几种植物生长调节物质对大花蕙兰组培原球茎增殖的影响

采用KC培养基 ,分别添加不同浓度的BA、KT、NAA及KT +NAA组合 ,对大花蕙兰初代培养已分化出的原球茎进行了继代培养。结果发现 :①BA可加快原球茎的增殖速度 ,但浓度超过0 .5mg/L后增殖速度有所下降 ,且原球茎变小呈暗绿色。②KT的促进增殖效果好于BA ,但浓度超过 1 .0mg/L时 ,增殖速度也有所下降 ,原球茎变小。③NAA促进原球茎增殖的效果明显好于BA、和KT ,但浓度大于 1 .0mg/L后增殖不再加快 ,而且部分原球茎有变褐现象。④在KT 0 .5～ 0 .7mg+NAA 0 .7～ 1 .0mg/L范围组合的KC培养基上 ,大花蕙兰原球茎增殖的速度和质量是比较理想的。考虑到较低的细胞分裂素和植物生长素有利于植物增殖过程中遗传性的稳定 ,选择KT0 .5mg+NAA 0 .

大花蕙兰的组织培养和次生代谢物质的调控

以茎尖、茎段、叶片、根尖作为外植体,研究了大花蕙兰组织培养,同时也对次生代谢物质的调控因素进行了探讨。结果表明,茎尖是最佳的外植体;培养基MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L对大花蕙兰愈伤组织和原球茎的诱导最好;培养基MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L对大花蕙兰原球茎的增殖较好;激素积累和温度都能增加次生代谢物质的分泌。

大花蕙兰原球茎一步成苗快速繁殖研究

[目的]筛选适宜原球茎一步成苗的培养基,探讨原球茎试管苗的快繁移栽技术。[方法]以大花蕙兰(Cymbidium grandiflorum)幼嫩芽为外植体进行组织培养研究。以MS为基本培养基附加不同的激素,分别设计5种配方的原球茎诱导培养基和3种配方的原球茎一步成苗培养基,原球茎一步成苗的最适培养基。用农用链霉素稀释2500～3500倍对原球茎试管进行消毒后,栽入不同的基质,研究原球茎试管苗的移栽技术。[结果]大花惠兰在MS+6!BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L配方培养基上诱导原球茎效果最好。试管苗的快繁以MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L的培养基为最适,21d后原球茎大量增殖和分化,诱导出丛生芽并生根。在腐殖土中适当使用农用链霉素有利于练苗成功。[结论]该试验探究出原球茎从增殖,诱导分化到生根只用一种培养基,大大缩短生产周期,但其生根率只有75%,需做进一步研究。

大花蕙兰快速繁殖条件的优化

应用组织培养和快速繁殖技术对最适大花蕙兰培养的培养基、激素、培养方式、培养基质等进行了筛选 .结果表明 ,在含有 2 .0mg/L 6 -苄氨基腺嘌呤的改良MS培养基中 ,以液体振荡培养最有利于原球茎的增殖 ;改良MS培养基 +0 .3mg/L萘乙酸有利于试管苗的生根 ;在腐殖土∶棉子壳 =3∶2 (体积比 )下移栽的成活率最高 .

不同浓度Na_2SO_3处理对大花惠兰叶片内SOD、CAT活性的影响

用0.1%、0.4%、0.7%的Na2SO3溶液浸泡处理来研究模拟大气污染胁迫下大花惠兰(cymbidium grandiflorum)叶片内保护酶活性的变化,比较2、4、6、8 h后叶片内超氧化物岐化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性的动态变化过程,结果发现,随着Na2SO3浓度的升高,SOD的活性均高于对照组,但幅度随时间延长而降低,CAT只有在0.10%的Na2SO3处理下高于对照组,其余呈缓慢下降趋势。说明高浓度Na2SO3处理后期,叶片内保护酶系统清除活性氧的能力下降,从而引起细胞膜损伤。

上海地区大花蕙兰真菌病害鉴定

根据调查和鉴定,初步明确上海地区大花蕙兰真菌病害有10种,本文描述了10种真菌病害的症状、病原菌及发生情况。

大花蕙兰组织培养的初步研究

以茎尖、侧芽和茎段作为外植体,研究了大花蕙兰(Cymbidiumgrandiflorum)的组织培养。结果表明,在MS培养基中,当细胞分裂素/生长素的比值为3 0时,愈伤组织的诱导率最高,可达60%。愈伤组织诱导及芽苗分化适宜的6 BA与IBA的浓度分别为1 5mg/L和0 5mg/L,而添加IBA0 1mg/L与6 BA0 5mg/L的1/2MS培养基对于外植体的继代增殖及壮苗生根较为有利。茎尖的总体诱导率高于侧芽和茎段,上部侧芽优于基部侧芽。

SO_2胁迫对大花蕙兰叶片保护酶活性的影响

采用0.10%、0.40%、0.70%的Na2SO3溶液浸泡处理来研究模拟大气污染胁迫下大花蕙兰(Cymbidi-um grandiflorum)叶片内保护酶活性的变化,比较2、4、6、8h后叶片内超氧化物岐化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)活性的动态变化过程,结果发现,随着Na2SO3浓度的升高,SOD的活性均高于对照组,但幅度随时间延长而降低;POD活性在处理2～6h内高于对照组,且呈上升趋势,而6～8h低于对照,且呈急剧下降趋势;CAT的活性只有在0.10%的Na2SO3处理下高于对照,其余呈缓慢下降趋势。说明高浓度Na2SO3处理后期,叶片内保护酶系统清除活性氧的能力下降,从而引起细胞膜的损伤。

大花惠兰组织培养与快繁技术的研究

对大花惠兰的组织培养和快速繁殖方法进行研究。用假鳞茎茎尖为供试材料，接种到MS＋6-BA4．0mg／L＋NAA2．0mg／L培养基上诱导原球茎。培养约1个月后，将诱导形成的每个原球茎纵切为2～4块，接种到初始培养基上继续分化大量的原球茎，当分化的原球茎达到一定数量后，再接种到MS＋BA 2．0mg／L＋NAA 1．0mg／L培养基上，3周后可分化形成大量的丛生芽。待芽长到5cm左右将比较粗壮的芽接种到1／2MS＋NAA 2．0mg／L培养基中进行生根，当长成带有3～4条根的幼苗时，将它们经驯化移入苔藓中，成活率可达90％以上。

GA对大花蕙兰试管苗增殖的影响

对大花蕙兰的组织培养体系进行了研究。结果表明,在MS+1.0mg/L BA+0.4mg/LNAA培养基中培养25d后可诱导侧芽萌发;在MS+2.0 mg/L BA+2.0 mg/L IBA+1.0 mg/LGA培养基上增殖效果最好,增殖系数为3.62;当侧芽3cm左右时转入生根培养基1/2MS+1.0 mg/L IBA上进行生根及壮苗培养。将组培苗移入上层覆盖着树皮的基质中,移栽成活率达85%左右。

虎头兰组织培养中原球茎的形态发生

取虎头兰(Cymbidium grandiflorun Griff)茎尖先接种于含一定激素浓度的White培养基上,后转至附加6-苄基嘌呤(6-BA)的MS培养基上,外植体上长出原球茎。通过细胞组织学观察,发现原球茎的发生早期类似于胚状体途径,而在晚期又类似于不定芽途径。这是介于胚状体和不定芽之间的另一种形态发生途径。