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克拉屈滨联合阿糖胞苷治疗儿童难治复发性朗格罕细胞组织细胞增生症疗效分析
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作者 马宏浩 魏昂 +13 位作者 张利平 廉红云 崔蕾 杨颖 王冬 李理 杜俊烨 张莉 王婵娟 赵云泽 赵晓曦 李志刚 张蕊 王天有 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2024年第3期159-165,共7页
目的分析克拉屈滨(2-CDA)联合阿糖胞苷(Ara-c)治疗儿童难治复发性朗格罕细胞组织细胞增生症(LCH)的疗效以及毒副作用。方法回顾性分析2018年1月—2022年10月期间于首都医科大学附属北京儿童医院血液病中心确诊的难治复发性LCH患儿,均采... 目的分析克拉屈滨(2-CDA)联合阿糖胞苷(Ara-c)治疗儿童难治复发性朗格罕细胞组织细胞增生症(LCH)的疗效以及毒副作用。方法回顾性分析2018年1月—2022年10月期间于首都医科大学附属北京儿童医院血液病中心确诊的难治复发性LCH患儿,均采用2-CDA联合Ara-C方案化疗。结果患儿共94例,男64例,女30例,中位年龄5.38(0.45-13.61)岁。多系统受累组共78例(82.9%),危险器官受累组共32例(34.0%)。初诊时61例检测了血浆BRAF^(V600E),阳性率49.18%,47例检测了组织BRAF^(V600E),阳性率78.72%。总体治疗反应率为85.1%,44.4%尿崩症好转,3年EFS为(76.7±3.4)%,2年累积进展或复发率为20.2%。骨髓抑制及消化道反应为最常见的不良反应(100%),无化疗相关死亡。发病年龄小(中位年龄<1.63岁)、加用二线药物时年龄偏小(中位年龄<1.82岁)、多系统受累、危险器官受累及BRAF^(V600E)突变的患儿更易出现复发和疾病进展(P=0.016,0.001,0.043和<0.001)。结论2-CDA联合Ara-C可作为难治复发性LCH的挽救二线方案,对LCH垂体受累改善显著。副作用主要是骨髓抑制及胃肠道反应,总体耐受程度好,安全性高,无化疗相关死亡。但远期复发率及缓解率尚需随访观察。 展开更多
关键词 朗格罕细胞组织细胞增生症 难治 复发 克拉屈滨 阿糖胞苷
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超低剂量地西他滨联合GHA预激治疗复发难治性急性髓系白血病疗效研究
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作者 王芳侠 徐明明 +4 位作者 白菊 许雪珠 张扬 王佰言 何爱丽 《西部医学》 2024年第11期1610-1614,共5页
目的探讨超低剂量地西他滨联合高三尖杉酯碱(HHT)、阿糖胞苷(Ara-c)和粒细胞集落刺激因子(G-CSF)的GHA预激方案治疗复发难治性急性髓系白血病(AML)的临床疗效及其安全性。方法回顾性分析2018年1月—2023年8月在我院接受2个疗程超低剂量... 目的探讨超低剂量地西他滨联合高三尖杉酯碱(HHT)、阿糖胞苷(Ara-c)和粒细胞集落刺激因子(G-CSF)的GHA预激方案治疗复发难治性急性髓系白血病(AML)的临床疗效及其安全性。方法回顾性分析2018年1月—2023年8月在我院接受2个疗程超低剂量地西他滨联合GHA预激方案(具体为:地西他滨10 mg/d,静脉滴注,第1~5天;HHT 1 mg/d,静脉滴注,第1~14天;Ara-c 10 mg,q 12 h,皮下注射,第1~14天;G-CSF 300μg,皮下注射,第0~14天)治疗的28例复发难治性AML患者的临床资料,评价治疗效果及不良反应。结果2疗程后共有17例患者获得完全缓解(CR)(60.7%),6例获得部分缓解(PR)(21.4%),总有效率(ORR)82.1%。26例(92.9%)患者发生IV级骨髓抑制,中性粒细胞缺乏的比例为85.7%(24例),平均持续时间7 d(3~14 d);血小板<20×10^(9)/L的比例为89.3%(25例),平均持续时间8 d(5~17 d)。非血液系统不良反应轻微,无早期死亡发生。结论超低剂量地西他滨联合GHA预激方案治疗复发难治性AML缓解率高,耐受性好,可在临床推广应用。 展开更多
关键词 地西他滨 预激 高三尖杉酯碱 阿糖胞苷 急性髓系白血病
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维奈克拉方案治疗复发/难治性急性髓系白血病的临床研究
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作者 雷芳 费小明 +3 位作者 杨元林 季艳萍 余先球 汤郁 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期348-353,共6页
目的:评价维奈克拉(venetoclax,VEN)快速剂量递增、最长治疗时间为14天,联合低剂量阿糖胞苷(low-dose cytarabine,LDAC)方案挽救治疗复发/难治性急性髓系白血病(relapsed/refractory acute myeloid leukemia,R/RAML)的安全性和有效性。... 目的:评价维奈克拉(venetoclax,VEN)快速剂量递增、最长治疗时间为14天,联合低剂量阿糖胞苷(low-dose cytarabine,LDAC)方案挽救治疗复发/难治性急性髓系白血病(relapsed/refractory acute myeloid leukemia,R/RAML)的安全性和有效性。方法:回顾性分析2018年10月至2023年11月于江苏大学附属医院接受VEN+LDAC方案挽救治疗的16例R/R AML患者,所有患者既往均未接受过含VEN方案治疗。该方案VEN的剂量第1天为200 mg,其后均为400 mg固定剂量;LDAC 20 mg/m^(2)/d皮下注射。患者在治疗第8天复查骨髓,根据骨髓增生情况决定总疗程为10天还是14天。所有患者均不给予VEN单药治疗。有治疗反应的患者采用相同方案维持直到疾病进展或移植。结果:本研究纳入的R/R AML患者,中位随诊时间为27.5个月。治疗期间未发生有临床表现的肿瘤溶解综合症(tumor lysis syndrome,TLS)。治疗后总反应率(overall response rate,ORR)为68.75%,其中4例达完全缓解(complete response,CR),1例达血液学未恢复的完全缓解(CR with incomplete hematologic recovery,CRi),6例达部分缓解(partial response,PR)。达最佳疗效的治疗周期中位数为1个周期。中位总生存期(overall survival,OS)为5.8(0.5~47.2)个月,中位无进展生存期(progression-free survival,PFS)为22.2(7.3~42.9)个月。发生的不良反应主要为3~4级的血液学不良事件和感染。结论:本研究根据治疗第8天骨髓复查结果调整用药天数的VEN+LDAC方案,对于既往没有接受过含VEN方案治疗的R/R AML患者有较好的安全性和有效率。即使14天的VEN+LDAC治疗也是安全的。 展开更多
关键词 维奈克拉 低剂量 阿糖胞苷 复发/难治性急性髓系白血病
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维奈克拉联合高三尖杉酯碱和阿糖胞苷治疗急性髓系白血病的临床观察
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作者 周玲 彭秋媛 +9 位作者 赵攀 魏锦 林晓静 邹兴立 罗文丰 王静 谢坤莹 李向龙 刘洋 倪勋 《中国药房》 CAS 北大核心 2024年第14期1743-1747,共5页
目的观察维奈克拉联合高三尖杉酯碱和阿糖胞苷治疗急性髓系白血病(AML)的近期疗效和安全性。方法回顾性收集2022年10月至2023年11月我院收治的40例初诊AML患者资料,根据治疗方案分为观察组和对照组,每组20例。对照组患者给予注射用盐酸... 目的观察维奈克拉联合高三尖杉酯碱和阿糖胞苷治疗急性髓系白血病(AML)的近期疗效和安全性。方法回顾性收集2022年10月至2023年11月我院收治的40例初诊AML患者资料,根据治疗方案分为观察组和对照组,每组20例。对照组患者给予注射用盐酸柔红霉素+注射用阿糖胞苷,观察组患者给予维奈克拉片+高三尖杉酯碱注射液+注射用阿糖胞苷。两组患者均以28 d为1个周期,诱导化疗1个周期后评价近期疗效、微小残留病(MRD)阴性率、粒细胞缺乏持续时间、血小板计数(PLT)<20×10^(9) L^(-1)持续时间、悬浮红细胞输注量及血小板输注量,以及不良反应发生情况。结果观察组患者的完全缓解或完全缓解伴血液学不完全恢复(CR/CRi)率显著高于对照组(P<0.05),且在CR/CRi患者中,观察组患者的MRD阴性率也显著高于对照组(P<0.05);但在低、中、高危患者中,两组患者的CR/CRi率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组患者的粒细胞缺乏持续时间、PLT<20×10^(9) L^(-1)持续时间、悬浮红细胞输注量、血小板输注量、血液学毒性反应发生率及非血液学毒性反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论维奈克拉联合高三尖杉酯碱和阿糖胞苷治疗AML的近期疗效和安全性较均好。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 维奈克拉 高三尖杉酯碱 阿糖胞苷 疗效 安全性
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长链非编码RNA LINC00987通过细胞色素P450途径促进AML细胞凋亡的机制研究
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作者 杨彭月 刘暄 +3 位作者 王艳 徐玲 李扬秋 余锡宝 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期265-273,共9页
目的:探讨长链非编码RNA LINC00987在抗肿瘤药物诱导的急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)细胞凋亡中的作用及分子机制。方法:通过RT-qPCR检测AML中的LINC00987表达水平。构建稳定敲减LINC00987基因的Molm13细胞(shLINC00987)... 目的:探讨长链非编码RNA LINC00987在抗肿瘤药物诱导的急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)细胞凋亡中的作用及分子机制。方法:通过RT-qPCR检测AML中的LINC00987表达水平。构建稳定敲减LINC00987基因的Molm13细胞(shLINC00987),通过Annexin V/PI检测LINC00987低表达对阿糖胞苷诱导AML细胞凋亡的影响。对LINC00987共表达基因进行信号通路富集,分析LINC00987的表达对细胞色素家族基因的影响。结果:与健康对照组相比,lncRNA LINC00987在AML细胞系和AML病人标本中均显著降低,而在抗AML治疗后缓解组中高表达;此外,低表达LINC00987与AML患者预后不良有关。抗肿瘤药物阿糖胞苷、阿霉素、三氧化二砷和维奈托克可显著诱导AML细胞系Molm13和MV411的LINC00987表达。下调LINC00987的表达可抑制阿糖胞苷诱导的Molm13细胞凋亡。进一步研究发现,LINC00987共表达基因可富集于细胞色素P450(cytochrome,P450,CYP450)介导的氧化应激通路/网络,且LINC00987的表达与CYP450家族基因CYP11B1、CYP2U1和CYP2C9的表达水平呈正相关。下调LINC00987的表达则可抑制阿糖胞苷诱导的CYP11B1、CYP2U1和CYP2C9的mRNA表达。结论:LINC00987可以作为AML的预后标志物,其可能通过CYP450介导的氧化应激途径促进阿糖胞苷诱导的AML细胞凋亡。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 LINC00987 细胞色素P450 阿糖胞苷 细胞凋亡
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FLAG-IDA诱导化疗方案中不同剂量阿糖胞苷治疗儿童急性髓系白血病疗效比较
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作者 李怡蓉 李惠萍 +5 位作者 高靖瑜 肖玉华 陈小敏 卢艳玲 赵娜娜 冯晓勤 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期673-677,共5页
目的分析儿童急性髓系白血病(AML)在FLAG-IDA诱导化疗方案中接受不同剂量阿糖胞苷的疗效及安全性。方法回顾性分析2015年1月至2022年10月收治的初诊AML患儿的临床资料,依照FLAG-IDA诱导化疗方案中阿糖胞苷使用剂量分为标准剂量和高剂量... 目的分析儿童急性髓系白血病(AML)在FLAG-IDA诱导化疗方案中接受不同剂量阿糖胞苷的疗效及安全性。方法回顾性分析2015年1月至2022年10月收治的初诊AML患儿的临床资料,依照FLAG-IDA诱导化疗方案中阿糖胞苷使用剂量分为标准剂量和高剂量两组,比较诱导化疗后两组间疗效及毒副反应情况。结果纳入121例AML患儿,男71例、女50例,初诊中位年龄6.7(2.6~10.9)岁。标准剂量组30例,高剂量组91例。与标准剂量组比较,高剂量组诱导化疗的完全缓解率较低,中性粒细胞减少持续时间较短,化疗后天冬氨酸氨基转移酶与丙氨酸氨基转移酶水平较高,差异有统计学意义(P<0.05)。两组间毒副反应差异无统计学意义(P>0.05)。中位随访时间为37.0(12.0~46.0)月。标准剂量组的3年总体生存率和无事件生存率分别为(91.1±6.0)%、(79.5±8.3)%,高剂量组的3年总体生存率和无事件生存率分别为(64.5±11.5)%、(57.5±10.7)%,两组间3年总体生存率和无事件生存率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论在诱导化疗中选择标准剂量的阿糖胞苷可能获得更优的疗效,发生肝功能损害的程度相对较低。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 阿糖胞苷 疗效 儿童
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低剂量阿扎胞苷联合减量HAG方案治疗老年低增生急性髓系白血病的疗效观察
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作者 李姜惠子 吴雯 +4 位作者 杜明珠 李光 戴进前 宋艳萍 刘锋 《现代肿瘤医学》 CAS 2024年第18期3532-3536,共5页
目的:评价低剂量阿扎胞苷联合减量HAG方案(HHT、Ara-C、G-CSF)诱导治疗新诊断老年低增生急性髓系白血病患者的疗效及安全性。方法:将我院2019年01月至2023年01月收治的56例初诊的老年低增生急性髓系白血病患者的治疗进行回顾性分析,采... 目的:评价低剂量阿扎胞苷联合减量HAG方案(HHT、Ara-C、G-CSF)诱导治疗新诊断老年低增生急性髓系白血病患者的疗效及安全性。方法:将我院2019年01月至2023年01月收治的56例初诊的老年低增生急性髓系白血病患者的治疗进行回顾性分析,采用低剂量阿扎胞苷联合减量HAG方案诱导化疗,观察治疗效果并评价其安全性。结果:56例患者均完成2个疗程化疗,外周血象恢复后复查骨髓形态评估其疗效。其中达到完全缓解(complete remission,CR)的患者25例(44.6%),部分缓解(partial remission,PR)的患者11例(19.6%),未缓解(no remission,NR)的患者20例(35.7%),总有效率(overall remission rate,ORR)为64.3%(36/56)。56例患者均出现Ⅲ-Ⅳ级血液学毒性,中性粒细胞减少导致的感染及血小板减少引起的出血为主要并发症。恶心、呕吐、食纳减退、肝肾功能损害、心脏毒性等非血液学毒性均可耐受,未发生治疗相关死亡病例。性别、年龄、KPS评分对完全缓解率无明显影响(P>0.05)。不良细胞遗传学患者较正常细胞遗传学患者缓解率低,具有统计学差异(P<0.05)。结论:低剂量阿扎胞苷联合减剂量HAG方案治疗新诊断老年低增生急性髓系白血病患者疗效确切,缓解率较高,毒副作用可安全耐受。 展开更多
关键词 阿扎胞苷 高三尖杉酯碱 阿糖胞苷 老年患者 低增生急性髓系白血病 疗效
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维奈克拉联合大剂量阿糖胞苷治疗复发/难治性急性髓系白血病的临床分析
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作者 雷小茹 戴进前 +6 位作者 李巧燕 史瑞 温静 吴雯 任婧婧 李光 宋艳萍 《现代肿瘤医学》 CAS 2024年第16期3060-3065,共6页
目的:探讨维奈克拉(VEN)联合大剂量阿糖胞苷(HiDAC)方案治疗复发/难治性急性髓系白血病(R/R AML)的临床疗效和安全性。方法:回顾性分析2019年6月至2023年11月期间在我院采用VEN+HiDAC再诱导治疗的31例成人R/R AML患者的临床资料,评估其... 目的:探讨维奈克拉(VEN)联合大剂量阿糖胞苷(HiDAC)方案治疗复发/难治性急性髓系白血病(R/R AML)的临床疗效和安全性。方法:回顾性分析2019年6月至2023年11月期间在我院采用VEN+HiDAC再诱导治疗的31例成人R/R AML患者的临床资料,评估其疗效、不良反应及生存情况,并探讨影响疗效和生存的因素。结果:31例患者的总反应率(ORR)为77.4%(24例),其中综合完全缓解(CRc,CR/CRi/MLFS)20例,部分缓解(PR)4例。复发、难治状态对ORR及CRc无明确影响(P>0.05),两组总生存期(OS)和无事件生存期(EFS)差异无统计学意义(P>0.05)。患者总体OS为10.8(3.5~36)个月,EFS为8.5(0.5~32)个月。生存分析结果显示,初次治疗有反应的患者具有更优的OS及EFS(P<0.01)。桥接异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)(13例)较继续接受化疗的患者(18例),OS及EFS更佳(P<0.01)。患者不良反应主要是骨髓抑制,所有患者均出现≥Ⅲ级血液学毒性,感染、胃肠道反应较为常见,但患者均可耐受,未发生治疗相关死亡事件。结论:VEN+HiDAC方案是R/R AML患者有效的挽救性治疗方案,耐受性较好,桥接allo-HSCT可改善患者的远期生存。 展开更多
关键词 维奈克拉 阿糖胞苷 复发/难治性急性髓系白血病
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全反式维甲酸联合小剂量阿糖胞苷对急性髓系白血病细胞磷脂酰肌醇3激酶/蛋白质丝氨酸苏氨酸激酶信号通路的作用机制研究 被引量:1
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作者 杨白梅 鲁猛 +4 位作者 骆思君 王志华 伍华英 王芳 赵耀顺 《陕西医学杂志》 CAS 2024年第1期28-31,36,共5页
目的:探讨全反式维甲酸(ATRA)联合小剂量阿糖胞苷(Ara-C)对急性髓系白血病细胞磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/蛋白质丝氨酸苏氨酸激酶(AKT)信号通路的作用机制。方法:选取人急性髓系白血病细胞HL-60,分为空白对照组(未经任何处理的HL-60细胞)、... 目的:探讨全反式维甲酸(ATRA)联合小剂量阿糖胞苷(Ara-C)对急性髓系白血病细胞磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/蛋白质丝氨酸苏氨酸激酶(AKT)信号通路的作用机制。方法:选取人急性髓系白血病细胞HL-60,分为空白对照组(未经任何处理的HL-60细胞)、Ara-C组(加入0.5μmol/LAra-C)、ATRA组(加入2μmol/LATRA)、ATRA+Ara-C组(加入2μmol/LATRA和0.5μmol/LAra-C),继续培养24、48、72h,采用CCK8检测HL-60细胞活力,AnnexinV双染法检测HL-60细胞凋亡,qRT-PCR检测PI3K、AKT-mRNA表达,Westernblot检测PI3K/AKT信号通路相关蛋白表达,并进行细胞形态学观察。结果:空白对照组HL-60细胞活力高于Ara-C+ATRA组、Ara-C组、ATRA组,Ara-C组、ATRA组HL-60细胞活力高于Ara-C+ATRA组(均P<0.05)。Ara-C+ATRA组HL-60细胞凋亡率高于Ara-C组、ATRA组,Ara-C组、ATRA组HL-60细胞凋亡率高于空白对照组(均P<0.05)。HL-60细胞胞体多呈圆形,可见瘤状突起,胞核多为类圆形,Ara-C组、ATRA组染色质凝聚,颜色变深,部分胞核变小,Ara-C+ATRA组染色质凝聚,颜色变深,可见核固缩、核碎裂。空白对照组HL-60细胞PI3K、AKTmRNA表达高于Ara-C组、ATRA组,Ara-C组、ATRA组HL-60细胞PI3K、AKTmRNA表达高于Ara-C+ATRA组(均P<0.05)。空白对照组HL-60细胞P-PI3K、P-AKT蛋白表达高于Ara-C组、ATRA组,Ara-C组、ATRA组HL-60细胞P-PI3K、P-AKT蛋白表达高于Ara-C+ATRA组(均P<0.05)。结论:Ara-C+ATRA能通过抑制PI3K/AKT信号通路激活,促进HL-60细胞凋亡。 展开更多
关键词 全反式维甲酸 阿糖胞苷 急性髓系白血病 HL-60细胞 磷脂酰肌醇3激酶/蛋白质丝氨酸苏氨酸激酶信号通路 细胞凋亡
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脑膜癌病鞘内化疗的分析
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作者 白鸽 白颖 王彦 《脑与神经疾病杂志》 CAS 2024年第10期646-650,共5页
目的本研究旨在探讨鞘内注射甲氨蝶呤(MTX)、阿糖胞苷(Ara-C)、培美曲塞治疗脑膜癌病(MC)的近期疗效、安全性和预后。方法对54例脑膜癌MC转移患者的临床资料、脑脊液(CSF)实验室检查进行分析,并分析鞘注化疗后的不良反应及预后。结果54... 目的本研究旨在探讨鞘内注射甲氨蝶呤(MTX)、阿糖胞苷(Ara-C)、培美曲塞治疗脑膜癌病(MC)的近期疗效、安全性和预后。方法对54例脑膜癌MC转移患者的临床资料、脑脊液(CSF)实验室检查进行分析,并分析鞘注化疗后的不良反应及预后。结果54例MC转移患者接受鞘内注射化疗后,73.4%获得临床症状缓解,73.5%患者颅内压力下降至正常,52.8%患者CSF细胞学转阴。64.8%患者无不适,22.2%出现轻度不良反应。鞘内化疗能明显降低MC患者CSF白细胞数、肿瘤细胞数及CSF蛋白质水平,~均P<0.05。本组患者中位生存期9.1个月,年龄、性别及治疗前颅内压对鞘内注射患者生存期均无影响,但鞘内注射次数≥10次组生存期明显延长,~均P<0.05。结论鞘内注射治疗可改善MC患者(P<0.05)临床症状、降低颅内压,可显著减少CSF肿瘤细胞数及脑膜损害程度,接受足疗程的鞘内化疗能明显延长生存期,严重不良反应发生率低。 展开更多
关键词 脑膜癌病 甲氨蝶呤 阿糖胞苷 培美曲塞 鞘内化疗
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沙利度胺联合CAG方案治疗老年急性髓系白血病患者有效性与安全性的Meta分析
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作者 李晓靖 胡琦 +4 位作者 陆嘉惠 刘敏 邓剑青 江雯雯 鲍计章 《中国药房》 CAS 北大核心 2024年第9期1139-1144,共6页
目的系统评价沙利度胺联合阿克拉霉素、粒细胞集落刺激因子与阿糖胞苷(CAG)方案治疗老年急性髓系白血病(AML)患者的疗效与安全性。方法检索中国知网、万方数据、维普网、Sino Med、PubMed、Embase、the Cochrane Library、Web of Scien... 目的系统评价沙利度胺联合阿克拉霉素、粒细胞集落刺激因子与阿糖胞苷(CAG)方案治疗老年急性髓系白血病(AML)患者的疗效与安全性。方法检索中国知网、万方数据、维普网、Sino Med、PubMed、Embase、the Cochrane Library、Web of Science,检索时限为数据库建库至2023年8月27日。收集沙利度胺联合CAG方案(试验组)对比CAG方案(对照组)治疗老年AML患者的临床随机对照试验,对纳入的研究采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果最终纳入7项临床随机对照试验,共计601例患者,其中试验组307例、对照组294例。Meta分析结果显示,试验组在提升总有效率[Z=4.75,P<0.00001,OR=2.80,95%CI(1.83,4.28)]、完全缓解率[Z=2.82,P=0.005,OR=1.61,95%CI(1.16,2.25)],改善血小板计数[Z=2.70,P=0.007,MD=64.02,95%CI(17.53,110.51)]、血管内皮生长因子水平[Z=13.63,P<0.00001,MD=-65.17,95%CI(-74.54,-55.80)]、血管内皮生长因子受体水平[Z=12.03,P<0.00001,MD=-499.01,95%CI(-580.31,-417.71)]、碱性成纤维细胞生长因子水平[Z=4.17,P<0.0001,MD=-0.23,95%CI(-0.35,-0.12)]等方面均显著优于对照组,不良反应发生率[Z=0.99,P=0.32,OR=0.52,95%CI(0.14,1.89)]以及恶心呕吐[Z=1.06,P=0.29,OR=0.66,95%CI(0.30,1.43)]、便秘或腹泻[Z=0.92,P=0.36,OR=0.65,95%CI(0.26,1.63)]、嗜睡[Z=1.38,P=0.17,OR=0.57,95%CI(0.26,1.27)]、骨髓抑制[Z=0.88,P=0.38,OR=0.68,95%CI(0.28,1.62)]的发生率与对照组比较,差异均无统计学意义。结论沙利度胺联合CAG方案治疗老年AML患者能显著增加疗效,且安全性较好。 展开更多
关键词 沙利度胺 阿克拉霉素 粒细胞集落刺激因子 阿糖胞苷 急性髓系白血病 老年患者 META分析
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电化学开环反应合成盐酸阿糖胞苷原料药新工艺
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作者 陈虎 王献 +2 位作者 韩文举 位为晴 李玉生 《当代化工研究》 CAS 2024年第13期138-140,共3页
盐酸阿糖胞苷属于抗代谢类的抗肿瘤药物,可掺入肿瘤DNA干扰其复制使细胞死亡,用于各类白血病治疗,是治疗急性淋巴性白血病的首选药物。本文对盐酸阿糖胞苷原料药的合成进行了适合工业化生产的工艺改进,结果表明,经环合和电化学开环反应... 盐酸阿糖胞苷属于抗代谢类的抗肿瘤药物,可掺入肿瘤DNA干扰其复制使细胞死亡,用于各类白血病治疗,是治疗急性淋巴性白血病的首选药物。本文对盐酸阿糖胞苷原料药的合成进行了适合工业化生产的工艺改进,结果表明,经环合和电化学开环反应合成盐酸阿糖胞苷,反应步骤缩短,产率得到了提高,同时减少了有机溶剂等“三废”的排放,降低了生产成本。 展开更多
关键词 电化学反应 盐酸阿糖胞苷 工艺改进 盐酸环胞苷
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不同剂量阿糖胞苷治疗中高危骨髓增生异常综合征临床效果研究
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作者 周勤晓 安艳萍 张楠 《山西医药杂志》 CAS 2024年第19期1443-1447,共5页
目的观察不同剂量阿糖胞苷治疗中高危骨髓增生异常综合征(MDS)的临床效果。方法本次研究将选取郑州大学第一附属医院2021年1月至2022年12月收治的119例中高危MDS患者为研究对象,开展前瞻性、随机对照试验。应用计算机随机分组法将入组... 目的观察不同剂量阿糖胞苷治疗中高危骨髓增生异常综合征(MDS)的临床效果。方法本次研究将选取郑州大学第一附属医院2021年1月至2022年12月收治的119例中高危MDS患者为研究对象,开展前瞻性、随机对照试验。应用计算机随机分组法将入组患者分别列为常规组(59例)、小剂量组(60例),2组均采用阿糖胞苷联合阿扎胞苷治疗,常规组予以常规剂量阿糖胞苷,小剂量组予以小剂量阿糖胞苷,所有患者治疗后随访1年,比较2组患者的外周血象指标、近期疗效、代谢指标、肿瘤相关基因甲基化率及治疗安全性。结果在不同治疗方案下,小剂量组的白细胞计数(WBC)、血小板计数(PLT)分别为(4.3±1.2)×10^(9)/L、(82.4±10.4)×10^(9)/L,略低于常规组[(4.8±1.4)×10^(9)/L、(85.4±10.3)×10^(9)/L];小剂量组的总缓解率86.7%(52/60)略低于常规组89.8%(53/59);小剂量组的铁蛋白、维生素B12、维生素b9分别为(195.4±20.4)μg/L、(475.4±20.3)pg/L、(5.7±1.4)mg/L,略高于常规组[(192.3±20.4)μg/L、(471.3±20.5)pg/L、(5.4±1.4)mg/L];小剂量组的肿瘤抑制因子p15、细胞因子信号传导抑制因子1(SOCS1)甲基化率分别为6.7%(4/60)、5.0%(3/60),略高于常规组[3.4%(2/59)、1.7%(1/59)],差异无统计学意义(P>0.05)。小剂量的药物相关不良反应发生率3.3%(2/60)低于常规组17.0%(10/59),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量阿糖胞苷辅助治疗中高危MDS可在不影响患者外周血象、近期疗效、代谢指标或增加肿瘤相关基因甲基化率同时,降低药物相关不良反应发生风险。 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征 阿糖胞苷 外周血象 近期疗效 治疗安全性
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不同剂量阿糖胞苷联合抗生素对急性髓系白血病患儿血清MCP-1、CCR-2的影响
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作者 姚艳琴 张玉 《中南医学科学杂志》 CAS 2024年第3期471-473,共3页
目的探讨阿糖胞苷联合抗生素对急性髓系白血病患儿血清单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、CC趋化因子受体-2(CCR-2)的影响。方法选取急性髓系白血病患儿96例,根据治疗方案分为观察组48例和对照组48例,观察组给与大剂量阿糖胞苷联合去甲氧柔红... 目的探讨阿糖胞苷联合抗生素对急性髓系白血病患儿血清单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、CC趋化因子受体-2(CCR-2)的影响。方法选取急性髓系白血病患儿96例,根据治疗方案分为观察组48例和对照组48例,观察组给与大剂量阿糖胞苷联合去甲氧柔红霉素,对照组给与常规剂量阿糖胞苷联合去甲氧柔红霉素,观察两组治疗疗效、不良反应,采用ELISA法检测血清MCP-1水平,流式细胞术检测单核细胞CCR-2水平。结果观察组治疗后完全缓解率高于对照组(P<0.05),血清MCP-1、CCR-2水平低于对照组(P<0.05);观察组病原菌感染发生率低于对照组(P<0.05)。两组治疗后不良反应差异无显著性(P>0.05)。结论大剂量阿糖胞苷联合去甲氧柔红霉素治疗急性髓系白血病患儿疗效显著,且明显降低血清MCP-1、CCR-2水平。 展开更多
关键词 阿糖胞苷 抗生素 白血病 单核细胞趋化蛋白-1 CC趋化因子受体-2
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柔红霉素结合阿糖胞苷在急性髓系白血病患者中的应用效果
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作者 彭志元 高陆 +3 位作者 赵凌苇 刘水玉 石彬 任明强 《中国当代医药》 CAS 2024年第27期46-49,共4页
目的评估柔红霉素(DNR)+阿糖胞苷(Ara-C)应用在急性髓系白血病(AML)患者中的效果。方法选取2020年1月至2023年12月遵义医科大学附属医院收治的80例AML患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组(40例)与观察组(40例)。对照组患... 目的评估柔红霉素(DNR)+阿糖胞苷(Ara-C)应用在急性髓系白血病(AML)患者中的效果。方法选取2020年1月至2023年12月遵义医科大学附属医院收治的80例AML患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组(40例)与观察组(40例)。对照组患者采用DNR治疗,观察组患者采用DNR+Ara-C治疗。比较两组患者的临床有效率、免疫功能、血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、可溶性血管细胞黏附分子-1(sVCAM-1)、可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、不良反应。结果观察组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后CD8^(+)、VEGF、bFGF、sVCAM-1、sICAM-1水平低于对照组,CD4^(+)、CD3^(+)水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论AML患者采用DNR+Ara-C,可以降低VEGF、bFGF、sVCAM-1、sICAM-1,减轻免疫抑制,提高临床有效率,安全性好,有临床借鉴意义。 展开更多
关键词 柔红霉素 阿糖胞苷 急性髓系白血病 免疫功能 不良反应
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克拉屈滨联合白消安和阿糖胞苷预用药在异基因造血干细胞移植治疗急性髓系白血病中的作用
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作者 刘苍春 及月茹 +2 位作者 张静宜 高晓彤 秦炜炜 《中国药物应用与监测》 CAS 2024年第5期499-503,共5页
目的探讨在异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗急性髓系白血病(AML)手术患者予以克拉屈滨、白消安、阿糖胞苷联合用药预处理的临床疗效及其安全性。方法回顾性分析2016年8月至2024年2月在空军军医大学第二附属医院予以allo-HSCT治疗... 目的探讨在异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗急性髓系白血病(AML)手术患者予以克拉屈滨、白消安、阿糖胞苷联合用药预处理的临床疗效及其安全性。方法回顾性分析2016年8月至2024年2月在空军军医大学第二附属医院予以allo-HSCT治疗的79例AML患者的资料,随访至2024年5月30日,所有患者移植前接受克拉屈滨、白消安、阿糖胞苷3药预处理方案。分析植入情况、急/慢性移植物抗宿主病(a/cGVHD)的发生率、感染发生、复发率、预处理相关毒性反应、总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)及影响预后的危险因素。结果79例AML患者粒系植入的时间为13(7,20)d,血小板植入时间为14(8,22)d;10例发生急性GVHD,15例发生慢性GVHD,64例供体为单倍体患者中出现22例GVHD,发生率为34.38%,15例供体为全合患者中出现3例GVHD,发生率为20.00%。移植后100 d内,3例患者因感染死亡,1例患者因脑出血死亡,1年累积复发率和移植相关死亡率分别为16.45%和5.06%,1年的预期OS及PFS分别为80.7%和77.5%。多因素回归可以观察到移植后维持治疗、移植前微小残留病灶(MRD)阴性是影响患者生存的危险因素(均P<0.05)。结论对于有allo-HSCT指征的AML患者,采用克拉屈滨、白消安、阿糖胞苷三药预处理方案可减轻预处理相关毒性,安全性良好,结合移植后维持治疗,移植复发率较低。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 克拉屈滨 白消安 阿糖胞苷 异基因造血干细胞移植 预处理方案
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基于蒙脱石负载的阿糖胞苷复合物的制备
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作者 谢华松 刘泽朗 +2 位作者 刘嘉姚 胡燕芸 王传岭 《山东化工》 CAS 2024年第1期7-11,共5页
目的:设计制备阿糖胞苷-蒙脱石复合物。方法:利用聚乙二醇对钠基蒙脱土进行有机化改性并制备阿糖胞苷-蒙脱石复合物;通过X射线衍射分析(XRD)、傅里叶红外光谱分析(FT-IR)、热重分析(TG-DTG)对制备的复合物进行结构表征;通过HPLC法计算... 目的:设计制备阿糖胞苷-蒙脱石复合物。方法:利用聚乙二醇对钠基蒙脱土进行有机化改性并制备阿糖胞苷-蒙脱石复合物;通过X射线衍射分析(XRD)、傅里叶红外光谱分析(FT-IR)、热重分析(TG-DTG)对制备的复合物进行结构表征;通过HPLC法计算阿糖胞苷游离量,从而计算蒙脱石对阿糖胞苷的载药量。结果:通过(XRD、FT-IR、TG-DTG)结构表征分析可知阿糖胞苷-蒙脱石复合物制备成功,蒙脱石对阿糖胞苷的载药量为:1.42%±0.01%。结论:通过结构表征分析得知阿糖胞苷插入蒙脱石层间;研究结果为制备新型阿糖胞苷-蒙脱石缓释制剂提供参考依据,也为其在药理学的研究提供理论支撑。 展开更多
关键词 蒙脱石 阿糖胞苷 结构表征 载药量
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阿扎胞苷联合小剂量阿糖胞苷治疗老年急性白血病效果分析
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作者 张如仙 焦银萍 +2 位作者 杜悦欣 赵彩源 张冰歌 《智慧健康》 2024年第3期167-170,共4页
目的 分析阿扎胞苷联合小剂量阿糖胞苷治疗老年急性白血病的效果。方法 选取2019年8月—2020年8月本院诊疗且符合研究标准的78例老年急性白血病患者为对象,应用数字双盲法分为对照组、试验组,每组39例。治疗过程中,对照组应用常规方案(... 目的 分析阿扎胞苷联合小剂量阿糖胞苷治疗老年急性白血病的效果。方法 选取2019年8月—2020年8月本院诊疗且符合研究标准的78例老年急性白血病患者为对象,应用数字双盲法分为对照组、试验组,每组39例。治疗过程中,对照组应用常规方案(CAG方案)治疗,试验组应用阿扎胞苷+小剂量阿糖胞苷治疗,比较各组免疫功能情况、临床疗效、外周血细胞变化情况、预后情况、不良反应发生率。结果 试验组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均较对照组高,NK细胞水平较对照组低,差异无统计学意义(P>0.05);试验组临床总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗后N、Hb、PLT水平均显著较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);试验组血小板恢复时间、中性粒细胞恢复时间均明显较对照组早,血小板输注量显著较对照组少,差异有统计学意义(P<0.05);试验组不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 采取阿扎胞苷+小剂量阿糖胞苷治疗老年急性白血病具有确切的效果,能够改善机体外周血细胞水平,可促进治疗效果提升,对于免疫功能并无较大影响,且不良反应发生率较低,有利于改善预后情况,具有理想的联合用药效果,值得推广。 展开更多
关键词 阿扎胞苷 小剂量 阿糖胞苷 急性白血病
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Comparison of Mitoxantrone in Combination with Intermediate-dose Cytarabine versus High-dose Cytarabine as Consolidation Therapies for Young Non-APL Acute Myeloid Leukemia Patients with Favorable and Intermediate Cytogenetics 被引量:2
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作者 Ji-hao ZHOU Hai-qing LIN +4 位作者 Qi SHEN Li-na HU Guo-qiang LI Xiong-fei SUN Xin-you ZHANG 《Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)》 SCIE CAS 2018年第1期51-57,共7页
In this study,we compared the efficacy of mitoxantrone in combination with intermediate-dose cytarabine(HAM) with that of high-dose cytarabine alone(Hi DAC) as consolidation regimens in non-acute promyelocytic leu... In this study,we compared the efficacy of mitoxantrone in combination with intermediate-dose cytarabine(HAM) with that of high-dose cytarabine alone(Hi DAC) as consolidation regimens in non-acute promyelocytic leukemia(APL) acute myeloid leukemia patients with favorable and intermediate cytogenetics.A total of 62 patients from Shenzhen People's Hospital were enrolled in this study.All patients enrolled received standard induction chemotherapy and achieved the first complete remission(CR1).In these patients,24 received Hi DAC and 38 received HAM as consolidation.The median relapse free survival(RFS) and overall survival(OS) were similar between these two consolidation regimens.Even in subgroup analysis according to risk stratification,the combination regimen conferred no benefit in longterm outcome in patients with favorable or intermediate cytogenetics.However,in patients receiving HAM regimen,the lowest neutrophil count was lower,neutropenic period longer,neutropenic fever rate higher,and more platelet transfusion support was required.HAM group also tended to have higher rate of sepsis than Hi DAC group.According to our results,we suggest that combination treatment with mitoxantrone and intermediate-dose cytarabine has limited value as compared to Hi DAC,even in young non-APL AML patients with favorable and intermediate cytogenetics. 展开更多
关键词 cytarabinE MITOXANTRONE CONSOLIDATION acute myeloid leukemia CYTOGENETICS
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Enhanced Response of Acute Monocytic Leukemia Cells to Low-dose Cytarabine by 1,25-dihydroxyvitamin D3 被引量:2
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作者 Hao GUO Sheng-yan LIN +4 位作者 Wen-xiang REN Qian LEI Zhi-chao CHEN Lu ZHANG Qiu-bai LI 《Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)》 SCIE CAS 2018年第1期35-42,共8页
Low-dose cytarabine combined with differentiating or DNA hypomethylating agents,such as vitamin D compounds,is a potential regimen to treat acute myeloid leukemia(AML)patients who are unfit for high-intensity chemothe... Low-dose cytarabine combined with differentiating or DNA hypomethylating agents,such as vitamin D compounds,is a potential regimen to treat acute myeloid leukemia(AML)patients who are unfit for high-intensity chemotherapy.The present study aimed to determine which subset of AML would be most responsive to low-dose cytarabine with the differentiating agent 1,25-dihydroxyvitamin D3(1,25-D3).Here,firstly,c Bio Portal database was used and we found out that vitamin D receptor(VDR)was highly expressed in acute monocytic leukemia(M5)and high VDR expression was associated with a poor survival of AML patients.Then,we confirmed that 1,25-D3 at clinical available concentration could induce more significant differentiation in acute monocytic leukemia cell lines(U937,MOLM-13,THP-1)and blasts from M5 patients than in non-monocytic cell lines(KG1 a and K562)and blasts from M2 patient.Finally,it was shown that the combination of 1,25-D3 and low-dose cytarabine further increased the differentiating rate,growth inhibition and G0/G1 arrest,while mild changes were found in the apoptosis in acute monocytic leukemia cell lines.Our study demonstrates that the enhanced response of acute monocytic leukemia cells to low-dose cytarabine by 1,25-D3 might indicate a novel therapeutic direction for patients with acute monocytic leukemia,especially for elderly and frail ones. 展开更多
关键词 low-dose cytarabine 1 25-dihydroxyvitamin D3 vitamin D receptor acute mono-cytic leukemia
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