RP-HPLC法测定全血中环孢素A的血浓度

目的:建立一种全新反相高效液相色谱法测定环孢素A(CsA)血浓度的方法,并用于临床血药浓度监测。方法:以环孢素D(CsD)为内标,色谱柱采用StableBond-C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm),柱温60℃;检测波长210 nm;流动相为乙腈-甲醇-水(70:8:22)和甲醇梯度洗脱。全血样品经叔丁基甲醚单步萃取后,40℃水浴通N2吹干,残渣用甲醇溶解,在酸性条件下正己烷反提,取下清液进样。结果:CsA的线性范围为24.75～1979.95 ng·ml^(-1),回归方程为Y=0.001 498C-0.02167(r= 0.998 9),回收率为(67.39±0.05)%～(78.87±0.05)%,日内RSD为5.03%～7.81%,日间RSD为5.03%～8.31%。结论:本法结果准确,操作简便,成本低,易于质量控制,适合于临床CsA血药浓度监测及药物动力学研究。

RP-HPLC法测定全血中环孢素A的血药浓度

目的建立在全血中测定环孢素A浓度的含量测定方法。方法以SymmetryC18(46mm×50mm,5μm)为色谱柱,环孢素D为内标,乙腈∶水(80∶20)为流动相,流速为1.0mL·min-1,柱温60℃,检测波长为210nm。结果环孢素A在50～1000ng·mL-1范围内线性关系良好,回归方程为A=0.0031C-0.1342,r=0.9995(n=5),平均回收率为94.35%。结论本法简单、准确、灵敏、经济,可用于临床环孢素A血药浓度监测及药动学研究。

FPIA法与RP-HPLC法检测肾移植患者环孢素血药浓度的比较研究

目的比较反相高效液相色谱法(RP-HPLC)法与荧光偏振免疫(FPIA)法检测肾移植患者环孢素血药浓度结果,评价二者的相关性。方法分别采用RP-HPLC和FPIA方法测定20份血样,并对结果进行统计学处理。结果两种测定方法所得结果差异无统计学意义(P>0.05)。结论RP-HPLC和FPIA方法应用于肾移植患者环孢素血药浓度监测真实可信。

反相HPLC法测定全血中环孢素A的血药浓度

目的 :建立一种用反相HPLC法测定全血中环孢素A的血药浓度的分析方法。方法 :反相HPLC ,YWG -C18 柱 ,流动相为乙腈 -甲醇 -异丙醇 -水 (57∶24∶1∶18) ,流速 :1 0ml/min ,柱温 :71℃ ,检测波长212nm。结果 :环孢素A浓度在40 2μg/L～1286 4μg/L范围内有良好的线性关系 ,相关系数r=0 997。平均回收率为98 04 % ,RSD为0 6 % ,n=9。日内差RSD≤5 4 %(n=5) ,日间差RSD≤6 2 % (n=5)。结论 :此法简便、稳定 ,可应用于移植病人的CsA血药浓度监测。

微渗析结合RP-HPLC研究盐酸平阳霉素在家兔血中的药代动力学

采用微渗析技术研究盐酸平阳霉素在体药代动力学，用Supelco RP—amide C16柱进行样品的HPLC分析，盐酸平阳霉素的血药浓度用3P87程序处理。结果表明，家兔静注盐酸平阳霉素后，渗析液中的药物浓度在1．04-66．56μg·mL^-1时，浓度与峰面积有良好的线性关系（r^2=0．9994）。微渗析探针的在体回收率为（42．8±3．4）％（n=6）。所测血药浓度经3P87程序拟合后，药一时曲线符合二室模型，T1/2α及T1/2β分别为14．9及60．3min。因此，该方法可用于盐酸平阳霉素药代动力学研究。

SPE-HPLC法测定环孢素A全血中药物浓度

目的 建立全血中环孢素A药物浓度的HPLC测定方法。方法 以Nucleodur C18（150mm×4．6mm，5μm）为分析柱，乙腈-水（71：29，v／v）为流动相，柱温为65℃，检测波长为210nm。先以80％乙腈沉淀蛋白，沉淀后的上清液过SPE小柱处理后进样分析。结果 环孢素A在40．0～1600.0 ng·mL^-1线性关系良好（r＝0．9998），在3个浓度下的平均回收率〉95．0％，日内、日间RSD＜10．0％，环孢素A平均萃取回收率〉86.0％，环孢素D平均萃取回收率为91．2％。结论本方法稳定、准确，能用于测定环孢素A血药浓度。

RP-HPLC法检测炙甘草汤药代动力学

目的 :检测炙甘草汤药代动力学。方法 :以甲醇 -水 -醋酸 (85∶14∶1)为流动相 ,采用HypersilBDSC18分析柱 (4 6mm× 2 0 0mm ,5 μm) ,检测波长λ =2 5 0nm。结果 :炙甘草汤口服后的血药浓度达峰时间约为 1 5h左右。结论 :本法简便、快速、灵敏而准确 ,适用于兔灌胃炙甘草汤后血清中甘草次酸的测定。

RP-HPLC法测定血清中更昔洛韦浓度

目的:建立测定血清中更昔洛韦的RP-HPLC法。方法:以阿昔洛韦为内标,采用C18柱及保护柱,流动相为甲醇-水 (60:40),磷酸调pH6．5,流速1．0 ml·min-1,紫外检测波长254 nm。结果:更昔洛韦与内标分离良好,更昔洛韦保留时间9．25 min,阿昔洛韦保留时间为11．23 min。回归方程为A=107．9C-0．202(r=0．999 7)。其线性范围为0．05-10μg·ml-1。结论: 该法操作简便,测定结果精密度高,重现性理想,适用于药动学研究。

RP-HPLC法测定犬血浆中奈诺沙星浓度

目的采用HPLC法测定比格犬血浆中喹诺酮类药物奈诺沙星的浓度。方法以莫西沙星作为内标，血浆样品经二氯甲烷萃取后，采用HPLC法进行测定，色谱柱为Welchrom DOS-C18 （200mm×6mm，5μm），流动相为乙腈－水（含0．2％三乙胺，磷酸调pH2．8）（22：78），检测波长292nm，流速1mL／min，柱温40℃。结果血浆中奈诺沙星的线性范围为0．1～12．0μg／mL（r=0．9996），平均方法回收率为101．25％，日内RSD〈8．0％，日间RSD〈8．5％。结论所用方法的专属性强、准确、灵敏、快速简便，适用于测定血浆中奈诺沙星的浓度。

RP-HPLC同时测定万古霉素和茶碱的血清药物浓度

目的：应用反相高效液相色谱法（RP-HPLC）,建立同时测定人血清中万古霉素和茶碱浓度的分析方法,为临床监测万古霉素和茶碱血药浓度提供实验手段。方法：采用外标法,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾缓冲溶液（V/V,19∶81,pH=3.2）,流速为1.0 m L/min,柱温为30℃,236,280 nm双波长检测。结果：万古霉素在2.5～100.0μg/m L浓度范围内线性良好（r=0.999 6）,茶碱在2.5～50.0μg/m L浓度范围内线性良好（r=0.999 9）;万古霉素高、中、低浓度的提取回收率为87.28%～102.24%,方法回收率为100.89%～105.24%,日内精密度为0.95%～3.48%,日间精密度为3.59%～4.20%;茶碱高、中、低浓度的提取回收率为99.55%～103.46%,方法回收率98.28%～99.76%,日内精密度为0.95%～4.28%,日间精密度为1.58%～3.80%。结论：该方法灵敏度高,选择性强,快速、简便、准确,适用于临床标本的检测和药物代谢动力学研究。

RP-HPLC法测定兰索拉唑的血药浓度

目的建立测定家兔血清中兰索拉唑浓度的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为AT.ChromC18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水-三乙胺(380:620:1),用磷酸调节PH=7,流速为1.0mL/min;检测波长为285nm;柱温为40℃。结果兰索拉唑的线性范围为0.05μg/mL-5.0μg/mL,回归方程为Y=8486.8X+414.64(r=0.9974),最低检测浓度为0.01μg/mL。结论本方法操作简便快速,提取量效突出,测定结果准确,检测限浓度低,重现性好,可以用于兰索拉唑的动力学研究。

环孢素A血药浓度的HPLC测定方法

目的：建立环孢素A血药浓度的HPLC测定方法。方法：采用反相HPLC的方法,血样经乙醚萃取,正己烷洗脱等处理后测定。采用DiamonsilTMC18色谱柱,流动相为乙腈-水（74：26,V/V）,流速为1ml/min,柱温为70℃,检测波长为210nm。结果：环孢素A血药浓度在50~1000ng/ml范围内线性关系良好,R2=0.9997,低中高三种浓度的提取回收率为70.01%~75.00%,方法回收率为98.93%~103.08%,日内精密度RSD为0.84%~4.76%,日间精密度RSD为5.38%~9.87%。结论：该方法快速灵敏准确,可用于环孢素A血药浓度的监测。

反相高效液相色谱法测定环孢素A血药浓度

目的 :采用RP HPLC法测定环孢素A血药浓度。方法 :色谱柱为HypersilBDSC18柱 ( 4 .6mm× 15 0mm ,5 μm) ,乙腈 水 ( 62∶3 8)为流动相 ,柱温 70℃ ,流速 1.8ml·min-1,检测波长 2 0 5nm。结果 :CsA血药浓度在 5 0～ 12 0 0ng·ml-1范围内 ,浓度与峰面积比有良好的线性关系 ,最低检测浓度为 10ng·ml-1。平均回收率为 ( 97.5± 5 .8) % (n =15 )。日内RSD≤6.8% ,日间RSD≤ 9.6%。结论 :方法简单、快速、准确 ,可用于环孢素的临床药动学研究。

高效液相色谱法及荧光偏振免疫法测定环孢素A血药浓度的比较

本文建立了特异性测定全血中环孢素Ａ（ＣｓＡ）的高效液相法（ＨＰＬＣ），并与荧光偏振免疫法（ＦＰＩＡ）比较，结果提示两法相关性好，回归方程ＦＰＩＡ值＝７５．６８＋２．６８ＸＨＰＬＣ值（Ｎ＝９４），ｒ＝０．９０５（Ｐ＜０．００１），ＨＰＬＣ法测定的是ＣｓＡ主药和代谢物，ＦＰＩＡ／ＨＰＬＣ值＞３．提示患者体内ＣｓＡ代谢物积蓄，肝功能异常。

反相高效液相色谱法测定全血中环孢霉素A

目的 建立一种全新的反相高效液相色谱法 (RP HPLC法 ) ,用于测定全血中环孢霉素A(CsA)。方法 在甲醇 -乙腈-水体系中 ,研究影响CsA测定的诸条件 :流动相的组成、柱温的降低及内标物的选择等 ;提出RP HPLC法测定CsA的新方法 :于C18柱上 ,用含 0 0 0 2 5mol·L-1Li2 SO4 的甲醇 -乙腈 -水 (16∶6 6∶18,V/V)为流动相 ,以环孢霉素C(CsC)为内标物 ,在5 0℃柱温下 ,于 2 18nm处检测。结果 CsA线性范围 2 5～ 16 0 0 μg·L-1,最低检测浓度 10 μg·L-1,回收率 10 0 2 1%,日间和日内变异系数均小于 6 0 %;全血中CsA线性范围 2 5～ 16 0 0 μg·L-1,最低检测浓度 10 μg·L-1,回收率 90 14%,日内和日间变异均小于 9 0 %。结论 本法具有简便、灵敏、快速、线性范围宽、稳定性好、柱温低的特点 ,可广泛用于临床血药浓度监测。

高效液相色谱法测定肾移植受者环孢素A的血药谷值及两小时浓度

目的:建立全血中环孢素A(CsA)的RP-HPLC测定法,监测肾移植受者全血中CsA的C0、C2值.方法:RP-HPLC法色谱条件为:SB-C18柱,流动相为乙腈-甲醇-异丙醇-水(58:18:1:23),流速:1.4 mL·min-1,柱温70℃,检测波长208 nm.结果:CsA在51.25～1230μg·L-1范围内有良好的线性关系,r=0.999 3.绝对回收率为77.1%～90.2%,日内RSD≤10(n=6),日间RSD≤11.5(n=6).结论:此法简便、重现性好,可用于器官移植受者CsA的C0、C2的血药浓度监测.

环孢素A血药浓度测定方法的比较

本文建立了特异性测定全血中环孢素A(CsA)的高效液相法(HPLC),并与荧光偏振免疫法(FPIA)比较,结果提示两法相关性好,回归方程FPIA值=75.68+2.68×HPLC值(N=94),r=0.905(p<0.001),HPLC法测定的是GsA主药,具有更强的专一性,FPIA法同时测定GsA主药和代谢物,FPIA/HPLC值>3,提示患者体内CSA代谢物积蓄,肝功能异常。

固相萃取反相高效液相色谱法测定全血环孢素A

目的 建立固相萃取反相高效液相色谱法测定全血环孢素A的方法。方法 全血中的环孢素A采用Wa tersSep PakC18萃取小柱提取浓缩 ,色谱柱WatersNova PakC18;流动相 乙腈∶甲醇∶水 (32 0∶30∶15 0 ,V/V) ;流速 0 6 5ml/min ;检测波长 2 0 6nm ,环孢素D作内标。结果 方法的回收率为 95 8% ,相对标准差 (RSD)为 7 5 % ,线性范围为5 0～ 2 0 0 0 μg/L ,r=0 9999。 结论 该方法特异、敏感、准确 ,可用于全血环孢素A的测定。

国产和进口环孢素A口服液生物利用度比较

本文采用正相高效液相色谱法测定环孢素A全血浓度,对8只家兔自身交叉口服国产和进口环孢素A口服液后测定其血药浓度,计算药动学参数和相对生物利用度,其国产和进口的药动学参数分别为:Ka1.1±0.6h^(-1)和1.3±0.7h^(-1);T_(1/2?)2.1±2.6h和2.2±1.9h;T_(1/2β)15±12h和11.0±2.3h;Tpk2.0±0.5h和1.9±1.2h;Cpk221±83ng/ml和341±85ng/ml;国产口服液的相对生物利用度为91.15%。

反相高效液相色谱法测定环孢素A的血药浓度

目的建立反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定全血中环孢素A(CsA)的质量浓度。方法将全血经多步处理后以Agilent Zorbax SB-C18柱(150mm×4.6mm,5μm)分离,乙腈-水(78∶22)为流动相,流速为1.0mL/min,柱温为60℃,检测波长为210nm。结果全血中杂质不干扰样品的测定,CsA的质量浓度在20～1000ng/mL(r=0.9997)范围内与峰面积线性关系良好;高、中、低质量浓度的CsA平均回收率分别为99.2%,98.0%,97.2%;日内精密度的RSD为0.25%～2.28%,日间精密度的RSD分别为0.37%～2.62%。结论所用方法操作简单,回收率高,精密度好,适用于临床常规监测CsA的血药浓度。