolyl) Cl].The geometrical and electronic structures are calculated at the ECP60MWB//6... We have theoretically investigated two series of cyclometalated Pt(Ⅱ) complexes,a series [Pt(C,N,N) Cl] and b series [Pt(C,N,Npyrazolyl) Cl].The geometrical and electronic structures are calculated at the ECP60MWB//6-31G*(H,C,Cl,N,S) basis set level using DFT method;one-photon absorption(OPA) properties are calculated by using both TDDFT and ZINDO methods and two-photon absorption(TPA) properties are obtained with the ZINDO/SOS method.The resonance integrals parameters(βsp and βd) for Pt are adjusted to -1 and -28.5 eV,respectively,to make max OPA wavelength calculated by ZINDO closest to the experimental data and TDDFT results.The calculated results indicate the molecule 2b([Pt(Cnaphthyl,N,Npyrazolyl) Cl]) has the biggest potential as outstanding TPA materials because(i) the TPA properties of b series are more outstanding in IR wavelength range,the molecules in b series have good transparencies and possess 1-pyrazolyl-NH that is also available for another metal coordination(e.g.,dimerization) and chemical interactions;(ii) when C is Cnaphthyl in the C,N,N ligand of cyclometalated Pt(Ⅱ) complexes,the molecules have the best conjugation effect and the best TPA properties. 展开更多
关键词 双光子吸收 分子设计 吸收特性 配合物 金属 ZINDO TDDFT
原文传递
Advances on supramolecular assembly of cyclometalated platinum(Ⅱ) complexes 被引量:3
16
作者 Teng-Fei Fu Lei Ao +2 位作者 Zong-Chun Gao Xiao-Long Zhang Feng Wang 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2016年第8期1147-1154,1465,共8页
Organoplatinum(Ⅱ) compounds have received enormous attention over the past decades due to their square-planar geometry as well as intriguing photo-physical properties.Self-assembly has emerged as an excellent appro... Organoplatinum(Ⅱ) compounds have received enormous attention over the past decades due to their square-planar geometry as well as intriguing photo-physical properties.Self-assembly has emerged as an excellent approach to create well-ordered supramolecular architectures with tunable properties,which underpin the role of solvent-directed approach for the design of functional materials.In this minireview,the recent advances on supramolecular self-assembly of cyclometalated platinum(Ⅱ) complexes have been discussed.During the self-assembly process,non-covalent Pt-Pt and π-π interactions play crucial roles in controlling the structures and functions of the resulting assemblies. 展开更多
关键词 SELF-ASSEMBLY Supramolecular chemistry cyclometalated platinum( complexes Metal-metal interactions
原文传递
单取代大环多胺铜(Ⅱ)-铂(Ⅱ)异核配合物的合成、表征及其与DNA的作用 被引量:2
17
作者 杜俊 吴子怡 +3 位作者 贾默 李一志 王晓勇 郭子建 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1669-1674,共6页
本文以1-[N-2′-(2″-吡啶基)乙基]甲氨酰甲基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷为配体合成了一种铜(Ⅱ)-铂(Ⅱ)异核配合物,并用X-射线衍射单晶结构分析测定了配合物的晶体结构。该配合物晶体属三斜晶系,P1空间群,铜(Ⅱ)以五配位方式形成变形四... 本文以1-[N-2′-(2″-吡啶基)乙基]甲氨酰甲基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷为配体合成了一种铜(Ⅱ)-铂(Ⅱ)异核配合物,并用X-射线衍射单晶结构分析测定了配合物的晶体结构。该配合物晶体属三斜晶系,P1空间群,铜(Ⅱ)以五配位方式形成变形四方锥构型,铂(Ⅱ)以四配位方式形成平面四方构型。琼脂糖凝胶电泳实验证明配合物既能结合DNA,也能在还原剂存在下切割DNA。圆二色光谱表明配合物与DNA以非嵌入方式结合。 展开更多
关键词 铜-铂异核配合物 四氮杂环十二烷 晶体结构 DNA切割
下载PDF
多核配合物N,N′-双(2-氨基苯甲酰基)乙二胺合钯(Ⅱ)、铂(Ⅱ)的合成 被引量:1
18
作者 陈宏基 黄宁兴 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 CAS CSCD 1992年第3期48-53,共6页
两种三核配合物 N,N′—双(2—氨基苯甲酰基)乙二胺钯(Ⅱ)/铂(Ⅱ)(N,N′—bis(2—aminobenzovl)cthylenediaminc Pd(Ⅱ)/Pt(Ⅱ))已被合成.其配体 N,N′—双(2—氨基苯甲酰基)乙二胺(N,N′—bis(2—aminobenzoyl)cthylenediaminc,简称 ab... 两种三核配合物 N,N′—双(2—氨基苯甲酰基)乙二胺钯(Ⅱ)/铂(Ⅱ)(N,N′—bis(2—aminobenzovl)cthylenediaminc Pd(Ⅱ)/Pt(Ⅱ))已被合成.其配体 N,N′—双(2—氨基苯甲酰基)乙二胺(N,N′—bis(2—aminobenzoyl)cthylenediaminc,简称 abcaH_2)的合成机理初步被论证.反应物、吡啶及亚磷酸三苯酯三元中间体的形成可促使酰胺键的形成.经元素分析,IR、UV—Vis、~1HNMR、MS 及摩尔电导的测定.确定了配体及配合物的结构.结果发现三核配合物的生成仅需一步反应.力图一步合成过渡金属(M=Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Mn(Ⅱ))的三核配合物尚未成功.三核配合物中分别与酰胺 N 和芳胺 N配位的金属表现出差异. 展开更多
关键词 多核配合物 酰胺 合成
下载PDF
氨·环己胺·羧酸根合铂(Ⅱ)类配合物的合成、抗肿瘤活性和与DNA的键合水平(英文) 被引量:1
19
作者 张金超 申勇 杨梦苏 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第5期823-831,共9页
本工作设计合成了6种新型氨·环己胺·羧酸根合铂!类配合物[Pt(NH3)(NH2)X2](a ̄f){其中,X=CH3COO-(乙酸根),CH2ClCOO-(氯乙酸根),C6H5-COO-(苯甲酸根),p-CH3O-C6H4-COO-(对甲氧基苯甲酸根),p-CH3-C6H4-COO-(对甲基苯甲酸根),p... 本工作设计合成了6种新型氨·环己胺·羧酸根合铂!类配合物[Pt(NH3)(NH2)X2](a ̄f){其中,X=CH3COO-(乙酸根),CH2ClCOO-(氯乙酸根),C6H5-COO-(苯甲酸根),p-CH3O-C6H4-COO-(对甲氧基苯甲酸根),p-CH3-C6H4-COO-(对甲基苯甲酸根),p-NO2-C6H4-COO-(对硝基苯甲酸根)}。通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱和1H核磁共振谱对配合物进行了表征。通过MTT法研究了配合物的体外抗肿瘤活性,通过流式细胞仪以及等离子体质谱研究了配合物对细胞周期的影响以及与细胞DNA的键合量;体外抗肿瘤活性测试表明,配合物(c ̄f)对EJ和HL-602种肿瘤细胞表现出好的活性,而且配合物(c),(d)和(e)对EJ和HL-602种肿瘤细胞的活性高于临床用药顺铂;配合物(a ̄f)对MCF-7、HCT-8和BGC-8233种肿瘤细胞的活性低于顺铂;它们能阻止HL-60和EJ细胞G2+M→G1期的进行;配合物(a ̄f)与HL-60和EJ细胞的DNA键合量从大到小的顺序为:c>d>e>cisplatin>f>a>b。 展开更多
关键词 混胺铂()配合物 抗肿瘤活性 经典构效关系 细胞周期 pt-DNA键合
下载PDF
氯化(6-对甲苯基-2,2′-联吡啶)合铂(Ⅱ)配合物的合成与光谱性质 被引量:1
20
作者 刘震 黄昕 +2 位作者 曹迁永 戴延凤 刘静华 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期405-407,共3页
合成了一种环状金属配体6-对甲苯基-2,2′-联吡啶(HL)及其Pt(Ⅱ)配合物Pt(L)Cl,并得到了配合物的两种异构体:黄色晶体与红色晶体。两种异构体在溶液中表现出相同的光物理性质,在二氯甲烷溶液中,得到可归属为3MLCT(金属到配体的三线态发... 合成了一种环状金属配体6-对甲苯基-2,2′-联吡啶(HL)及其Pt(Ⅱ)配合物Pt(L)Cl,并得到了配合物的两种异构体:黄色晶体与红色晶体。两种异构体在溶液中表现出相同的光物理性质,在二氯甲烷溶液中,得到可归属为3MLCT(金属到配体的三线态发射)的位于580 nm发射峰。配合物的固态发射光谱表明:黄色晶体配合物的发射光谱峰位于630 nm,可归属为3MLCT发射;而红色晶体配合物的发射光谱峰位于686 nm,可归属为金属和金属相互作用到配体的电荷转移(3MMLCT)发射。 展开更多
关键词 环金属配体 pt()配合物 合成 吸收和发射光谱
下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部