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Preparation of Ternary Lanthanide Complexes with Unsaturated Acid and 1,10-Phenanthroline, and Their Anti-Inflammatory Action 被引量:4
1
作者 刘鸿 张惠珍 +1 位作者 曾伟 曾正志 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2004年第S1期46-50,共5页
Four ternary lanthanide complexes with unsaturated acid and 1,10-phenanthroline are prepared in methanol and characterized by elemental analysis, molar conductance, UV, IR, (()~1H) NMR and XPS. The results from this p... Four ternary lanthanide complexes with unsaturated acid and 1,10-phenanthroline are prepared in methanol and characterized by elemental analysis, molar conductance, UV, IR, (()~1H) NMR and XPS. The results from this paper show that the complexes Ln(phen)(SA)_3·2H_2O or Ln(phen)(CA)_3·H_2O (Ln=Ce(Ⅲ), Sm(Ⅲ) and Eu(Ⅲ), (phen=1,10-)phenanthroline, SA=Sorbate and CA=Cinnamate) has better anti-inflammatory effect than cerium nitrate and their gremores are steadier than cerium nitrate gremor. And there is a kind of medicament which can replace the cerium nitrate gremor completely in treating burn. 展开更多
关键词 unsaturated acid 1 10-PHENANTHROLINE ternary lanthanide complexes anti-inflammatory BURN rare earths
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Synthesis and Anti-inflammatory Action of (η-C_5H_5)_2Ti(Sal)_2 and (η-C_5H_5)_2Ti(Clo)_2 被引量:1
2
作者 LI Xiu-juan ZENG Zheng-zhi 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2006年第1期6-10,共5页
Two new complexes (Cp)2Ti (Sal)2 and(Cp)2Ti(Clo)2 (Cp=Cyclopentadienyl η^5-C5H5 ), have been synthesized in anhydrous THF by the reaction of HSal(o-hydroxybenzoic acid, salicylate acid) or HClo[N-( m-chl... Two new complexes (Cp)2Ti (Sal)2 and(Cp)2Ti(Clo)2 (Cp=Cyclopentadienyl η^5-C5H5 ), have been synthesized in anhydrous THF by the reaction of HSal(o-hydroxybenzoic acid, salicylate acid) or HClo[N-( m-chloro-phenyl) anthranili acid, acidum clofenamicum] with (Cp)2TiCl2 and characterized by means of elemental analyses, IR, H NMR, ^13C NMR, UV and molar conductivity. In complex (Cp)2Ti(Sal)2 or(Cp)2Ti(Clo)2, the oxygen atom of the carboxyl group coordinates to Ti(Ⅳ) in a monodentate manner. The inhibitory action of the complexes on mouse ear tumefaction caused by croton oil and rat foot granulation growth caused by cotton balls is higher than that of the corresponding ligands HSal, HClo and [ (Cp)2TiCl2 ], whereas their toxicity is lower than those of the free ligands. 展开更多
关键词 Salicylate acid N-(m-Chlorophenyl) anthranilic acid cyclopentadienyltitanium complexes anti-in-flammatory
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一种包裹白藜芦醇复合物的功效性及其透皮能力
3
作者 袁旻嘉 程伟峰 朱翠翠 《香料香精化妆品》 CAS 2024年第4期24-31,共8页
研究了一种可溶于水的包裹白藜芦醇复合物(encapsulated resveratrol,eRES)的功效,其组成为8%白藜芦醇(RES),壁材为91%磺丁基-β-环糊精和1%聚季铵盐-51,含量均为质量分数。利用生化方法、斑马鱼模、蘑菇酪氨酸酶等试验模型,对eRES和纯R... 研究了一种可溶于水的包裹白藜芦醇复合物(encapsulated resveratrol,eRES)的功效,其组成为8%白藜芦醇(RES),壁材为91%磺丁基-β-环糊精和1%聚季铵盐-51,含量均为质量分数。利用生化方法、斑马鱼模、蘑菇酪氨酸酶等试验模型,对eRES和纯RES(pure RES,pRES)的抗氧化、抗炎舒缓、抑制酪氨酸酶活性进行对比;在成纤维细胞模型上研究了eRES对胶原蛋白生成的影响,并进一步研究了eRES的透皮吸收特性。结果表明,在相同RES含量时,eRES具有和pRES相近的抗氧化、抗炎舒缓和抑制酪氨酸酶活性,同时eRES可促进胶原蛋白的合成,并进一步验证了eRES的透皮吸收能力。试验也同时揭示了,作为壁材磺丁基-β-环糊精和聚季铵盐-51,对所包裹原料功效影响较小,这对其未来作为壁材原料起到参考作用。 展开更多
关键词 白藜芦醇 包合物 抗氧化 抗炎舒缓 透皮吸收
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当归活性成分提取及其复合物栓剂抗炎活性研究 被引量:13
4
作者 杨雪梅 杨海红 +3 位作者 杨春霞 安婧 安美霖 胡芳弟 《西北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2012年第4期71-75,共5页
基于预防和治疗老年性阴道炎及妇科炎症等病痛,从开发绿色天然中药制剂出发,采用正交试验设计,分别以出膏率、阿魏酸含量及综合因子为指标,优选复方当归栓中君药当归的最佳提取工艺,并以抗炎活性为指标,通过组分配伍,优化制剂处方.发现... 基于预防和治疗老年性阴道炎及妇科炎症等病痛,从开发绿色天然中药制剂出发,采用正交试验设计,分别以出膏率、阿魏酸含量及综合因子为指标,优选复方当归栓中君药当归的最佳提取工艺,并以抗炎活性为指标,通过组分配伍,优化制剂处方.发现当归活性部位的最佳提取工艺为12倍量70%的乙醇,浸泡4h后进行渗漉.当归提取物配伍组合后的抗炎活性表明:当归提取物量相当于原药材占处方总量五分之二以上时,抗炎活性较强.优选的当归活性部位提取工艺条件稳定,方法简单,可操作性强,且成本低,可用于当归复方物栓剂的制备. 展开更多
关键词 复方当归栓 正交设计 组分配伍 抗炎实验
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壳聚糖-g-水杨酸高分子药物的制备及其性能 被引量:2
5
作者 武雪芬 胡建梅 +3 位作者 侯益民 赵晓玉 张莉 董梁 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期503-506,共4页
目的:制备不同接枝率的壳聚糖-g-水杨酸,并对其理化性能进行考察。方法:一步合成法制备壳聚糖-g-水杨酸(CTS-g-SA);用IR光谱1、H NMR谱、热分析等方法对其进行表征;络合滴定法测定Pb2+、Zn2+、Fe3+和Fe2+的吸附作用;小鼠耳肿胀法测试其... 目的:制备不同接枝率的壳聚糖-g-水杨酸,并对其理化性能进行考察。方法:一步合成法制备壳聚糖-g-水杨酸(CTS-g-SA);用IR光谱1、H NMR谱、热分析等方法对其进行表征;络合滴定法测定Pb2+、Zn2+、Fe3+和Fe2+的吸附作用;小鼠耳肿胀法测试其抗炎作用。结果:壳聚糖-g-水杨酸的接枝率达75%,溶解度随接枝率的增加而增加,对金属离子的吸附性能不同程度的有所下降,对Zn2+的吸附作用降低的最多;对二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀有明显的抑制作用。结论:壳聚糖-g-水杨酸的溶解度远高于壳聚糖,在pH 3时溶解度最大,接枝率大于等于50%的壳聚糖-g-水杨酸对Zn2+已无吸附作用;壳聚糖-g-水杨酸具有药效学协同作用,值得进一步研究。 展开更多
关键词 壳聚糖 水杨酸 接枝物 金属离子络合 抗炎作用
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抗β_2GPI/β_2GPI复合物激活THP-1细胞表达炎性相关因子 被引量:5
6
作者 王海波 周红 +4 位作者 解鸿翔 王婷 穆原 陈东东 夏龙飞 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期347-350,共4页
目的探讨抗β2糖蛋白I(抗β2GPI)自身抗体与β2糖蛋白I(β2GPI)复合物刺激单核细胞株THP-1表达炎性因子IL-6、IL-8、TNF-α及可能机制。方法用荧光定量PCR法检测抗β2GPI/β2GPI复合物刺激THP-1细胞不同时间(0.5、1、1.5、2、6 h)后IL-6... 目的探讨抗β2糖蛋白I(抗β2GPI)自身抗体与β2糖蛋白I(β2GPI)复合物刺激单核细胞株THP-1表达炎性因子IL-6、IL-8、TNF-α及可能机制。方法用荧光定量PCR法检测抗β2GPI/β2GPI复合物刺激THP-1细胞不同时间(0.5、1、1.5、2、6 h)后IL-6、IL-8、TNF-αmRNA表达,用免疫荧光染色法及western blot观察THP-1细胞表达IL-6、IL-8、TNF-α蛋白的情况。荧光定量PCR及western blot观察Toll样受体4(TLR4)途径抑制物(TAK-242)干预抗β2GPI/β2GPI复合物对THP-1细胞的刺激作用。结果抗β2GPI/β2GPI复合物(100μg/mL)刺激THP-1细胞不同时间,可使细胞表达IL-6、IL-8及TNF-αmRNA水平逐渐上升,于刺激2 h时IL-6、IL-8及TNF-α达到峰值(P<0.01),免疫荧光染色及western blot证实细胞表达IL-6、IL-8及TNF-α蛋白水平也明显增加。TAK-242(5μmol/L)可显著抑制抗β2GPI/β2GPI复合物诱导的细胞IL-6、IL-8及TNF-α表达。结论抗β2GPI/β2GPI复合物通过TLR4途径,激活THP-1细胞表达炎性细胞因子IL-6、IL-8及TNF-α,参与抗磷脂综合征的病理机制。 展开更多
关键词 抗磷脂综合征 抗β2GPI/β2GPI复合物 TOLL样受体4 炎性因子 THP-1细胞
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Toll样受体4在抗β_2GPⅠ-β_2GPⅠ复合物诱导小鼠腹腔巨噬细胞表达炎症因子中的作用 被引量:4
7
作者 孔祥民 周红 +5 位作者 解鸿翔 谢娅超 何超 成思 于尹婧 夏龙飞 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期934-938,共5页
目的观察抗β2GPⅠ-β2GPⅠ复合物刺激小鼠腹腔巨噬细胞表达TNF-α、IL-1β、IL-6的效果,探讨Toll样受体4(TLR4)在其中的作用。方法对C3H/He N(TLR4正常)小鼠、C3H/He J(TLR4缺陷)小鼠腹腔注射非特异性兔Ig G(R-Ig G)、抗β2GPⅠ抗体,7... 目的观察抗β2GPⅠ-β2GPⅠ复合物刺激小鼠腹腔巨噬细胞表达TNF-α、IL-1β、IL-6的效果,探讨Toll样受体4(TLR4)在其中的作用。方法对C3H/He N(TLR4正常)小鼠、C3H/He J(TLR4缺陷)小鼠腹腔注射非特异性兔Ig G(R-Ig G)、抗β2GPⅠ抗体,72 h后用细胞免疫荧光法检测小鼠腹腔巨噬细胞TNF-α、IL-1β、IL-6的表达水平;抗β2GPⅠ-β2GPⅠ复合物对小鼠腹腔巨噬细胞进行体外刺激,荧光定量PCR法检测细胞表达上述因子的mRNA水平,western blot法检测其蛋白质分泌水平。结果抗β2GPⅠ抗体刺激的C3H/He N小鼠腹腔巨噬细胞产生TNF-α、IL-1β、IL-6的水平明显高于C3H/He J小鼠,并经细胞免疫荧光法验证;经体外刺激后,荧光定量PCR法结果显示抗β2GPⅠ-β2GPⅠ复合物诱导C3H/He N小鼠腹腔巨噬细胞TNF-α、IL-1β、IL-6 mRNA表达水平高于空白组或C3H/He J刺激组(P均<0.01);western blot结果显示C3H/He N来源细胞TNF-α、IL-1β、IL-6分泌均显著高于C3H/He J来源细胞(P均<0.01)。结论抗β2GPⅠ-β2GPⅠ复合物能够促进小鼠腹腔巨噬细胞炎症因子TNF-α、IL-1β、IL-6的表达,TLR4为介导此过程的受体之一。 展开更多
关键词 抗磷脂综合征 抗β2GPⅠ-β2GPⅠ复合物 TOLL样受体4 小鼠腹腔巨噬细胞 炎症因子
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Syntheses and Anti-inflammatory Action of (η-C_5H_5)_2Ti(Cin)_2 and (η-C_5H_5)_2Ti(Tzea)_2
8
作者 曾正志 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2002年第5期474-478,共5页
Two new complexes (Cp) 2Ti(Cin) 2 and (Cp) 2Ti(Tzea) 2 (Cp= Cyclopentadienyl η 5 C 5H 5) have been synthesized in THF by the reaction of HCin (Cincofen, 2 phenylquinoline 4 carboxylic acid) or HTzea... Two new complexes (Cp) 2Ti(Cin) 2 and (Cp) 2Ti(Tzea) 2 (Cp= Cyclopentadienyl η 5 C 5H 5) have been synthesized in THF by the reaction of HCin (Cincofen, 2 phenylquinoline 4 carboxylic acid) or HTzea (5 phenyltetrazolyl 2 ethanoic acid) with (Cp) 2TiCl 2, and characterized by elemental analyses, IR, 1H NMR and 13 C NMR, UV spectra, molar conductivity, TG DTA. In the complexes the carboxyl groups are coordinated to Ti(IV) in a monodentate manner. The inhibitory actions of the complexes on mice ear tumefaction caused by croton oil and the rat foot granulation growth produced by cotton wool are higher than those of the corresponding ligands HCin, HTzea and [(Cp) 2TiCl 2], while their toxicities are lower than those of the free ligands. 展开更多
关键词 cyclopentadienyltitanium complexes anti inflammatory
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遗传算法优化超高压辅助复合酶提取枸杞多糖工艺及其抗炎活性研究 被引量:11
9
作者 罗志锋 陆思名 +1 位作者 黎攀 杜冰 《粮食与油脂》 北大核心 2021年第1期114-122,共9页
以枸杞为原料,采用超高压辅助复合酶提取其中的多糖,通过单因素试验和遗传算法确定最佳的提取条件;采用脂多糖诱导RAW264.7小鼠巨噬细胞建立体外细胞炎症模型;通过MTT法检测在最优工艺参数组合下获得的枸杞多糖(Lycium barbarum polysac... 以枸杞为原料,采用超高压辅助复合酶提取其中的多糖,通过单因素试验和遗传算法确定最佳的提取条件;采用脂多糖诱导RAW264.7小鼠巨噬细胞建立体外细胞炎症模型;通过MTT法检测在最优工艺参数组合下获得的枸杞多糖(Lycium barbarum polysaccharides,LBP)对LPS诱导RAW264.7细胞存活率的影响;利用ELISA法测定LBP对LPS诱导RAW264.7细胞培养液中NO、TNF-α、IL-1β和IL-6含量的影响。结果表明:超高压辅助复合酶提取枸杞多糖的最优的工艺参数组合为提取压力200.0 MPa、提取温度25.0℃、保压时间5.6 min和复合酶质量分数1.3%,在此条件下枸杞多糖得率为6.58%±0.11%。LPS质量浓度和处理时间分别为1μg/mL和24 h来构建RAW264.7细胞炎症模型;枸杞多糖质量浓度为5、10、20 mg/mL对RAW264.7细胞无毒性作用;枸杞多糖能显著抑制LPS诱导RAW264.7细胞上清液中NO、TNF-α、IL-1β、IL-6含量,进一步表明枸杞多糖具有较好的抗炎效果。研究结果为植物多糖的提取提供一种高效的提取方法。 展开更多
关键词 超高压辅助复合酶提取 枸杞 多糖 工艺 抗炎活性
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紫甘蓝花色苷及其复合体的抗炎活性研究 被引量:3
10
作者 徐微 敬璞 《上海交通大学学报(农业科学版)》 2018年第3期73-79,共7页
为了探究紫甘蓝花色苷—3-二糖-5-D-吡喃葡糖苷矢车菊素(cyanidin-3-diglcoside-5-glcoside,Cy)及其复合体对鼠源单核-巨噬细胞RAW264.7的抗炎活性,首先采用紫甘蓝花色苷碱水解产物中的Cy为原料,模拟天然蓝花中结构相对稳定的花色苷复... 为了探究紫甘蓝花色苷—3-二糖-5-D-吡喃葡糖苷矢车菊素(cyanidin-3-diglcoside-5-glcoside,Cy)及其复合体对鼠源单核-巨噬细胞RAW264.7的抗炎活性,首先采用紫甘蓝花色苷碱水解产物中的Cy为原料,模拟天然蓝花中结构相对稳定的花色苷复合体存在形式,与芦丁(rutin)及2种不同金属离子(Mg^(2+)和Fe^(3+))构建5种Cy复合体;然后通过建立脂多糖(LPS)诱导的鼠源单核-巨噬细胞RAW264.7炎症模型,评价Cy复合体构建前后对Cy抗炎活性的影响。结果表明,Cy可以显著性抑制RAW264.7细胞上清液中NO释放及细胞内炎症相关基因iNOS、IL-1β、IL-6和TNF-α的mRNA的表达(P<0.05)。在构建的复合体中,与Cy相比,Cy-Fe^(3+)、Cy-rutin-Fe^(3+)、Cy-Mg^(2+)和Cy-rutin-Mg^(2+)复合体的抗炎活性均显著提高(P<0.05)。其中,Cy-Mg^(2+)和Cy-rutinMg^(2+)复合体的抗炎活性高于Cy-Fe^(3+)和Cy-rutin-Fe^(3+)复合体,而Cy-Mg^(2+)复合体的抗炎活性最强。由这些结果可以得出Cy及其复合体均具有显著的抗炎活性,且Cy复合体的抗炎活性高于Cy。Cy复合体有望开发成为一种新型食品添加剂,辅助干预炎症反应及其引起的相关疾病。 展开更多
关键词 紫甘蓝花色苷 3-二糖-5-D-吡喃葡糖苷矢车菊素(cyanidin-3-diglcoside-5-glcoside Cy) 花色苷复合体 抗炎
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Prediction of the anti-inflammatory mechanisms of curcumin by module-based protein interaction network analysis 被引量:4
11
作者 Yanxiong Gan Shichao Zheng +5 位作者 Jan P.A.Baak Silei Zhao Yongfeng Zheng Nini Luo Wan Liao Chaomei Fu 《Acta Pharmaceutica Sinica B》 SCIE CAS CSCD 2015年第6期590-595,共6页
Curcumin, the medically active component from Curcuma Tonga (Turmeric), is widely used to treat inflammatory diseases. Protein interaction network (PIN) analysis was used to predict its mechanisms of molecular action.... Curcumin, the medically active component from Curcuma Tonga (Turmeric), is widely used to treat inflammatory diseases. Protein interaction network (PIN) analysis was used to predict its mechanisms of molecular action. Targets of curcumin were obtained based on ChEMBL and STITCH databases. Protein protein interactions (PPIs) were extracted from the String database. The PIN of curcumin was constructed by Cytoscape and the function modules identified by gene ontology (GO) enrichment analysis based on molecular complex detection (MCODE). A PIN of curcumin with 482 nodes and 1688 interactions was constructed, which has scale-free, small world and modular properties. Based on analysis of these function modules, the mechanism of curcumin is proposed. Two modules were found to be intimately associated with inflammation. With function modules analysis, the anti-inflammatory effects of curcumin were related to SMAD, ERG and mediation by the TLR family. TLR9 may be a potential target of curcumin to treat inflammation. (C) 2015 Chinese Pharmaceutical Association and Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Medical Sciences. Production and hosting by Elsevier B.V. 展开更多
关键词 CURCUMIN Protein interaction network MODULE anti-inflamatory Molecular mechanism Gene ontology enrichment analysis Molecular complex detection Cytoseape
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抗炎药物分子诱导铁羰基化合物释放一氧化碳研究
12
作者 冯勇 郑叶 +3 位作者 方佳玲 赵娟 庞倩倩 姜秀娟 《化学试剂》 CAS 北大核心 2019年第2期125-128,共4页
通过Fe3(CO)12和1-巯基甘油反应合成了一种二铁羰基化合物[Fe2{μ-SCH2CH(OH) CH2(OH)}2(CO)6]。进一步通过红外光谱技术研究了该化合物在抗炎药物分子作用下的一氧化碳释放性能,结果表明含羧基抗炎药物可以作为有效的取代试剂与铁羰基... 通过Fe3(CO)12和1-巯基甘油反应合成了一种二铁羰基化合物[Fe2{μ-SCH2CH(OH) CH2(OH)}2(CO)6]。进一步通过红外光谱技术研究了该化合物在抗炎药物分子作用下的一氧化碳释放性能,结果表明含羧基抗炎药物可以作为有效的取代试剂与铁羰基化合物作用,诱导其分解释放一氧化碳(CO),可以作为潜在的一氧化碳释放分子(CORMs)。对一氧化碳释放反应进行动力学分析表明该过程符合一级反应动力学,而且反应速率与抗炎药物的结构密切相关。 展开更多
关键词 一氧化碳释放剂 二铁羰基化合物 羧基 抗炎药物
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ox-LDL/β2GPI/aβ2GPI复合物促进小鼠RAW264.7细胞凋亡和炎症因子表达 被引量:1
13
作者 匡铭 周红 +3 位作者 张贵婷 何超 吴倩倩 姚雨叶 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期1-8,共8页
目的 探讨氧化型低密度脂蛋白/β2糖蛋白I/抗β2糖蛋白I抗体(ox-LDL/β2GPI/aβ2GPI)复合物对小鼠RAW264.7细胞凋亡和炎症因子表达的影响及机制。方法 分别用培养基、ox-LDL、β2GPI/抗β2GPI抗体复合物、ox-LDL/β2GPI复合物、ox-LDL/... 目的 探讨氧化型低密度脂蛋白/β2糖蛋白I/抗β2糖蛋白I抗体(ox-LDL/β2GPI/aβ2GPI)复合物对小鼠RAW264.7细胞凋亡和炎症因子表达的影响及机制。方法 分别用培养基、ox-LDL、β2GPI/抗β2GPI抗体复合物、ox-LDL/β2GPI复合物、ox-LDL/抗β2GPI抗体复合物和ox-LDL/β2GPI/抗β2GPI抗体复合物处理细胞。用TAK-242阻断Toll样受体4(TLR4)、雷帕霉素(rapamycin)阻断哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)探究相关通路的作用。最后,用不同浓度的TNF-α刺激细胞。用凋亡试剂盒检测细胞的凋亡,实时定量PCR检测肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)的mRNA表达,Western blot法检测TNF-α、IL-1β、裂解型胱天蛋白酶3(c-caspase-3)、B细胞淋巴瘤因子2(Bcl2)的蛋白水平。结果 ox-LDL/β2GPI/aβ2GPI复合物能够诱导细胞凋亡、Bcl2表达降低、c-caspase-3表达增加,还可促进TNF-α和IL-1β表达,通路抑制剂可部分减轻凋亡水平和炎症因子表达;一定浓度的TNF-α可促进细胞凋亡。结论 ox-LDL/β2GPI/aβ2GPI复合物通过TLR4、mTOR通路诱导RAW264.7细胞表达炎症因子,促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 氧化型低密度脂蛋白/β2糖蛋白I/抗β2糖蛋白I抗体(ox-LDL/β2GPI/aβ2GPI)复合物 RAW264.7细胞 细胞凋亡 炎症因子 Toll样受体4(TLR4) 哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)
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金属配合物的药学作用 被引量:3
14
作者 李连之 周立国 +1 位作者 王俊礼 刘颖 《聊城大学学报(自然科学版)》 1994年第3期59-64,共6页
金属配合物药物越来越引起人们的关注,如具有广谱活性的抗癌药物顺铂是治疗生殖──尿系统肿瘤的首选药物.本文系统概述了具有抗肿瘤、抗炎症和抗病毒活性的金属配合物及其作用机理.
关键词 金属配合物 抗癌药物 抗炎药物 抗病毒药物
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PREPARATION OF RARE EARTH COORDINATION COMPOUNDS WITH GLYCYRRHIZIC ACID AND THEIR ANTI-INFLAMMATORY EFFECT
15
作者 曾正志 崔建中 邓汝温 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 1989年第9期751-755,共5页
I. INTRODUCTIONGlycyrrhizic acid, extracted from glycyrrhiza, having the adreno-corticotropic hormone (ACTH)-like effect, is used for anti-inflammation, detoxication etc.
关键词 RARE EARTH COMPLEX glycyrrhizic ACID anti-inflammatory effect.
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复合活性物促进毛发生长作用的研究
16
作者 李洪海 韩萍 +3 位作者 马诗经 向琴 汤仲标 杜志云 《日用化学工业》 CAS 北大核心 2022年第1期50-55,共6页
以黄芪多糖为主要原料制备成复合活性物,通过体外细胞和动物实验测定复合活性物的抗炎及促进毛发生长活性,并初步分析其作用机制。结果显示,本实验方法制备的黄芪多糖含量为86.21%,动物实验结果显示复合活性物显著增加小鼠脱发区皮肤的... 以黄芪多糖为主要原料制备成复合活性物,通过体外细胞和动物实验测定复合活性物的抗炎及促进毛发生长活性,并初步分析其作用机制。结果显示,本实验方法制备的黄芪多糖含量为86.21%,动物实验结果显示复合活性物显著增加小鼠脱发区皮肤的毛囊数目和真皮层厚度(p<0.05),延长毛发生长期的时间,其作用机制可能是通过下调TGF-β1、IL-1β的表达延缓毛囊进入休止期,同时上调皮肤组织中VEGF的表达,促进毛发生长功效。此外,通过体外细胞实验结果发现复合活性物、黄芪多糖在设定浓度下为实际无细胞毒性,同时对脂多糖(LPS)诱导的NO、IL-1β具有显著呈浓度依赖性抑制作用,提示复合活性物及黄芪多糖具有良好的抗炎活性。进一步发现,复合活性物对抑制LPS诱导RAW264.7细胞产生的IL-1β分泌效果,显著缩短脱毛小鼠皮肤长出毛发的时间、增加真皮厚度以及抑制TGF-β1表达,均优于单一黄芪多糖,说明复合活性物组分可能存在协同增效作用。 展开更多
关键词 复合活性物 黄芪多糖 多肽 毛发生长 抗炎
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复方龙葵栓抗炎止痛及对粘膜刺激性作用研究
17
作者 孔令云 《山东医学高等专科学校学报》 2013年第4期273-275,共3页
目的观察复方龙葵栓的抗炎、止痛及对粘膜刺激程度。方法抗炎作用采用小鼠耳廓肿胀试验;止痛作用采用小鼠扭体反应试验;粘膜刺激性采用兔阴道粘膜刺激试验。结果复方龙葵栓有明显抑制小鼠耳廓肿胀作用,能减少小鼠扭体反应次数,对兔阴道... 目的观察复方龙葵栓的抗炎、止痛及对粘膜刺激程度。方法抗炎作用采用小鼠耳廓肿胀试验;止痛作用采用小鼠扭体反应试验;粘膜刺激性采用兔阴道粘膜刺激试验。结果复方龙葵栓有明显抑制小鼠耳廓肿胀作用,能减少小鼠扭体反应次数,对兔阴道粘膜无明显刺激作用。结论复方龙葵栓具有很好的抗炎止痛作用,且阴道给药较安全。 展开更多
关键词 复方龙葵栓 抗炎 止痛 粘膜刺激
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复方金钱草颗粒对肾结石的影响及其利尿、解痉、抗炎作用 被引量:37
18
作者 周军 韦桂宁 +1 位作者 吴超伟 刘布鸣 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2011年第18期206-209,共4页
目的:研究复方金钱草颗粒对肾结石、利尿、解痉、抗炎作用,为其临床应用提供药理学依据。方法:选用雄性Wistar大鼠50只,体重(200±20)g,随机分为正常组、肾结石(模型组)、复方金钱草颗粒大、小剂量(7.4,1.8 g.kg-1)组、阳性药肾石... 目的:研究复方金钱草颗粒对肾结石、利尿、解痉、抗炎作用,为其临床应用提供药理学依据。方法:选用雄性Wistar大鼠50只,体重(200±20)g,随机分为正常组、肾结石(模型组)、复方金钱草颗粒大、小剂量(7.4,1.8 g.kg-1)组、阳性药肾石通颗粒(3.3 g.kg-1)组。采用乙二醇和氯化铵诱导大鼠肾草酸钙结石模型,造模1周后开始给药,给药的同时继续给予造模剂,连续8周。8周后,观察大鼠成石率和检测各组大鼠血清尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)浓度和肾组织Ca2+含量;离体输尿管试验观察复方金钱草颗粒对兔离体输尿管平滑肌的影响;代谢笼法观察复方金钱草颗粒的利尿作用;二甲苯致小鼠耳廓肿胀法和大鼠棉球肉芽组织增生法观察复方金钱草颗粒的抗炎作用。结果:复方金钱草颗粒7.4 g.kg-1剂量组能显著抑制大鼠的成石率,能显著提高肾结石大鼠肾脏系数,显著降低肾钙含量、血清BUN和Cr水平(P<0.05);能显著增加大鼠的水负荷尿量(P<0.05);显著减轻由Ach引起的兔离体输尿管痉挛(P<0.05);能显著减轻二甲苯致小鼠耳廓肿胀和棉球肉芽组织增生(P<0.05)。结论:复方金钱草颗粒具有抗肾结石,利尿,减轻输尿管张力和抗炎作用,对尿路结石有良好的防治作用。 展开更多
关键词 复方金钱草颗粒 肾结石 利尿 解痉 抗炎
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超分子化学药物研究 被引量:32
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作者 周成合 张飞飞 +2 位作者 甘淋玲 张奕奕 耿蓉霞 《中国科学(B辑)》 CSCD 北大核心 2009年第3期208-252,共45页
超分子药物化学是超分子化学在药学领域的新发展.该领域研究活跃,发展迅速,是一个充满活力的新兴交叉学科领域,并正在逐渐变成一个相对独立的研究领域.迄今已有许多两个或两个以上分子通过非共价键力形成的超分子化学药物应用于临床.超... 超分子药物化学是超分子化学在药学领域的新发展.该领域研究活跃,发展迅速,是一个充满活力的新兴交叉学科领域,并正在逐渐变成一个相对独立的研究领域.迄今已有许多两个或两个以上分子通过非共价键力形成的超分子化学药物应用于临床.超分子化学药物可具有良好的安全性、低毒性、不良反应少、高生物利用度、药物靶向性强、多药耐药性小、生物相容性好、高疗效以及其开发成本低、周期短、成功可能性大等诸多优点而备受关注,显示出超分子化学药物具有很大的发展潜力.本文首次给出了超分子药物的定义.结合自己的工作,参考国内外文献综述了超分子化学药物在抗肿瘤、抗炎镇痛、抗疟、抗菌、抗真菌、抗结核、抗病毒、抗癫痫、作为心血管和磁共振成像药物等医药领域的研究与开发状况,并展望其发展趋势与应用前景. 展开更多
关键词 超分子化学 环糊精 卟啉 抗癌 抗炎 抗菌 抗结核 抗病毒 抗疟 磁共振成像药物 超分子药物
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蚁龙通痹汤改善兔膝骨关节炎软骨组织骨生物力学的炎症机制 被引量:8
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作者 王桂芳 石宇 张金超 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第15期218-222,共5页
目的:观察蚁龙通痹汤对兔膝骨关节炎病理形态的影响,探讨其治疗骨关节炎可能的作用机制。方法:将40只日本雄性大耳白兔按体重分为4组,即正常组,模型组、蚁龙通痹汤组、葡立胶囊组,每组10只。除正常组外,其余各组均行右侧膝关节前交叉韧... 目的:观察蚁龙通痹汤对兔膝骨关节炎病理形态的影响,探讨其治疗骨关节炎可能的作用机制。方法:将40只日本雄性大耳白兔按体重分为4组,即正常组,模型组、蚁龙通痹汤组、葡立胶囊组,每组10只。除正常组外,其余各组均行右侧膝关节前交叉韧带切断建立骨关节炎病变模型。造模后第2天开始给药(葡立胶囊0.1 g·kg-1,蚁龙通痹汤生药0.6 g·kg-1,ig每日1次),连续4周。观察各组兔膝关节软骨及滑膜组织病理形态学改变,测定关节液中肿瘤坏死因子(TNF)-α和白介素(IL)-1β含量以及软骨下骨生物力学检测,并分析软骨中基质金属蛋白酶(MMP)-1、组织金属蛋白酶抑制因子(TIMP-1)的表达情况。结果:与模型组比较,蚁龙通痹汤组动物关节液IL-1β和TNF-α含量、软骨MMP-1和TIMP-1表达率、关节外在表现和软骨病理组织学变化,以及软骨最大载荷和弹性模量均出现明显差异改善。结论:蚁龙通痹汤能够减少兔膝骨关节炎关节液IL-1β和TNF-α的分泌,改善MMP-1和TIMP-1在软骨组织细胞中表达的平衡而达到对软骨组织保护的作用。 展开更多
关键词 蚁龙通痹汤 骨关节炎 炎症机制 软骨组织 骨生物力学
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