基于线粒体COI基因序列的5种鲤养殖品种遗传多样性研究

本研究通过对5个鲤养殖品种即高寒鲤（Cyprinus carpio Frigid carp）、松浦鲤（Cyprinus carpio Songpu carp）、蓝鳞鲤（Cyprinus carpio blue var）、松浦镜鲤（Cyprinus carpio Songpu mirror carp）和红镜鲤（Cyprinus carpio Red mirror carp）的线粒体COI基因部分序列的测定, 比较并分析了其遗传多样性和系统进化关系。在5个鲤品种共100个样本的线粒体COI序列中检测到8种单倍型, 其中5个单倍型（H1、H2、H4、H5、H6）涵盖样本较多, 占总样本数的94.06%。蓝鳞鲤的单倍型数最少, 仅有1个, 红镜鲤单倍型数为2个, 其余3个品种的单倍型数均为5个。5个品种单倍型多样性（Hd）在0.160±0.070-0.811±0.055, 其中, 遗传多样性最高的为高寒鲤。AMOVA结果表明, 品种间变异（50.28%）略高于品种内变异（49.72%）, 各品种间的FST值在0.711 4-0.831 2, 其中蓝鳞鲤与其他群体之间差异最大。用MEGA4.0软件构建的基于遗传距离的进化树表明, 5个养殖品种中, 高寒鲤和红镜鲤的遗传距离最近（D=0.31）, 聚为一支; 松浦镜鲤和松浦鲤的遗传距离较近（D=0.33）, 聚为一支; 蓝鳞鲤与其他品种存在较大遗传差异, 单独形成一个分支。除蓝鳞鲤外, 其余4个养殖品种间均存在共享的单倍型（H2、H4、H5、H6）, 可能是由于其在选育过程中亲本的遗传背景存在交叉, 同时也证明DNA条码在分析种内品种间遗传关系时具有可行性但具有一定的局限性。

家养鲤科鱼暴发性传染病的病原研究

从不同地区、不同鱼种的濒死病鱼的实质性脏器中分离到一种革兰氏阴性、有运动力的短杆菌,具有如下特点:氧化酶和V-P反应均呈阳性,发酵葡萄糖产酸、产气,发酵甘露醇、水杨素和阿拉伯糖,不发酵肌醇,鸟氨酸脱羧酶阴性,对新生霉素不敏感。用API-20E系统试剂盒检测,证实其为嗜水气单胞菌。用该菌人工感染健康鱼,可引致与自然发病鱼类似的病症,其半数致死量(LD_(50))为5×10~3个菌。在该菌的培养上清中存在着一种具有溶血活性的毒素。研究证明,家养鲤科鱼暴发性传染病的病原为产毒素的嗜水气单胞菌,该病的准确名称应为嗜水气单胞菌败血症。

长江口沿岸碎波带三种暖水性鱼类仔鱼的出现

2006年6—10月，按月在长江口沿岸碎波带设置的13个采样点，用小型拖网进行仔稚鱼多样性调查时，采集到遮目鱼仔鱼1ind、海鲢仔鱼40ind、大海鲢仔鱼144ind，这是在长江口水域首次发现遮目鱼仔鱼和海鲢的仔鱼。本文详细描述了该三种暖水性鱼类仔鱼的形态特征，探讨了其水平分布与环境因子的关系，提出了长江口附近水域存在产卵场的可能性，为该三种暖水性鱼类早期生活史中的地理分布以及生态习性提供科学依据。

Alcalase蛋白酶制备鲤鱼鱼鳞胶原多肽

以实验室自制的脱钙鲤鱼鱼鳞为原料,采用Alcalase蛋白酶对其进行水解,制备鱼鳞胶原多肽。在此过程中,以蛋白质提取率和羟脯氨酸含量为指标,采用单因素及正交试验方法优化酶解条件,考察预处理温度、料液比、酶解温度、加酶量、酶解时间等对蛋白质提取率的影响。结果表明,鱼鳞胶原蛋白预处理条件为121℃加热处理10min、酶解温度60℃、底物质量分数12%、加酶量0.06AU/g、酶解时间3h。在最佳工艺条件下,蛋白质提取率可达96.24%。

北京地区鲤科鱼暴发性传染病的病原研究

本文报道了北京地区从自然患暴发性传染病的鲢、鳙、鲤等鱼体上分离到１６个菌株，其中有８株菌致病力明显，特别是ＳＣ９６１１和ＳＣ９６２４等株菌，能使受试鱼感染显症和致死，仅需６～２４ｈ，其发病率达１００％。经对该菌进行形态、生理生化特性测定及分类鉴定后，确认该菌是一种革兰氏阴性菌，为具有运动力的短杆菌，有如下特点：氧化酶和ＶＰ反应均呈阳性，发酵葡萄糖产酸、产气，发酵甘露醇，不发酵肌醇，不分解脲素。并证实北京地区暴发性传染病病原为嗜水产气单胞菌（Ａｅｒｏｍｏｎａｓｈｙｄｒｏｐｈｉｌａ）。该结果为进一步防治北京地区鲤科鱼暴发性传染病提供了科学依据。

纳米材料在观赏鲤鱼养殖中的应用研究

试验通过室内箱体养殖鲤鱼，研究了纳米材料对鱼苗生长和对水体理化性状的影响。结果表明，纳米材料可提高水体pH值，降低NO2^-和NO3^-含量，改善水质；纳米材料处理水体可明显提高鱼苗的成活率，其中纳米网效果最好，使成活率提高一倍。

三峡库区重庆段鲶鱼和鲤鱼体内持久性有机污染物分析

为了了解三峡库区重庆段水体中持久性有机污染物的生物富集情况，对该水体部分鱼类样品进行了分析。分析结果显示三峡库区重庆段水体中的部分持久性有机污染物已经在鲶鱼和鲤鱼体内形成富集，其检出浓度较之水体中对应浓度要高出2—4个数量级。

8种鲤养殖品种线粒体Cyt b基因的遗传多样性和系统进化分析

对8种鲤养殖品种的线粒体Cyt b基因部分序列进行测定,并比较分析其遗传多样性和系统进化关系,结果获得425 bp的Cyt b序列,其中T、C、A、G的平均含量分别为26.8%、29.0%、29.7%、14.5%,A+T含量(56.5%)高于G+C含量(43.5%),翻译为141个氨基酸,其中突变多数存在于缬氨酸和异亮氨酸之间(两个氨基酸都为不带电荷的疏水性氨基酸),其变异不影响Cyt b的功能,说明该蛋白是一个进化缓慢的蛋白,适合用于遗传进化分析。140个个体中共检测到4个单倍型,其中75.5%的个体属于单倍型Hap 2,而单倍型Hap 1主要分布在3种表现型为镜鲤的品种。AMOVA分析结果和利用Kimura 2-parameter模型分析的系统发育关系结果表明,德国镜鲤、散磷镜鲤和松浦红镜鲤亲缘关系较近,而蓝鳞鲤、荷包红鲤抗寒品系和高寒鲤亲缘关系较近。

鲤鱼鱼鳞胶原蛋白肽抗氧化活性研究

选取二苯代苦味酰基自由基(DPPH·)、羟自由基(·OH)两种自由基体系和三价铁离子还原体系,研究鲤鱼鱼鳞胶原蛋白肽的抗氧化活性。结果显示,鲤鱼鱼鳞胶原蛋白肽的还原能力、清除DPPH·和·OH的能力随其质量浓度的增加而增强,且在一定质量浓度范围内具有量效关系。质量浓度为10mg/mL时,鲤鱼鱼鳞胶原蛋白肽的还原能力是VC的75.64%。鲤鱼鱼鳞胶原蛋白肽对DPPH·和·OH的IC50值分别为18.24mg/mL和12.11mg/mL,表现出良好的抗氧化能力。

鱼体高铁血红蛋白检测在应急监测中的应用

针对2005年11月14日吉林发生的松花江污染,采用鱼体血液指标进行了分析,结果发现污染物对鲤鱼血液高铁蛋白浓度影响显著,并探讨了此方法需注意的问题。

锦鲤疱疹病毒GY1506株的分离鉴定

对江苏省某养殖场患病鲤鱼进行病毒分离及鉴定。现场采样发现,发病鱼体表黏液增多,眼球凹陷,背鳍和鳃部溃烂。剖检后见肝脏、肾脏、胆囊肿大,肠充血。取病鱼组织匀浆上清接种CCB细胞,14 d后可观察到细胞变圆、脱落、空泡化等典型的细胞病变。采用世界动物卫生组织(OIE)推荐的锦鲤疱疹病毒(KHV)检测引物进行PCR扩增,鳃和肠均能扩增出预期大小的特异性产物。序列分析显示,扩增序列与KHV-J毒株胸苷激酶(TK)基因核苷酸序列同源性为100%。根据TK基因序列建立系统进化树,证实该毒株为KHV亚洲型毒株,命名为KHVGY1506株。

草鱼→鲤的细胞核移植

用草鱼的头肾组织细胞核、草鱼的头肾细胞核与鲤鱼成熟去核卵之杂种胚胎细胞核、草鱼的囊胚细胞核,分别与鲤鱼的去核卵细胞质配合进行核移植操作.结果,体细胞核移植,在亚科间的组合——草鱼核+鲤质中获得原肠期胚胎,得率为1%;体细胞继代核移植,在草鱼核+鲤质中获得胚孔封闭期胚胎,得率为5%;胚胎细胞核移植,在草鱼核+鲤质中获得眼球色素出现期胚胎,得率为2%.草鱼→鲤核-质杂种胚胎的胎盘形状、大小与鲤鱼的相似,而大于草鱼;胚盘细胞数量也多于草鱼胚胎同期胚盘,而类似于鲤鱼同期胚盘.

历史地理变迁语境下的黄河鲤鱼研究

黄河鲤鱼是特色相对鲜明的一类鲤鱼,因其主要出产于黄河沿线而得名,受历史地理条件的影响,黄河沿线逐渐出现了一系列黄河鲤鱼的著名产地,如保德、开封等地。黄河鲤鱼虽然享有盛名,但因沿线社会经济相对落后,并没有真正获得大规模的市场化经营,直到现代交通方式出现之后,这一格局才有所改变。黄河鲤鱼作为一种相对稀缺的资源,加上有意无意的垄断生产,在黄河变迁的背景之下,被以河工官员为代表的社会精英们,建构出无上美味的声誉,成为黄河水患苦难中的一种调剂,并为其在未来的发展中提供了良好的社会支撑。