基于1,4-双(2-甲基-1H-咪唑-1-基)苯的2例d^(10)金属配合物的合成、结构和性能研究

以溶剂热法合成了2例基于d^(10)金属离子的配合物[Zn(bmib)(HCOO)_(2)]·3H_(2)O(1)和[Cd(bmib)_(0.5)(tdc)(DMF)(H_(2)O)](2)[bmib=1,4-双(2-甲基-1H-咪唑-1-基)苯,H_(2)tdc=2,5-噻吩二羧酸].2例配合物合成条件除金属盐不同外,其余均相同.结构分析揭示,配合物1中H_(2)tdc并未与金属中心配位,Zn^(2+)采取四配位的模式与2个HCOO-和2个bmib配体连接形成一维“Z”字形链.配合物2中Cd^(2+)则采取六配位的模式,由bmib和H_(2)tdc配体共同桥连构成一维梯形链.结果表明金属中心对配合物的结构至关重要.热重分析显示2例配合物热稳定性较好.固体荧光性质表明配合物1和2有蓝色荧光特征,分别在460和470 nm处有最强荧光发射,有用作发光材料的潜在价值.

不同金属离子对苯酚降解菌XH-10的生长和苯酚降解的影响

本文探测了18种金属离子对苯酚降解菌XH-10生长和苯酚降解的影响。结果显示:Al3+、Co2+、Cu2+、Hg2+、Ni2+、Ag+对苯酚降解菌XH-10的生长和苯酚降解有强烈的抑制作用;K+、Zn2+、Cr2+、Mo2+、Pb2+、Sn2+对苯酚降解菌XH-10的生长和苯酚降解有一定的抑制作用,但在低浓度时,XH-10有一定的生长和苯酚降解潜力;Ca2+、Mg2+、Na+、Mn2+在较低浓度时对苯酚降解菌XH-10的生长有促进作用,对苯酚降解的抑制作用较小,在高浓度时对菌体生长和苯酚降解的抑制作用明显;Ba2+对苯酚降解的抑制作用明显,而在较低浓度时对苯酚降解菌XH-10的生长有促进作用;Fe3+对菌体生长的抑制作用明显,而在较低浓度时对苯酚降解菌XH-10的苯酚降解抑制作用较小。其研究结果对菌株XH-10用于含酚废水的处理提供了一定的依据。

d^8和d^(10)配合物激发态性质和金属间弱相互作用的理论研究

随着量子化学理论方法和计算机技术的发展,量子理论模型已成为一种研究分子的高能、不稳定电子态-激发态的最有效手段.通过对一系列d8和d10配合物的激发态电子结构和电子激发前后金属相互作用的理论研究进行了评述.电子吸收和发射是极其复杂的微观过程,涉及到基态与激发态的电子结构性质、金属间弱相互作用、相对论效应等量子理论的基础问题,揭示配合物发光性质的规律性对新型光学材料的探索和设计具有重要指导意义.

DX-10对金属离子作用溶液化学计算

用自制的DX-10处理单一重金属离子废水有如下特点:(1)脱除离子效果显著,经一次处理后,残留离子浓度低,反应快,5min脱除率可达90％以上,沉降迅速,便于分离;(2)脱除废水中重金属离子,可在较宽 pH使用,符合国家工业废水排放标准;(3)脱除废水中重金属离子的能力与DX-10用量、硫含量、溶液pH与溶液中重金属离子浓度等因素有关,基本不受环境因素影响,便于推广应用;(4)残渣稳定,在强酸或碱性溶液中不被破坏,无二次污染,残渣经浓硝酸处理后,重新释放出重金属离子,可利用此特性回收重金属;(5)处理后的水无色透明,可直接用于工业循环水,节约水资源。该法成本低,工艺简单。我们对其进行理论上的溶液化学计算,以此证明试验结果。

不同金属离子对丁酸梭状芽孢杆菌Z—10菌体及芽孢的影响

研究了Ca2+、Mg2+、Mn2+、Zn2+、Fe2+和Cu2+6种金属离子对丁酸梭状芽孢杆菌Z-10菌体生长及芽孢形成的影响。实验结果表明,Ca2+、Mg2+、Mn2+3种离子对丁酸梭状芽孢杆菌芽孢的形成具有显著的促进作用,其中Mn2+对菌体生长的促进作用也非常显著;Fe2+可以一定程度的提高菌体的浓度,但对芽孢形成的促进作用不明显;低浓度的Cu2+对芽孢形成及菌体生长具有一定的促进作用,但浓度略高时即表现出更为显著的抑制作用;而Zn2+对丁酸梭状芽孢杆菌的菌体生长和芽孢形成都表现出明显的抑制作用。本实验最终确定在培养基中添加对菌体生长及芽孢形成均有促进作用的金属盐种类及浓度分别为:MnSO·HO1.0g/L、MgSO·7HO0.4g/L、CaCl0.8g/L、FeSO·7HO0.4g/L。

宽束离子束刻蚀快速加工金属纳米间隙结构

提出并演示了利用宽束离子束刻蚀方法一次性对多个杠铃形金属纳米结构进行“横向抽减”,形成极小纳米间隙,从而实现多个金属纳米间隙结构的快速加工。利用电子束曝光定义图形化抗蚀剂结构,通过传统的金属沉积和湿法剥离将抗蚀剂图案转移至杠铃形金属纳米结构,最后使用宽束离子束刻蚀进行修剪。实验表明,精确控制刻蚀时间可以使杠铃形结构的两个纳米天线间的间隙距离达到10 nm以下,通过结合基于HSQ负性抗蚀剂的图案化工艺,可在HSQ纳米模板上制得悬空金属纳米间隙结构。利用表面结构形貌表征获得刻蚀过程中纳米结构的形态演变规律,并通过系统的实验和模拟验证了悬空金属间隙结构用于表面增强拉曼散射的优势。该方案为多个极小金属纳米间隙结构的一次成型提供了新的思路,在大面积拉曼传感衬底的低成本高效制备方面具有可观的应用前景。

电感耦合等离子体质谱法测定不同产地红花中10种重金属及有害元素

目的建立电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定红花中铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)、汞(Hg)、铜(Cu)、铬(Cr)、锰(Mn)、钴(Co)、锑(Sb)和钼(Mo)10种重金属及有害元素含量的方法。方法选取不同产地红花,使用硝酸处理后采用微波消解法制作样品。本研究于2017年1~12月采用ICP-MS法进行各样品中Pb、Cd、As、Hg、Cu、Cr、Mn、Co、Sb和Mo 10种重金属及有害元素的含量测定。结果 Pb、Cd、As、Hg、Cu、Cr、Mn、Co、Sb和Mo 10种元素的加样回收率(n=6)分别为100.8%、98.7%、96.5%、94.8%、102.1%、101.4%、103.0%、99.2%、97.4%和98.6%,10种重金属元素的加样回收率为95.8%~103.0%,均在可接受范围内。精密度试验的RSD分别为0.4%、0.9%、0.7%、0.6%、0.2%、0.8%、0.9%、0.7%、0.6%和0.5%,重复性试验的RSD分别为1.2%、1.6%、2.4%、2.7%、1.9%、0.8%、1.2%、1.8%、2.1%和1.6%。10种重金属含量检测结果提示,河南、四川及浙江部分地区的Cd含量超标,云南丽江、四川简阳、新疆塔城的Cu含量超标,新疆昌吉、塔城、和田、哈密以及江苏南通的Mn含量超标,河南延津、浙江慈溪、江苏南通的Cr含量超标。结论本研究使用的ICP-MS法,其灵敏度高,准确性好,可用于红花中10种重金属及有害元素的同时检测,为红花的安全性评价提供科学依据。

电感耦合等离子体发射光谱仪测定不锈钢中锰、硅、磷、铬、镍等10种金属元素含量

采用混合酸王水(1+2)溶液溶解不锈钢样品,利用电感耦合等离子体原子发射光谱仪可一次性检测多种元素的优点,测定了不锈钢中硅、锰、磷、铬、镍等10种金属元素含量。选用基体匹配方法,选择波长为251.611,257.610,178.284,206.149,231.604,327.396,202.030,337.280,396.152,309.311谱线依次作为硅、锰、磷、铬、镍、铜、钼、钛、铝和钒的分析线。用该方法分析了3种标准物质,测定值同证书值相近,各元素的相对标准偏差(n=10)均小于5.5%;同时测试了该方法的精密度和检出限。

MPT-AES法测定抚顺市采暖期PM_(2.5)和PM_(10)中的重金属

用微波等离子体炬(MPT)为激发光源,氩气为等离子体工作气体,用气动雾化迚样,研究了微波等离子体炬原子发射光谱法(MPT-AES)测定抚顺环境样品中的重金属元素Pb,Cd,Cr,Cu,Mn的方法。考察了各微量元素的分析谱线,载气流量,工作气流量和微波向前功率对元素Pb,Cd,Cr,Cu,Mn的发射强度的影响,分析了酸浓度及共存离子对其测定的影响,得到了测量不同金属离子的最佳工作条件,在最佳条件下测量元素Pb,Cd,Cr,Cu,Mn的检出限分别为22.9,5.7,30.7,3.6,6.0 ng·mL-1,精密度分别为5.97%,4.92%,1.24%,1.54%,1.87%,加标回收率在84.6%-104.0%之间。

电感耦合等离子体质谱法测定食品接触塑料的迁移金属

依据欧盟EU 10-2011《关于预期与食品接触的塑料材料和制品的委员会法规》,建立了电感耦合等离子体质谱法测定食品接触塑料的迁移金属。选择同位素分别为:138Ba、59Co、63Cu、57Fe、7Li、55Mn、66Zn,并采用在线内标法,同时用反应池模式去除ArO+对铁离子的干扰。7种元素分别在一定浓度范围内呈线性,检出限为0.006-0.789μg/L,定量限为0.02-2.63μg/L,线性相关系数大于0.999。对于食品模拟物3%乙酸采用直接进样的方法进行检测,50%乙醇和橄榄油采用微波消解的方法进行处理,7种元素的回收率为93.0%-109.8%,相对偏差为5.6%-8.4%。

双取代簇阴离子RuCo_3(CO)_(10)(PPh_3)_2^-与(PPh_3Au)^+的反应研究

双取代簇合物NEt4RuCo3(CO) 10 (PPh3) 2 与固体 (PPh3Au)Cl和TlPF6 反应 ,生成了双取代簇合物AuPPh3RuCo3(CO) 10 (PPh3) 2 ·CH2 Cl2 I后 ,双取代簇合物I又逐渐转变为单取代簇合物AuPPh3RuCo3(CO) 11(PPh3)II.它们的组成和结构已通过元素分析、IR、31PNMR、5 9CoNMR及有关反应验证 .双取代簇合物I中的两个取代基位置与反应物NEt4RuCo3(CO) 10 (PPh3) 2 中两个取代基的位置相同 ,即两个取代基中 ,一个占据与钴结合的位置(Co_P) ,而另一个占据与钌结合的位置 (Ru_P) .单取代簇合物II中的一个取代基占据与钌结合的位置 (Ru_P) .

测定大气颗粒中的痕量金属 微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定

本文将微波消解法与ICP—MS法相结合，对大气颗粒物中金属元素的微波消解条件及ICP—MS测定条件进行了优化研究，并将该方法成功应用于PM2．5、PM10、TSP等实际样品中痕量金属元素的测定。

碱土金属离子对硼铝酸盐玻璃发光性能的影响

以等离子显示板(PDP)用蓝色荧光粉Ba MgAl10O17:Eu2+(BAM)为基础,加入B2O3及不同的碱土金属离子Mg2+,Sr2+,Ba2+,采用高温熔融法制备了硼铝酸盐透明发光玻璃。光谱分析表明不同碱土金属离子硼铝酸盐透明玻璃在紫外和紫蓝光区域均可有效激发,于蓝光处产生强光发射。发射峰按照加入Mg2+,Ba2+,Sr2+的顺序发生红移,发光强度按照加入Mg2+,Sr2+,Ba2+的顺序依次减弱。

微波消解-ICP-MS测定大气PM_(10)中的常见金属元素

建立了微波消解-电感耦舍等离子体质谱(ICP-MS)法,同时测定大气PM_(10)中的钾、钠、钙、镁、铝、硅、铁、锰、铜、锌、铅、镉等12种金属元素的分析方法,样品用HNO_3+H_2O_2经微波系统进行前处理。该法操作简单,酸用量少,罐体封闭,对环境污染小。经多次试验,在确定仪器最佳操作条件后测定。结果表明,方法的检出限在0.4-7.9ng/m^3之间,相对标准偏差为0.5%-6.3%之间,加标回收率在89.1%-108.7%之间,该方法能够快速准确的同时对多种元素测定,检测线性范围宽,测定结果准确可靠,可以用于大气颗粒物中多种金属元素的测定。

应用ORS-ICP-MS测定欧盟食品接触塑料和容器中7种可迁移金属含量

根据欧盟法规10／2011食品接触材料及容器中的要求，采用带八极杆碰撞／反应池（ORS）的电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法测定食品接触材料及容器中Ba、Co、Cu、Fe、Li、Mn、Zn7种可迁移金属含量，通过优化ICP-MS工作条件，降低了质谱干扰，对所测定元素，相关系数均大于0．999，方法检出限为0．4～16μg／L，精密度〈3．5％，回收率在86．2％～108．5％，该方法快速，方便，该方法满足欧盟法规的检测要求，适合出口食品接触材料和容器中可迁移元素的测定。

叔碳酸Versatic 10对稀土的萃取——Ⅱ.斜率法研究 Versatic10对钇和铒的萃取反应

在萃取剂(HA)浓度为0.1—0.8M,Ln^(3+)浓度为0.001—0.02M 范围内,测定了Ln^(3+)的分配比,并根据lgD 与pH、〔HA〕、及〔Ln^(3+)〕关系,应用Fletcher 的数据处理方法,求得萃合物组成为LnA_3·4HA,气相色谱法测定钇萃合物的水化数为1;提出了表示Versatic10萃取钇的化学平衡的方程式:

徐州市春季PM_(10)及PM_(2.5)污染来源分析

采集了徐州市具有代表性的9个点位的春季环境空气样品,对不同功能区的监测点PM10及PM2.5污染水平及其来源进行了分析。结果表明,徐州市区代表不同功能的监测点污染特征明显,PM10与PM2.5污染主要来源于燃煤(包括电厂、其他工业)等固定源、机动车移动源,并受到工业废气、建筑施工扬尘等的影响。其水溶性离子、金属成分污染水平与其他城市相当,但由于受燃煤电厂的影响,Pb,Mn,As,Cr含量明显高于其它城市。

用放电等离子烧结技术制备AgSnO_2电接触材料（英文）

采用放电等离子烧结(SPS)技术制备了Ag-10%SnO2电接触材料。对材料的微观结构,断口形貌,电弧侵蚀表面形貌和烧结过程进行了研究。实验结果表明,Ag-10%SnO2电接触材料的SPS过程由3个基本阶段构成。在SPS过程中,颗粒的形状和尺寸随晶界的形成而发生变化。所得材料显微组织显示,SnO2颗粒弥散分布于Ag基体中,无颗粒聚集现象。SPS技术烧结的Ag-10%SnO2材料由于晶粒细小而具有较高的强度与较好的塑性。在800℃/5 min的烧结条件下,材料的拉伸断口形貌出现较多大而深的韧窝,韧窝中包含氧化物颗粒。Ag-10%SnO2电接触材料的断裂模式为微孔缩聚塑性断裂。材料的电弧侵蚀表面显示出大量的浆糊状凝固物和气泡。

弱场图象中d^3组态在D_(3d)对称晶场中能级的计算方法

本文涉及的是配位场理论又叫晶体中的多重态理论。它是处理过渡金属离子、稀土金属离子能级和跃迁的一种有效的方法。按照这种方法,可认为金属离子的价电子只受配位体的静电作用,其对称性与其它的配位体排列的对称性一样。处理这种作用用微扰论和群论作为工具与分子轨道法结合起来,成为现在的配位场方法,本文旨在通过一个实例来介绍这种方法。