氯氰菊酯和高效氯氰菊酯的气相色谱分析

采用气相色谱法，选用ＤＢ－５毛细管柱（２５ｍ×２５μｍ），ＦＩＤ检测器，以邻苯二甲酸二壬酯为内标，对氯氰菊酯和高效氯氰菊酯进行定量分析。氯氰菊酯和高效氯氰菊酯的线性回归系数分别为０９９３和０９９８，变异系数分别为０２２１和０３１８，回收率分别为９９１％～１００２％和９９６％～１００３％

5%高效氯氰菊酯微乳剂的研究

本文介绍了高效氯氰菊酯的一种新剂型品种———５％微乳剂。简要叙述了该剂型的特点、配方选择、贮藏稳定性、杀虫活性等试验结果，说明该微乳剂品种成本低、药效好、质量稳定、使用安全、社会效益显著。

气相色谱法测定玉米中的高效氯氰菊酯残留

研究了玉米植株、鲜食玉米籽粒和玉米粉中高效氯氰菊酯残留分析方法。植株和鲜食籽粒中高效氯氰菊酯经丙酮：石油醚（体积比1：1）高速匀浆提取；玉米粉中的高效氯氰菊酯用丙酮超声提取；提取物用弗罗里硅土＋氧化铝净化；用带ECD检测器的气相色谱仪进行测定。高效氯氰菊酯的最低检出量为1．0×10-12 g，在植株、玉米粉和鲜食籽粒中的最低检出浓度为0．001mg／kg，平均回收率在94．2％～104％之间，相对标准偏差为2．3％～7．0％，符合残留分析要求。

HPLC法定量分析氯氰菊酯和高效氯氰菊酯

本文报道了氯氰菊酯和高效氯氰菊酯的新的高效液相色谱分析方法.本方法采用石油醚-乙醚-乙酸乙酯流动相系统,235nm紫外检测波长,方法回收率98.3%～100.1%,测定的标准偏差小于0.7,变异系数小于1.5%.

高效氯氰菊酯与马拉硫磷复配制剂的气相色谱分析

以邻苯二甲酸二戊酯为内标物,用程序升温法对20%高效氯氰菊酯和马拉硫磷复配制剂进行了有效成分的气相色谱分析研究。马拉硫磷、内标物和高效氯氰菊酯的保留时间分别为8.2min、9.3min和12.3min;高效氯氰菊酯和马拉硫磷的变异系数分别为0.99%和1.23%;平均回收率分别为100.5%和100.9%;线性相关系数分别为0.9997和0.9987。

0.4%氯菊酯·氯氰菊酯水乳剂的液相色谱分析

介绍了用高效液相色谱法,采用HypersilSiO2色谱柱,以异辛烷+1,4-二氧六环为流动相,在230nm下检测,外标法定量分析氯菊酯和氯氰菊酯的方法。方法的标准偏差分别为0.0084和0.0084,变异系数分别为4.0%和3.8%,回收率分别为99.31%～100.36%和98.32%～100.09%。

常用菊酯类农药的定量分析

选择3%SE-30色谱柱,以氯氰菊酯、溴氰菊酯、氰戊菊酯作为常用菊酯类农药的代表物,在不同温度下完成上述农药有效成分的定量分析,该法是一种快速、简便测定3种菊酯类农药的气相色谱方法,具有良好的精密度和准确度。

15%高氯·残杀威悬浮剂色谱分析中的化学稳定性研究

建立了气相色谱法同时测定15%高氯·残杀威悬浮剂中有效成分。方法以邻苯二甲酸二环己酯为内标物,以FA为稳定剂,采用程序升温法对高效氯氰菊酯、残杀威进行了气相色谱分析研究。结果表明,热稳定剂FA的加入能有效抑制高效氯氰菊酯和残杀威分解,两者相对标准偏差分别为0.77%和0.52%。该方法准确、简便、快速,稳定性好。

高效氯氰菊酯增效性研究

本文研究了SV_1对高效氯氰菊酯的增效性,在此基础上研制了增效高氯乳油,其增效作用明显且无增毒性,药效与高效氯氰菊酯相当。

对氯杀虫酯乳油中氯氰菊酯的气相色谱分析

本文提出用气相色谱法，采用邻苯二甲酸二辛酯作内标，分析对氯杀虫酯中的氯氰菊酯，简单、快速，避免了众多杂质峰的干扰，其标准偏差为００１４，变异系数为３８％。

气质联用法分析混入甲基异柳磷的氯氰菊酯5%乳油

本文作者通过采用气质联用法,对氯氰菊酯5%乳油定性定量分析,确认其有效成分及其含量。结果表明,氯氰菊酯5%乳油中含有非登记农药成分甲基异柳磷和登记农药成分氯氰菊酯,甲基异柳磷质量百分含量为23.84%,氯氰菊酯质量百分含量为3.79%;该方法测定甲基异柳磷和氯氰菊酯的标准偏差分别为0.75和0.18;变异系数分别为3.13%和4.72%;测得甲基异柳磷和氯氰菊酯的平均回收率分别为98.99%和100.69%。