白芍党参含片的制备工艺研究

目前现有研究中以白芍、党参为原料的汤剂和颗粒药食研究广泛,但由于这类药食自身在生产、储存及服用中具有较多的局限性,因此本文中选择研究了性能稳定便于携带的片剂。本文介绍的白芍党参含片的制备工艺中对原料有效成分的煎煮次数、煎煮温度和浓缩时间进行了多次实验。除此之外,本文还讨论了不同比例的原、辅料如何添加进行配方调制,并对优化条件后制备的白芍党参含片进行产品评价,制得的产品表面光滑,口味甘甜,食用方便,这为治疗酒精性肝损伤产品的开发与工业化制备工艺提供了一定的理论支撑。

白芍产业中农药残留检测技术的现状与发展趋势分析

为预防病虫害,种植户在白芍种植过程中会大量使用农药,导致白芍中农药残留问题。本文综述白芍种植过程中的农药使用情况,分析白芍产业中农药残留检测技术的现状以及发展趋势,阐述白芍产业中农药残留检测存在的问题与对策。

青阳参对点燃癫痫大鼠脑内c-fos、c-jun基因表达的影响

目的 :探讨青阳参抗痫作用的分子生物学机制。方法 :大鼠杏仁核快速点燃癫痫模型 ,应用免疫组化技术观察青阳参对点燃癫痫大鼠脑内c fos、c jun基因表达的影响。 结果 :杏仁核点燃癫痫大鼠脑内c fos、c jun基因表达明显增强 ,青阳参能明显阻断其表达 ,阳性细胞数量明显减少。结论 :青阳参的抗痫作用机制可能与降低脑内c fos、c jun基因表达有关。

从青阳参提取的带7个糖残基的新C_(21)甾体苷(英文)

目的:了解青阳参片中化合物的结构。方法:对青阳参(萝藦科)根茎的乙酸乙酯提取物(即青阳参片),用柱层析的方法分离,得到的纯化合物再用光谱方法测定结构。结果:分离出2个新的C21甾体苷,每个都有7个单糖残基。结构被分别确定为:告达亭3-O-α-L-磁麻吡喃糖基-(1→4)-α-D-夹竹桃吡喃糖基-(1→4)-α-L-磁麻吡喃糖基-(1→4)-β-D-葡萄吡喃糖基-(1→4)-α-D-夹竹桃吡喃糖基-(1→4)-β-D-夹竹桃吡喃糖基-(1→4)-β-D-2-脱氧毛地黄吡喃糖苷(1);和告达亭3-O-β-D-磁麻吡喃糖基-(1→4)-α-D-夹竹桃吡喃糖基-(1→4)-α-L-磁麻吡喃糖基-(1→4)-β-D-葡萄吡喃糖基-(1→4)-β-D-夹竹桃吡喃糖基-(1→4)-β-D-磁麻吡喃糖基-(1→4)-β-D-2-脱氧毛地黄吡喃糖苷(2)。结论:青阳参片中的C21甾体苷1和2,由一个C21甾体苷元部分和一个3-OH取代的糖链组成,7个单糖残基组成此链,糖残基为2-去氧己糖和葡萄糖,糖间的所有连接为1→4连接。

青阳参花粉活力测定方法比较

[目的]提高青阳参的坐果率。[方法]用解剖针小心将花粉块取下,并在解剖镜下将花粉块的膜剥开使其花粉粒散开置于载玻片上,用碘-碘化钾染色法(I2-KI)、氯化三苯四氮唑(TTC)染色法、醋酸洋红染色法和荧光素二醋酸酯(FDA)法对花粉生活力进行测定;花粉离体萌发法以整个花粉块为单位进行离体培养。[结果]:碘-碘化钾染色法(I2-KI)、氯化三苯四氮唑(TTC)染色法、醋酸洋红染色法、荧光素二醋酸酯(FDA)法的染色率均低于30.0%,而花粉离体萌发法测定的萌发率高达97.6%。[结论]花粉离体萌发法能对青阳参的花粉生活力进行有效的测定。

青阳参组培快繁技术的研究

以青阳参的成熟种子获得无菌苗,去除下胚轴和子叶作为外植体,诱导腋芽的萌发和不定芽增殖生根。结果表明:适宜的增殖培养基是MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+蔗糖3%,每个外植体的平均芽数为3.36个;适宜的诱导生根生长调节剂是ABT1号50 mg/L,生根率达到100%,平均根数为4.72条;移栽后成活率可达到90%以上。

青羊参多糖硫酸酯体外抗单纯疱疹病毒Ⅱ型活性研究

目的体外测定青羊参多糖硫酸酯抗单纯疱疹病毒Ⅱ型的活性。方法采用MTT法检测化合物对疱疹病毒感染Vero细胞的保护作用。结果青羊参多糖硫酸酯体外抗HSV-Ⅱ的EC50为69.9μg/m l,治疗指数为103。结论在体外,青羊参多糖硫酸酯有较显著的抗HSV-Ⅱ的作用。

青阳参小孢子发生和雄配子体发育

利用常规石蜡制片技术、荧光显微技术、光镜细胞化学技术、电子显微镜技术对青阳参小孢子发生和雄配子体发育进行了详细观察。结果显示,小孢子孢原细胞起源于皮下组织并在两个地方分化;孢原细胞平周分裂形成初生壁层和初生造孢层,初生壁层细胞再经过平周分裂形成2层细胞,其中最内一层即为绒毡层,绒毡层为分泌型绒毡层,既为小孢子发育提供营养来源,又分泌分泌物形成包围花粉粒的膜;初生造孢层细胞直接行使小孢子母细胞的功能;成熟花粉粒中含有大量淀粉粒、蛋白质、内质网、叶绿体、脂体和大液泡;包围花粉粒的膜和花粉粒之间的膜含有蛋白质成分和脂类成分;小孢子细胞核分裂形成营养细胞和生殖细胞,营养细胞和生殖细胞间没有细胞板形成,生殖细胞呈透镜型、比营养细胞小。

青阳参化学成分和药理活性的研究进展

综述了青阳参的化学成分、药理作用等方面的研究概况,为青阳参药材资源的进一步研究及开发应用提供依据。

青阳参的大孢子发生与雌配子体发育

利用常规石蜡制片技术、荧光显微技术、光镜细胞化学技术、电子显微镜技术对青阳参大孢子发生、雌配子体形成过程进行了详细观察。结果显示,青阳参为边缘胎座,胚珠倒生、短珠柄,单珠被,薄珠心型,珠心细胞含有大量的淀粉粒、线粒体和内质网等;大孢子孢原细胞起源于下表皮并直接行使大孢子母细胞的功能;合点端的大孢子分裂形成8-核胚囊;蓼型胚囊;成熟胚囊中有大量淀粉粒;珠孔受精;胚乳在早期发育阶段以游离核形式存在,约在16～32核的阶段细胞壁形成,通常情况下胚乳核的分裂比合子的分裂早,成熟胚乳细胞单核、形状不规则,没有胚乳吸器;胚的发育经过原胚、球型胚和心型胚阶段,茄型;成熟的种子具有种毛,位于珠孔端的珠被表皮细胞是种毛长出的区域,种子中含有大量的脂肪。

叶面肥对白芍生长及产量的影响研究

【目的】研究含氨基酸叶面肥对白芍生长及产量的影响。【方法】在白芍花期之后(6月中旬开始)对白芍植株叶面喷施氨基酸叶面肥,设T1(1 g/L)、T2(2 g/L)、T3(3 g/L)、清水(CK)4个喷施处理。【结果】分别喷施氨基酸叶面肥1 g/L、2 g/L可增加白芍的株高、SPAD值和单株芽数;喷施2 g/L的氨基酸叶面肥可增加白芍的单株产量和每公顷产量。【结论】叶面喷施氨基酸叶面肥2 g/L可以增加白芍的产量。

青羊参凝乳剂提取及其对乳饼制作工艺的影响

以青羊参叶为原料,研究了其有效凝乳成分的提取方法,并在乳饼加工过程中进行了验证。结果表明,青羊参凝乳剂的最佳提取温度为4℃,最佳提取的液料比为20 mL/g,最佳提取溶液为10 mmol/L柠檬酸-磷酸缓冲液;与传统直接添加青羊参叶浸泡液的方法相比,使用青羊参凝乳剂制成的乳饼蛋白质回收率、脂肪回收率和乳饼得率均显著提升(P<0.05);质构和微观结构显示,使用青羊参凝乳剂制作的乳饼具有更适宜的硬度和较高的粘着度,凝胶网络结构分布均匀。

药用植物青阳参可培养内生菌分离与多样性分析

[目的]从云南民间药用植物青阳参的根、茎和叶中分离内生菌,并且进行初步分类鉴定,对分离出的内生菌多样性进行分析。[方法]利用平板分离法分离内生细菌和真菌,通过菌落形态、革兰染色形态观察和生理生化特征鉴定细菌,根据显微形态观察分类鉴定真菌。[结果]从植物根、茎和叶中共分离获得56株内生菌,包括22株细菌和34株内生真菌。22株内生细菌经鉴定归属于6个属,25株真菌经鉴定归属为5目7科12个属。[结论]青阳参植物内生菌存在多样性。不同部位内生菌的数量、组成与种群分布存有差异。该研究为青阳参资源的开发利用提供了理论依据。

青阳参内生真菌分离与鉴定

目的:从云南民间药用植物青阳参的根、茎和叶中分离内生真菌,并进行分类鉴定。方法:利用平板分离法分离内生真菌。通过显微形态观察分类鉴定。结果:从植物根、茎和叶中共分离获得34株内生真菌,其中25株真菌经鉴定归属为5目,7科,12个属。结论:结果表明青阳参植物内生真菌存在多样性,不同部位内生真菌的数量、组成与种群分布存有差异。

青阳参及其近缘种的RAPD研究

目的针对青阳参Cynanchumot ophyllum Schneid.存在混淆种类和种内变异较大的情况,对青阳参和与其相混淆的隔山消C. wilfordii(Maxim.)Hemsl.和昆明杯冠藤C. wallichii Wight进行种间鉴别,并对青阳参的4个居群进行遗传多样性分析。方法运用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术进行分析,用Shannon指数和Nei指数评价青阳参的遗传多样性,用UPGMA类平均法进行聚类分析亲缘关系。结果利用筛选出的10个随机引物对供试材料DNA进行随机扩增,共得到72条带,其中多态性带有70条,多态性百分率为97.22%。由Shannon指数计算青阳参4个居群内的遗传多样性比率为68.52%,高于居群间的31.48%;同时由Nei指数估计青阳参4个居群中有69.44%的遗传变异来自居群内,高于居群间的30.56%。采用UPGMA聚类法得出反映各种间亲缘关系的树状图。结论运用RAPD方法可以进行青阳参和隔山消两个种同昆明杯冠藤的种间鉴别;虽然居群间已有较高分化,但青阳参遗传变异主要分布在居群内。

云南青阳参遗传多样性的AFLP研究

目的探讨云南青阳参居群内、居群间和种子间的遗传多样性。方法利用AFLP分子标记技术检测云南不同生态环境中青阳参居群间、居群内及不同植株间和同一植株不同双生蓇葖果的不同种子间遗传多样性。结果居群内遗传多样性比居群间遗传多样性丰富,居群间有效基因等位数(Ne)、Nei’s基因多样性(H)、Shannon’s指数(I)分别为1.172、0.105、0.161,居群内最高为1.217、0.121、0.177;种子之间遗传多样性H值为0.095,I值为0.145)高于双生蓇葖果间(H值为0.121,I值为0.182)。结论云南青阳参遗传多样性较低,需要进行保护;在云南3个生态环境中,楚雄的青阳参遗传多样性较其他地区丰富,AFLP图谱中也出现与该生态环境相一致的特异条带。

HPLC法同时测定民族药材青阳参中6种酚类成分的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定民族药材青阳参中对羟基苯甲酸、香草酸、对羟基苯乙酮、2,5-二羟基苯乙酮、白首乌二苯酮和2,4-二羟基苯乙酮的含量。方法:采用HSS T_3C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.05%甲酸水溶液(20∶80)为流动相,流速1 m L·min^(-1),检测波长为260 nm,柱温30℃,进样量10μL。结果:对羟基苯甲酸、香草酸、对羟基苯乙酮、2,5-二羟基苯乙酮、白首乌二苯酮和2,4-二羟基苯乙酮质量浓度分别在0.082~4.084μg·m L^(-1)(r=0.999 6)、0.080~4.024μg·m L^(-1)(r=0.999 8)、0.158~7.888μg·m L^(-1)(r=0.999 7)、0.078~3.900μg·m L^(-1)(r=0.999 7)、0.308~15.41μg·m L^(-1)(r=0.999 6)和0.077~3.872μg·m L^(-1)(r=0.999 8)范围内线性关系良好,平均加样回收率、精密度、重现性和稳定性均符合有关规定。样品中6个酚类成分的含量分别为对羟基苯甲酸0.019~0.133 mg·g^(-1),香草酸0.021~0.140 mg·g^(-1),对羟基苯乙酮0.068~0.300 mg·g^(-1),2,5-二羟基苯乙酮0.029~0.383 mg·g^(-1),白首乌二苯酮0.220~1.507 mg·g^(-1),2,4-二羟基苯乙酮0.034~0.369 mg·g^(-1)。结论:本法可用于青阳参中6个酚类成分的含量测定。