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Synthesis and Luminescent Properties of Cationic Ir(Ⅲ) Complexes of 2-Phenylquinoline Derivatives
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作者 童碧海 张业 +1 位作者 梅群波 张千峰 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2012年第12期1787-1793,共7页
Two cationic iridium(Ⅲ) complexes, [(pqcm)2Ir(pybz)](PF6) (Ir1) and [(pqcm)2Ir(apybz)](PF6) (Ir2) (pqcmH = 2-phenyl-quinoline-4-carboxylic acid methyl ester, pybz = 2-pyridyl-benzimidazole, apybz =... Two cationic iridium(Ⅲ) complexes, [(pqcm)2Ir(pybz)](PF6) (Ir1) and [(pqcm)2Ir(apybz)](PF6) (Ir2) (pqcmH = 2-phenyl-quinoline-4-carboxylic acid methyl ester, pybz = 2-pyridyl-benzimidazole, apybz = 1-allyl-2-pyridyl-benzimidazole), were readily synthesized from the reaction of IrⅢ-μ-chloro-bridged dimer [Ir(pqcm)2(Cl)]2 and corresponding ancillary ligands, and characterized by NMR and mass spectroscopies. The structure of It2 was also confirmed by single-crystal X-ray diffraction. The photophysical properties of the two complexes were also investigated. Irl shows deep red emission peaked at around 652 nm with the phosphorescence quantum yield of ca. 0.29 and the emission lifetime of 233 ns, while Ir2 shows red emission peaked at around 615 nm with the phosphorescence quantum yield of ca. 0.13 and the emission lifetime of 430 ns. The active hydrogen on pybz ligand is believed to have a great influence on the photophysical properties of Ir1. 展开更多
关键词 photolumineseence iridium(ⅲ) complex 2-phenylquinoline crystal structure
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Synthesis of Iridium(Ⅲ) Complex Bearing 1-Thio-β-D-glucose Tetraacetate Moieties and its Photogeneration of Singlet Oxygen
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作者 Keisuke Fukumoto Keisuke Hyakumura +5 位作者 Akinori Murata Yuta Sakai Shigenobu Yano Akihiro Nomoto Suguru Miyashita Akiya Ogawa 《材料科学与工程(中英文A版)》 2016年第6期283-288,共6页
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含氮杂环卡宾配体的半三明治铱(Ⅲ)配合物的合成及抗肿瘤转移作用
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作者 刘金锋 张钧铭 《曲阜师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2024年第4期111-116,共6页
铱(Ⅲ)抗肿瘤配合物[(η^(5)-C_(5)MeC_(6)H_(4)C_(6)H_(5))Ir(C∧C)Cl]PF_(6)能够选择性杀伤、抑制肿瘤细胞,但其内在的作用机制尚不完全明确.采用细胞划痕法、迁移及侵袭等实验考察了金属铱(Ⅲ)配合物对A549细胞的抗转移能力,采用免... 铱(Ⅲ)抗肿瘤配合物[(η^(5)-C_(5)MeC_(6)H_(4)C_(6)H_(5))Ir(C∧C)Cl]PF_(6)能够选择性杀伤、抑制肿瘤细胞,但其内在的作用机制尚不完全明确.采用细胞划痕法、迁移及侵袭等实验考察了金属铱(Ⅲ)配合物对A549细胞的抗转移能力,采用免疫组织化学法和蛋白印迹法分析NEDD9、β-catenin表达水平.研究结果显示:金属铱(Ⅲ)配合物对A549细胞有明显的抗转移作用,可能通过作用于NEDD9降低肺癌细胞的增殖和转移.同时该金属配合物也可通过诱发β-catenin蛋白的表达,增加细胞膜表面粘性,降低A549细胞的转移能力. 展开更多
关键词 金属铱()配合物 抗肿瘤 细胞凋亡 抗转移
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New luminescent cyclometalated iridium(Ⅲ) complexes containing fluorinated phenylisoquinoline-based ligands: Synthesis, structures,photophysical properties and DFT calculations 被引量:3
4
作者 Gao-Nan Li Cheng-Wei Gao +5 位作者 Hui Xie Hao-Hua Chen Dong Liu Wei Sun Guang-Ying Chen Zhi-Gang Niu 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2016年第3期428-432,共5页
Two new fluorinated phenylisoquinoline-based iridium(Ⅲ) complexes,[Ir(f2piq)2(bipy)][PF6](3a) and[Ir(fmpiq)2(bipy)][PF6](3b)(f2piq = l-(2,4-difluorophenyl)isoquinoline,fmpiq = 1-(4-fluoro-2-methylph... Two new fluorinated phenylisoquinoline-based iridium(Ⅲ) complexes,[Ir(f2piq)2(bipy)][PF6](3a) and[Ir(fmpiq)2(bipy)][PF6](3b)(f2piq = l-(2,4-difluorophenyl)isoquinoline,fmpiq = 1-(4-fluoro-2-methylphenyl)isoquinoline,bipy = 2,2'-bipyridine),have been synthesized and fully characterized.Single crystal X-ray diffraction study has been undertaken on complexes 3a and 3b,which show that each adopts the distorted octahedral coordination geometry with the cis-C,C' and trans-N,N' configuration.The photoluminescence spectra of 3a and 3b exhibit yellow and orange emission maxima at 584 and 600 nm,respectively.The frontier molecular orbital diagrams and the lowest-energy electronic transitions of 3a-3b have been calculated with density functional theory(DFT) and time-dependent DFT(TD-DFT).The absorption and emission spectra of complex 3b is red-shifted relative to those of complex 3a,as a consequence of the nature of the methyl group. 展开更多
关键词 iridium(ⅲ) complex Phenylisoquinoline Crystal structure Photoluminescence DFT calculation
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环金属配体Ir(Ⅲ)配合物结构、光谱和量子效率的理论研究
5
作者 聂建航 王天奇 +3 位作者 金丽 张建坡 张红星 白福全 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2024年第4期78-86,共9页
对一类环金属Ir(Ⅲ)[(C^N)_(2)Ir(A^A)]配合物[C^N=ptaz(1,2,4),mhtz(3),ptaz=3,4,5-三苯基-4H-1,2,4-三唑,mhtz=1,3-双甲基-5-苯基-1H-1,2,4-三唑;A^A=pzpy(1),npzpy(2,3),bicb(4),pzpy=2-(1H-吡唑-1-基)吡啶,npzpy=4-二甲基氨基-2-(1H... 对一类环金属Ir(Ⅲ)[(C^N)_(2)Ir(A^A)]配合物[C^N=ptaz(1,2,4),mhtz(3),ptaz=3,4,5-三苯基-4H-1,2,4-三唑,mhtz=1,3-双甲基-5-苯基-1H-1,2,4-三唑;A^A=pzpy(1),npzpy(2,3),bicb(4),pzpy=2-(1H-吡唑-1-基)吡啶,npzpy=4-二甲基氨基-2-(1H-吡唑-1-基)吡啶,bicb=3,3′-亚甲基双(1-甲基-1H-咪唑-2-亚基)]的结构、光谱特征和磷光量子效率进行了理论研究.计算方法探究表明,基于B3LYP泛函优化的基态结构和单激发组态相互作用(CIS)方法得到的激发态结构计算的吸收和发射光谱更准确.配合物1~4的最低吸收峰和发射峰分别位于408,376,382,365 nm和503,506,468,511 nm处,其HOMOs主要由金属和C^N配体占据,而配合物1~3的LUMOs由A^A配体的π反键轨道组成,配合物4的LUMO存在于C^N配体上.因此,配合物4的最低吸收峰和发射峰具有与配合物1~3不同的金属到配体和配体内部(MLCT/ILCT)的混合跃迁性质,非共轭N^N配体的引入显著消弱了其在跃迁过程中的贡献程度.配合物1~4的量子效率取决于非辐射跃迁速率常数k_(nr),这与它们重组能的贡献[4569 cm^(-1)(3)>2583 cm^(-1)(1)>1232 cm^(-1)(2)>975 cm^(-1)(4)]相一致,表明主配体的体积和辅助配体的共轭能力都能影响配合物的磷光量子效率. 展开更多
关键词 环金属铱()配合物 电子结构 光谱特征 量子效率
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A Cyclometalated Iridium(Ⅲ) Complex Serves as a Phosphorescent Probe for Specific Mitochondrial Imaging in Living Cells
6
作者 Jinquan Wang Xiaojuan Hou +1 位作者 Chengzhi Jin Hui Chao 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2016年第6期583-588,共6页
A new cyclometalated iridium(Ⅲ) complex [Ir(2-pq)2(HPIP)]C1 (lrl, 2-pq=3-phenylisoquinoline, HPIP= 2-(2-hydroxyphenyl)imidazo[4,5-f] 1,10-phenanthroline) was synthesized and applied to image mitochondria in... A new cyclometalated iridium(Ⅲ) complex [Ir(2-pq)2(HPIP)]C1 (lrl, 2-pq=3-phenylisoquinoline, HPIP= 2-(2-hydroxyphenyl)imidazo[4,5-f] 1,10-phenanthroline) was synthesized and applied to image mitochondria in living cells. Irl displayed excellent ability to selectively accumulate in mitochondria of live cells with no requirement of replacement of the culture medium. Due to Irl exhibiting better photostability than the commercially available mitochondrial trackers, this complex could be applicable for the imaging and tracking of the mitochondrial mor- phological changes over long periods of time. In addition, in vitro cytotoxicity investigation revealed that it! showed negligible cytotoxicity at the concentrations employed. Based on these, Irl is suitable for organelle-selective imaging in living cells. 展开更多
关键词 iridium(ⅲ) complex phosphorescent probe MITOCHONDRIA IMAGING
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pH-responsive aldehyde-bearing cyclometalated iridium(Ⅲ) complex for tracking intracellular pH fluctuations under external stimulation
7
作者 Manping Qian Danyang Zhang +5 位作者 Hetong Qi Xuebing Yang Guanjun Yin Chengxiao Zhang Jianzhong Guo Honglan Qi 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2023年第2期244-248,共5页
Intracellular p H undertakes critical functions in various biological and pathological processes. It is important to monitor intracellular p H fluctuations for understanding physiological and pathological processes.He... Intracellular p H undertakes critical functions in various biological and pathological processes. It is important to monitor intracellular p H fluctuations for understanding physiological and pathological processes.Here, one aldehyde-bearing cyclometalated iridium(Ⅲ) complex([(4-pba)_(2)Ir(dcphen)]PF_(6), 4-pba = 4-(2-pyridyl) benzaldehyde, dcphen = 4,7-dichloro-1,10-phenanthroline, probe 1) was synthesized and used to track intracellular p H fluctuations. Probe 1 displayed p H-dependent luminescence property in p H range of 1.81–6.81 with an evaluated p Kavalue of 4.30 in BR buffer-DMSO(v:v = 99:1). An intramolecular hydrogen bonds assisted p H-responsive mechanism was proposed for the p H-responsive behavior of probe1. Probe 1 was successfully applied for imaging and tracking p H fluctuations in He La cells under external stimulation with fast response time, good photostability as well as low cytotoxicity and high cell permeability. This work demonstrates that aldehyde-bearing cyclometalated iridium(Ⅲ) complex can be used as alternative p H-responsive probe for real-time tracking intracellular p H fluctuations, which provides a strategy for the design of p H-responsive probe in versatile applications. 展开更多
关键词 cyclometalated iridium()complex Photoluminescence pH Intramolecular hydrogen bonds External stimulation
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一种新型铱(Ⅲ)配合物及其有机电致发光器件 被引量:4
8
作者 徐茂梁 李文连 +3 位作者 李天乐 安忠维 柴生勇 周群 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期690-692,共3页
报道了一种新的基于2,5-二(4-乙基苯基)吡啶配体的铱(Ⅲ)配合物,并用于有机电致发光器件,得到λm ax=548 nm的绿光发射,其最大发光效率为23 cd/A,最大亮度为10 800 cd/m2。与基于其他绿光铱(Ⅲ)配合物的器件相比,该器件的电流饱和特性... 报道了一种新的基于2,5-二(4-乙基苯基)吡啶配体的铱(Ⅲ)配合物,并用于有机电致发光器件,得到λm ax=548 nm的绿光发射,其最大发光效率为23 cd/A,最大亮度为10 800 cd/m2。与基于其他绿光铱(Ⅲ)配合物的器件相比,该器件的电流饱和特性也得到进一步改善。 展开更多
关键词 铱()配合物 有机电致磷光材料 有机电致发光器件(OLEDs)
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一种新型金属铱(Ⅲ)类配合物磷光材料的合成及性能研究 被引量:3
9
作者 黄嘉 蒋亚东 +2 位作者 唐先忠 杜晓松 毕娟 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第3期501-505,共5页
以间硝基苯甲酸、邻氨基苯硫酚为初始原料,合成了一种2-(间硝基-苯基)苯并噻唑配体,并通过与铱的无水三氯化物配合,合成了一种新型的金属铱髥类配合物(m-NO2-bt)2Ir(acac),对产物进行了核磁共振谱、红外光谱、质谱和元素分析等结构表征... 以间硝基苯甲酸、邻氨基苯硫酚为初始原料,合成了一种2-(间硝基-苯基)苯并噻唑配体,并通过与铱的无水三氯化物配合,合成了一种新型的金属铱髥类配合物(m-NO2-bt)2Ir(acac),对产物进行了核磁共振谱、红外光谱、质谱和元素分析等结构表征及溶解性、热稳定性能和紫外吸收光谱、荧光光谱等发光性能的研究。结果表明,该配合物在二甲亚砜、三氯甲烷等有机溶剂中具有良好的溶解性能。热重分析表明,该配合物分解温度在346℃,具有较高的热稳定性。配合物在紫外吸收光谱图上的250~320nm处出现了强的配体自旋允许的单重态π-π*跃迁吸收峰,在400~530nm处出现了配合物分子内金属铱到配体的单重态和三重态电荷跃迁吸收峰(1MLCT和3MLCT),同时配合物(m-NO2-bt)2Ir(acac)在荧光光谱上596.5nm处出现了较强的黄光发射。可见,配合物(m-NO2-bt)2Ir(acac)是一种具有较大应用前景的新型铱髥类配合物有机磷光材料。 展开更多
关键词 铱()配合物 磷光材料 合成 性能
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三(乙酰丙酮)合铱(Ⅲ)的谱学性质研究 被引量:4
10
作者 闫革新 刘伟平 +3 位作者 高文桂 胡昌义 余巍 梁广 《贵金属》 CAS CSCD 2004年第2期24-27,56,共5页
对三(乙酰丙酮)合铱(Ⅲ)的质谱、红外吸收光谱、核磁共振氢谱以及紫外-可见吸收光谱进行了理论解析,从中得知:三(乙酰丙酮)合铱(Ⅲ)的质谱中,基峰是准分子离子峰,即质子化的分子[193Ir(C5H7O2)3]稨+;红外光谱中许多基团的吸收峰与乙酰... 对三(乙酰丙酮)合铱(Ⅲ)的质谱、红外吸收光谱、核磁共振氢谱以及紫外-可见吸收光谱进行了理论解析,从中得知:三(乙酰丙酮)合铱(Ⅲ)的质谱中,基峰是准分子离子峰,即质子化的分子[193Ir(C5H7O2)3]稨+;红外光谱中许多基团的吸收峰与乙酰丙酮钠相比都发生了明显的位移,尤其是羰基(C=O)吸收峰更向低波数方向移动了超过100 cm1;在核磁共振氢谱中,配体乙酰丙酮基的1个-H和6个甲基氢原子的化学位移分别为5.46 ppm和1.98 ppm,与乙酰丙酮钠中对应的2类氢核相比均移向低场;它的紫外-可见吸收光谱有4个吸收峰,分别是由*跃迁、电荷迁移跃迁、n *跃迁和配位场跃迁中的d-d跃迁引起的。这些结果进一步论证了三(乙酰丙酮)合铱(Ⅲ)的结构特征。 展开更多
关键词 配位化学 红外吸收光谱 核磁共振氢谱 紫外可见吸收光谱 质谱 三(乙酰丙酮)合铱
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一种新型金属铱(Ⅲ)类磷光材料的合成及性能研究 被引量:3
11
作者 黄嘉 唐先忠 +2 位作者 李元勋 张海力 毕娟 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期130-131,共2页
以邻氨基苯硫酚、苯甲酰氯为起始原料,通过与三氯化铱配合反应,合成了一种新型金属铱的(2-苯基苯并噻唑)配合物(bt)_2Ir(acac),产率为45.47%,熔点为303~304℃。通过质谱、元素分析及红外光谱对其结构进行了表征,并对其光致发光性质进... 以邻氨基苯硫酚、苯甲酰氯为起始原料,通过与三氯化铱配合反应,合成了一种新型金属铱的(2-苯基苯并噻唑)配合物(bt)_2Ir(acac),产率为45.47%,熔点为303~304℃。通过质谱、元素分析及红外光谱对其结构进行了表征,并对其光致发光性质进行了研究。研究表明,配合物在350~450nm存在单线态和三线态金属铱到配体的电荷跃迁,在566.0 nm处有强的金属配合物三线态磷光发射,配合物(bt)_2Ir(acac)是一种新型的磷光材料。 展开更多
关键词 配合物 有机磷光材料 合成性能
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一种可旋涂的磷光铱(Ⅲ)配合物的合成及其在OLED器件中的性能 被引量:3
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作者 武钰铃 杜晓刚 +3 位作者 孙静 李洁 王华 许并社 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第11期2516-2522,共7页
以1-(6-(9-咔唑基)己基)-2-苯基咪唑(Czhpi)为主配体,2-(5-(4-氟苯基)-1,3,4-三唑)吡啶(fpptz)为辅助配体,合成了一种溶解性好的可用于湿法旋涂制备有机电致发光器件的磷光铱(Ⅲ)配合物(Czhpi)2Ir(fpptz)。通过紫外-可见吸收光谱、发射... 以1-(6-(9-咔唑基)己基)-2-苯基咪唑(Czhpi)为主配体,2-(5-(4-氟苯基)-1,3,4-三唑)吡啶(fpptz)为辅助配体,合成了一种溶解性好的可用于湿法旋涂制备有机电致发光器件的磷光铱(Ⅲ)配合物(Czhpi)2Ir(fpptz)。通过紫外-可见吸收光谱、发射光谱、低温磷光光谱及热重分析对其光物理性质和热稳定性进行了研究。将配合物(Czhpi)2Ir(fpptz)掺杂在1,3-二唑-9-基苯(mCP)中,作为发光层,经湿法旋涂制备了有机发光二极管器件。结果显示,该器件的最大电致发光谱峰位于523nm,最大电流效率约5.74cd·A-1,最大功率效率为2.88lm·W-1,色坐标显示在(0.31,0.41)附近。 展开更多
关键词 铱()配合物 光电特性 溶解性 旋涂 黄绿光磷光材料
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2-(对叔丁基-苯基)-苯并噻唑合铱(Ⅲ)的乙酰丙酮配合物的合成及性质 被引量:3
13
作者 黄嘉 唐先忠 +1 位作者 李元勋 毕娟 《分子科学学报》 CAS CSCD 2007年第5期328-331,共4页
以对叔丁基苯甲酰氯、邻氨基苯硫酚为原料,通过与铱的三氯化物配合,合成了一种新型金属铱(Ⅲ)的2-(对叔丁基-苯基)苯并噻唑配合物(t-bt)2Ir(acac),对产物进行了核磁、红外、质谱和元素分析等结构表征及溶解性、热性能和发光性能的研究.
关键词 铱()配合物 有机磷光材料 合成 性能
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新型铱(Ⅲ)配合物有机磷光材料的合成及性能研究 被引量:1
14
作者 黄嘉 蒋亚东 +2 位作者 唐先忠 杜晓松 毕娟 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第6期1085-1091,共7页
以苯甲酰氯及其衍生物、邻氨基苯硫酚等为原料,通过与无水三氯化铱及乙酰丙酮配合,合成了一系列新型的取代2-苯基苯并噻唑合铱(Ⅲ)的乙酰丙酮类配合物有机磷光材料,并对产物进行了核磁、红外、质谱和元素分析等结构表征及溶解性能、热... 以苯甲酰氯及其衍生物、邻氨基苯硫酚等为原料,通过与无水三氯化铱及乙酰丙酮配合,合成了一系列新型的取代2-苯基苯并噻唑合铱(Ⅲ)的乙酰丙酮类配合物有机磷光材料,并对产物进行了核磁、红外、质谱和元素分析等结构表征及溶解性能、热稳定性和紫外吸收光谱、荧光光谱等发光性能的研究.结果表明,此类配合物在二甲亚砜和三氯甲烷等有机溶剂中具有良好的溶解性;配合物分解温度高,可达338~360℃,具有较高的热稳定性,其高温升华现象十分有利于真空热蒸镀薄膜的制备;此类配合物在紫外-可见吸收光谱上的250~350 nm处出现了强的配体自旋,允许单重态π-π*跃迁吸收峰,在400~530 nm处出现了配合物分子内金属铱到配体的单重态和三重态电荷跃迁吸收峰(1MLCT和3MLCT);同时,该类铱(Ⅲ)配合物在发射光谱560~600 nm处出现了强的黄光发射,并且在室温下表现出较高的荧光量子效率. 展开更多
关键词 铱()配合物 有机磷光材料 热稳定性
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联吡啶Ir(Ⅲ)配合物电子结构及光谱性质的理论研究 被引量:2
15
作者 魏子章 王贵昌 卜显和 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第12期2393-2397,共5页
采用密度泛函理论(DFT)对配合物Ir(ppy)2(N^N)+[ppy=2-phenylpyrine,N^N=bpy=2,2′-bipyridine(1);N^N=H2dcbpy=4.4′-dicarboxy-2,2′-bipyridine(2),N^N=Hcmbpy=4-carboxy-4′-methyl-2,2′-bipyridine(3)]的基态和激发态几何构型进... 采用密度泛函理论(DFT)对配合物Ir(ppy)2(N^N)+[ppy=2-phenylpyrine,N^N=bpy=2,2′-bipyridine(1);N^N=H2dcbpy=4.4′-dicarboxy-2,2′-bipyridine(2),N^N=Hcmbpy=4-carboxy-4′-methyl-2,2′-bipyridine(3)]的基态和激发态几何构型进行优化,通过TDDFT/B3LYP方法得到这些化合物在乙腈溶液中的吸收光谱和磷光发射光谱及其跃迁性质.研究结果表明,化合物1(384nm),2(433nm)和3(413nm)最低的吸收谱被指认为MLCT/LLCT[dIr+π(ppy)→π*(N^N)]电荷跃迁.化合物1(486nm),2(576nm)和3(567nm)最低的磷光发射可以描述为[dIr+π(ppy)]→[π*(N^N)]跃迁.这是由于联吡啶配体上吸电子基团的引入,稳定了相应的空轨道,导致了化合物2和3的吸收和发射光谱红移.同时,化合物非线性光学性质的计算结果表明,三种化合物均具有较大的一阶超极化率(β),联吡啶配体中吸电子基团的增加,使得分子内电子转移增强,导致一阶超极化率增大. 展开更多
关键词 环状金属铱()配合物 含时密度泛函理论 电荷转移 激发态
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新型蓝色磷光嘧啶铱(Ⅲ)配合物的合成及发光性质 被引量:2
16
作者 葛国平 李春艳 郭海清 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第6期591-595,共5页
设计并合成了以2-(2,4-二氟苯基)嘧啶(DFPPM)为主配体的两种新型二嗪铱配合物[(DFPPM)2IrCl-(PPh3)](Ph:苯基)和[(DFPPM)2Ir(CN)(PPh3)],用核磁共振(NMR)和质谱等方法对其进行了表征,并用紫外-可见吸收光谱和光致发光光谱对其光学性质... 设计并合成了以2-(2,4-二氟苯基)嘧啶(DFPPM)为主配体的两种新型二嗪铱配合物[(DFPPM)2IrCl-(PPh3)](Ph:苯基)和[(DFPPM)2Ir(CN)(PPh3)],用核磁共振(NMR)和质谱等方法对其进行了表征,并用紫外-可见吸收光谱和光致发光光谱对其光学性质进行了研究。光致发光光谱结果显示:配合物[(DFPPM)2IrCl(PPh3)]的发射峰波长为472 nm和489 nm;而配合物[(DFPPM)2Ir(CN)(PPh3)]的发射峰波长为447 nm和472 nm,1931CIE色度坐标为(0.14,0.15),是一种深蓝色磷光材料。以[(DFPPM)2Ir-(CN)(PPh3)]为客体材料、PVK为主体材料制备了电致发光器件,研究了其电致发光光谱。结果表明,电致发光光谱与光致发光光谱相比有较大程度的红移。 展开更多
关键词 二嗪铱配合物 有机电致发光器件 磷光材料 蓝光材料
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8-羟基喹啉铱(Ⅲ)配合物的合成及其光学性质 被引量:1
17
作者 何彦波 易春 +2 位作者 曹迁永 邓阳生 高希存 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期235-238,共4页
以2-苯基吡啶为原料,经两步反应合成了3个8-羟基喹啉衍生物铱(Ⅲ)配合物(2a^2 c),并研究和比较了2的光学性质和电化学行为。
关键词 2-苯基吡啶 铱()配合物 8-羟基喹啉衍生物 合成 光学性质
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三个绿光铱(Ⅲ)配合物的合成和光电性质 被引量:2
18
作者 周永慧 徐秋蕾 +1 位作者 刘晨璐 徐晶晶 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第7期1267-1274,共8页
采用2-(4-三氟甲基苯基)吡啶(tfmppy)为主配体,分别以四(4-氟苯基)苯基膦酰亚胺(F-tpip)、四(4-甲氧基苯基)膦酰亚胺(MeO-tpip)和四(1-萘基)膦酰亚胺(tnin)为辅助配体合成了3个铱(Ⅲ)配合物((tfmppy)2Ir(F-tpip)、(tfmppy)2Ir(MeO-tpip)... 采用2-(4-三氟甲基苯基)吡啶(tfmppy)为主配体,分别以四(4-氟苯基)苯基膦酰亚胺(F-tpip)、四(4-甲氧基苯基)膦酰亚胺(MeO-tpip)和四(1-萘基)膦酰亚胺(tnin)为辅助配体合成了3个铱(Ⅲ)配合物((tfmppy)2Ir(F-tpip)、(tfmppy)2Ir(MeO-tpip)和(tfmppy)2Ir(tnin))。其结构通过核磁氢谱、质谱、元素分析和单晶结构测定进行了验证。配合物(tfmppy)2Ir(F-tpip)和(tfmppy)2Ir(MeO-tpip)属于三方晶系P1空间群,配合物(tfmppy)2Ir(tnin)属于三斜晶系R3c空间群。3个配合物都是绿光材料,具有类似的发光颜色和发光效率((tfmppy)2Ir(F-tpip):λem=526 nm,Φ=0.52;(tfmppy)2Ir(MeO-tpip):λem=523 nm,Φ=0.44;(tfmppy)2Ir(tnin):λem=522 nm,Φ=0.48)。3个配合物的循环伏安曲线都显示出了良好的氧化还原性质。(tfmppy)2Ir(F-tpip)、(tfmppy)2Ir(MeO-tpip)和(tfmppy)2Ir(tnin)的HOMO能级分别为-5.67、-6.08和-5.69 eV,其LUMO能级分别为-3.29、-3.61和-3.22 eV。 展开更多
关键词 铱()配合物 磷光材料 绿光发射 晶体结构 电化学
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两种基于氮杂环结构铱(Ⅲ)配合物的合成及有机电致发光性能 被引量:2
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作者 周永慧 黄如军 +4 位作者 严健洋 李亚军 邱欢欢 杨进轩 郑佑轩 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2022年第1期22-31,共10页
以苯基嘧啶/吡啶基嘧啶为母核,同时引入2个三氟甲基(CF_(3))合成了2-[3,5-二(三氟甲基)苯基]-5-氟基嘧啶(tfmphfppm)和2-[2,6-二(三氟甲基)-4-吡啶基]-5-氟基嘧啶(tfmpyfppm)主配体,并以2-(5-苯基-1,3,4-噁二唑-2-)苯酚(pop)为辅助配体... 以苯基嘧啶/吡啶基嘧啶为母核,同时引入2个三氟甲基(CF_(3))合成了2-[3,5-二(三氟甲基)苯基]-5-氟基嘧啶(tfmphfppm)和2-[2,6-二(三氟甲基)-4-吡啶基]-5-氟基嘧啶(tfmpyfppm)主配体,并以2-(5-苯基-1,3,4-噁二唑-2-)苯酚(pop)为辅助配体合成了2种铱(Ⅲ)配合物Ir(tfmphfppm)_(2)(pop)和Ir(tfmpyfppm)_(2)(pop),其发射光谱峰分别位于484和504 nm,分别属于蓝绿光和绿光发射,发光量子效率分别达到76%和89%.由于氮杂环和2,5-二苯基-1,3,4-噁二唑基团的存在,配合物具有较低的最低未占据分子轨道(LUMO)能级和较高的电子迁移率.以2种铱(Ⅲ)配合物为发光中心制备的有机电致发光器件(OLED)显示了较好的器件性能,其最大亮度(L_(max))、最大电流效率(η_(c,max))、最大功率效率(η_(p,max))和最大外量子效率(EQE_(max))分别为33379 cd/m^(2),76.55 cd/A,31.59 lm/W和26.7%;并且该器件显示了比较小的效率滚降,在亮度为1000 cd/m^(2)时,器件的η_(c)仍然可以达到72.71 cd/A.本文结果表明,氮杂环、2,5-二苯基-1,3,4-噁二唑和三氟甲基基团可以有效提高铱(Ⅲ)配合物的发光性能和电子迁移率,从而提高器件的性能. 展开更多
关键词 铱()配合物 氮杂环 2 5-二苯基-1 3 4-噁二唑 有机电致发光器件 电流效率
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蓝色磷光嘧啶铱(Ⅲ)配合物的合成、晶体结构及发光性能
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作者 葛国平 韦传东 +2 位作者 李春艳 梁云霄 梁洪泽 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第4期666-672,共7页
合成了一种铱配合物[Ir(N4)(MDFPPM)2](MDFPPM=4,6-二甲基-2-(2,4-二氟苯基)嘧啶,N4=5-(2-吡啶基)-1H-四唑),并利用X射线单晶衍射仪测定了该化合物的2种晶体结构。通过紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱、荧光光谱、循环伏安法及含时密度泛函理... 合成了一种铱配合物[Ir(N4)(MDFPPM)2](MDFPPM=4,6-二甲基-2-(2,4-二氟苯基)嘧啶,N4=5-(2-吡啶基)-1H-四唑),并利用X射线单晶衍射仪测定了该化合物的2种晶体结构。通过紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱、荧光光谱、循环伏安法及含时密度泛函理论(TD-DFT)对其光物理性能及能级结构进行了研究。结果表明:2个晶体的空间构型均为单斜,空间群均为P21/c;Ir(N4)(MDFPPM)2的最高占据轨道(HOMO)主要定域于金属Ir(Ⅲ)和配体MDFPPM的苯环上,最低未占有轨道(LUMO)主要定域于配体MDFPPM的嘧啶环上;配合物Ir(N4)(MDFPPM)2的HOMO和LUMO能级分别为-5.98和-3.22 e V;Ir(N4)(MDFPPM)2在77 K乙腈溶液中的发射峰波长在449、480和513 nm,CIEx,y色度坐标为(0.15,0.23),是一种潜在的蓝色磷光材料。 展开更多
关键词 铱配合物 嘧啶 磷光材料 OLED
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