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Characterization of the cyp19a1a gene from a BAC sequence in half-smooth tongue sole (Cynoglossus semilaevis) and analysis of its conservation among teleosts
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作者 SHAO Changwei LIU Geng +2 位作者 LIU Shanshan LIU Changlin CHEN Songlin 《Acta Oceanologica Sinica》 SCIE CAS CSCD 2013年第8期35-43,共9页
The cyp19ala gene encodes an aromatase that plays a key role in sex differentiation of the gonad. The first bacterial artificial chromosome (BAC) sequence of half-smooth tongue sole (Cynoglossus sernilaeuis) conta... The cyp19ala gene encodes an aromatase that plays a key role in sex differentiation of the gonad. The first bacterial artificial chromosome (BAC) sequence of half-smooth tongue sole (Cynoglossus sernilaeuis) containing the intact cyp19ala gene was reported and the conservation and synteny of the cyp19ala gene among teleosts were analyzed in the study. The BAC is 107 367 bp in size, with an overall guanine-cytosine (GC) content of 43.44%, and contains 4.38% transposable elements. Nine genes were predicted, including seven functional genes and two hypothetical genes. The cyp19ala gene of all tested teleosts has nine exons and eight introns, and potential binding sites flanking the transcriptional start site are conserved. The ex- pression pattern among teleosts is also similar during ovarian differentiation. Synteny analysis revealed a conserved gene cluster PKH4B-SL9A5-FHOD3-CEBPG-CEBPA among teleosts. These findings suggest that, among teleosts, cyp19ala genes not only have similar genomic structures, but also have conserved function- s. The genomic environment of cyp19ala in tongue sole is not universal in teleosts, reflecting the particular evolution of tongue sole cyp19ala after it diverged from the other teleosts. 展开更多
关键词 bAC cypl9ala CONSERVATION gene synteny half-smooth tongue sole
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大黄鱼cyp19a/b基因的克隆与表达分析 被引量:5
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作者 陈芸 周鹏 +3 位作者 张子平 谢芳靖 蔡明夷 王艺磊 《集美大学学报(自然科学版)》 CAS 2015年第2期81-89,共9页
克隆得到了调节雌雄激素平衡的大黄鱼cyp19a/b基因,cyp19a基因c DNA全长1805 bp(NCBI登录号:FJ800566),其中开放阅读框1557 bp,编码518个氨基酸;cyp19b基因c DNA全长2268 bp(NCBI登录号:FJ800567),其中开放阅读框1503 bp,编码500个氨基... 克隆得到了调节雌雄激素平衡的大黄鱼cyp19a/b基因,cyp19a基因c DNA全长1805 bp(NCBI登录号:FJ800566),其中开放阅读框1557 bp,编码518个氨基酸;cyp19b基因c DNA全长2268 bp(NCBI登录号:FJ800567),其中开放阅读框1503 bp,编码500个氨基酸.荧光定量PCR分析显示cyp19a基因在性腺中有明显的表达,且在卵巢中的表达量极显著且高于精巢;在肌肉、脑、肝脏、肾脏、脾脏等组织器官中基本不表达.而cyp19b基因在脑、脾脏和肝脏中有较高表达,在性腺和其他器官中基本不表达. 展开更多
关键词 cyp19a/b基因 芳香化酶 性腺 表达差异
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解毒活血中药配伍对载脂蛋白E基因敲除小鼠主动脉NF-κB与MMP-9表达的调控作用 被引量:34
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作者 张京春 陈可冀 +4 位作者 郑广娟 张文高 史大卓 殷惠军 刘龙涛 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期40-44,共5页
目的观察解毒活血中药配伍对载脂蛋白E基因敲除小鼠[apolipoprotein E knocked-out mice, ApoE(-/-)mice]主动脉核因子-κB(NF-κB)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达水平的调控作用。方法13周龄ApoE(-/-)小鼠分为高脂组(给予高脂饲料)和... 目的观察解毒活血中药配伍对载脂蛋白E基因敲除小鼠[apolipoprotein E knocked-out mice, ApoE(-/-)mice]主动脉核因子-κB(NF-κB)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达水平的调控作用。方法13周龄ApoE(-/-)小鼠分为高脂组(给予高脂饲料)和普通饲料组(给予普通饲料),同时设13周龄C57 BL/6J小鼠对照组(给予普通饲料)。19周后进行干预,普通饲料模型组、C57BL/6J小鼠对照组灌服生理盐水,高脂组随机分为解毒组[灌服虎杖苷26.6 mg/(kg·d)],活血组[灌服芎芍胶囊110 mg/(kg·d)],解毒活血配伍高剂量组[灌服虎杖提取物53.2 mg/(kg·d),芎芍胶囊220 mg/(kg·d)];解毒活血配伍中剂量组[灌服虎杖提取物26.6 mg/(kg·d),芎芍胶囊110 mg/(kg·d)];解毒活血配伍低剂量组[灌服虎杖提取物13.3 mg/(kg·d),芎芍胶囊55 mg/(kg·d)],洛伐他汀组[灌服洛伐他汀3.3 mg/(kg·d)],高脂饲料模型组(灌服生理盐水)。17周后,取主动脉做常规石蜡切片,免疫组化观察其NF-κB和MMP-9表达的程度。结果模型组ApoE(-/-)小鼠主动脉及粥样斑块NF-κB和MMP-9表达明显增加,虎杖苷、芎芍胶囊、洛伐他汀及解毒活血配伍治则的虎杖苷与芎芍胶囊配伍均可降低其主动脉NF-κB和MMP-9表达(P<0.01),且以解毒活血配伍高剂量组疗效最好(P<0.01)。结论解毒活血配伍可降低ApoE(-/-)小鼠主动脉NF-κB和MMP-9表达,且优于单纯解毒和活血组。 展开更多
关键词 解毒活血配伍 载脂蛋白E基因敲除小鼠 核因子-Κb 基质金属蛋白酶-9 动脉粥样硬化 易损斑块 芎芍胶囊
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HBX蛋白、骨桥蛋白、基质金属蛋白酶-9在肝细胞癌组织中的表达及意义 被引量:2
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作者 孙长宇 张贤强 杨观瑞 《山东医药》 CAS 北大核心 2008年第48期6-8,共3页
目的探讨乙肝病毒X(HBX)蛋白、骨桥蛋白(OPN)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达在肝癌发生、发展中的作用。方法采用免疫组化法检测49份原发性肝细胞癌(HCC)组织及癌旁组织与10份正常肝组织中HBX蛋白、OPN、MMP-9的表达。结果三者在癌组织... 目的探讨乙肝病毒X(HBX)蛋白、骨桥蛋白(OPN)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达在肝癌发生、发展中的作用。方法采用免疫组化法检测49份原发性肝细胞癌(HCC)组织及癌旁组织与10份正常肝组织中HBX蛋白、OPN、MMP-9的表达。结果三者在癌组织、癌旁组织中阳性率均明显高于正常肝组织(P均<0.05),均呈线性相关,癌组织转移者高于无转移者(P<0.05)。结论HBX蛋白、OPN、MMP-9高表达可促进HCC的发生、发展与转移。 展开更多
关键词 肝细胞癌 乙肝病毒X基因 骨桥蛋白 基质金属蛋白-9 转移
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湘东黑山羊GDF9B基因的克隆与测序分析
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作者 欧晋平 黄生强 +1 位作者 欧阳叙向 刘鹤翔 《湖南农业科学》 2009年第5期149-150,154,共3页
提取湘东黑山羊基因组DNA,根据绵羊基因组序列设计4对引物扩增湘东黑山羊GDF9B基因,并进行克隆测序分析,结果表明:克隆的山羊GDF9B基因包含外显子1~2序列和部分内含子,序列登录号分别为AY968810、AY947812。将湘东黑山羊GDF9B基因外显... 提取湘东黑山羊基因组DNA,根据绵羊基因组序列设计4对引物扩增湘东黑山羊GDF9B基因,并进行克隆测序分析,结果表明:克隆的山羊GDF9B基因包含外显子1~2序列和部分内含子,序列登录号分别为AY968810、AY947812。将湘东黑山羊GDF9B基因外显子1的序列与绵羊同区域同源性为99.1%;外显子2的序列与绵羊同区域同源性为98.2%。 展开更多
关键词 山羊 GDF9b gene 克隆 序列分析
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A nuclear localized protein ZCCHC9 is expressed in cerebral cortex and suppresses the MAPK signal pathway 被引量:1
6
作者 Aidong Zhou Jianlin Zhou Liping Yang Mingjun Liu Hong Li Su Xu Mei Han Jian Zhang 《Journal of Genetics and Genomics》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第8期467-472,共6页
The CCHC-type zinc finger motif has numerous biological activities (such as DNA binding and RNA binding) and can also mediate protein-protein interaction. This article gives a primary report about the human ZCCHC9 g... The CCHC-type zinc finger motif has numerous biological activities (such as DNA binding and RNA binding) and can also mediate protein-protein interaction. This article gives a primary report about the human ZCCHC9 gene. Protein ZCCHC9 contains four CCHC motifs and is highly conserved in humans, mice, and rats. The whole eDNA sequence of the ZCCHC9 gene has been amplified by PCR and a number of plasmids have been constructed for further study. The results show that ZCCHC9 is localized in the nucleus, and especially concentrated in the nueleolus. It is highly expressed in the brain and testicles of the mouse. This has been confirmed by real-time reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR). In situ hybridization of the mouse brain indicates that ZCCHC9 is mainly expressed in the cerebral cortex. Reporter gene assay shows that ZCCHC9 suppresses the transcription activities of NF-kappa B and SRE, and may play roles in the Mitogen-Aetivated Protein Kinase (MAPK) signaling transduetion pathway. 展开更多
关键词 ZCCHC9 gene real-time RT-PCR subcellular localization in situ hybridization NF-kappa b SRE
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CRISPR/Cas9技术在组蛋白去甲基化酶Kdm^(2)b基因大片段敲除小鼠模型构建中的应用
7
作者 陈素珠 笪琳萃 +3 位作者 黄志清 巍巍 黄鹏宇 郑备红 《山东医药》 CAS 2021年第27期47-50,共4页
目的观察CRISPR/Cas9技术在组蛋白去甲基化酶Kdm^(2)b基因大片段敲除小鼠模型构建中的应用效果。方法首先,在Kdm^(2)b基因第7个外显子的5’端和第9个外显子的3’端各设计两个向导RNA(sgRNA),分别插入PX459载体构建重组质粒;将四种sgRNA... 目的观察CRISPR/Cas9技术在组蛋白去甲基化酶Kdm^(2)b基因大片段敲除小鼠模型构建中的应用效果。方法首先,在Kdm^(2)b基因第7个外显子的5’端和第9个外显子的3’端各设计两个向导RNA(sgRNA),分别插入PX459载体构建重组质粒;将四种sgRNA的重组质粒两两组合(sgRNA3-1和sgRNA5-1、sgRNA3-1和sgRAN5-2、sgRNA3-2和sgRNA5-1、sgRNA3-2和sgRAN5-2),然后转染入小鼠NIH3T3细胞,筛选出sgRNA3-2和sgRAN5-2为Kdm^(2)b基因敲除的最佳组合。对3~6周龄C57BL/6母鼠进行诱导排卵,使之与公鼠交配,授精成功后处死母鼠,取出受精卵,放入培养液中培养。最后,利用细胞质显微注射技术在小鼠原核期胚胎中注射sgRNA3-2、sgRAN5-2和Cas9的mRNA,将存活的胚胎移植到假孕母鼠输卵管壶腹部。待小鼠出生1周左右,剪取尾尖,用酚/氯仿法抽提尾尖中的基因组DNA,并进行琼脂糖凝胶电泳及基因测序;纯合子小鼠在出生4周后,观察其表型。结果最终获得13只小鼠。经过基因鉴定,Kdm^(2)b基因大片段缺失的纯合子小鼠1只,杂合子小鼠3只,另外9只Kdm^(2)b基因未见改变;纯合子小鼠鼠尾组织中Kdm^(2)b基因中的外显子7至外显子9基因序列缺失。纯合子小鼠在初生4周后,出现卷尾。结论应用CRISPR/Cas9技术成功构建了去甲基化酶Kdm^(2)b基因大片段敲除的小鼠模型。 展开更多
关键词 CRISPR/Cas9技术 组蛋白去甲基化酶 Kdm^(2)b基因 基因敲除小鼠
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肝细胞癌组织中乙型肝炎病毒X基因、COX-2及MMP-9的表达 被引量:5
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作者 孙长宇 张贤强 杨观瑞 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2009年第1期96-99,共4页
目的:检测人原发性肝细胞癌(HCC)组织中乙型肝炎病毒X基因(HBX)、环氧化酶-2(COX-2)与基质金属蛋白酶-9(MMP-9)蛋白的表达。方法:采用免疫组织化学方法检测49例HCC组织、癌旁组织及10例正常肝组织中HBX、COX-2与MMP-9蛋白的表达情况。结... 目的:检测人原发性肝细胞癌(HCC)组织中乙型肝炎病毒X基因(HBX)、环氧化酶-2(COX-2)与基质金属蛋白酶-9(MMP-9)蛋白的表达。方法:采用免疫组织化学方法检测49例HCC组织、癌旁组织及10例正常肝组织中HBX、COX-2与MMP-9蛋白的表达情况。结果:HCC组织中的HBX、COX-2及MMP-9蛋白的阳性表达率分别为69.4%、77.5%与61.2%,癌旁组织中的阳性表达率分别为57.1%、71.4%与79.6%,均明显高于正常肝组织(均为0.0%,P<0.05);HCC组织与癌旁组织中COX-2及MMP-9蛋白的表达与HBX蛋白的表达均分别呈线性相关;HCC组织中有转移与无转移组间HBX、COX-2与MMP-9蛋白的阳性表达率差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:在HCC的发生发展与转移过程中HBX、COX-2与MMP-9蛋白具有重要作用。 展开更多
关键词 肝细胞癌 乙型肝炎病毒X基因 环氧化酶-2 基质金属蛋白酶-9
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基质金属蛋白酶-9基因多态性与乙型肝炎肝硬化的关系
9
作者 梁群 刘群 +4 位作者 李长春 薛发轩 李智 严红梅 付伟 《实用肝脏病杂志》 CAS 2007年第4期229-231,共3页
目的探讨基质金属蛋白酶(matrix metallo proteinase,MMP)-9基因启动子区多态性与乙型肝炎肝硬化的关系。方法应用PCR法和限制性片段长度多态性分析方法分别检测100例乙型肝炎肝硬化患者和124名正常对照者的MMP-9-1562C/T多态性,分析其... 目的探讨基质金属蛋白酶(matrix metallo proteinase,MMP)-9基因启动子区多态性与乙型肝炎肝硬化的关系。方法应用PCR法和限制性片段长度多态性分析方法分别检测100例乙型肝炎肝硬化患者和124名正常对照者的MMP-9-1562C/T多态性,分析其基因型与乙型肝炎肝硬化发病风险相关性。结果MMP-9-1562C/T多态性的基因型及等位基因频率在乙型肝炎肝硬化组和对照组间的分布差异无统计学意义(P>0.05)。结论MMP-9启动子1562位点基因多态性与乙型肝炎肝硬化易感无明显相关。 展开更多
关键词 乙型肝炎肝硬化 基质金属蛋白酶9 基因多态性
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绒山羊4个多胎性状候选基因多态性及其与产羔数的关联分析
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作者 萨初拉 吴铁成 +5 位作者 马跃军 何云梅 朱莉仙 何托雅 武玉平 刘斌 《中国畜牧兽医》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期1037-1047,共11页
【目的】通过对内蒙古白绒山羊4个多胎性状相关基因进行测序和生物信息学分析,深入挖掘与产羔数显著相关的单核苷酸多态位点(single nucleotide polymorphisms,SNP)位点,为提升绒山羊高效繁育提供理论依据。【方法】选取阿拉善型、阿尔... 【目的】通过对内蒙古白绒山羊4个多胎性状相关基因进行测序和生物信息学分析,深入挖掘与产羔数显著相关的单核苷酸多态位点(single nucleotide polymorphisms,SNP)位点,为提升绒山羊高效繁育提供理论依据。【方法】选取阿拉善型、阿尔巴斯型绒山羊母羊244只,利用MultipSeq多重PCR结合二代高通量技术检测生长分化因子9(growth differentiation factor 9,GDF9)、骨形态发生蛋白15(bone morphogenetic protein 15,BMP15)、骨形态发生蛋白受体1B(bone morphogenetic protein receptor 1B,BMPR1B)和β-1,4-N-乙酰氨基半乳糖转移酶2(beta-1,4-N-acetyl-galactosaminyl transferase 2,B4GALNT2)基因多态性,并对不同SNP位点与绒山羊产羔数进行关联分析。【结果】通过GATK分析共预测得到172个SNPs位点,其中BMPR 1 B、B 4 GALNT 2、BMP 15、GDF 9基因相关SNPs位点分别为95、33、26和18个。GLM模型关联分析发现,10个SNPs位点与白绒山羊产羔数显著相关(P<0.05),进一步进行卡方检验发现,其中7个SNPs位点基因型与产羔数显著相关(P<0.05)。BMPR 1 B基因g.29893723 C>G、g.29897064 G>A、g.29897722 G>A、g.29897734 C>A和g.29938673 C>G位点的CC、GG、GA、CA和CC基因型个体产羔数分别显著高于CG、GA、GG、CC和GG基因型(P<0.05);B 4 GALNT 2基因g.37072289 G>A位点的GG和GA基因型个体产羔数均显著高于AA基因型(P<0.05);GDF 9基因g.66027842 A>C位点的CC和AC基因型个体产羔数均显著高于AA基因型(P<0.05)。【结论】试验获得了内蒙古白绒山羊多胎性状相关基因GDF 9、BMP 15、BMPR 1 B和B 4 GALNT 2的SNPs位点序列特征,发现了与白绒山羊产羔数显著相关的10个SNPs位点,并揭示了不同基因型产羔数间的差异,从而为内蒙古白绒山羊分子辅助育种提供了有力的SNP参考位点。 展开更多
关键词 绒山羊 GDF 9基因 bMP 15基因 bMPR 1 b基因 b 4 GALNT 2基因 产羔数
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大豆NIN和NLP基因生物信息学分析及敲除载体构建
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作者 廖春梅 陈丽玉 +2 位作者 杨涔 刘宝辉 孔凡江 《大豆科学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期1-11,共11页
为促进大豆NLP家族基因突变大豆材料的获得及大豆NIN和NLP基因功能的研究,本研究对大豆NIN和NLP基因进行生物信息学分析,通过CRISPR/Cas 9基因编辑技术构建基因敲除载体,并且通过大豆毛根转化实验验证靶点的有效性。结果表明:大豆基因... 为促进大豆NLP家族基因突变大豆材料的获得及大豆NIN和NLP基因功能的研究,本研究对大豆NIN和NLP基因进行生物信息学分析,通过CRISPR/Cas 9基因编辑技术构建基因敲除载体,并且通过大豆毛根转化实验验证靶点的有效性。结果表明:大豆基因组中一共存在4个NIN基因和10个NLP基因家族成员,这些基因都具有RWP-RK和PB1两个保守结构域。亚细胞定位预测表明所有成员都定位在细胞核中,此外GmNIN1b和GmNIN2a还定位于叶绿体。GmNIN1a/b、GmNIN2a/b、GmNLP2a/b及GmNLP3b在根瘤中的表达量相对较高,推测这些基因可能对结瘤过程具有重要的调控功能。成功构建了NLP4和NLP5两个敲除载体,得到可敲除GmNLP4a/b的3个有效靶点和敲除GmNLP5a/b的2个有效靶点。本研究获得了大豆NIN和NLP基因家族的生物信息学依据和创制GmNLP4a/b和GmNLP5a/b基因突变体的技术依据。 展开更多
关键词 大豆 根瘤 NLP基因 生物信息学分析 CRISPR/Cas 9基因编辑技术 基因敲除载体 GmNLP4a/b GmNLP5a/b
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HER4在人食管癌组织中的表达及其临床意义 被引量:2
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作者 郭卫刚 葛棣 +2 位作者 逄旭光 谢冬 侯英勇 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期673-676,共4页
目的:分析人表皮生长因子受体-4(human epidermal growth factorreceptor 4,HER4)和肿瘤转移相关蛋白MMP-9在食管鳞癌组织中的表达及其与临床病理特征之间的关系。方法:应用免疫组织化学技术检测45例食管癌组织标本中HER4和MMP-9的表达... 目的:分析人表皮生长因子受体-4(human epidermal growth factorreceptor 4,HER4)和肿瘤转移相关蛋白MMP-9在食管鳞癌组织中的表达及其与临床病理特征之间的关系。方法:应用免疫组织化学技术检测45例食管癌组织标本中HER4和MMP-9的表达,采用统计学方法分析HER4阳性表达与临床病理指标和MMP-9表达之间的关系。结果:HER4在45例食管癌组织、癌旁组织和正常食管组织中的阳性表达率分别为73.3%、33.3%和2.2%。HER4的阳性表达与TNM分期和淋巴结转移有关(P<0.01),而与组织学分级无关(P>0.05)。MMP-9的表达与T分期、TNM分期、肿瘤大小及淋巴结转移有关(P<0.05)。结论:HER4在食管癌组织、癌旁组织和正常食管组织中的表达水平存在明显差异,HER4阳性表达与食管鳞癌的TNM分期和淋巴结转移相关,也与MMP-9的阳性表达具有相关性。 展开更多
关键词 食管肿瘤 免疫组织化学 基因表达 基因 HER4 明胶酶b
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microRNA-21、PTEN、NF-κB、Caspase-9在结肠癌中的表达及意义 被引量:6
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作者 蒋丽 张桂英 《中国医师杂志》 CAS 2013年第1期39-41,共3页
目的研究microRNA-21(miR-21)、PTEN、NF-κB、Caspase-9在结肠癌中的表达及在肿瘤进展中的可能机制。方法检测结肠癌、结肠腺瘤及正常黏膜中上述指标的表达及凋亡细胞百分率。结果miR-21、PTEN、NF-κB、Caspase-9阳性表达率在正常... 目的研究microRNA-21(miR-21)、PTEN、NF-κB、Caspase-9在结肠癌中的表达及在肿瘤进展中的可能机制。方法检测结肠癌、结肠腺瘤及正常黏膜中上述指标的表达及凋亡细胞百分率。结果miR-21、PTEN、NF-κB、Caspase-9阳性表达率在正常黏膜中分别为0.39±0.02、50%、25%、50%,在结肠腺瘤中分别为0.62±0.06、50%、35%、55%,在结肠癌中分别为0.88±0.04、30%、75%、20%。凋亡细胞百分率分别为(24.64±7.66)%、(15.86±1.44)%、(6.20±2.57)%(均P〈0.05)。miR-21与TNM分期、浸润深度、分化程度及NF-κB表达呈正相关,与PTEN、Caspase-9表达及凋亡细胞百分率呈负相关(r=0.647、0.297、0.259、0.519、-0.299、-0.388、-0.931,P均〈0.05)。结论结肠癌中miR-21高表达可能通过下调PTEN、Caspase-9、上调NF-κB、从而抑制细胞凋亡参与肿瘤进展。 展开更多
关键词 微RNAs 代谢 基因 肿瘤抑制 NF-Κb 代谢 半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶9 代谢 结肠肿瘤 代谢 结肠肿瘤 病理学
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Long-term correction of hemophilia B through CRISPR/Cas9 induced homology-independent targeted integration 被引量:1
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作者 Xi Chen Xuran Niu +14 位作者 Yang Liu Rui Zheng Lei Yang Jian Lu Shuming Yin Yu Wei Jiahao Pan Ahmed Sayed Xueyun Ma Meizhen Liu Fengxiang Jing Mingyao Liu Jiazhi Hu Liren Wang Dali Li 《Journal of Genetics and Genomics》 SCIE CAS CSCD 2022年第12期1114-1126,共13页
CRISPR/Cas9-mediated site-specific insertion of exogenous genes holds potential for clinical applications.However,it is still infeasible because homologous recombination(HR)is inefficient,especially for nondividing ce... CRISPR/Cas9-mediated site-specific insertion of exogenous genes holds potential for clinical applications.However,it is still infeasible because homologous recombination(HR)is inefficient,especially for nondividing cells.To overcome the challenge,we report that a homology-independent targeted integration(HITI)strategy is used for permanent integration of high-specificity-activity Factor IX variant(F9 Padua,R338L)at the albumin(Alb)locus in a novel hemophilia B(HB)rat model.The knock-in efficiency reaches 3.66%,as determined by droplet digital PCR(dd PCR).The clotting time is reduced to a normal level four weeks after treatment,and the circulating factor IX(FIX)level is gradually increased up to 52%of the normal level over nine months even after partial hepatectomy,demonstrating the amelioration of hemophilia.Through primer-extension-mediated sequencing(PEM-seq),no significant off-target effect is detected.This study not only provides a novel model for HB but also identifies a promising therapeutic approach for rare inherited diseases. 展开更多
关键词 Hemophilia b ALb FIX CRISPR/Cas9-mediated HITI gene therapy
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腺相关病毒介导血小板源性生长因子-B基因转染心肌细胞的研究 被引量:1
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作者 姚永钊 马依彤 +3 位作者 赵爱超 陈邦党 刘芬 马翔 《中华生物医学工程杂志》 CAS 2013年第5期377-381,共5页
目的 探讨9型腺相关病毒介导血小板源性生长因子-B(PDGF-B)基因转染修饰大鼠心肌细胞的可行性、安全性及其抗凋亡功能.方法 将携带PDGF-B基因的9型腺相关病毒(rAAV9-PDGF-B)转染大鼠心肌细胞(H9C2),收集经转染后不同时间点(1、3... 目的 探讨9型腺相关病毒介导血小板源性生长因子-B(PDGF-B)基因转染修饰大鼠心肌细胞的可行性、安全性及其抗凋亡功能.方法 将携带PDGF-B基因的9型腺相关病毒(rAAV9-PDGF-B)转染大鼠心肌细胞(H9C2),收集经转染后不同时间点(1、3、5、14、21、28 d)心肌细胞,提取蛋白质进行Western印迹测定,观察PDGF-B表达情况.细胞免疫荧光法检测rAAV9的转染效率,AlamarBlue法对rAAV9-PDGF-B转染心肌细胞进行安全性评估,并通过双氧水(H2O2)诱导凋亡,检测高表达PDGF-B的心肌细胞的凋亡相关蛋白及Tunel阳性率.结果 rAAV9-PDGF-B转染心肌细胞后第3天开始,PDGF-B表达上调,随后表达逐渐增强,到第5天蛋白持续平稳表达,持续表达至28 d.转染后第5天,表达PDGF-B的心肌细胞约为78.6%.不同时间点的心肌细胞的还原比率均接近于1.0.双氧水诱导凋亡后,可下调高表达PDGF-B心肌细胞的Bax及Tunel阳性率,同时上调Bcl-2及P-Akt的表达,与PDGF-B蛋白抗凋亡组相比差异无统计学意义(P>0.05).结论 rAAV9-PDGF-B能成功转染大鼠心肌细胞,使心肌细胞持续高表达PDGF-B达28 d以上,对心肌细胞无明显不良反应.高表达PDGF-B的心肌细胞同样具有抗凋亡的功能. 展开更多
关键词 肌细胞 心脏 9型腺相关病毒 基因修饰 血小板源性生长因子-b 抗凋亡
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成簇的规律间隔短回文重复序列及其相关蛋白9基因编辑技术在抗乙型肝炎病毒感染治疗中的应用 被引量:1
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作者 王亚东 梁乾飞 +1 位作者 李子月 赵彩彦 《中华肝脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期860-864,共5页
缺乏有效根除乙型肝炎病毒(HBV)的药物及技术手段是限制HBV感染无法治愈的瓶颈。成簇的规律间隔短回文重复序列及其相关蛋白9系统是近年来新兴的对特定基因位点进行编辑的技术,可以特异性靶向HBV共价闭合环状DNA,有效抑制HBV DNA复... 缺乏有效根除乙型肝炎病毒(HBV)的药物及技术手段是限制HBV感染无法治愈的瓶颈。成簇的规律间隔短回文重复序列及其相关蛋白9系统是近年来新兴的对特定基因位点进行编辑的技术,可以特异性靶向HBV共价闭合环状DNA,有效抑制HBV DNA复制、调控HBV功能蛋白表达,有望成为彻底根除HBV的强有力基因治疗工具。如何利用成簇的规律间隔短回文重复序列及其相关蛋白9系统实现对HBV基因组高效靶向修饰,从而达到根治HBV感染的目的已经成为当前国内外学者关注的焦点。现结合国内外最新研究成果,重点总结成簇的规律间隔短回文重复序列及其相关蛋白9基因编辑技术在抗HBV感染治疗中应用的最新进展,阐述其作为彻底根治HBV感染方案的潜在可能和挑战。 展开更多
关键词 肝炎病毒 乙型 基因编辑 共价闭合环状DNA 成簇的规律间隔短回文重 复序列及其相关蛋白9
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