期刊文献+
共找到15篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
pH-responsive aldehyde-bearing cyclometalated iridium(Ⅲ) complex for tracking intracellular pH fluctuations under external stimulation
1
作者 Manping Qian Danyang Zhang +5 位作者 Hetong Qi Xuebing Yang Guanjun Yin Chengxiao Zhang Jianzhong Guo Honglan Qi 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2023年第2期244-248,共5页
Intracellular p H undertakes critical functions in various biological and pathological processes. It is important to monitor intracellular p H fluctuations for understanding physiological and pathological processes.He... Intracellular p H undertakes critical functions in various biological and pathological processes. It is important to monitor intracellular p H fluctuations for understanding physiological and pathological processes.Here, one aldehyde-bearing cyclometalated iridium(Ⅲ) complex([(4-pba)_(2)Ir(dcphen)]PF_(6), 4-pba = 4-(2-pyridyl) benzaldehyde, dcphen = 4,7-dichloro-1,10-phenanthroline, probe 1) was synthesized and used to track intracellular p H fluctuations. Probe 1 displayed p H-dependent luminescence property in p H range of 1.81–6.81 with an evaluated p Kavalue of 4.30 in BR buffer-DMSO(v:v = 99:1). An intramolecular hydrogen bonds assisted p H-responsive mechanism was proposed for the p H-responsive behavior of probe1. Probe 1 was successfully applied for imaging and tracking p H fluctuations in He La cells under external stimulation with fast response time, good photostability as well as low cytotoxicity and high cell permeability. This work demonstrates that aldehyde-bearing cyclometalated iridium(Ⅲ) complex can be used as alternative p H-responsive probe for real-time tracking intracellular p H fluctuations, which provides a strategy for the design of p H-responsive probe in versatile applications. 展开更多
关键词 cyclometalated iridium()complex Photoluminescence pH Intramolecular hydrogen bonds External stimulation
原文传递
联吡啶Ir(Ⅲ)配合物电子结构及光谱性质的理论研究 被引量:2
2
作者 魏子章 王贵昌 卜显和 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第12期2393-2397,共5页
采用密度泛函理论(DFT)对配合物Ir(ppy)2(N^N)+[ppy=2-phenylpyrine,N^N=bpy=2,2′-bipyridine(1);N^N=H2dcbpy=4.4′-dicarboxy-2,2′-bipyridine(2),N^N=Hcmbpy=4-carboxy-4′-methyl-2,2′-bipyridine(3)]的基态和激发态几何构型进... 采用密度泛函理论(DFT)对配合物Ir(ppy)2(N^N)+[ppy=2-phenylpyrine,N^N=bpy=2,2′-bipyridine(1);N^N=H2dcbpy=4.4′-dicarboxy-2,2′-bipyridine(2),N^N=Hcmbpy=4-carboxy-4′-methyl-2,2′-bipyridine(3)]的基态和激发态几何构型进行优化,通过TDDFT/B3LYP方法得到这些化合物在乙腈溶液中的吸收光谱和磷光发射光谱及其跃迁性质.研究结果表明,化合物1(384nm),2(433nm)和3(413nm)最低的吸收谱被指认为MLCT/LLCT[dIr+π(ppy)→π*(N^N)]电荷跃迁.化合物1(486nm),2(576nm)和3(567nm)最低的磷光发射可以描述为[dIr+π(ppy)]→[π*(N^N)]跃迁.这是由于联吡啶配体上吸电子基团的引入,稳定了相应的空轨道,导致了化合物2和3的吸收和发射光谱红移.同时,化合物非线性光学性质的计算结果表明,三种化合物均具有较大的一阶超极化率(β),联吡啶配体中吸电子基团的增加,使得分子内电子转移增强,导致一阶超极化率增大. 展开更多
关键词 环状金属铱()配合物 含时密度泛函理论 电荷转移 激发态
下载PDF
新型开链冠醚制备Rh(III)配合物及结构鉴定
3
作者 孙丛芳 刘萍 《青岛大学学报(工程技术版)》 CAS 2000年第3期18-20,共3页
报道了α,ω-双 ( 5-甲基 - 1 ,3,4 -噻二唑 - 2 -硫 ) -氧杂烷与 Rh( )形成的四个新配合物 ,通过元素分析 ,IR,UV和′HNMR光谱鉴定 ,得到了一些结构信息 ,讨论了配合物可能的空间结构。
关键词 铑配合物 开链冠醚 结构
下载PDF
功能化环金属铱(Ⅲ)配合物的应用进展 被引量:1
4
作者 倪现花 童碧海 张千峰 《安徽工业大学学报(自然科学版)》 CAS 2010年第1期1-7,13,共8页
综述了近几年来环金属铱(Ⅲ)配合物在有机电致发光以外其它方面的功能应用进展,重点评述了环金属铱(Ⅲ)配合物在生物、氧气、离子传感、敏化其它金属离子发光、光催化及太阳能转换等领域的应用研究进展,展望了环金属铱(Ⅲ)的发展前景。
关键词 环金属铱()配合物 磷光 传感器
下载PDF
基于Re,Os,Ir和Rh金属络合物的光化学氧传感器
5
作者 王奕 肖丹 《化学传感器》 CAS 2006年第2期1-7,共7页
光化学氧传感器在氧传感器研究中具有广泛的应用前景。近年来,发光Re(Ⅰ),Os(Ⅱ),Ir(Ⅲ)和Rh(Ⅲ)金属络合物由于长发光寿命和高量子产率等特点,被逐渐开发用于氧传感器研究。该文综述了这方面目前的研究现状。
关键词 光化学氧传感器 Re(Ⅰ) Os(Ⅱ) Ir()和rh()金属络合物 金属络合物的应用
下载PDF
线粒体靶向铱(Ⅲ)配合物克服肿瘤耐药 被引量:1
6
作者 熊凯 陈禹 +1 位作者 计亮年 巢晖 《大学化学》 CAS 2022年第3期43-50,共8页
以顺铂代表的金属铂类药物在临床抗肿瘤治疗取得了巨大的成功,但铂类药物的毒副作用和耐药性很大程度上限制了其临床使用范围及疗效。以结构稳定、具有独特三维立体构型的铱(Ⅲ)配合物为构筑单元,可以有效跳出传统铂类药物的局限。线粒... 以顺铂代表的金属铂类药物在临床抗肿瘤治疗取得了巨大的成功,但铂类药物的毒副作用和耐药性很大程度上限制了其临床使用范围及疗效。以结构稳定、具有独特三维立体构型的铱(Ⅲ)配合物为构筑单元,可以有效跳出传统铂类药物的局限。线粒体科学是当今化学、生命科学及分子医学最为活跃的交叉前沿研究领域之一。作为可预见的治疗靶点,线粒体靶向抗肿瘤试剂在克服肿瘤耐药、治疗肿瘤中具有十分突出的优势。本文中,结合铂类化疗药物耐药机制,同时以本课题组近年工作为基础,简要介绍具有线粒体靶向的环金属铱(Ⅲ)配合物克服肿瘤耐药研究进展。 展开更多
关键词 环金属铱()配合物 线粒体靶向 顺铂 肿瘤耐药
下载PDF
取代基效应对环金属Rh(Ⅲ)配合物二阶非线性光学性质影响的DFT研究
7
作者 王莹莹 孙丽婷 +1 位作者 赵媛媛 仇永清 《分子科学学报》 CAS 北大核心 2023年第6期537-547,共11页
本文采用密度泛函理论(DFT)方法对系列环金属Rh(Ⅲ)配合物的结构与二阶非线性光学性质进行了计算研究.结果显示,配体中取代基的改变对配合物的几何结构和Wiberg键级影响不大.当主配体上的—H被其他强的供/吸电子基团取代时,配合物的极... 本文采用密度泛函理论(DFT)方法对系列环金属Rh(Ⅲ)配合物的结构与二阶非线性光学性质进行了计算研究.结果显示,配体中取代基的改变对配合物的几何结构和Wiberg键级影响不大.当主配体上的—H被其他强的供/吸电子基团取代时,配合物的极化率增大.其中,对于配合物1-6,主配体或副配体中强供/强吸电子基团的引入均有效地提高了配合物的第一超极化率(βtot).而在配合物7-12中,配体中取代基的改变对配合物的βtot值也有所提高,但幅度不大.此外,计算所得的配合物动态超瑞利散射超极化率(βHRS)值与βtot值的变化规律一致.对配合物的电子结构与吸收光谱的分析表明,体系具有较大的βtot值与其吸收光谱的明显红移,较低的电子跃迁能,以及方向一致的电荷转移模式相关. 展开更多
关键词 环金属rh()配合物 非线性光学性质 密度泛函理论 电荷转移
原文传递
苯基噌啉铱配合物的合成及电致发光性质(英文) 被引量:1
8
作者 童碧海 董超振 +2 位作者 张曼 韩召 张千峰 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第2期374-380,共7页
合成了-种新型环金属铱㈣配合物(dpci)2Ir(pic),通过核磁共振氢谱和飞行时间质谱对配合物的结构进行了确定,同时对其光物理性能和电化学性能进行了表征。结果表明(dpci)2Ir(pic)在二氯甲烷中的发光波长为657nm,量子产率约为0... 合成了-种新型环金属铱㈣配合物(dpci)2Ir(pic),通过核磁共振氢谱和飞行时间质谱对配合物的结构进行了确定,同时对其光物理性能和电化学性能进行了表征。结果表明(dpci)2Ir(pic)在二氯甲烷中的发光波长为657nm,量子产率约为0.005.磷光寿命为226ns。其HOMO能级为-5.16eV,LUMO能级为-3.16ev。将铱配合物以0.5.4.0%质量浓度掺杂于聚乙烯基咔唑(PVK)—2-(4-叔丁基苯)-5-(4-联苯基)-1,3,4-噁二唑(PBD)中,通过旋涂成膜做成电致发光器件。掺杂2.0%的器件表现出最好的性能.电致发光波长为658nm。器件的启明电压为11.5V,最大外量子效率为9.1%,最大亮度为2484cdim^-2.对应的流明效率为5.31cd·A^-1色坐标是(0.66,0.31)接近标准红色的色坐标。 展开更多
关键词 环金属铱()配合物 苯基噌啉 电致磷光 有机电致发光 三重态
下载PDF
苯基酞嗪类三环铱配合物的合成及其电致发光性能
9
作者 童碧海 梅群波 +2 位作者 韩召 张业 董超振 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第4期394-399,共6页
通过含苯氧基团的苯基酞嗪衍生物配体与IrCl3一步反应生成了三环铱配合物Ir(mppppz)3。在480nm光激发下其二氯甲烷溶液的发光波长为608 nm,量子产率约为0.31,磷光寿命为268 ns,其纯固态发光波长为640 nm。配合物的HOMO能级为5.14 eV,LUM... 通过含苯氧基团的苯基酞嗪衍生物配体与IrCl3一步反应生成了三环铱配合物Ir(mppppz)3。在480nm光激发下其二氯甲烷溶液的发光波长为608 nm,量子产率约为0.31,磷光寿命为268 ns,其纯固态发光波长为640 nm。配合物的HOMO能级为5.14 eV,LUMO能级为2.91 eV。当Ir(mppppz)3以2%的质量分数掺杂于PVK-PBD中做成电致发光器件后,电致发光波长为616 nm。器件的启亮电压为3.9 V,最大外量子效率为1.48%,最大亮度为1 030 cd/m2,对应的流明效率为0.81 cd/A,所发出的光的色坐标是(0.64,0.35),接近标准红色。 展开更多
关键词 三环铱()配合物 苯基酞嗪 红光材料
下载PDF
含咔唑基的苯并噻唑类铱配合物的合成及其光学性能
10
作者 刘栋 王鹏江 +3 位作者 杨建明 左晶 钮智刚 李高楠 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期767-770,共4页
以2-溴咔唑为原料,经烷基化、Suziki偶联和环化3步反应合成了新型的环金属配体2-[4-(9-乙基-9H-咔唑-2-基)苯基]苯并噻唑(3);3与三氯化铱和N^N辅助配体(2,2'-联吡啶和1,10-菲啰啉)解离合成了两个新型的离子型环金属铱配合物(5a)和(5... 以2-溴咔唑为原料,经烷基化、Suziki偶联和环化3步反应合成了新型的环金属配体2-[4-(9-乙基-9H-咔唑-2-基)苯基]苯并噻唑(3);3与三氯化铱和N^N辅助配体(2,2'-联吡啶和1,10-菲啰啉)解离合成了两个新型的离子型环金属铱配合物(5a)和(5b),其结构经1H NMR和ESI-MS表征。用UV-Vis和FL研究了5a和5b的发光性能。结果表明:5a和5b的二氯甲烷溶液为绿色磷光,λex分别为295 nm,450 nm和270 nm,400 nm;λem为570 nm。 展开更多
关键词 环金属铱(III)配合物 咔唑 合成 发光性能
下载PDF
螺芴对含三齿磷配体的铱配合物光电性能的影响
11
作者 陈熳 王月 +4 位作者 周跃跃 王平 童碧海 冯敏强 王松 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第3期494-502,共9页
合成了一种含4,5-二氮-9,9-螺二芴(sb)配体的三齿磷铱配合物Ir(tpit)(sb)Cl(tpitH2=亚磷酸三苯基酯),通过核磁共振氢谱和磷谱及高分辨质谱对其结构进行了确定。X射线单晶衍射分析表明,sb配体的存在扭曲了分子结构,有助于降低分子聚集及... 合成了一种含4,5-二氮-9,9-螺二芴(sb)配体的三齿磷铱配合物Ir(tpit)(sb)Cl(tpitH2=亚磷酸三苯基酯),通过核磁共振氢谱和磷谱及高分辨质谱对其结构进行了确定。X射线单晶衍射分析表明,sb配体的存在扭曲了分子结构,有助于降低分子聚集及发光淬灭。与存在分子内π-π堆积的模型配合物Ir(tpit)(bpy)Cl(bpy=2,2′-联吡啶)对比进行了光电性能的研究。结果表明在聚甲基丙烯酸甲酯(质量分数1%)中配合物Ir(tpit)(sb)Cl的发光波长为512 nm,相对配合物Ir(tpit)(bpy)Cl的波长(520 nm)有了8 nm蓝移。配合物Ir(tpit)(sb)Cl的发光量子效率为30%,与配合物Ir(tpit)(bpy)Cl的94%相比有明显降低,说明了分子内π-π堆积作用在降低柔性基团非辐射跃迁率方面的重要作用。基于配合物Ir(tpit)(sb)Cl的有机电致发光器件,最大电流效率和外量子效率分别为14 cd·A-1和4.5%。而由于分子内π-π堆积作用,基于配合物Ir(tpit)(bpy)Cl器件的最大电流效率和外量子效率分别高达60 cd·A-1和18.2%。 展开更多
关键词 环金属铱()髥配合物 三齿磷配体 有机电致发光 磷光 螺芴
下载PDF
含亚磷酸酯和联吡啶羧酸酯配体的铱配合物及其聚集诱导发光增强和电致发光性能 被引量:2
12
作者 魏良晨 胡伟康 +6 位作者 周世雄 束俊 周会东 胡旭成 姜毅 童碧海 张千峰 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第7期1371-1377,共7页
以三苯基亚磷酸酯为双环金属化配体,2,2'-联吡啶-4,4'-二甲酸乙酯为辅助配体,合成了一种中性铱配合物(1).通过核磁共振波谱(NMR)、高分辨质谱(HRMS)及X射线单晶衍射分析对配合物的结构进行了确认.对配合物的光物理性能进行了表... 以三苯基亚磷酸酯为双环金属化配体,2,2'-联吡啶-4,4'-二甲酸乙酯为辅助配体,合成了一种中性铱配合物(1).通过核磁共振波谱(NMR)、高分辨质谱(HRMS)及X射线单晶衍射分析对配合物的结构进行了确认.对配合物的光物理性能进行了表征,结果表明,掺杂于聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)中的配合物表现出黄光发射,波长为581 nm,量子效率高达29.4%,是含联吡啶羧酸类配体的铱配合物中最高的,发光寿命为1.08μs.配合物最高已占轨道(HOMO)能级为-5.43 e V,最低未占轨道(LUMO)能级为-3.18 e V.配合物表现出明显的聚集诱导发光增强性质,在水/四氢呋喃混合溶剂中,聚集后发光增强了17倍.用该配合物制备的掺杂有机电致发光器件的外量子效率高达8.9%,最大电流效率和功率效率分别为9.7 cd/A和5.2 lm/W.研究结果表明,双环金属化的亚磷酸酯配体对提高联吡啶羧酸酯类铱配合物的发光效率和扩展应用范围具有重要作用. 展开更多
关键词 环金属铱()配合物 三苯基亚磷酸酯 2 2'-联吡啶-4 4'-二甲酸乙酯 聚集诱导发光增强 有机电致发光
下载PDF
氟代吡啶甲酸解离的环金属铱配合物及其电致化学发光性能 被引量:1
13
作者 潘淼 胡媛媛 +4 位作者 张曼 童碧海 张千峰 周会东 时鹏 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第6期735-742,共8页
以2-苯基吡啶为主配体、以氟修饰的吡啶-2-甲酸为辅助配体合成出一系列环金属中性铱配合物。产物结构通过核磁及质谱进行了确认,对其光物理性能研究表明,这些配合物的发光波长在498~516 nm之间,属于绿光发射。没有氟取代的配合物Ir1量... 以2-苯基吡啶为主配体、以氟修饰的吡啶-2-甲酸为辅助配体合成出一系列环金属中性铱配合物。产物结构通过核磁及质谱进行了确认,对其光物理性能研究表明,这些配合物的发光波长在498~516 nm之间,属于绿光发射。没有氟取代的配合物Ir1量子效率最高,达到32%,而由于2位氟取代的位阻影响Ir4的量子效率最低只有6%,其他氟取代配合物的量子效率在13%~16%之间。引入氟原子后配合物的氧化电位都有所增加,氧化电位由511 mV增加到547~574 mV之间。热稳定性也在氟取代后增加,由142℃提高到187~380℃之间,Ir4提高的最少,为187℃。应用于电致化学发光时,除Ir4外,氟取代都能增加其电致化学发光强度,由332增加到333~370之间。而配合物Ir4的发光强度只有203。以上结果表明氟取代的效果跟位置有很大关系,2位氟取代由于位阻效应,使配合物的量子效率及稳定性都有不利影响,而其他位置的取代则能提高配合物的这些性能。该研究结果对设计开发综合性能优异的发光材料具有借鉴意义。 展开更多
关键词 环金属铱配合物 吡啶甲酸 氟化学 电致化学发光
下载PDF
作为Be^(2+)磷光探针的含9-冠-3的铱配合物
14
作者 潘淼 胡媛媛 +4 位作者 赵卓 姚永林 周会东 童碧海 张千峰 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第2期293-299,共7页
以4′-(2-苯并噻唑基)苯并-9-冠-3(BTZ9C3)为主配体,用2,2′-联吡啶(bpy)及3-三氟甲基-5-(2′-吡啶基)-1,2-二唑(Hfppz)辅助配体分别合成了离子型铱配合物[Ir(BTZ9C3)2(bpy)]PF6(1)和中性铱配合物[Ir(BTZ9C3)2(fppz)](2)。配合物的结构... 以4′-(2-苯并噻唑基)苯并-9-冠-3(BTZ9C3)为主配体,用2,2′-联吡啶(bpy)及3-三氟甲基-5-(2′-吡啶基)-1,2-二唑(Hfppz)辅助配体分别合成了离子型铱配合物[Ir(BTZ9C3)2(bpy)]PF6(1)和中性铱配合物[Ir(BTZ9C3)2(fppz)](2)。配合物的结构通过核磁、高分辨质谱进行了表征,并测定了配合物1的单晶结构。对它们光物理性能的研究表明,2种配合物掺杂在PMMA中的发光为黄绿光发射,配合物1的发光波长为535 nm,配合物2的发光波长为541 nm,发光量子效率分别为10.8%,45.0%,发光寿命分别为3.01和2.58μs,为典型的磷光发射。通过循环伏安法测得配合物1和2的HOMO能级分别为-5.60和-5.35 eV。2种配合物对Be2+都有发光增强的选择性识别效果,化学计量比为1∶2,最低检测限低至6.0μmol·L-1。抗干扰能力方面,离子型配合物1的抗干扰能力较好,而中性配合物2受Al3+的干扰较大。 展开更多
关键词 9-冠醚-3 环金属铱配合物 Be2+ 磷光探针
下载PDF
含螺环位阻铱(Ⅲ)配合物的共轭结构调控及其电致发光性能研究 被引量:8
15
作者 任保轶 依建成 +6 位作者 钟道昆 赵玉志 郭闰达 盛永刚 孙亚光 解令海 黄维 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第1期56-62,共7页
基于螺[芴-9,9′-氧杂蒽]的位阻结构,在其芴端连接苯并噻唑构成共轭扩展的环金属配体,并成功合成了相应的均配、面式构型铱(Ⅲ)配合物fac-Ir(SFXbtz)3.配合物的最强发射峰位于587 nm,在635 nm处伴有肩峰发射;其在溶液中的磷光寿命为316... 基于螺[芴-9,9′-氧杂蒽]的位阻结构,在其芴端连接苯并噻唑构成共轭扩展的环金属配体,并成功合成了相应的均配、面式构型铱(Ⅲ)配合物fac-Ir(SFXbtz)3.配合物的最强发射峰位于587 nm,在635 nm处伴有肩峰发射;其在溶液中的磷光寿命为316ns,光致发光量子产率达到64.7%.以fac-Ir(SFXbtz)3为发射材料,在高掺杂浓度下分别制备了橙光电致发光器件及与蓝光材料FIrpic(双(4,6-二氟苯基吡啶-N,C^2)吡啶甲酰合铱)组合的二元白光器件.以CBP(4,4’-二(9-咔唑)联苯)为主体材料的橙光器件最高电流效率和功率效率为10.8 cd·A^-1和8.4 lm·W^-1,最大亮度为7217 cd·m^-2.二元白光器件最高电流效率和功率效率为11.6cd·A^-1和8.0lm·W^-1,最大亮度为8763cd·m^-2,在3~9V操作电压下CIE1931色坐标稳定.结果表明:协同利用螺环芳烃的共轭结构和位阻结构优势,是获得低成本、本征光电性质良好及可高浓度掺杂的磷光铱(Ⅲ)配合物的便捷方法. 展开更多
关键词 螺[芴-9 9′-氧杂蒽] 环金属铱()配合物 共轭结构 电致发光
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部