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氧化钼催化剂的ab initio MO研究 被引量:1
1
作者 袁淑萍 王建国 +1 位作者 李永旺 彭少逸 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期138-142,共5页
采用原子簇模型,用从头计算分子轨道方法研究了模拟MoO3(010)晶面的几个簇Mo2O11H10、Mo3O16H14和Mo7O32H22,在RHF/MINI/ECP-SBK或UHF/3-21G/ECP-SBK水平上对其结构进行了完全优化,得到了MoO3(010)面上三种结构不等价氧的成键特性、电... 采用原子簇模型,用从头计算分子轨道方法研究了模拟MoO3(010)晶面的几个簇Mo2O11H10、Mo3O16H14和Mo7O32H22,在RHF/MINI/ECP-SBK或UHF/3-21G/ECP-SBK水平上对其结构进行了完全优化,得到了MoO3(010)面上三种结构不等价氧的成键特性、电子性质以及轨道布居等结构性质。发现结构不等价氧与钼原子的成键特性是有差异的,且轨道布居等数据可以为解释在丙烯选择氧化为丙烯醛的反应中,氧亲核插入烯丙基过程中的活性位提供信息。 展开更多
关键词 氧化钼 abinitioMO方法 成键特性 轨道布居
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叠氮甲烷二聚体分子间相互作用的abinitio研究
2
作者 夏其英 肖鹤鸣 +1 位作者 居学海 贡雪东 《含能材料》 EI CAS CSCD 2003年第3期116-122,共7页
运用abinitio方法 ,在HF水平 6 3 11G 基组下求得叠氮甲烷二聚体势能面上六种优化构型和电子结构。经MP2电子相关和基组叠加误差 (BSSE)以及零点能 (ZPE)校正 ,求得分子间相互作用能 ;结合能 ( 9.49kJ·mol-1)最大的二聚体为存在两... 运用abinitio方法 ,在HF水平 6 3 11G 基组下求得叠氮甲烷二聚体势能面上六种优化构型和电子结构。经MP2电子相关和基组叠加误差 (BSSE)以及零点能 (ZPE)校正 ,求得分子间相互作用能 ;结合能 ( 9.49kJ·mol-1)最大的二聚体为存在两个CHN氢键的六元环构型 ,属于D2h群。探讨了甲基内旋转对相互作用能的影响。由自然键轨道 (NBO)分析揭示了相互作用的本质。对单体和六种二聚体优化构型进行简谐振动分析 ,研究了IR光谱变化规律。此外还基于统计热力学求得 2 73 .15~ 80 0 .0 0K温度范围从单体形成二聚体的热力学性质变化。 展开更多
关键词 物理化学 叠氮甲烷二聚体 分子间相互作用 自然键轨道 IR光谱 热力学性质 高能材料 从头计算
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磷的d轨道在H_3PO分子中的作用 被引量:1
3
作者 丁涪江 吴添智 +1 位作者 江丽葵 张良辅 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第3期264-269,共6页
用分子片轨道在分子环境中发生极化的概念研究d轨道在H_3PO分子中的作用.H_3PO分子被分为两个分子片——H_3P和O.在RHF/6-31G^(?)水平上计算出分子环境中的极化了的分子片轨道(FOM).再剔除d函数为主的FOM,用剩余的FOM为基进行构型优化,... 用分子片轨道在分子环境中发生极化的概念研究d轨道在H_3PO分子中的作用.H_3PO分子被分为两个分子片——H_3P和O.在RHF/6-31G^(?)水平上计算出分子环境中的极化了的分子片轨道(FOM).再剔除d函数为主的FOM,用剩余的FOM为基进行构型优化,得到与RHF/6-31G^(?)相近的结果.这一结果说明磷原子的d函数在H_3PO分子中仅仅起一个极化函数的作用,而不是起价轨道作用. 展开更多
关键词 磷原子 膦氧化物 H3PO d轨道 化学键 极化函数
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MNDO级别上的最大重迭对称性分子轨道 被引量:1
4
作者 叶世勇 张颖 湛昌国 《商丘师范学院学报》 CAS 2003年第5期84-88,共5页
建立了MNDO级别上的重大重迭对称性分子轨道计算方案(MOSMO)。采用通常的半经验分子轨道方法MNDO级别中完全相同的参数方案,计算了各种分子的几何参数、电离能、能级等,所得计算结果与实验值及HF/6—31G*从头算方法计算结果相符,说明提... 建立了MNDO级别上的重大重迭对称性分子轨道计算方案(MOSMO)。采用通常的半经验分子轨道方法MNDO级别中完全相同的参数方案,计算了各种分子的几何参数、电离能、能级等,所得计算结果与实验值及HF/6—31G*从头算方法计算结果相符,说明提出的计算方案是可行的。同时,由于提出的计算方案过程简单,更易推广使用到从头算方法难以解决的大分子体系和超分子体系的结构和性质研究。 展开更多
关键词 最大重迭对称性分子轨道 MNdO 半经验分子轨道方法 量子化学计算 从头算方法
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外电场作用下寡聚苯分子导线的性质 被引量:3
5
作者 阚蓉蓉 刘洪梅 +3 位作者 叶原丰 李鹏 尹星 赵健伟 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第5期671-675,共5页
利用Hartree—Fock方法在6-31G^*水平上对聚苯分子进行了计算研究.分别从几何构型、分子轨道空间分布和分子轨道能级三个方面讨论了外电场对寡聚苯分子导线的影响,给出了分子导线的性质与外电场的关系.进一步,连接硫原子于聚苯分... 利用Hartree—Fock方法在6-31G^*水平上对聚苯分子进行了计算研究.分别从几何构型、分子轨道空间分布和分子轨道能级三个方面讨论了外电场对寡聚苯分子导线的影响,给出了分子导线的性质与外电场的关系.进一步,连接硫原子于聚苯分子的两端,并共价结合在金电极上.利用非平衡格林函数方法对其在0—2.0V偏压下电子输运特征进行了深入研究. 展开更多
关键词 聚苯 分子导线 分子构型 分子轨道 从头算
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有机配体Schiff碱4-(2-羟基苯基)-亚氨基-戊-2-酮的从头算研究 被引量:4
6
作者 杨海峰 王惠 +3 位作者 段锦霞 冉新权 史启祯 文振翼 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第2期215-221,共7页
本文通过从头算HF/6-31G(d)方法,对Schiff碱4-(2-羟基苯基)- 亚氨基- 戊- 2 - 酮进行了理论研究,提供了该化合物两种互变异构体的几何构型参数、电子结构、IR光谱性质、偶极矩数据,并借助热、动力学手段,分析了两种互变异构体... 本文通过从头算HF/6-31G(d)方法,对Schiff碱4-(2-羟基苯基)- 亚氨基- 戊- 2 - 酮进行了理论研究,提供了该化合物两种互变异构体的几何构型参数、电子结构、IR光谱性质、偶极矩数据,并借助热、动力学手段,分析了两种互变异构体的异构平衡过程。计算结果表明:(1)从几何构型、电子结构和相对能量的角度考虑,由于较强的分子内氢键作用和较大的共轭体系,亚胺烯醇式更力稳定。(2)从分子极性的角度考虑,烯胺酮式具有较大的偶极矩,其较强的分子间作用力有利于形成晶体,因而烯胺酮式以晶体的形式存在。(3)由烯胺酮式向亚胺烯醇式转化的互变异构反应是热力学自发反应,但受到较大活化能的控制,是一个动力学稳定体系。分析了极性溶剂存在将有利于反应发生且标题化合物以亚胺烯醇式存在于极性溶剂中的原因。以上结论均与实验研究结果相符。 展开更多
关键词 4-(2-羟基苯基)-亚氨基-戊-2-酮 西佛碱 结构 从头算 有机配体 互变异构热力学 动力学
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在小硅化物SiXm(X—H,F,Cl;m=1─4)中平衡几何和振动频率的从头算研究 被引量:5
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作者 赵永芳 赵永年 于文 《原子与分子物理学报》 CSCD 北大核心 1994年第2期193-198,共6页
本文使用分子轨道从头算方法,在HF/6—31G和MP2/6—31G“水平下,计算了小硅化物SiXm的平衡几何和谐振子振动频率。理论值和实验值的比较表明,对于SiHm分子,实验的键长位于HF键长和MP2键长之间,而MP... 本文使用分子轨道从头算方法,在HF/6—31G和MP2/6—31G“水平下,计算了小硅化物SiXm的平衡几何和谐振子振动频率。理论值和实验值的比较表明,对于SiHm分子,实验的键长位于HF键长和MP2键长之间,而MP2振动频率更接近于实验的振动;率。对于SiClm分子,无论是键长还是振动频率HF值和MP2值都比较接近。对于SiFm分子,处于这两类的中间情况。关联作用随着X原子的原子序数的增加而减弱。 展开更多
关键词 硅化物 平衡 振动频率 从头计算法
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2-溴乙酸气相热消除反应的机理探讨 被引量:1
8
作者 刘丹 陈光巨 +1 位作者 刘若庄 傅孝愿 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第10期872-876,共5页
分别利用密度泛函、从头算分子轨道方法及半经验分子轨道AM 1法对 2 溴乙酸气相热消除反应的机理进行了理论研究 .结果表明 ,虽然用三种不同的方法得到的结果有一定差异 (如反应势能面上各驻点的几何构型、反应的活化能 ) ,但研究得到... 分别利用密度泛函、从头算分子轨道方法及半经验分子轨道AM 1法对 2 溴乙酸气相热消除反应的机理进行了理论研究 .结果表明 ,虽然用三种不同的方法得到的结果有一定差异 (如反应势能面上各驻点的几何构型、反应的活化能 ) ,但研究得到的反应机理是一致的 ,即反应分两步进行 .其中 ,具有五元环过渡态的第一步反应为速控步骤 ,与实验工作者所建议的机理相符 . 展开更多
关键词 溴乙酸 气相 热消除反应 反应机理
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NO_2大π键量子化学研究 被引量:2
9
作者 张金生 汪荣凯 王光彦 《贵州师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2011年第4期76-79,共4页
用量子化学从头算MP2、QCISD、CCSD方法结合6-311++G(3df,3pd)基组的计算水平以及休克尔分子轨道(HMO)理论对基态NO2大π键进行了研究。结果显示,基态NO2中氮原子接近sp2杂化。未参与成键的杂化轨道电子占据数约为0.99。大π键中成键电... 用量子化学从头算MP2、QCISD、CCSD方法结合6-311++G(3df,3pd)基组的计算水平以及休克尔分子轨道(HMO)理论对基态NO2大π键进行了研究。结果显示,基态NO2中氮原子接近sp2杂化。未参与成键的杂化轨道电子占据数约为0.99。大π键中成键电子和反键电子总数均约为3.62;,而自然键轨道(NBO)理论计算出NO2分子中存在3中心4电子大π键,参与离域的电子总数约为3.98;HMO法计算表明,具有Π43键的NO2分子比存在Π33键的NO2分子能量低187.855 kJ/mol。故基态NO2分子中存在Π34键的说法更合理。 展开更多
关键词 大π键 从头算 休克尔分子轨道法 三中心四电子键 角扩张
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用分子片轨道为基研究环二磷氮的化学键 被引量:1
10
作者 丁涪江 《四川师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2004年第5期520-522,共3页
用量子化学从头计算方法研究环二磷氮的模型化合物(H3PNH)2时发现,如果不在基组中加入磷的d函数,环二磷氮中的P—N竖键将破裂.为检验磷的d函数的作用,提出在分子环境中的分子片轨道的分析方法.先将(H3PNH)2分子分成4个分子片(两个PH3和... 用量子化学从头计算方法研究环二磷氮的模型化合物(H3PNH)2时发现,如果不在基组中加入磷的d函数,环二磷氮中的P—N竖键将破裂.为检验磷的d函数的作用,提出在分子环境中的分子片轨道的分析方法.先将(H3PNH)2分子分成4个分子片(两个PH3和两个NH),分别计算在分子环境中的各个分子片轨道,再用分子片轨道为基组成整个分子轨道.在分子轨道中,含磷的d函数的分子片轨道的成分很少,剔除之后对优化的键长也影响不大.于是得出结论,磷的d函数只起极化函数的作用,而不是价轨道. 展开更多
关键词 d轨道 化学键 极化函数 从头算
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1-氟杂氮硅三环的从头计算研究
11
作者 叶松 戴树珊 刘有德 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1996年第2期250-253,共4页
1-氟杂氮硅三环的从头计算研究叶松,戴树珊,刘有德(云南大学化学系昆明650091)(云南教育学院化学系)关键词1-氟杂氮硅三环,硅的d轨道,从头计算杂氮硅三环类化合物是一类有希望的新兴的生物活性物质[1]。它的基本... 1-氟杂氮硅三环的从头计算研究叶松,戴树珊,刘有德(云南大学化学系昆明650091)(云南教育学院化学系)关键词1-氟杂氮硅三环,硅的d轨道,从头计算杂氮硅三环类化合物是一类有希望的新兴的生物活性物质[1]。它的基本结构为:R-Si(OCH2CH2)... 展开更多
关键词 氟杂氮硅三环 从头计算
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在小硅化物SIX_4~m(X=H,He,Li,Be,O,F,Ne,Na,Mg,S,Cl,Ar;m=0,±4)中分子成键倾向的从头算研究
12
作者 赵永芳 于文 《高等学校化学学报》 CSCD 北大核心 1994年第6期907-911,共5页
用从头算方法,在HF/STO-3G、HF/3-21G和HF/6-31G水平上研究了小硅化物的成键倾向性。计算结果表明,所研究的分子势能曲线均有稳定的极小值(SiLi_4除外),与已知的稳定分子SiH_4、SiF_4和S... 用从头算方法,在HF/STO-3G、HF/3-21G和HF/6-31G水平上研究了小硅化物的成键倾向性。计算结果表明,所研究的分子势能曲线均有稳定的极小值(SiLi_4除外),与已知的稳定分子SiH_4、SiF_4和SiCl_4比较,含惰性元素的未知分子SiHe、SiNe和SiAr比含碱金属和碱土金属的未知分子SiLi_4、SiNa_4、SiBe和SiMg有较明显的成键可能性,而未知分子SiS介于其间,所以SiHe、SiNe和SiAr有可能成为稳定的新分子的候选对象。 展开更多
关键词 硅化物 分子轨道 分子成键倾向
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分子结构计算方法的研究 被引量:1
13
作者 黄宁庆 余学进 李瑞枝 《华东地质学院学报》 1994年第2期191-195,共5页
本文系统地研究了两种重要的计算分子结构的方法:从头计算法(abinitio法)及X_α法的理论发展,并论述了计算机技术发展对这两种方法发展的重要影响,总结了它们的应用范围,并提出了这两种方法今后的发展方向。
关键词 分子轨道理论 分子结构 计算法
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Theoretical study on potential energy curves and spectroscopy properties of ground and low-lying excited electronic states of BrCl^+ 被引量:1
14
作者 WANG MingWei WANG BingWu CHEN ZhiDa 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 2008年第6期521-528,共8页
The calculations on the potential energy curves and spectroscopic constants of the ground and low-lying excited states of BrCl^+, one of the important molecular ions in environment science, have been performed by usin... The calculations on the potential energy curves and spectroscopic constants of the ground and low-lying excited states of BrCl^+, one of the important molecular ions in environment science, have been performed by using the multireference configuration interaction method at high level of theory in quantum chemistry. Through analyses of the effects of the spin-orbit coupling interaction on the electronic structures and spectroscopic properties, the multiconflguration characteristic of the X^2Π ground state and low-lying excited states was established. The spin-orbit coupling splitting energy of the X^2 Π ground state was calculated to be 1814 cm^(-1), close to the experimental value 2070 cm^(-1). The spin-orbit coupling splitting energy of the ~2Π(II) exited state was predicted to be 766 cm^(-1). The transition dipole moments and Frank-Condon factors of the 3/2(III)-X3/2 and 1/2(III)-1/2(I) transitions were estimated, and the radiative lifetimes of the two transitions were briefly discussed. 展开更多
关键词 BrCl+ ab initio MRCI(Sd)+Q method SPIN-ORBIT coupling LOW-LYING excited state potential energy CURVES
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具有膦配体的异核d^(10)-d^8配合物结构:Au-Pt配合物激发态性质的理论研究
15
作者 郭元茹 潘清江 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第1期27-32,共6页
采用MP2和DFT方法优化一系列d10-d8配合物,[MM'(CN)2(PH2CH2PH2)2]+[M=AuI,M′=PtII(1),PdII(2),NiII(3);M'=PtII,M=AgI(4),CuI(5)]的基态结构,其中BH&H方法得到的金属间距离最接近相应的实验值.对于经典Au-Pt配合物:使用... 采用MP2和DFT方法优化一系列d10-d8配合物,[MM'(CN)2(PH2CH2PH2)2]+[M=AuI,M′=PtII(1),PdII(2),NiII(3);M'=PtII,M=AgI(4),CuI(5)]的基态结构,其中BH&H方法得到的金属间距离最接近相应的实验值.对于经典Au-Pt配合物:使用多种方法优化[AuPt(CN)2(PMe2CH2PMe2)2]+(1Me)的结构以验证取代基近似的合理性,采用单激发组态相互作用方法优化了1的两个低能三重激发态并且考查了环境效应(抗衡离子和溶剂分子)对其较低能激发态发射光谱的影响.计算结果显示1的两个低能三重激发态分别产生399和234nm发射,属于金属中心(Metal-centered,MC)跃迁和分子内电荷转移(Intramolecular Charge Transfer,ICT)的混合性质;由于电子激发到成键轨道,使得激发态金属间距离相对基态变短;环境效应使得较低能的MC/ICT激发态的发射光谱红移,如1·ClO的发射在473nm处,与实验测得[AuPt(CN)2(PCy2CH2PCy2)2]·ClO4的451nm固体发射相对应. 展开更多
关键词 异核d^10-d^8配合物 激发态 环境效应 从头算和密度泛函方法
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最大重迭对称性分子轨道和分子几何参数计算 被引量:3
16
作者 叶世勇 湛昌国 《计算机与应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期302-304,共3页
建立了AM1级别的最大重迭对称性分子轨道计算方案(MOSMO)。采用通常的半经验分子轨道方法AM1级别中完全相同的参数,计算了各种分子的几何参数等。所得计算结果与实验值及HF/6-31G*从头算方法计算结果相符,说明提出的计算方案是可行的。... 建立了AM1级别的最大重迭对称性分子轨道计算方案(MOSMO)。采用通常的半经验分子轨道方法AM1级别中完全相同的参数,计算了各种分子的几何参数等。所得计算结果与实验值及HF/6-31G*从头算方法计算结果相符,说明提出的计算方案是可行的。同时,由于提出的计算方案过程简单,更易推广使用到从头算方法难以解决的大分子体系和超分子体系的结构和性质研究。 展开更多
关键词 AML 最大重迭对称性分子轨道 几何参数 计算 半经验分子轨道方法 从头算 量子化学
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1─苯基杂氮硅三环的从头计算研究
17
作者 叶松 刘有德 《云南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1996年第3期292-294,共3页
本文用量子化学从头计算方法研究了1-苯基杂氮硅三环的电子结构和化学键.基集包括了硅原子的收缩的STO-3G的3d轨道,研究结果表明:硅的3d轨道对形成苯环与硅之间的σ。
关键词 苯基杂氮硅三环 d轨道 从头算
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增长法在离域体系纳米线中的应用(英文)
18
作者 青木百合子 顾凤龙 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第6期886-909,共24页
本文综述了增长法这样一个原先起源于理论合成非周期性聚合物的方法。通过不同的体系验证了增长法高精度和高效率的特性。通过轨道漂移的处理手段,增长法能成功地应用到离域的π共轭体系。其处理手法是在增长过程中一些离域性特别强的... 本文综述了增长法这样一个原先起源于理论合成非周期性聚合物的方法。通过不同的体系验证了增长法高精度和高效率的特性。通过轨道漂移的处理手段,增长法能成功地应用到离域的π共轭体系。其处理手法是在增长过程中一些离域性特别强的分子轨道被重新指认到活性轨道中去,并与进攻的单元相互作用。增长法也可用来确定离域的卟啉线体系的非线性光学系数。 展开更多
关键词 增长法 从头算 线性标度 π-体系 轨道漂移 离域轨道 纳米管 卟啉 纳米线 重原子
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